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Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

  • GC14272 structure
    GC14272SMER 28
    CAS: 307538-42-7
    Purity: >99.50%

    SMER 28 est un régulateur positif de l'autophagie agissant via un mécanisme indépendant de mTOR. SMER 28 empêche l'accumulation de peptide bêta-amyloïde.

  • GC14273 structure
    GC14273TTNPB (Arotinoid Acid)
    CAS: 71441-28-6
    Purity: >99.00%

    TTNPB (Arotinoid Acid) est un agoniste sélectif des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). TTNPB connecte de manière compétitive RARα (IC 50 =5.1nM), RARβ (IC 50 =4.5nM), et RARγ (IC 50 =9.3nM).

  • GC14289 structure
    GC14289Fasudil (HA-1077) HCl
    CAS: 105628-07-7
    Purity: >98.00%

    Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877) est un inhibiteur non spécifique de RhoA/ROCK avec un Ki de 0,33μM et une IC50 de 0,158μM pour ROCK1, et des IC50 de 4,58μM, 12,30μM, et 1,650μM pour ROCK2, PKA, PKC, et PKG, respectivement.

  • GC14292 structure
    GC14292Apatinib Mesylate
    CAS: 811803-05-1
    Purity: >98.00%

    Apatinib Mesylate est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et ATP-compétitif, de tyrosine kinase VEGFR-2, dont la valeur d'IC50 acellulaire est 1nM.

  • GC14298 structure
    GC14298DMH-1
    CAS: 1206711-16-1
    Purity: >99.00%

    DMH-1 est un inhibiteur de BMP puissant et s&eacute;lectif avec des IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM pour ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivement.

  • GC14304 structure
    GC14304Palovarotene
    CAS: 410528-02-8
    Purity: >99.00%

    Le palovarot&egrave;ne est un agoniste des r&eacute;cepteurs nucl&eacute;aires de l'acide r&eacute;tino&Iuml;que γ (RAR-γ).

  • GC14308 structure
    GC14308FK866 (APO866)
    CAS: 658084-64-1
    Purity: >99.50%

    FK866 (APO866) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransf&eacute;rase (NMPRTase).

  • GC14314 structure
    GC14314Aloperine
    CAS: 56293-29-9
    Purity: >98.00%

    L'alop&eacute;rine est un alcalo&Iuml;de des plantes sophora telles que Sophora alopecuroides L, qui a montr&eacute; des propri&eacute;t&eacute;s anticanc&eacute;reuses, anti-inflammatoires et anti-virales.

  • GC14326 structure
    GC14326Calmidazolium chloride
    CAS: 57265-65-3
    Purity: >98.00%

    Calmidazolium chloride est un inhibiteur tr&egrave;s puissant de plusieurs enzymes d&eacute;pendantes de Ca 2+ -calmoduline, ses valeurs d'IC50 sont 0,01μM pour la phosphodiest&eacute;rase c&eacute;r&eacute;brale, 0,2μM pour Ca 2+ -ATPase &eacute;rythrocytaire et 5,0μM pour la phosphorylase b kinase.

  • GC14366 structure
    GC14366Thioguanine
    CAS: 154-42-7
    Purity: >98.00%

    Thioguanine est un agent anti-leuc&eacute;mique et immunosuppresseur, avec des valeurs d' IC 50 de 40μM pour USP2 recombinante et de 25μM pour PLpro coronavirale , respectivement.

  • GC14371 structure
    GC14371LY3023414
    CAS: 1386874-06-1
    Purity: >98.00%

    LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK et mTOR, respectivement. LY3023414 inhibe puissamment mTORC1/2 &Agrave; de faibles concentrations nanomolaires.

  • GC14379 structure
    GC14379Adapalene sodium salt
    CAS: 911110-93-5
    Purity: >98%

    Le sel de sodium de l'adapal&egrave;ne (CD271), un r&eacute;tino&Iuml;de synth&eacute;tique de troisi&egrave;me g&eacute;n&eacute;ration, est largement utilis&eacute; pour la recherche sur l'acn&eacute;.

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    Purity: >99.00%

    Ponatinib (AP24534) est un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase qui inhibe l'activité de Abl (IC₅₀=0.37nM), de PDGFRα (IC₅₀=1.1nM), de VEGFR2 (IC₅₀=1.5nM), de FGFR1 (IC₅₀=2.2nM) et de Src (IC₅₀=5.4nM).

  • GC14413 structure
    GC14413KJ Pyr 9
    CAS: 581073-80-5
    Purity: >99.00%

    KJ Pyr 9 est un inhibiteur de MYC avec un Kd de 6,5 nM en test in vitro.

  • GC14421 structure
    GC14421CFTRinh-172
    CAS: 307510-92-5
    Purity: >98.50%

    CFTRinh-172 a &eacute;t&eacute; identifi&eacute; comme un bloqueur potentiel et s&eacute;lectif du canal chlorure du r&eacute;gulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) Cl - . CFTRinh-172 inhibe la courant Cl - dans CFTR de type sauvage, G551D et G1349D, sa valeur de Ki est 0.5μM.

  • GC14447 structure
    GC14447Gemcitabine HCl
    CAS: 122111-03-9
    Purity: >99.50%

    Gemcitabine HCl est un d&eacute;riv&eacute; de la d&eacute;soxycytidine synth&eacute;tis&eacute; chimiquement et un inhibiteur de la synth&egrave;se de DNA qui peut inhiber l'activitGemcitabine HCl&eacute; de Paraoxonase 1 (PON1) in vitro, sa valeur d'IC50 est 26.610mM. D'ailleur, Gemcitabine HCl peut &eacute;galement &ecirc;tre utilis&eacute; pour traiter les cancers tels que le cancer du sein, le cancer de la vessie et le cancer du pancr&eacute;as.

  • GC14476 structure
    GC14476Entrectinib
    CAS: 1108743-60-7
    Purity: >99.00%

    Entrectinib est un inhibiteur actif par voir orale, p&eacute;n&eacute;trant la barri&egrave;re h&eacute;mato-enc&eacute;phalique (BHE) et active centralement des r&eacute;cepteurs TrkA/B/C, ROS1 et ALK, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 1, 3, 5, 12 et 7nM.

  • GC14482 structure
    GC14482Verteporfin
    CAS: 129497-78-5
    Purity: >98.00%

    Verteporfin est un fort inhibiteur de l'expression de PD-1 qui est utilis&eacute; pour le traitement dans la d&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence maculaire &acirc;ge-relactive, des taches de vin et du cancer.

  • GC14495 structure
    GC14495CX 546
    CAS: 215923-54-9
    Purity: >99.00%

    CX 546 est un activateur puissant du r&eacute;cepteur de l'acide 3-hydroxy-5-m&eacute;thyl-4-isoxazolepropionique (AMPA), sa valeur d'EC50 est 93,2μM.

  • GC14507 structure
    GC14507Azithromycin
    CAS: 83905-01-5
    Purity: >98.00%

    L'azithromycine est un antibiotique macrolide utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bact&eacute;riennes.

  • GC14534 structure
    GC14534Regorafenib monohydrate
    CAS: 1019206-88-2
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14538 structure
    GC14538Pravastatin sodium
    CAS: 81131-70-6
    Purity: >98.00%

    Le Pravastatin sodium est un inhibiteur eter comp&eacute;titif r&eacute;versible de la 3-hydroxy-3-m&eacute;thylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) r&eacute;ductase, avec une IC 50 de 5.6μM. Il est couramment utilis&eacute; dans la recherche sur l&rsquo;hypercholest&eacute;rol&eacute;mie et diverses maladies cardiovasculaires.

  • GC14553 structure
    GC14553Resveratrol
    CAS: 501-36-0
    Purity: >99.50%

    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) est un phytoalexine.

  • GC14563 structure
    GC14563Ketanserin
    CAS: 74050-98-9
    Purity: >97.00%

    La k&eacute;tans&eacute;rine est un antagoniste s&eacute;lectif des r&eacute;cepteurs 5-HT2.