Immunology/Inflammation
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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(675)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(6)
- TLR(121)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(12)
- IκB/IKK(68)
- AP-1(11)
- KEAP1-Nrf2(56)
- NOD1(1)
- NF-κB(304)
- Interleukin Related(263)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- CD73(15)
- Complement System(69)
- Galectin(12)
- IFNAR(54)
- NO Synthase(93)
- NOD-like Receptor (NLR)(66)
- STING(118)
- Reactive Oxygen Species(505)
- FKBP(15)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(94)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(109)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(5)
- CD20(10)
- CD22
- CD28(3)
- PSMA(12)
- FAP(16)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(2)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(3)
- Hapten(1)
- Nectin-4(2)
- DOCK(1)
- MHC(9)
- Transmembrane Glycoprotein(17)
- TREM receptor(9)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(11)
- IKZF Family(4)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(3)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4435)
- GC16656L-Canavanine sulfateCAS: 2219-31-0Purity: >97.00%
Le sulfate de L-canavanine est un inhibiteur sélectif de la NO synthase inductible.
- GC16658VinpocetineCAS: 42971-09-5Purity: >99.50%
La vinpocétine (Ethyl apovincaminate) est un dérivé de l'alcaloÏde Vincamine qui bloque les canaux Na+ voltage-dépendants.
- GC166642-IminobiotinCAS: 13395-35-2Purity: >98.00%
La 2-iminobiotine (guanidinobiotine) est un analogue de la biotine (vitamine H ou B7).
- GC16795DCACAS: 2156-56-1Purity: >98.00%
DCA est un régulateur métabolique dans les mitochondries des cellules cancéreuses avec une activité anticancéreuse. DCA inhibe PDHK, ce qui entraîne une diminution de l'acide lactique dans le microenvironnement tumoral. DCA augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. DCA fonctionne également comme inhibiteur de NKCC.
- GC16831Agmatine sulfateCAS: 2482-00-0Purity: >98.00%
Le sulfate d'agmatine exerce une action modulatrice sur de multiples cibles moléculaires, telles que les systèmes de neurotransmetteurs, les canaux ioniques et la synthèse de l'oxyde nitrique.
- GC16832Suramin hexasodium saltCAS: 129-46-4Purity: >98.00%
Suramin hexasodium salt est une naphtylurée polysukfonée avec les activités variées biologiques. Suramin hexasodium salt est un inhibiteur de la mépoisomérase II de DNA, sa valeur d'IC 50 est 5μM.
- GC16874Ro 106-9920CAS: 62645-28-7Purity: >98%
Ro 106-9920 est un puissant inhibiteur de NF-kappaB. Ro 106-9920 a le potentiel pour la recherche sur les maladies tumorales et cancéreuses.
- GC16889NisoldipineCAS: 63675-72-9Purity: >99.00%
La nisoldipine (BAY-k 5552; Sular) est un inhibiteur calcique appartenant À la classe des dihydropyridines, spécifique de Cav1.2 de type L avec IC50 de 10 nM.
- GC16921Bromhexine HClCAS: 611-75-6Purity: >99.00%
Bromhexine HCl est un inhibiteur de protéase TMPRSS2 puissant et spécifique avec une IC50 de 0,75 μM.
- GC16926L-NMMA acetateCAS: 53308-83-1Purity: >98.00%
L-NMMA acetate est un puissant inhibiteur de la synthétase de l'oxyde nitrique (NOS), sa valeur d'IC50 est 2μM.
- GC17043StemRegenin 1 (SR1)CAS: 1227633-49-9Purity: >98.00%
StemRegenin 1 (SR1) est un antagoniste puissant du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), avec une valeur d'IC 50 = 127nM.
- GC170842-Imino-4-methylpiperidine (acetate)CAS: 165383-72-2Purity: >98%
La 2-imino-4-méthylpipéridine (acétate) est un inhibiteur des isoformes de NO synthase (NOS) puissant et actif par voie orale avec des IC50 de 0,1 μ ; M, 1,1 &7#956 ; M et 0,2 μ ; M pour l'iNOS humaine (hiNOS), heNOS et hnNOS, respectivement.
- GC17237NG,NG-dimethyl-L-Arginine (hydrochloride)CAS: 220805-22-1Purity: >95.00%
endogenous nitric oxide synthase inhibitor
- GC17263Leukadherin 1CAS: 344897-95-6Purity: >98.00%
La leukadhérine 1, un agoniste spécifique de l'intégrine de surface des leucocytes CD11b/CD18, augmente l'adhésion cellulaire CD11b/CD18-dépendante au fibrinogène avec une CE50 de 4 μM.
- GC17279N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactoneCAS: 168982-69-2Purity: >97.00%
N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (3-oxo-C12-HSL), en tant que molécule de quorum sensing (QS) produite par les bactéries Gram négatives dans le tractus gastro-intestinal, est un inducteur majeur de stress oxydatif, comme en témoigne un taux élevé d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires.
- GC17309Withaferin ACAS: 5119-48-2Purity: >98.00%
Withaferin A est une lactone stéroïdale qui est obtenue généralement à partir de Withania somnifera (L.) Dunal qui est couramment connue sous le nom d'Ashwagandha.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16517 | Eugenol | 97-53-0 | >98.00% | |
L'eugénol est une huile essentielle trouvée dans les clous de girofle avec une activité antibactérienne, vermifuge et antioxydante. | ||||
| GC16536 | Phenyl sulfate | 937-34-8 | >99.50% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC16538 | RWJ 21757 | 121288-39-9 | >98% | |
RWJ 21757 (7-Allyl-8-oxoguanosine) est un analogue de la guanosine aux activités antivirales et antitumorales. | ||||
| GC16656 | L-Canavanine sulfate | 2219-31-0 | >97.00% | |
Le sulfate de L-canavanine est un inhibiteur sélectif de la NO synthase inductible. | ||||
| GC16657 | PPM-18 | 65240-86-0 | >98% | |
NF-κB inhibitor | ||||
| GC16658 | Vinpocetine | 42971-09-5 | >99.50% | |
La vinpocétine (Ethyl apovincaminate) est un dérivé de l'alcaloÏde Vincamine qui bloque les canaux Na+ voltage-dépendants. | ||||
| GC16664 | 2-Iminobiotin | 13395-35-2 | >98.00% | |
La 2-iminobiotine (guanidinobiotine) est un analogue de la biotine (vitamine H ou B7). | ||||
| GC16795 | DCA | 2156-56-1 | >98.00% | |
DCA est un régulateur métabolique dans les mitochondries des cellules cancéreuses avec une activité anticancéreuse. DCA inhibe PDHK, ce qui entraîne une diminution de l'acide lactique dans le microenvironnement tumoral. DCA augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. DCA fonctionne également comme inhibiteur de NKCC. | ||||
| GC16831 | Agmatine sulfate | 2482-00-0 | >98.00% | |
Le sulfate d'agmatine exerce une action modulatrice sur de multiples cibles moléculaires, telles que les systèmes de neurotransmetteurs, les canaux ioniques et la synthèse de l'oxyde nitrique. | ||||
| GC16832 | Suramin hexasodium salt | 129-46-4 | >98.00% | |
Suramin hexasodium salt est une naphtylurée polysukfonée avec les activités variées biologiques. Suramin hexasodium salt est un inhibiteur de la mépoisomérase II de DNA, sa valeur d'IC 50 est 5μM. | ||||
| GC16868 | Sulfasalazine | 599-79-1 | >98.00% | |
Sulfasalazine est un médicament sulfonamide. | ||||
| GC16874 | Ro 106-9920 | 62645-28-7 | >98% | |
Ro 106-9920 est un puissant inhibiteur de NF-kappaB. Ro 106-9920 a le potentiel pour la recherche sur les maladies tumorales et cancéreuses. | ||||
| GC16889 | Nisoldipine | 63675-72-9 | >99.00% | |
La nisoldipine (BAY-k 5552; Sular) est un inhibiteur calcique appartenant À la classe des dihydropyridines, spécifique de Cav1.2 de type L avec IC50 de 10 nM. | ||||
| GC16921 | Bromhexine HCl | 611-75-6 | >99.00% | |
Bromhexine HCl est un inhibiteur de protéase TMPRSS2 puissant et spécifique avec une IC50 de 0,75 μM. | ||||
| GC16926 | L-NMMA acetate | 53308-83-1 | >98.00% | |
L-NMMA acetate est un puissant inhibiteur de la synthétase de l'oxyde nitrique (NOS), sa valeur d'IC50 est 2μM. | ||||
| GC17043 | StemRegenin 1 (SR1) | 1227633-49-9 | >98.00% | |
StemRegenin 1 (SR1) est un antagoniste puissant du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), avec une valeur d'IC 50 = 127nM. | ||||
| GC17084 | 2-Imino-4-methylpiperidine (acetate) | 165383-72-2 | >98% | |
La 2-imino-4-méthylpipéridine (acétate) est un inhibiteur des isoformes de NO synthase (NOS) puissant et actif par voie orale avec des IC50 de 0,1 μ ; M, 1,1 &7#956 ; M et 0,2 μ ; M pour l'iNOS humaine (hiNOS), heNOS et hnNOS, respectivement. | ||||
| GC17129 | W 54011 | 405098-33-1 | >98.00% | |
W 54011 est un antagoniste des récepteurs C5a non peptidique puissant et actif par voie orale. | ||||
| GC17136 | MRT67307 | 1190378-57-4 | >98.50% | |
A kinase inhibitor | ||||
| GC17237 | NG,NG-dimethyl-L-Arginine (hydrochloride) | 220805-22-1 | >95.00% | |
endogenous nitric oxide synthase inhibitor | ||||
| GC17255 | Gliotoxin | 67-99-2 | >98.00% | |
Gliotoxin, une mycotoxine immunosuppressive qui est produite par souches pathogènes d'Aspergillus et d'autres champignons, est un inhibiteur spécifique de l'activité chymotrypsique du protéasome 20S, sa valeur d'IC 50 est 10μM. | ||||
| GC17263 | Leukadherin 1 | 344897-95-6 | >98.00% | |
La leukadhérine 1, un agoniste spécifique de l'intégrine de surface des leucocytes CD11b/CD18, augmente l'adhésion cellulaire CD11b/CD18-dépendante au fibrinogène avec une CE50 de 4 μM. | ||||
| GC17279 | N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone | 168982-69-2 | >97.00% | |
N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (3-oxo-C12-HSL), en tant que molécule de quorum sensing (QS) produite par les bactéries Gram négatives dans le tractus gastro-intestinal, est un inducteur majeur de stress oxydatif, comme en témoigne un taux élevé d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires. | ||||
| GC17309 | Withaferin A | 5119-48-2 | >98.00% | |
Withaferin A est une lactone stéroïdale qui est obtenue généralement à partir de Withania somnifera (L.) Dunal qui est couramment connue sous le nom d'Ashwagandha. | ||||
