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IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a receptor which binds type I interferons including interferon-α and -β. It is a heteromeric cell surface receptor composed of one chain with two subunits referred to as IFNAR1 and IFNAR2. Upon binding of type I IFNs, IFNAR activates the JAK-STAT signaling pathway. Interferon stimulation classically results in an anti-viral immune response. Type I IFNs share a common receptor consisting of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, which associate upon IFN binding. IFNAR2 is the major ligand binding component of the receptor complex, exhibiting nanomolar affinity to both IFNα and IFNβ subtypes. IFNAR1 and IFNAR2 belong to the class II helical cytokine receptor (hCR) family, which includes the receptor for type II IFN, tissue factor (TF), and IL10Rβ.

Targets for  IFNAR

Products for  IFNAR

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC35440 AX-024 AX-024 est un inhibiteur de premier ordre disponible par voie orale de l'interaction TCR-Nck qui inhibe sélectivement l'activation des lymphocytes T déclenchée par le TCR avec une IC50 ~ 1 nM. AX-024  Chemical Structure
  3. GC19046 AX-024 hydrochloride Le chlorhydrate d'AX-024 est un inhibiteur de premier ordre disponible par voie orale de l'interaction TCR-Nck qui inhibe sélectivement l'activation des lymphocytes T déclenchée par le TCR avec une IC50 ~ 1 nM. AX-024 hydrochloride  Chemical Structure
  4. GC14727 CCCP Carbonylcyanide-3-chlorophénylhydrazone (CCCP) est un protonophore qui provoque le découplage du gradient de protons dans la membrane mitochondriale interne, inhibant ainsi la vitesse de synthèse de l'ATP. CCCP  Chemical Structure
  5. GC63591 Cirsilineol Le cirsilineol, un composé flavonique naturel, inhibe sélectivement la signalisation IFN-γ/STAT1/T-bet dans les lymphocytes T CD4+ intestinaux. Cirsilineol  Chemical Structure
  6. GC38648 Cridanimod Le cridanimod est un puissant activateur des récepteurs de la progestérone (PR) médié par l'induction de l'expression de l'IFNα et de l'IFNβ. Cridanimod  Chemical Structure
  7. GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro)  Chemical Structure
  8. GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) L'IFN alpha-IFNAR-IN-1 (inhibiteur de l'interaction IFN-alpha et IFNAR) est un inhibiteur non peptidique de faible poids moléculaire de l'interaction entre l'IFN-α ; et IFNAR ; inhibent l'IFN-α induit par le MVA ; réponses par BM-pDC (IC50 = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)  Chemical Structure
  9. GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Le chlorhydrate d'IFN alpha-IFNAR-IN-1 est un inhibiteur non peptidique de faible poids moléculaire de l'interaction entre l'IFN-α et l'IFNAR; inhibent les réponses IFN-α induites par le MVA par les BM-pDC (IC50 = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride  Chemical Structure
  10. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)  Chemical Structure
  11. GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 IFN-α ; Receptor Recognition Peptide 1 est un peptide de l'IFN-α associé à des interactions avec les récepteurs. IFN-α Receptor Recognition Peptide 1  Chemical Structure
  12. GC32019 Interferon receptor agonist L'agoniste du récepteur de l'interféron (composé 6) est un inducteur du récepteur de l'interféron (IFN). Interferon receptor agonist  Chemical Structure
  13. GC65435 Monalizumab

    Monalizumab est un inhibiteur de point de contrôle immunitaire de première classe ciblant le groupe 2A des récepteurs des cellules tueuses naturelles (NKG2A).

    Monalizumab  Chemical Structure
  14. GC68293 ODN 1585 ODN 1585  Chemical Structure
  15. GC69613 ODN 6016

    ODN 6016 est un oligonucléotide CpG-A. ODN 6016 peut induire la production d'IFN-α et être utilisé pour étudier les troubles immunitaires, y compris le déficit immunitaire causé par le VIH-1. La séquence de l'ODN 6016 est : T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G.

    ODN 6016  Chemical Structure
  16. GC69615 ODN D-SL03

    ODN D-SL03 est un oligonucléotide CpG de classe C qui peut induire une forte production d'IFN-α par les PBMCs. ODN D-SL03 peut activer les cellules B, NK et monocytaires humaines, augmentant l'expression de CD80, CD86 et HLA-DR à la surface des sous-populations de PBMCs. ODN D-SL03 peut également inhiber la croissance tumorale. La séquence d'ODN D-SL03 est : 5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'.

    ODN D-SL03  Chemical Structure
  17. GC69889 Sifalimumab

    Sifalimumab (MEDI-545) is a monoclonal antibody that targets anti-IFNα, and inhibits abnormal immune activity by binding to multiple interferon-alpha subtypes. Sifalimumab can be used for research on systemic lupus erythematosus (SLE).

    Sifalimumab  Chemical Structure

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