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Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

  • GC13980 structure
    GC13980LY3009120
    CAS: 1454682-72-4
    Purity: >99.00%

    LY3009120 est un inhibiteur pan-RAF. Ses valeurs d'IC50 sont respectivement 5.8, 9.1, et 15nM pour RAF V600E , BRAF WT , et CRAF WT .

  • GC13984 structure
    GC13984Tamibarotene
    CAS: 94497-51-5
    Purity: >99.50%

    A selective RARα agonist

  • GC14035 structure
    GC14035Citalopram hydrobromide
    CAS: 59729-32-7
    Purity: >99.50%

    Le bromhydrate de citalopram est un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS).

  • GC14038 structure
    GC14038Atorvastatin Calcium
    CAS: 134523-03-8
    Purity: >99.50%

    Un inhibiteur de la HMG-CoA réductase

  • GC14049 structure
    GC14049(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
    CAS: 989-51-5
    Purity: >98.00%

    (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) est un polyphénol majeur du thé vert qui inhibe la prolifération cellulaire et induit l'apoptose.

  • GC14059 structure
    GC14059ML 240
    CAS: 1346527-98-7
    Purity: >99.50%

    ML 240 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM.

  • GC14065 structure
    GC14065Capsaicin
    CAS: 404-86-4
    Purity: >99.50%

    Capsaicin est un agoniste très sélectif pour le canal cationique à potentiel transitoire, sous-famille V, membre 1 (TRPV1), un canal cationique non-sélectif ligand-dépendant, exprimé de préférence sur les neurones sensoriels de petit diamètre.

  • GC14069 structure
    GC14069ABT-199
    CAS: 1257044-40-8
    Purity: >98.00%

    ABT-199 (Venetoclax) est un inhibiteur s&eacute;lectif par voie orale de Bcl-2 (K i <0.01nM) qui fait partie des mol&eacute;cules mim&eacute;tiques de BH3.

  • GC14071 structure
    GC14071OSI-027
    CAS: 936890-98-1
    Purity: >98.00%

    OSI-027 est un inhibiteur oral de petite mol&eacute;cule s&eacute;lectif capable d'inhiber simultan&eacute;ment les activit&eacute;s kinase de mTORC1 et mTOR2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 22nM et 65nM.

  • GC14075 structure
    GC14075Nocodazole
    CAS: 31430-18-9
    Purity: >98.00%

    Nocodazole est un m&eacute;dicament antimitotique et un inhibiteur rapide et r&eacute;versible de la polym&eacute;risation des microtubules. Il inhibe Abl, Abl (E255K) et Abl (T315I) dans les tests cellulaires avec des valeurs IC50 de 0,21μM, 0,53μM et 0,64μM, respectivement.

  • GC14086 structure
    GC14086MRT68921
    CAS: 1190379-70-4
    Purity: >98%

    MRT68921 est un puissant inhibiteur double d'ULK1 et d'ULK2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 2,9nM et 1,1nM.

  • GC14102 structure
    GC14102Genistein
    CAS: 446-72-0
    Purity: >99.50%

    Genistein est un isoflavone qui appartient au groupe des compos&eacute;s flavono&iuml;des et est trouv&eacute; dans nombreuses plantes.

  • GC14106 structure
    GC14106Adenosine
    CAS: 58-61-7
    Purity: >99.50%

    Adenosine est une substance neuror&eacute;gulatrice endog&egrave;ne contenant de l'ad&eacute;nine, qui est li&eacute;e &agrave; la mol&eacute;cule de ribose (furanose) par une liaison β-N9-glycosidique.

  • GC14132 structure
    GC14132KN-92
    CAS: 176708-42-2
    Purity: >98%

    An inactive control compound for a CaMKII inhibitor

  • GC14142 structure
    GC14142Acetylcholine Chloride
    CAS: 60-31-1
    Purity: >98.00%

    Le chlorure d'ac&eacute;tylcholine (chlorure d'ACh), un neurotransmetteur, est un puissant agoniste cholinergique.

  • GC14158 structure
    GC14158Obeticholic Acid
    CAS: 459789-99-2
    Purity: >98.00%

    Obeticholic Acid (INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid) est un agoniste puissant, s&eacute;lectif et oralement actif du r&eacute;cepteur farn&eacute;sol X(FXR), avec une EC 50 de 99nM.

  • GC14165 structure
    GC14165Tenovin-1
    CAS: 380315-80-0
    Purity: >99.50%

    A small molecule activator of p53

  • GC14189 structure
    GC14189AZD-3463
    CAS: 1356962-20-3
    Purity: >99.50%

    AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK.

  • GC14191 structure
    GC14191Ruxolitinib (INCB18424)
    CAS: 941678-49-5
    Purity: >98.00%

    Ruxolitinib (INCB018424), en tant qu'un inhibiteur, inhibe les kinases Janus-associ&eacute;es (JAKs)JAK1 et JAK2, ses valeurs d'IC 50 sont respectivement 3.3 nM et 2.8 nM.

  • GC14202 structure
    GC14202KN-62
    CAS: 127191-97-3
    Purity: >99.00%

    KN-62 est un inhibiteur s&eacute;lectif de la calmoduline kinase II (CaMKII) et &eacute;galement un antagoniste non comp&eacute;titif puissant du r&eacute;cepteur P2X7.

  • GC14216 structure
    GC14216Chlorpromazine HCl
    CAS: 69-09-0
    Purity: >99.50%

    Chlorpromazine HCl est un antipsychotique ph&eacute;nothiazine, efficace par voie orale et h&eacute;mato - enc&eacute;phaliques - perm&eacute;able qui peut effiectivement antagoniser les r&eacute;cepteurs dopaminergiques D2 et les r&eacute;cepteurs 5-HT 2A et a un effet s&eacute;datif puissant.

  • GC14237 structure
    GC14237Nilotinib monohydrochloride monohydrate
    CAS: 923288-90-8
    Purity: >99.50%

    A Bcr-Abl inhibitor

  • GC14238 structure
    GC14238Brivanib Alaninate (BMS-582664)
    CAS: 649735-63-7
    Purity: >99.00%

    L'alaninate de brivanib (BMS-582664) est un inhibiteur comp&eacute;titif de l'ATP contre le VEGFR2 avec une IC50 de 25 nM ; a une puissance mod&eacute;r&eacute;e contre VEGFR-1 et FGFR-1, mais plus de 240 fois contre PDGFRβ.

  • GC14263 structure
    GC14263Proflavine Hemisulfate
    CAS: 1811-28-5
    Purity: >98.00%

    L'h&eacute;misulfate de proflavine, un colorant &Agrave; base d'acridine, est un agent intercalant d'ADN connu.