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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC11101 structure
    GC111015-R-Rivaroxaban
    CAS: 865479-71-6
    Purity: >99.50%
  • GC11108 structure
    GC11108Abiraterone acetate
    CAS: 154229-18-2
    Purity: >99.00%

    A CYP17A1 inhibitor

  • GC11116 structure
    GC11116Thioetheramide-PC
    CAS: 116457-99-9
    Purity: >95.00%

    competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)

  • GC11120 structure
    GC11120Ciclopirox ethanolamine
    CAS: 41621-49-2
    Purity: >99.50%

    Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles.

  • GC11123 structure
    GC11123α-CEHC
    CAS: 4072-32-6
    Purity: >98%

    A major metabolite of δ-tocopherol

  • GC11125 structure
    GC11125Sp-Cyclic AMPS (sodium salt)
    CAS: 142439-95-0
    Purity: >98.00%

    Sp-Cyclic AMPS (sel de sodium), un analogue de l'AMPc, est un puissant activateur des PKA I et PKA II dépendantes de l'AMPc.

  • GC11149 structure
    GC11149L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt
    CAS: 63512-50-5
    Purity: >98%

    Le sel disodique de l'acide L-a-hydroxyglutarique est un modificateur épigénétique et un oncométabolite putatif dans le cancer du rein. Le sel disodique de l'acide L-a-hydroxyglutarique peut inhiber les déméthylases des histones et donc favoriser la méthylation des histones. L'acide L-2-hydroxyglutarique inhibe l'activité de la créatine kinase mitochondriale (Mi-CK) avec Km et Ki de 2,52 mM et 11,13 mM, respectivement.

  • GC11152 structure
    GC11152Pioglitazone HCl
    CAS: 112529-15-4
    Purity: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11155 structure
    GC11155Omeprazole sulfone
    CAS: 88546-55-8
    Purity: >98%

    L'oméprazole sulfone est un métabolite de l'oméprazole, qui est un inhibiteur de la pompe À protons.

  • GC11170 structure
    GC11170Choline Fenofibrate
    CAS: 856676-23-8
    Purity: >98.00%
  • GC11243 structure
    GC11243Halopemide
    CAS: 59831-65-1
    Purity: >99.50%

    L'halopémide est un puissant inhibiteur de la phospholipase D (PLD), avec des CI50 de 220 et 310 nM pour les PLD1 et PLD2 humaines, respectivement.

  • GC11273 structure
    GC11273Anagrelide HCl
    CAS: 58579-51-4
    Purity: >99.50%

    A PDE3 inhibitor

  • GC11318 structure
    GC11318Rosiglitazone maleate
    CAS: 155141-29-0
    Purity: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11352 structure
    GC11352Tetramisole HCl
    CAS: 5086-74-8
    Purity: >99.00%

    Le tétramisole HCl est un inhibiteur des phosphatases alcalines, est un antiparasitaire de haute pureté.

  • GC11366 structure
    GC11366UK 383367
    CAS: 348622-88-8
    Purity: >99.50%

    A potent, selective BMP1 inhibitor

  • GC11369 structure
    GC11369Sildenafil
    CAS: 139755-83-2
    Purity: >98.00%

    Sildenafil, en tant qu'inhibiteur de phosphodiestérase-5 (PDE-5), est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire(PAH).

  • GC11423 structure
    GC11423GW1929
    CAS: 196808-24-9
    Purity: >99.50%

    A non-thiazolidinedione activator of PPARγ

  • GC11472 structure
    GC11472AN-2728
    CAS: 906673-24-3
    Purity: >98%

    A selective PDE4 inhibitor

  • GC11475 structure
    GC11475AZD7687
    CAS: 1166827-44-6
    Purity: >99.00%
  • GC11477 structure
    GC11477Darglitazone
    CAS: 141200-24-0
    Purity: >99.00%

    La darglitazone (CP-86325), une thiazolidinedione, est un agoniste PPAR-γ puissant, sélectif et actif par voie orale.

  • GC11520 structure
    GC11520ST638
    CAS: 107761-24-0
    Purity: >98%

    ST638 est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase avec une IC50 de 370 nM.

  • GC11524 structure
    GC11524Cystamine dihydrochloride
    CAS: 56-17-7
    Purity: >98%

    transglutaminase inhibitor

  • GC11540 structure
    GC11540HET0016
    CAS: 339068-25-6
    Purity: >98.50%

    HET0016 est un inhibiteur hautement sélectif de la synthétase de l'acide 20-hydroxy eicosatriénoïque (20-HETE). Les valeurs d'IC50 pour la synthèse catalytique de 20-HETE par CYP4A1, CYP4A2, et CYP4A3 recombiants sont respectivement 17.7nM, 12.1nM, et 20.6nM.

  • GC11558 structure
    GC11558Levomefolate calcium
    CAS: 151533-22-1
    Purity: >98%

    A biologically active form of folic acid