DNA Damage/DNA Repair

rel-PROTAC PARP1 degrader est la configuration relative du dégradeur ROTAC PARP1.

SRPIN803 est un puissant inhibiteur double de ck2 et srpk1 avec une IC50 de 203 nm et 2,4 μm, respectivement.

Chimmitecan ((s) - 9 - Allyl - 10 - Hydroxy - camphrine) est un nouveau type de camphrine lipophile substituée par un petit groupe 9 - alkyle qui est un puissant inhibiteur de la topoisomérase I.

Cytarabine triphosphate trisodium La Cytarabine (ara - CTP) est un métabolite actif de la Cytarabine, un inhibiteur compétitif de la synthèse de l'ADN.

HTH-01-091 TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de leucine embryonnaire zipper kinase (MELK) maternel, avec une ci50 de 10,5 nM.

XL 188 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'usp7 avec des valeurs IC50 de 90 nm et 193 nm pour l'enzyme usp7 pleine longueur et l'enzyme à domaine catalytique, respectivement.

BRD2492 (composé 6d) est un inhibiteur puissant et sélectif de HDAC1 et HDAC2 avec des ci50 de 13,2 nM et 77,2 nM, respectivement.

Raluridine est un analogue nucléoside de purine.

CDK9 inhibitor HH1 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK9.

PV-1019 (NSC 744039) est un puissant Inhibiteur sélectif de chk2 avec une IC50 de 24 nm.

CHK1-IN-4 hydrochloride (composé 3) est un puissant inhibiteur de la kinase de point de contrôle 1 (chk1) qui inhibe efficacement la phosphorylation de chk1 dans les cellules tumorales.

Cytembena est un inhibiteur de la synthèse réplicative de l’adn, de la synthèse de la purine et de l’activité du tétradrofolate formylase.

2-Methylthioadenosine est un analogue nucléoside de purine.

DB18 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases de type cdc2 (CLKs), avec des valeurs de ci50 de l’ordre de 10-30 nM pour CLK1, CLK2 et CLK4.

5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP tristriethylamine est une molécule nucléotidique qui peut être utilisée dans la synthèse de l’adn et le séquençage de l’adn.

5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP TEA est une molécule nucléotidique qui peut être utilisée dans la synthèse de l’adn et le séquençage de l’adn.

Mirvetuximab soravtansine (solution) est un ADC anti - Folate - receptor alpha (frα) composé de la classe de Médénine cytotoxique dm4 liée de manière covalente à l'anticorps monoclonal humanisé m9346a.

Tofersen sodium est un oligonucléotide antisens qui agit comme intermédiaire de la dégradation dépendante h de l’arnm superoxyde dismutase 1 (SOD1) pour réduire la synthèse de la protéine SOD1.

BSJ-03-204 triTFA est un PROTAC relié par des ligands pour Cereblon et CDK.

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride, en tant que coupleur pharmaceutiquement articulé constitué des coupleurs Gly - Gly - He - Gly - NH - O - CO et exatecan, peut être utilisé pour la préparation de médicaments couplés à des anticorps.

(1S,9R)-Exatecan mesylate 1S, 9r - dx8951f est un isomère de l'acide méthanesulfonique exatecan.

(1R,9R)-Exatecan mesylate 1R, 9r - dx8951f est un isomère de l'acide méthanesulfonique exatecan.

Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate) est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK2/ cycline E1 et GSK3β, avec des Kis de 1,16 et 537,81 nM, respectivement.

Deoxythymidine-5'-triphosphate-13C10 dilithium (dTTP-13C10) est la désoxytmidine-5’-triphosphate marquée au 13c.