Immunology/Inflammation
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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(675)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(6)
- TLR(121)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(12)
- IκB/IKK(68)
- AP-1(11)
- KEAP1-Nrf2(56)
- NOD1(1)
- NF-κB(304)
- Interleukin Related(263)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- CD73(15)
- Complement System(69)
- Galectin(12)
- IFNAR(54)
- NO Synthase(93)
- NOD-like Receptor (NLR)(66)
- STING(118)
- Reactive Oxygen Species(505)
- FKBP(15)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(94)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(109)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(5)
- CD20(10)
- CD22
- CD28(3)
- PSMA(12)
- FAP(16)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(2)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(3)
- Hapten(1)
- Nectin-4(2)
- DOCK(1)
- MHC(9)
- Transmembrane Glycoprotein(17)
- TREM receptor(9)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(11)
- IKZF Family(4)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(3)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4435)
- GC15807L-NIL hydrochlorideCAS: 159190-45-1;150403-89-7Purity: >98%
Le chlorhydrate de L-NIL est un inhibiteur inductible de NO synthase, avec une IC50 de 3,3 μM pour miNOS.
- GC15811Nigericin sodium saltCAS: 28643-80-3Purity: >95.00%
Nigericin sodium salt est un antibiotique ionophore polyéther K + /H + issu de Streptomyces hygroscopicus, induit une pyroptose dépendante de la caspase-1/GSDMD.
- GC15892Cetrimonium Bromide (CTAB)CAS: 57-09-0Purity: >98.00%
Cetrimonium Bromide (CTAB), un tensioactif couramment utilisé, agit comme solubilisateur de médicaments doté de prorpriétés antibactériennes intrinsèques.
- GC15933TroxerutinCAS: 7085-55-4Purity: >98.00%
La troxérutine, également connue sous le nom de vitamine P4, est un dérivé tri-hydroxyéthylé de rutines bioflavonoÏdes naturelles qui peut inhiber la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et réduire l'activation du NOD médiée par le stress ER.
- GC15961β-acetyl-Boswellic AcidCAS: 5968-70-7Purity: >98%
β L'acide acétyl-boswellique est un acide boswellique isolé de la résine de gomme de Boswellia serrata.
- GC16007MethylthiouracilCAS: 56-04-2Purity: >98.00%
Le méthylthiouracile est un agent antithyroÏdien.
- GC16096PR 39 (porcine)CAS: 139637-11-9Purity: >98%
Le PR 39 (porcin), un peptide antibactérien naturel riche en proline et en arginine, est un inhibiteur non compétitif, réversible et allostérique du protéasome.
- GC16200L-BiopterinCAS: 22150-76-1Purity: >99.50%
La L-Bioptérine (L-Bioptérine), un dérivé de la ptérine, est un cofacteur de la NO synthase.
- GC16220CH 223191CAS: 301326-22-7Purity: >98.00%
Le CH 223191 est un antagoniste efficace et spécifique du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), capable d'inhiber la translocation nucléaire de l'AhR induite par le TCDD et sa liaison à l'ADN, ainsi que de supprimer l'activité luciférase induite par le TCDD, avec une IC50 de 0,03 μM.
- GC16233Tacrolimus (FK506)CAS: 104987-11-3Purity: >98.00%
Tacrolimus (FK506), un antibiotique macrolide avec les effets immuno-suppresseurs puissants a été isolé de Streptomyces tsukubaensis et a été utilisé précédemment pour prévenir les allogreffes et pour le traitement des troubles auto-immuns dans l'homme.
- GC16280DMXAA (Vadimezan)CAS: 117570-53-3Purity: >97.00%
DMXAA (Vadimezan) est un inhibiteur sélectif de la DT-diaphorase, sa valeur de ki est 20μM et sa valeur d' IC50 est 62,5μM.
- GC16345BropirimineCAS: 56741-95-8Purity: >98.00%
La bropirimine est un agoniste synthétique du récepteur Toll-like 7 (TLR7). La bropirimine inhibe la différenciation des cellules précurseurs des ostéoclastes en ostéoclastes via la production médiée par TLR7 d'IFN-β. La bropirimine est un immunomodulateur actif par voie orale qui a démontré une activité anticancéreuse dans le carcinome À cellules transitionnelles in situ (CIS) dans la vessie et les voies urinaires supérieures.
- GC16368Indole-3-carbinolCAS: 700-06-1Purity: >98.00%
L'indole-3-carbinol (I3C) inhibe l'activité de NF-κB et est également un agoniste du récepteur d'hydrocarbure arylique (AhR) et un inhibiteur de WWP1 (ubiquitine E3 ligase 1 contenant le domaine WW).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15807 | L-NIL hydrochloride | 159190-45-1;150403-89-7 | >98% | |
Le chlorhydrate de L-NIL est un inhibiteur inductible de NO synthase, avec une IC50 de 3,3 μM pour miNOS. | ||||
| GC15811 | Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | >95.00% | |
Nigericin sodium salt est un antibiotique ionophore polyéther K + /H + issu de Streptomyces hygroscopicus, induit une pyroptose dépendante de la caspase-1/GSDMD. | ||||
| GC15892 | Cetrimonium Bromide (CTAB) | 57-09-0 | >98.00% | |
Cetrimonium Bromide (CTAB), un tensioactif couramment utilisé, agit comme solubilisateur de médicaments doté de prorpriétés antibactériennes intrinsèques. | ||||
| GC15933 | Troxerutin | 7085-55-4 | >98.00% | |
La troxérutine, également connue sous le nom de vitamine P4, est un dérivé tri-hydroxyéthylé de rutines bioflavonoÏdes naturelles qui peut inhiber la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et réduire l'activation du NOD médiée par le stress ER. | ||||
| GC15942 | ML 120B dihydrochloride | - | >98% | |
IKK2-selective inhibitor | ||||
| GC15949 | Benfotiamine | 22457-89-2 | >99.00% | |
A lipid-soluble form of vitamin B 1 | ||||
| GC15961 | β-acetyl-Boswellic Acid | 5968-70-7 | >98% | |
β L'acide acétyl-boswellique est un acide boswellique isolé de la résine de gomme de Boswellia serrata. | ||||
| GC16007 | Methylthiouracil | 56-04-2 | >98.00% | |
Le méthylthiouracile est un agent antithyroÏdien. | ||||
| GC16044 | Emodin | 518-82-1 | >98.00% | |
Emodin est une anthraquinone bioactive dotée d'effets anti-tumoraux, antibactériens et vasorelaxants. | ||||
| GC16046 | Piriprost (potassium salt) | 88851-62-1 | >98% | |
5-lipoxygenase inhibitor | ||||
| GC16057 | MNITMT | 177653-76-8 | >98% | |
MNITMT est un agent immunosuppresseur plus puissant sans toxicité pour la moelle osseuse . | ||||
| GC16096 | PR 39 (porcine) | 139637-11-9 | >98% | |
Le PR 39 (porcin), un peptide antibactérien naturel riche en proline et en arginine, est un inhibiteur non compétitif, réversible et allostérique du protéasome. | ||||
| GC16155 | Cefprozil | 92665-29-7 | >98% | |
Le cefprozil (Cefzil) est un antibiotique de type céphalosporine de deuxième génération. | ||||
| GC16200 | L-Biopterin | 22150-76-1 | >99.50% | |
La L-Bioptérine (L-Bioptérine), un dérivé de la ptérine, est un cofacteur de la NO synthase. | ||||
| GC16220 | CH 223191 | 301326-22-7 | >98.00% | |
Le CH 223191 est un antagoniste efficace et spécifique du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), capable d'inhiber la translocation nucléaire de l'AhR induite par le TCDD et sa liaison à l'ADN, ainsi que de supprimer l'activité luciférase induite par le TCDD, avec une IC50 de 0,03 μM. | ||||
| GC16233 | Tacrolimus (FK506) | 104987-11-3 | >98.00% | |
Tacrolimus (FK506), un antibiotique macrolide avec les effets immuno-suppresseurs puissants a été isolé de Streptomyces tsukubaensis et a été utilisé précédemment pour prévenir les allogreffes et pour le traitement des troubles auto-immuns dans l'homme. | ||||
| GC16245 | ATB-343 | 1000700-26-4 | >98% | |
hybrid molecule of an H2S donor and the NSAID indomethacin | ||||
| GC16280 | DMXAA (Vadimezan) | 117570-53-3 | >97.00% | |
DMXAA (Vadimezan) est un inhibiteur sélectif de la DT-diaphorase, sa valeur de ki est 20μM et sa valeur d' IC50 est 62,5μM. | ||||
| GC16303 | Bay 65-1942 HCl salt | 600734-06-3 | >99.00% | |
| GC16306 | Dapsone | 80-08-0 | >99.00% | |
La dapsone (4,4′-diaminodiphénylsulfone) est un antibiotique sulfamide actif par voie orale et pénétrant dans le sang et le cerveau avec des activités bactériostatiques, antimycobactériennes et antiprotozoaires. | ||||
| GC16345 | Bropirimine | 56741-95-8 | >98.00% | |
La bropirimine est un agoniste synthétique du récepteur Toll-like 7 (TLR7). La bropirimine inhibe la différenciation des cellules précurseurs des ostéoclastes en ostéoclastes via la production médiée par TLR7 d'IFN-β. La bropirimine est un immunomodulateur actif par voie orale qui a démontré une activité anticancéreuse dans le carcinome À cellules transitionnelles in situ (CIS) dans la vessie et les voies urinaires supérieures. | ||||
| GC16368 | Indole-3-carbinol | 700-06-1 | >98.00% | |
L'indole-3-carbinol (I3C) inhibe l'activité de NF-κB et est également un agoniste du récepteur d'hydrocarbure arylique (AhR) et un inhibiteur de WWP1 (ubiquitine E3 ligase 1 contenant le domaine WW). | ||||
| GC16407 | Imiquimod | 99011-02-6 | >99.00% | |
Agoniste TLR-7, immunomodulateur avec une activité antivirale et antitumorale. | ||||
| GC16445 | Pam3CSK4 Biotin | - | >95.00% | |
biotinylated Pam3CSK4, a toll-like receptor 1/2 agonist | ||||
