Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC11116Thioetheramide-PCCAS: 116457-99-9Purity: >95.00%
competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)
- GC11120Ciclopirox ethanolamineCAS: 41621-49-2Purity: >99.50%
Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles.
- GC11125Sp-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 142439-95-0Purity: >98.00%
Sp-Cyclic AMPS (sel de sodium), un analogue de l'AMPc, est un puissant activateur des PKA I et PKA II dépendantes de l'AMPc.
- GC11149L-a-Hydroxyglutaric acid disodium saltCAS: 63512-50-5Purity: >98%
Le sel disodique de l'acide L-a-hydroxyglutarique est un modificateur épigénétique et un oncométabolite putatif dans le cancer du rein. Le sel disodique de l'acide L-a-hydroxyglutarique peut inhiber les déméthylases des histones et donc favoriser la méthylation des histones. L'acide L-2-hydroxyglutarique inhibe l'activité de la créatine kinase mitochondriale (Mi-CK) avec Km et Ki de 2,52 mM et 11,13 mM, respectivement.
- GC11155Omeprazole sulfoneCAS: 88546-55-8Purity: >98%
L'oméprazole sulfone est un métabolite de l'oméprazole, qui est un inhibiteur de la pompe À protons.
- GC11243HalopemideCAS: 59831-65-1Purity: >99.50%
L'halopémide est un puissant inhibiteur de la phospholipase D (PLD), avec des CI50 de 220 et 310 nM pour les PLD1 et PLD2 humaines, respectivement.
- GC11352Tetramisole HClCAS: 5086-74-8Purity: >99.00%
Le tétramisole HCl est un inhibiteur des phosphatases alcalines, est un antiparasitaire de haute pureté.
- GC11369SildenafilCAS: 139755-83-2Purity: >98.00%
Sildenafil, en tant qu'inhibiteur de phosphodiestérase-5 (PDE-5), est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire(PAH).
- GC11477DarglitazoneCAS: 141200-24-0Purity: >99.00%
La darglitazone (CP-86325), une thiazolidinedione, est un agoniste PPAR-γ puissant, sélectif et actif par voie orale.
- GC11540HET0016CAS: 339068-25-6Purity: >98.50%
HET0016 est un inhibiteur hautement sélectif de la synthétase de l'acide 20-hydroxy eicosatriénoïque (20-HETE). Les valeurs d'IC50 pour la synthèse catalytique de 20-HETE par CYP4A1, CYP4A2, et CYP4A3 recombiants sont respectivement 17.7nM, 12.1nM, et 20.6nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11101 | 5-R-Rivaroxaban | 865479-71-6 | >99.50% | |
| GC11108 | Abiraterone acetate | 154229-18-2 | >99.00% | |
A CYP17A1 inhibitor | ||||
| GC11116 | Thioetheramide-PC | 116457-99-9 | >95.00% | |
competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2) | ||||
| GC11120 | Ciclopirox ethanolamine | 41621-49-2 | >99.50% | |
Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles. | ||||
| GC11123 | α-CEHC | 4072-32-6 | >98% | |
A major metabolite of δ-tocopherol | ||||
| GC11125 | Sp-Cyclic AMPS (sodium salt) | 142439-95-0 | >98.00% | |
Sp-Cyclic AMPS (sel de sodium), un analogue de l'AMPc, est un puissant activateur des PKA I et PKA II dépendantes de l'AMPc. | ||||
| GC11149 | L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt | 63512-50-5 | >98% | |
Le sel disodique de l'acide L-a-hydroxyglutarique est un modificateur épigénétique et un oncométabolite putatif dans le cancer du rein. Le sel disodique de l'acide L-a-hydroxyglutarique peut inhiber les déméthylases des histones et donc favoriser la méthylation des histones. L'acide L-2-hydroxyglutarique inhibe l'activité de la créatine kinase mitochondriale (Mi-CK) avec Km et Ki de 2,52 mM et 11,13 mM, respectivement. | ||||
| GC11152 | Pioglitazone HCl | 112529-15-4 | >99.50% | |
A PPARγ agonist | ||||
| GC11155 | Omeprazole sulfone | 88546-55-8 | >98% | |
L'oméprazole sulfone est un métabolite de l'oméprazole, qui est un inhibiteur de la pompe À protons. | ||||
| GC11170 | Choline Fenofibrate | 856676-23-8 | >98.00% | |
| GC11243 | Halopemide | 59831-65-1 | >99.50% | |
L'halopémide est un puissant inhibiteur de la phospholipase D (PLD), avec des CI50 de 220 et 310 nM pour les PLD1 et PLD2 humaines, respectivement. | ||||
| GC11273 | Anagrelide HCl | 58579-51-4 | >99.50% | |
A PDE3 inhibitor | ||||
| GC11318 | Rosiglitazone maleate | 155141-29-0 | >99.50% | |
A PPARγ agonist | ||||
| GC11352 | Tetramisole HCl | 5086-74-8 | >99.00% | |
Le tétramisole HCl est un inhibiteur des phosphatases alcalines, est un antiparasitaire de haute pureté. | ||||
| GC11366 | UK 383367 | 348622-88-8 | >99.50% | |
A potent, selective BMP1 inhibitor | ||||
| GC11369 | Sildenafil | 139755-83-2 | >98.00% | |
Sildenafil, en tant qu'inhibiteur de phosphodiestérase-5 (PDE-5), est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire(PAH). | ||||
| GC11423 | GW1929 | 196808-24-9 | >99.50% | |
A non-thiazolidinedione activator of PPARγ | ||||
| GC11472 | AN-2728 | 906673-24-3 | >98% | |
A selective PDE4 inhibitor | ||||
| GC11475 | AZD7687 | 1166827-44-6 | >99.00% | |
| GC11477 | Darglitazone | 141200-24-0 | >99.00% | |
La darglitazone (CP-86325), une thiazolidinedione, est un agoniste PPAR-γ puissant, sélectif et actif par voie orale. | ||||
| GC11520 | ST638 | 107761-24-0 | >98% | |
ST638 est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase avec une IC50 de 370 nM. | ||||
| GC11524 | Cystamine dihydrochloride | 56-17-7 | >98% | |
transglutaminase inhibitor | ||||
| GC11540 | HET0016 | 339068-25-6 | >98.50% | |
HET0016 est un inhibiteur hautement sélectif de la synthétase de l'acide 20-hydroxy eicosatriénoïque (20-HETE). Les valeurs d'IC50 pour la synthèse catalytique de 20-HETE par CYP4A1, CYP4A2, et CYP4A3 recombiants sont respectivement 17.7nM, 12.1nM, et 20.6nM. | ||||
| GC11558 | Levomefolate calcium | 151533-22-1 | >98% | |
A biologically active form of folic acid | ||||
