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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC81672 structure
    GC81672Senkyunolide B
    CAS: 93236-67-0
    Purity: >98%

    Senkyunolide B is a phthalide found in Angelica sinensis.

  • GC81880 structure
    GC81880OSU-2S TFA
    Purity: >98.00%

    OSU-2S TFA is a non-immunosuppressive derivative of Fingolimod hydrochloride (FTY720).

  • GC81892 structure
    GC81892Vevorisertib tetrahydrochloride
    Purity: >98.00%

    Vevorisertib tetrahydrochloride (ARQ 751 tetrahydrochloride) is an orally active allosteric AKT inhibitor that blocks AKT phosphorylation.

  • GC90543 structure
    GC90543EGFR Peptide (human, mouse) (myristoylated) (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    Un inhibiteur de PKC

  • GD09670 structure
    GD096703,3-Dimethyl-1-butanol
    CAS: 624-95-3
    Purity: >99.50%

    3,3-Dimethyl-1-butanol est un inhibiteur oral qui réduit la production de triméthylamine (TMA) par les micro-organismes en supprimant l'activité de différentes TMA lyases microbiennes.

  • GN10336 structure
    GN10336Daphnetin
    CAS: 486-35-1
    Purity: >99.00%
  • GN10378 structure
    GN10378Oxymatrine
    CAS: 16837-52-8
    Purity: >98.00%

    Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens.

  • GN10444 structure
    GN1044412-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate
    CAS: 16561-29-8
    Purity: >98.00%

    Un activateur de PKC

  • GN10463 structure
    GN10463Chelerythrine
    CAS: 34316-15-9
    Purity: >98%
  • GN10534 structure
    GN10534Asiaticoside
    CAS: 16830-15-2
    Purity: >98.00%

    Asiaticoside est un glycoside triterpénique pentacyclique extrait de Centella asiatica.

  • GC11499 structure
    GC11499Enzastaurin (LY317615)
    CAS: 170364-57-5
    Purity: >99.50%

    Enzastaurin (LY317615) est un inhibiteur ATP-compétitif et sélectif de PKCβ, sa valeur d'IC50 est 6nM.

  • GC15281 structure
    GC15281K-252c
    CAS: 85753-43-1
    Purity: >99.00%

    K-252c, un analogue de staurosporine isolé de Nocardiopsis sp.

  • GC15420 structure
    GC15420ICP 103
    Purity: >98%

    Protein kinase inhibitor

  • GC15431 structure
    GC15431GF 109203X (Bisindolylmaleimide I)
    CAS: 133052-90-1
    Purity: >99.00%

    GF 109203X est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C, sélectif pour les isoformes α et β1, ses valeurs d'IC 50 sont 0.0084, 0.0180, 0.210, 0.132, et 5.8μM pour les isoformes α, β1, δ, ε et ζ , respectivement.

  • GC15520 structure
    GC15520Sotrastaurin (AEB071)
    CAS: 425637-18-9
    Purity: >99.50%

    Sotrastaurin (AEB071) est un inhibiteur pan-protéine kinase C (PKC) puissant et oralement actif, avec des valeurs Ki de 0.22nM, 0.64nM, 0.95nM, 1.8nM, 2.1nM et 3.2nM respectivement pour PKCθ, PKCβ, PKCα, PKCη, PKCδ et PKCε.

  • GC16907 structure
    GC16907Go 6983
    CAS: 133053-19-7
    Purity: >99.00%

    Go 6983 (GÖ 6983) est l'un des composés d'inhibition de PKC du groupe de bisindolymalémide, Go 6983 (GÖ 6983) est capable de différencier entre PKC mu et les autres isoenzymes de PKC.

  • GC14701 structure
    GC14701Zoledronic Acid
    CAS: 118072-93-8
    Purity: >99.00%

    Zoledronic Acid est un bisphosphonaté azoté de troisième génération, inhibiteur de la résorption osseuse.

  • GC17936 structure
    GC17936GSK269962A
    CAS: 850664-21-0
    Purity: >99.50%

    GSK269962A (GSK 269962) est un puissant inhibiteur de ROCK avec des CI50 de 1,6 et 4 nM pour ROCK1 et ROCK2 humains recombinants respectivement.

  • GC12790 structure
    GC12790Pirfenidone
    CAS: 53179-13-8
    Purity: >98.00%

    Pirfenidone (AMR69) est un médicament antifibrotique actif par voie orale qui atténue la production des chimiokines CCL2 et CCL12 dans les fibrocytes.

  • GC16354 structure
    GC16354Dequalinium Chloride
    CAS: 522-51-0
    Purity: >98.00%

    Le chlorure de déqualinium est un bloqueur sélectif des canaux K+ sensibles À l'apamine.

  • GC17322 structure
    GC17322Ro 31-8220
    CAS: 125314-64-9
    Purity: >98%

    Le Ro 31-8220 est un puissant inhibiteur de PKC, avec des IC50 de 5, 24, 14, 27, 24 et 23 nM pour PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε et PKC cérébrale de rat, respectivement.

  • GC10496 structure
    GC10496Midostaurin (PKC412)
    CAS: 120685-11-2
    Purity: >98.00%

    Midostaurin (PKC412) est un inhibiteur de tyrosine kinase oral à des cibles multiples qui inhibe plusieurs kinases (comprendre FLT3, KIT, PDGFR, et VEGFR (IC 50 = 22-500nM)).