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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC14520 structure
    GC14520(-)-p-Bromotetramisole Oxalate
    CAS: 62284-79-1
    Purity: >99.00%

    (-)-p-Bromotetramisole Oxalate (L-p-bromotetramisole) est un puissant inhibiteur non spécifique de la phosphatase alcaline.

  • GC14521 structure
    GC14521ONO-RS-082
    CAS: 99754-06-0
    Purity: >98%

    ONO-RS-082 est un inhibiteur de la phospholipase A (PLA).

  • GC14531 structure
    GC14531Glycerophospho-N-Oleoyl Ethanolamine
    CAS: 201738-24-1
    Purity: >98%

    precursor of oleoyl ethanolamide (OEA)

  • GC14538 structure
    GC14538Pravastatin sodium
    CAS: 81131-70-6
    Purity: >98.00%

    Le Pravastatin sodium est un inhibiteur eter compétitif réversible de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, avec une IC 50 de 5.6μM. Il est couramment utilisé dans la recherche sur l’hypercholestérolémie et diverses maladies cardiovasculaires.

  • GC14543 structure
    GC14543Bezafibrate
    CAS: 41859-67-0
    Purity: >99.00%

    Le bezafibrate est un agoniste du PPAR, avec des EC50 de 50 μM, 60 μM, 20 μM pour les PPARα, PPARγ et PPARδ humains, et de 90 μM, 55 μM, 110 μM pour les PPARα, PPARγ et PPARδ murins, respectivement; Le bézafibrate est utilisé comme agent hypolipidémiant.

  • GC14571 structure
    GC14571SIRT2-IN-8
    CAS: 115687-05-3
    Purity: >98%

    SIRT2-IN-8 est un puissant inhibiteur de SIRT2.

  • GC14581 structure
    GC14581JNJ-1661010
    CAS: 681136-29-8
    Purity: >98.50%

    A selective FAAH inhibitor

  • GC14584 structure
    GC14584Fenofibric acid
    CAS: 42017-89-0
    Purity: >99.50%

    L'acide fénofibrique, un métabolite actif du fénofibrate, est un activateur PPAR, avec des EC50 de 22,4 μM, 1,47 μM et 1,06 μM pour PPARα, PPARγ et PPARδ, respectivement; L'acide fénofibrique inhibe également l'activité enzymatique COX-2, avec une IC50 de 48 nM.

  • GC14591 structure
    GC14591Hemin chloride
    CAS: 16009-13-5
    Purity: >98.00%

    Hemin chloride, un substrat de l'hème oxygénase (HO)-1, induit l'expression de HO-1 dans diverses cellules pour exercer des rôles antioxydants et anti-inflammatoires.

  • GC14595 structure
    GC14595MCC-555
    CAS: 161600-01-7
    Purity: >98%

    MCC-555 est un double agoniste de PPARα ; et PPARγ ; avec une activité antihyperglycémiante.

  • GC14601 structure
    GC14601BW 755C
    CAS: 66000-40-6
    Purity: >98%

    dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX) pathways

  • GC14618 structure
    GC14618PPOH
    CAS: 206052-01-9
    Purity: >98%

    inhibitor of CYP epoxidase activity on arachadonic acid

  • GC14673 structure
    GC14673Safinamide Mesylate
    CAS: 202825-46-5
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of MAO-B

  • GC14697 structure
    GC14697HA 130
    CAS: 1229652-21-4
    Purity: >99.00%

    HA 130 est un inhibiteur sélectif de l'autotaxine (ATX) avec une IC50 de 28 nM.

  • GC14713 structure
    GC147133-Deazaadenosine
    CAS: 6736-58-9
    Purity: >98%

    3-Deazaadenosine est un inhibiteur de l'hydrolase de S-adénosylhomocystéine (SAH) actif par voie orale (K i =3.9μM).

  • GC14727 structure
    GC14727CCCP
    CAS: 555-60-2
    Purity: >99.50%

    CCCP est un protonophore qui modifie la perméabilité de la membrane interne mitochondriale aux protons.

  • GC14757 structure
    GC14757AGI-6780
    CAS: 1432660-47-3
    Purity: >98.00%

    AGI-6780 is an orally active, potent and selective mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2 R140Q ) inhibitor (IC₅₀=23±1.7nM).

  • GC14781 structure
    GC147811-Aminobenzotriazole (ABT)
    CAS: 1614-12-6
    Purity: >97.00%

    1-Aminobenzotriazole (ABT) est un inhibiteur non-spécifique et irréversible actif par voie orale de cytochrome P450 (CYP).

  • GC14783 structure
    GC14783Trilostane
    CAS: 13647-35-3
    Purity: >99.50%

    A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor

  • GC14787 structure
    GC14787Curcumin
    CAS: 458-37-7
    Purity: >98.00%

    Un pigment jaune avec diverses activités biologiques

  • GC14827 structure
    GC14827Linagliptin (BI-1356)
    CAS: 668270-12-0
    Purity: >99.50%

    A potent DPP-4 inhibitor

  • GC14851 structure
    GC14851Vidofludimus
    CAS: 717824-30-1
    Purity: >98.50%

    Vidofludimus est un inhibiteur actif par voie orale de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) et est également un nouveau modulateur du récepteur farnésoÏde X (FXR).

  • GC14875 structure
    GC14875NSC 663284
    CAS: 383907-43-5
    Purity: >99.50%

    NSC 663284 (DA-3003-1) est un inhibiteur de la phosphatase À double spécificité Cdc25 puissant, perméable aux cellules et irréversible, a une IC50 pour Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 présente une cinétique compétitive mixte contre Cdc25A, Cdc25B(2) et Cdc25C avec des valeurs Ki de 29, 95 et 89 nM, respectivement. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) par une interaction directe avec le domaine catalytique SET (Kd de 370 nM).

  • GC14915 structure
    GC14915Gemfibrozil
    CAS: 25812-30-0
    Purity: >99.50%

    Le gemfibrozil est un activateur du PPAR-α, utilisé comme médicament hypolipémiant ; Le gemfibrozil est également un inhibiteur non sélectif de plusieurs isoformes de P450, avec des valeurs Ki pour CYP2C9, 2C19, 2C8 et 1A2 de 5,8, 24, 69 et 82 μM, respectivement.