TGF-β / Smad Signaling

Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

GC36807 ON 146040
CAS: 1404231-34-0
Purity: >98%
ON 146040 est un puissant inhibiteur de PI3Kα et PI3Kδ (IC50≈14 et 20 nM, respectivement). ON 146040 inhibe également Abl1 (IC50<150 nM).
GC36833 p32 Inhibitor M36
CAS: 802555-85-7
Purity: >98.00%
L'inhibiteur de p32 M36 (M36) est un inhibiteur de la protéine mitochondriale de p32, qui se lie directement À p32 et inhibe l'association de p32 avec LyP-1.
GC36974 Procyanidin A1
CAS: 103883-03-0
Purity: >99.00%
La procyanidine A1 (Proanthocyanidine A1) est un dimère de procyanidine, qui inhibe la dégranulation en aval de l'activation de la protéine kinase C ou de l'influx de Ca2+ À partir d'un magasin interne dans les cellules RBL-213.
GC37014 Protein Kinase C 19-31
CAS: 121545-65-1
Purity: >98.00%
La protéine kinase C 19-31, un peptide inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), dérivée du domaine régulateur pseudo-substrat de la PKCa (résidus 19-31) avec une sérine en position 25 remplaçant l'alanine de type sauvage, est utilisée comme peptide substrat de la protéine kinase C pour tester l'activité de la protéine kinase C.
GC37015 Protein Kinase C 19-36
CAS: 113731-96-7
Purity: >98%
La protéine kinase C 19-36 est un pseudosubstrat peptidique inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), avec une IC50 de 0,18 μM.
GC37534 Ripasudil free base
CAS: 223645-67-8
Purity: >98.00%
La base libre de Ripasudil (base libre K-115) est un inhibiteur spécifique de ROCK, avec des IC50 de 19 et 51 nM pour ROCK2 et ROCK1, respectivement.
GC37551 ROCK inhibitor-2
CAS: 1127308-52-4
Purity: >98.00%
ROCK inhibitor-2 est un inhibiteur sélectif de la kinase Rho (ROCK), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 17nM et 2nM pour ROCK1 et ROCK2, et possède une activité antitumorale.
GC37880 Vactosertib Hydrochloride
CAS: 1352610-25-3
Purity: >98%
Le chlorhydrate de Vactosertib (chlorhydrate EW-7197) est un puissant inhibiteur de la kinase de type récepteur de l'activine 5 (ALK5) actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 12,9 nM. Le chlorhydrate de Vactosertib inhibe également ALK2 et ALK4 (IC50 de 17,3 nM) À des concentrations nanomolaires. Le chlorhydrate de Vactosertib a une activité antimétastatique puissante et un effet anticancéreux.
GC37947 Y-33075
CAS: 199433-58-4
Purity: >98.00%
Y-33075 est un puissant inhibiteur de ROCK (kinase associée à Rho), sa valeur d'IC50 est 3,6nM.
GC38186 Daphnoretin
CAS: 2034-69-7
Purity: >99.50%
La daphnorétine (Dephnoretin), isolée de Wikstroemia indica, possède une activité antivirale.
GC38388 DCPLA-ME
CAS: 56687-67-3
Purity: >98.00%
Le DCPLA-ME, la forme ester méthylique du DCPLA, est un puissant activateur de PKCε utilisé dans le traitement des maladies neurodégénératives.
GC38482 Desmethylglycitein
CAS: 17817-31-1
Purity: >98%
La déméthylglycitéine (4',6,7-trihydroxyisoflavone), un métabolite de la daidzéine, provenant de Glycine max avec des activités antioxydantes et anticancéreuses. La déméthylglycitéine se lie directement À CDK1 et CDK2 in vivo, ce qui supprime l'activité de CDK1 et CDK2. La desméthylglycitéine est un inhibiteur direct de la protéine kinase C (PKC) α, contre la métalloprotéinase matricielle 1 (MMP1) induite par les UV solaires (sUV). La desméthylglycitéine se lie À PI3K de manière compétitive avec l'ATP dans le cytosol, oÙ elle inhibe l'activité de PI3K et des cascades de signalisation en aval, entraÎnant la suppression de l'adipogenèse dans les préadipocytes 3T3-L1.
GC38791 GSK-25
CAS: 874119-56-9
Purity: >99.50%
GSK-25 est un inhibiteur de ROCK1 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 7 nM).
GC38898 CCG-222740
CAS: 1922098-69-8
Purity: >99.50%
Le CCG-222740 est un inhibiteur de la voie du facteur de transcription lié À la Rho/myocardine (MRTF) actif et sélectif par voie orale. Le CCG-222740 est également un puissant inhibiteur de l'expression de la protéine actine alpha du muscle lisse. Le CCG-222740 réduit efficacement la fibrose cutanée et bloque les métastases du mélanome.
GC38931 N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
CAS: 15917-65-4
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de N-desméthyltamoxifène est le principal métabolite du tamoxifène chez l'homme. Le N-desméthyltamoxifène, un anti-&oelig;strogène médiocre, est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) dix fois plus puissant que le tamoxifène. Le chlorhydrate de N-desméthyltamoxifène est également un puissant régulateur du métabolisme des céramides dans les cellules AML humaines, limitant la glycosylation des céramides, l'hydrolyse et la phosphorylation de la sphingosine.
GC39398 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)
Purity: >98.00%
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA), est un tétrapeptide dérivé de la protéine associée à la latence (LAP)-TGFβ. LSKL se fixe de manière compétitive et inhibe TGF-β1.
GC40080 Bosutinib-d8
CAS: 2733145-45-2
Purity: >99.00%
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
GC40197 Pirfenidone-d5
CAS: 1020719-62-3
Purity: >99.00%
La pirfénidone d5 (AMR69 d5) est une pirfénidone marquée au deutérium.
GC40770 L-erythro Sphingosine (d18:1)
CAS: 6036-75-5
Purity: >98.00%
L-erythro Sphingosine is a synthetic stereoisomer of sphingosine (d18:1).
GC40928 Trimethylamine N-oxide
CAS: 1184-78-7
Purity: >95.00%
Le triméthylamine N-oxyde (TMAO) est un produit de l'oxydation de la TMA par la flavine monooxygénase 3 dans le foie.
GC41863 10,11-dehydro Curvularin
CAS: 21178-57-4
Purity: >98.00%
La 10,11-déhydro curvularine est une phytotoxine fongique répandue et un antibiotique.
GC42747 Afuresertib (hydrochloride)
CAS: 1047645-82-8
Purity: >98.00%
L'afuresertib (chlorhydrate) (GSK 2110183 chlorhydrate) est un inhibiteur de pan-Akt kinase sélectif, compétitif pour l'ATP et puissant, biodisponible par voie orale, avec un Kis de 0,08/2/2,6 nM pour Akt1/Akt2/Akt3 respectivement.
GC43105 C8 Ceramide (d18:1.8:0)
CAS: 74713-59-0
Purity: >98.00%
C8 Céramide (d18:1.8:0) (N-octanoyl-D-érythro-sphingosine) est un analogue perméable aux cellules des céramides naturels.
GC43184 CAY10622
CAS: 1038549-25-5
Purity: >98.00%
Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC36807	ON 146040	1404231-34-0	>98%
GC36807	ON 146040 est un puissant inhibiteur de PI3Kα et PI3Kδ (IC50≈14 et 20 nM, respectivement). ON 146040 inhibe également Abl1 (IC50<150 nM).
GC36833	p32 Inhibitor M36	802555-85-7	>98.00%
GC36833	L'inhibiteur de p32 M36 (M36) est un inhibiteur de la protéine mitochondriale de p32, qui se lie directement À p32 et inhibe l'association de p32 avec LyP-1.
GC36974	Procyanidin A1	103883-03-0	>99.00%
GC36974	La procyanidine A1 (Proanthocyanidine A1) est un dimère de procyanidine, qui inhibe la dégranulation en aval de l'activation de la protéine kinase C ou de l'influx de Ca2+ À partir d'un magasin interne dans les cellules RBL-213.
GC37014	Protein Kinase C 19-31	121545-65-1	>98.00%
GC37014	La protéine kinase C 19-31, un peptide inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), dérivée du domaine régulateur pseudo-substrat de la PKCa (résidus 19-31) avec une sérine en position 25 remplaçant l'alanine de type sauvage, est utilisée comme peptide substrat de la protéine kinase C pour tester l'activité de la protéine kinase C.
GC37015	Protein Kinase C 19-36	113731-96-7	>98%
GC37015	La protéine kinase C 19-36 est un pseudosubstrat peptidique inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), avec une IC50 de 0,18 μM.
GC37534	Ripasudil free base	223645-67-8	>98.00%
GC37534	La base libre de Ripasudil (base libre K-115) est un inhibiteur spécifique de ROCK, avec des IC50 de 19 et 51 nM pour ROCK2 et ROCK1, respectivement.
GC37551	ROCK inhibitor-2	1127308-52-4	>98.00%
GC37551	ROCK inhibitor-2 est un inhibiteur sélectif de la kinase Rho (ROCK), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 17nM et 2nM pour ROCK1 et ROCK2, et possède une activité antitumorale.
GC37880	Vactosertib Hydrochloride	1352610-25-3	>98%
GC37880	Le chlorhydrate de Vactosertib (chlorhydrate EW-7197) est un puissant inhibiteur de la kinase de type récepteur de l'activine 5 (ALK5) actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 12,9 nM. Le chlorhydrate de Vactosertib inhibe également ALK2 et ALK4 (IC50 de 17,3 nM) À des concentrations nanomolaires. Le chlorhydrate de Vactosertib a une activité antimétastatique puissante et un effet anticancéreux.
GC37947	Y-33075	199433-58-4	>98.00%
GC37947	Y-33075 est un puissant inhibiteur de ROCK (kinase associée à Rho), sa valeur d'IC50 est 3,6nM.
GC38186	Daphnoretin	2034-69-7	>99.50%
GC38186	La daphnorétine (Dephnoretin), isolée de Wikstroemia indica, possède une activité antivirale.
GC38388	DCPLA-ME	56687-67-3	>98.00%
GC38388	Le DCPLA-ME, la forme ester méthylique du DCPLA, est un puissant activateur de PKCε utilisé dans le traitement des maladies neurodégénératives.
GC38482	Desmethylglycitein	17817-31-1	>98%
GC38482	La déméthylglycitéine (4',6,7-trihydroxyisoflavone), un métabolite de la daidzéine, provenant de Glycine max avec des activités antioxydantes et anticancéreuses. La déméthylglycitéine se lie directement À CDK1 et CDK2 in vivo, ce qui supprime l'activité de CDK1 et CDK2. La desméthylglycitéine est un inhibiteur direct de la protéine kinase C (PKC) α, contre la métalloprotéinase matricielle 1 (MMP1) induite par les UV solaires (sUV). La desméthylglycitéine se lie À PI3K de manière compétitive avec l'ATP dans le cytosol, oÙ elle inhibe l'activité de PI3K et des cascades de signalisation en aval, entraÎnant la suppression de l'adipogenèse dans les préadipocytes 3T3-L1.
GC38791	GSK-25	874119-56-9	>99.50%
GC38791	GSK-25 est un inhibiteur de ROCK1 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 7 nM).
GC38898	CCG-222740	1922098-69-8	>99.50%
GC38898	Le CCG-222740 est un inhibiteur de la voie du facteur de transcription lié À la Rho/myocardine (MRTF) actif et sélectif par voie orale. Le CCG-222740 est également un puissant inhibiteur de l'expression de la protéine actine alpha du muscle lisse. Le CCG-222740 réduit efficacement la fibrose cutanée et bloque les métastases du mélanome.
GC38931	N-Desmethyltamoxifen hydrochloride	15917-65-4	>99.50%
GC38931	Le chlorhydrate de N-desméthyltamoxifène est le principal métabolite du tamoxifène chez l'homme. Le N-desméthyltamoxifène, un anti-&oelig;strogène médiocre, est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) dix fois plus puissant que le tamoxifène. Le chlorhydrate de N-desméthyltamoxifène est également un puissant régulateur du métabolisme des céramides dans les cellules AML humaines, limitant la glycosylation des céramides, l'hydrolyse et la phosphorylation de la sphingosine.
GC39398	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)	-	>98.00%
GC39398	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA), est un tétrapeptide dérivé de la protéine associée à la latence (LAP)-TGFβ. LSKL se fixe de manière compétitive et inhibe TGF-β1.
GC40080	Bosutinib-d8	2733145-45-2	>99.00%
GC40080	Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
GC40197	Pirfenidone-d5	1020719-62-3	>99.00%
GC40197	La pirfénidone d5 (AMR69 d5) est une pirfénidone marquée au deutérium.
GC40770	L-erythro Sphingosine (d18:1)	6036-75-5	>98.00%
GC40770	L-erythro Sphingosine is a synthetic stereoisomer of sphingosine (d18:1).
GC40928	Trimethylamine N-oxide	1184-78-7	>95.00%
GC40928	Le triméthylamine N-oxyde (TMAO) est un produit de l'oxydation de la TMA par la flavine monooxygénase 3 dans le foie.
GC41863	10,11-dehydro Curvularin	21178-57-4	>98.00%
GC41863	La 10,11-déhydro curvularine est une phytotoxine fongique répandue et un antibiotique.
GC42747	Afuresertib (hydrochloride)	1047645-82-8	>98.00%
GC42747	L'afuresertib (chlorhydrate) (GSK 2110183 chlorhydrate) est un inhibiteur de pan-Akt kinase sélectif, compétitif pour l'ATP et puissant, biodisponible par voie orale, avec un Kis de 0,08/2/2,6 nM pour Akt1/Akt2/Akt3 respectivement.
GC43105	C8 Ceramide (d18:1.8:0)	74713-59-0	>98.00%
GC43105	C8 Céramide (d18:1.8:0) (N-octanoyl-D-érythro-sphingosine) est un analogue perméable aux cellules des céramides naturels.
GC43184	CAY10622	1038549-25-5	>98.00%
GC43184	Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability.