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Accueil >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> IFNAR

IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a receptor which binds type I interferons including interferon-α and -β. It is a heteromeric cell surface receptor composed of one chain with two subunits referred to as IFNAR1 and IFNAR2. Upon binding of type I IFNs, IFNAR activates the JAK-STAT signaling pathway. Interferon stimulation classically results in an anti-viral immune response. Type I IFNs share a common receptor consisting of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, which associate upon IFN binding. IFNAR2 is the major ligand binding component of the receptor complex, exhibiting nanomolar affinity to both IFNα and IFNβ subtypes. IFNAR1 and IFNAR2 belong to the class II helical cytokine receptor (hCR) family, which includes the receptor for type II IFN, tissue factor (TF), and IL10Rβ.

Targets for  IFNAR

Products for  IFNAR

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC35440 AX-024 AX-024 est un inhibiteur de premier ordre disponible par voie orale de l'interaction TCR-Nck qui inhibe sélectivement l'activation des lymphocytes T déclenchée par le TCR avec une IC50 ~ 1 nM. AX-024 Chemical Structure
  3. GC19046 AX-024 hydrochloride Le chlorhydrate d'AX-024 est un inhibiteur de premier ordre disponible par voie orale de l'interaction TCR-Nck qui inhibe sélectivement l'activation des lymphocytes T déclenchée par le TCR avec une IC50 ~ 1 nM. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC14727 CCCP

    Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124

     Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone (CCCP) est un protonophore qui provoque un découplage du gradient de protons dans la membrane mitochondriale interne, inhibant ainsi le taux de synthèse de l'ATP. CCCP Chemical Structure
  5. GC63591 Cirsilineol Le cirsilineol, un composé flavonique naturel, inhibe sélectivement la signalisation IFN-γ/STAT1/T-bet dans les lymphocytes T CD4+ intestinaux. Cirsilineol Chemical Structure
  6. GC38648 Cridanimod Le cridanimod est un puissant activateur des récepteurs de la progestérone (PR) médié par l'induction de l'expression de l'IFNα et de l'IFNβ. Cridanimod Chemical Structure
  7. GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro) Chemical Structure
  8. GC72324 Dazukibart Dazukibart est un anticorps IgG1κ humanisé, dérivant de la souris, ciblant l’interféron bêta 1 (IFNB1). Dazukibart Chemical Structure
  9. GC72791 Delmitide acetate

    RDP-58 acetate

     Delmitide acetate est un décapeptide D - isomère actif par voie orale qui possède une forte activité anti - inflammatoire. Delmitide acetate Chemical Structure
  10. GC69056 Emapalumab

    NI-0501

    Emapalumab (NI-0501) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that can non-competitively inhibit IFN-γ. Emapalumab has high affinity for free IFN-γ and IFN-γ bound to its receptor (Kd=1.4 pM). Emapalumab can be used in the study of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).

     Emapalumab Chemical Structure
  11. GC69093 Faralimomab

    64G12

    Faralimomab (64G12) is an immunomodulatory agent and a mouse anti-IFNA1 IgG1 monoclonal antibody.

     Faralimomab Chemical Structure
  12. GC72352 Fontolizumab Fontolizumab (huzaf) est un anticorps monoclonal humanisé anti - IFN - gamma. Fontolizumab Chemical Structure
  13. GC74077 HEI3090 HEI3090 est un activateur P2X7R. HEI3090 Chemical Structure
  14. GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) L'IFN alpha-IFNAR-IN-1 (inhibiteur de l'interaction IFN-alpha et IFNAR) est un inhibiteur non peptidique de faible poids moléculaire de l'interaction entre l'IFN-α ; et IFNAR ; inhibent l'IFN-α induit par le MVA ; réponses par BM-pDC (IC50 = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  15. GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Le chlorhydrate d'IFN alpha-IFNAR-IN-1 est un inhibiteur non peptidique de faible poids moléculaire de l'interaction entre l'IFN-α et l'IFNAR; inhibent les réponses IFN-α induites par le MVA par les BM-pDC (IC50 = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  17. GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

    IRRP1

     IFN-α ; Receptor Recognition Peptide 1 est un peptide de l'IFN-α associé à des interactions avec les récepteurs. IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 Chemical Structure
  18. GC69259 IFN-γ Antagonist 1 acetate

    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acétate est un antagoniste de l'interféron γ (IFN-γ). IFN-γ Antagonist 1 inhibe l'expression des antigènes HLR/DR induits par IFN-γ dans les cellules Colo 205, avec une valeur IC50 d'environ 35 μM. IFN-γ Antagonist 1 a un potentiel d'application en régulation immunitaire.

     IFN-γ Antagonist 1 acetate Chemical Structure
  19. GC32019 Interferon receptor agonist L'agoniste du récepteur de l'interféron (composé 6) est un inducteur du récepteur de l'interféron (IFN). Interferon receptor agonist Chemical Structure
  20. GC65435 Monalizumab

    Monalizumab est un inhibiteur de point de contrôle immunitaire de première classe ciblant le groupe 2A des récepteurs des cellules tueuses naturelles (NKG2A).

     Monalizumab Chemical Structure
  21. GC68293 ODN 1585 ODN 1585 Chemical Structure
  22. GC73317 ODN 1585 sodium ODN 1585 sodium est un puissant inducteur de la production d’ifn et de TNFα. ODN 1585 sodium Chemical Structure
  23. GC69613 ODN 6016

    ODN 6016 est un oligonucléotide CpG-A. ODN 6016 peut induire la production d'IFN-α et être utilisé pour étudier les troubles immunitaires, y compris le déficit immunitaire causé par le VIH-1. La séquence de l'ODN 6016 est : T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G.

     ODN 6016 Chemical Structure
  24. GC69615 ODN D-SL03

    ODN D-SL03 est un oligonucléotide CpG de classe C qui peut induire une forte production d'IFN-α par les PBMCs. ODN D-SL03 peut activer les cellules B, NK et monocytaires humaines, augmentant l'expression de CD80, CD86 et HLA-DR à la surface des sous-populations de PBMCs. ODN D-SL03 peut également inhiber la croissance tumorale. La séquence d'ODN D-SL03 est : 5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'.

     ODN D-SL03 Chemical Structure
  25. GC73326 ODN D-SL03 sodium ODN D-SL03 sodium est un oligonucléotides CpG de classe C, et peut induire stimuler PBMCs pour produire un niveau élevé d’ifn -α. ODN D-SL03 sodium Chemical Structure
  26. GC69889 Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    Sifalimumab (MEDI-545) is a monoclonal antibody that targets anti-IFNα, and inhibits abnormal immune activity by binding to multiple interferon-alpha subtypes. Sifalimumab can be used for research on systemic lupus erythematosus (SLE).

     Sifalimumab Chemical Structure

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