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Immunology/Inflammation

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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.

Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].

BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].

Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.

Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].

 

References

[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.

[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.

[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.

[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.

[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.

[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.

[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.

[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.

Research Areas

Products Related to Immunology/Inflammation(4985)

  • GC69998 structure
    GC69998TBK1-IN-1
    CAS: 3041973-64-9
    Purity: >98.00%

    TBK1-IN-1 est un inhibiteur sélectif efficace de la kinase associée au TANK 1 (TBK1), avec une valeur IC50 de 22,4 nM. TBK1-IN-1 inhibe l'expression des gènes cibles en aval de TBK1, cxcl10 et ifnβ. TBK1-IN-1 a une activité anticancéreuse.

  • GC70004 structure
    GC70004Tebentafusp
    CAS: 1874157-95-5
    Purity: >98.00%

    Tebentafusp (IMCgp100) is a dual-specific fusion protein that targets gp100 (a melanoma-associated antigen). Tebentafusp guides T cells to kill tumor cells expressing gp100 through its high-affinity T cell receptor (TCR) binding domain and anti-CD3 T cell binding domain. Tebentafusp induces the production of inflammatory cytokines and cytolytic proteins, leading to direct lysis of tumor cells.

  • GC70017 structure
    GC70017Tesidolumab
    CAS: 1531594-08-7
    Purity: >95.00%

    Tesidolumab (LFG316) is a fully human IgG1/Λ monoclonal antibody against C5, with a molecular weight of 143 kDa (excluding glycosylation). Tesidolumab (LFG316) blocks the cleavage of C5, preventing the subsequent formation of membrane attack complex.

  • GC70026 structure
    GC70026Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium
    CAS: 118675-87-9
    Purity: >97.00%

    Thymidine 3',5'-diphosphate (Désoxythymidine 3',5'-diphosphate) tétrasodium est un inhibiteur sélectif de l'ADNase staphylococcique et du domaine Tudor contenant SND1 (sous-unité du complexe régulateur microARN RISC) ainsi que de la nucléase tyrosyl [3,5-2H2] tyrosine. Le Thymidine 3',5'-diphosphate tétrasodium possède une activité antitumorale et peut également être utilisé comme catalyseur dans les réactions biochimiques.

  • GC70045 structure
    GC70045Tozorakimab
    CAS: 2376858-66-9
    Purity: >98.00%

    Tozorakimab (MEDI-3506) est un anticorps monoclonal IgG1 humain ciblant l'interleukine-33 (IL-33). Tozorakimab peut être utilisé pour étudier la maladie pulmonaire obstructive chronique.

  • GC70058 structure
    GC70058TREM2 agonist-2
    CAS: 2738485-98-6
    Purity: >98.00%

    TREM2 agonist-2 est un agoniste actif par voie orale du r&eacute;cepteur TREM2 (Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2) (EC 50 <0.05μM).

  • GC70116 structure
    GC70116Vesencumab
    CAS: 1205533-60-3
    Purity: >95.00%

    Vesencumab (MNRP-1685A) est un anticorps IG1 ciblant la neuropiline-1 (NRP-1). Vesencumab se lie à NRP-1 et empêche son association avec VEGFR-2. Vesencumab possède une activité antiangiogénique et antitumorale. Vesencumab peut être utilisé dans la recherche sur les tumeurs solides métastatiques, y compris le cancer de l'ovaire.

  • GC70119 structure
    GC70119Vipoglanstat
    CAS: 1360622-01-0
    Purity: >99.00%

    Vipoglanstat (BI 1029539), également connu sous le nom de formamide, est un inhibiteur de petite molécule efficace, sélectif et non peptidique de la synthase 1 de la prostaglandine E humaine (mPGES-1) avec une activité par voie orale. Vipoglanstat possède également une activité anti-inflammatoire.

  • GC70120 structure
    GC70120Vixarelimab
    CAS: 2243320-83-2
    Purity: >95.00%

    Vixarelimab (KPL-716) est un anticorps monoclonal humain anti-oncostatine M (OSM) qui peut se lier à la chaîne β du récepteur OSM, inhibant ainsi la signalisation de l'IL-31 et de l'OSM. Vixarelimab peut être utilisé dans la recherche sur les maladies inflammatoires de la peau telles que l'eczéma atopique et le prurigo nodulaire.

  • GC70154 structure
    GC70154Yakuchinone A
    CAS: 78954-23-1
    Purity: >97.00%

    Yakuchinone A est un produit naturel qui peut être isolé des fruits d'Alpinia oxyphylla et qui peut induire l'apoptose cellulaire, ayant une activité anticancéreuse et anti-inflammatoire.

  • GC70170 structure
    GC70170Zilucoplan
    CAS: 1841136-73-9
    Purity: >97.00%

    Zilucoplan (RA101495) is a 15-amino acid cyclic peptide and an effective inhibitor of complement component 5 (C5). Zilucoplan can be used in the research of immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM).

  • GC70236 structure
    GC70236L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate
    Purity: >99.00%

    L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate est le 13C marqué L-Kynurenine sulfate.

  • GC70242 structure
    GC70242Thymocartin TFA

    Thymocartin TFA est la forme de sel TFA de Thymocartin.

  • GC70257 structure
    GC70257Gallium maltolate
    CAS: 108560-70-9
    Purity: >98.00%

    Gallium maltolate (GAM) est un inducteur d'apoptose avec des activités anticancéreuses et anti - inflammatoires.

  • GC70284 structure
    GC702843'-Sialyllactose
    CAS: 35890-38-1

    3'-Sialyllactose (3’-sl) est un prébiotique, maintient l’homéostasie immunitaire et exerce des effets anti-inflammatoires et anti-arthritiques.

  • GC70296 structure
    GC70296Daclizumab
    CAS: 152923-56-3
    Purity: >99.50%

    Daclizumab(zenapax) est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque cd25, la Sous - unité alpha du récepteur de haute affinité de l'interleukine - 2 (il - 2R - ha).

  • GC70298 structure
    GC70298Peginterferon beta-1a
    CAS: 1211327-92-2

    Peginterferon β-1a est la première molécule pégylée d’interféron bêta-1a.

  • GC70300 structure
    GC70300Rilonacept
    CAS: 501081-76-1

    Rilonacept (Arcalyst), une protéine de fusion dimerique, est un inhibiteur de l’interleukine 1.

  • GC70388 structure
    GC70388Justicidin B
    CAS: 17951-19-8
    Purity: >99.00%

    Justicidin B est un puissant Lignane anticancéreux et pro - apoptotique.

  • GC70411 structure
    GC70411Nrf2-Activator-12G
    CAS: 1554271-18-9
    Purity: >99.00%

    Nrf2-Activator-12G (Compd 12G) est un activateur de nrf2.

  • GC70418 structure
    GC70418Cipepofol
    CAS: 1637741-58-2
    Purity: >98.00%

    Cipepofol (ciprool) est un nouveau dérivé du phénol 2,6 - disubstitué, modulateur allostérique positif et agoniste direct des Récepteurs GABAA.

  • GC70477 structure
    GC70477Phox-I2
    CAS: 353495-22-4
    Purity: >99.00%

    Phox-I2 est un Inhibiteur sélectif de l'interaction p67phox - Rac1 qui se lie à p67phox avec une affinité élevée et une KD d'environ 150 nm.

  • GC70480 structure
    GC70480Simvastatin acid calcium hydrate
    CAS: 530112-57-3

    Simvastatin acid calcium hydrate est un puissant inhibiteur de la HMG - CoA réductase (hmgcr).

  • GC70485 structure
    GC70485Celiprolol-d9 hydrochloride
    CAS: 1215535-20-8

    Celiprolol-d9 hydrochloride est le chlorhydrate de celiprol marqué au deutérium.