MOTS-c |
Catalog No.GC25648
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MOTS-c est un polypeptide d'origine mitochondriale doté de fonctions de régulation métabolique.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1627580-64-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MOTS-c est un polypeptide d'origine mitochondriale doté de fonctions de régulation métabolique [1]. MOTS-c exerce des effets anti-lésionnels et anti-inflammatoires en activant la voie AMPK et en inhibant la voie de signalisation MAP kinase-c-fos [2]. MOTS-c peut être utilisé dans des études sur le stress, l'inflammation, le métabolisme, la neuroprotection et le vieillissement [3].
In vitro, MOTS-c (0-100 μM ; 8-24 heures) peut favoriser la phosphorylation de l'AMPK (Thr 172) et de l'Akt (Ser 473) dans les cellules HEK 293 de manière temporelle et dose-dépendante [4]. Différentes concentrations de MOTS-c (0, 2,5, 5, 10, 20 et 40 μM ; 24 heures) atténuent l'effet inhibiteur du traitement par hypoxie sur l'inhibition de DR4, DR5, FADD et caspase-8 dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC). MOTS-c réduit la résistance des cellules cancéreuses du foie à l'apoptose induite par TRAIL en activant MEF2A [5].
In vivo, le traitement de souris mâles C57 BL/6 avec MOTS-c (5 mg/kg/jour ; voie intrapéritonéale) pendant 7 jours a significativement augmenté le taux de clearance du glucose stimulé par l'insuline et amélioré la sensibilité à l'insuline dans le muscle squelettique [4]. Le traitement de souris avec MOTS-c (50 mg/kg ; voie intrapéritonéale) 4 heures avant le traitement au formol a significativement réduit les taux de cytokines pro-inflammatoires dans le sérum des souris et augmenté les taux de cytokines anti-inflammatoires. De plus, le traitement par MOTS-c a significativement augmenté le niveau de phosphorylation de l'AMPKα, inhibé l'activation de la kinase régulée par les signaux extracellulaires (ERK), la kinase N-terminale de Jun (JNK) et P38 dans la moelle épinière des souris induite par le formol, ainsi que l'expression de c-fos [6].
References:
[1] Benayoun B A, Lee C. MOTS‐c: a mitochondrial‐encoded regulator of the nucleus[J]. Bioessays, 2019, 41(9): 1900046.
[2] Yin X, Jing Y, Chen Q, Abbas AB, Hu J, Xu H. The intraperitoneal administration of MOTS-c produces antinociceptive and anti-inflammatory effects through the activation of AMPK pathway in the mouse formalin test. Eur J Pharmacol. 2020 Mar 5;870:172909.
[3] Wan W, Zhang L, Lin Y, et al. Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging[J]. Journal of Translational Medicine, 2023, 21(1): 36.
[4] Lee C, Zeng J, Drew BG, Sallam T, Martin-Montalvo A, Wan J, Kim SJ, Mehta H, Hevener AL, de Cabo R, Cohen P. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015 Mar 3;21(3):443-54.
[5] Shen H, Nie J, Wang X, et al. MOTS-c relieves hepatocellular carcinoma resistance to TRAIL-induced apoptosis under hypoxic conditions by activating MEF2A[J]. Experimental Cell Research, 2025, 444(1): 114354.
[6] Yin X, Jing Y, Chen Q, et al. The intraperitoneal administration of MOTS-c produces antinociceptive and anti-inflammatory effects through the activation of AMPK pathway in the mouse formalin test[J]. European journal of pharmacology, 2020, 870: 172909.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | cellules HEK293 |
Méthode de préparation | Les cellules HEK293 sont généralement cultivées dans le milieu Eagle modifié par Dulbecco (DMEM). Étant donné que la fonction principale des mitochondries implique des processus métaboliques, l'étape suivante consiste à étudier l'impact de MOTS-c sur le métabolisme cellulaire en utilisant une méthode d'analyse métabolomique globale non biaisée in vitro. En utilisant un modèle « d'amélioration fonctionnelle », des études ont été menées avec des cellules HEK293 présentant une surexpression stable de MOTS-c (MOTS-c-ST) ou avec un traitement exogène de 10 μM de MOTS-c synthétique pendant 24 heures et 72 heures. Une analyse par puce à ADN a été réalisée sur des cellules HEK293 traitées avec MOTS-c pendant 4 heures et 72 heures. Le niveau d'AICAR mesuré par spectrométrie de masse dans les cellules MOTS-c-ST. |
Conditions de réaction | 10μM; 4h, 72h |
Domaines d'application | MOTS-c cible le cycle méthionine-folate, augmente le niveau d'AICAR et active l'AMPK. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Souris ICR |
Méthode de préparation | Dans toutes les expériences in vivo, le MOTS-c a été administré par injection intrapéritonéale quotidienne. Des souris CD-1 (ICR) âgées de huit semaines ont été achetées auprès de la société Harlan. Des souris C57BL/6 ont été achetées auprès du Jackson Laboratory. Les souris ont été nourries avec un régime riche en graisses (contenant 60 % de calories) et un régime témoin apparié pendant 8 semaines. Le régime alimentaire a été changé deux fois par semaine, et le poids corporel ainsi que la prise alimentaire ont été enregistrés quotidiennement (N=10). Sept jours après l'injection intrapéritonéale de MOTS-c, un test de tolérance au glucose (GTT) a été réalisé. Par la suite, un test de clamp hyperinsulinémique-euglycémique a été effectué pour quantifier l'effet de 7 jours de traitement au MOTS-c sur la sensibilité à l'insuline systémique. |
Forme de dosage | 5mg/kg/jour for 7 jours; i.p. |
Domaines d'application | MOTS-c a significativement augmenté le taux d'élimination du glucose stimulé par l'insuline et a amélioré la sensibilité à l'insuline dans le muscle squelettique. |
References: | |
| Cas No. | 1627580-64-6 | SDF | |
| Formula | C101H152N28O22S2 | M.Wt | 2174.6 |
| Solubility | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 459.9 μL | 2.2993 mL | 4.5985 mL |
| 5 mM | 92 μL | 459.9 μL | 919.7 μL |
| 10 mM | 46 μL | 229.9 μL | 459.9 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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