Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC14273TTNPB (Arotinoid Acid)CAS: 71441-28-6Purity: >99.00%
TTNPB (Arotinoid Acid) est un agoniste sélectif des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). TTNPB connecte de manière compétitive RARα (IC 50 =5.1nM), RARβ (IC 50 =4.5nM), et RARγ (IC 50 =9.3nM).
- GC14289Fasudil (HA-1077) HClCAS: 105628-07-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877) est un inhibiteur non spécifique de RhoA/ROCK avec un Ki de 0,33μM et une IC50 de 0,158μM pour ROCK1, et des IC50 de 4,58μM, 12,30μM, et 1,650μM pour ROCK2, PKA, PKC, et PKG, respectivement.
- GC14292Apatinib MesylateCAS: 811803-05-1Purity: >98.00%
Apatinib Mesylate est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et ATP-compétitif, de tyrosine kinase VEGFR-2, dont la valeur d'IC50 acellulaire est 1nM.
- GC14304PalovaroteneCAS: 410528-02-8Purity: >99.00%
Le palovarotène est un agoniste des récepteurs nucléaires de l'acide rétinoÏque γ (RAR-γ).
- GC14308FK866 (APO866)CAS: 658084-64-1Purity: >99.50%
FK866 (APO866) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase).
- GC14326Calmidazolium chlorideCAS: 57265-65-3Purity: >98.00%
Calmidazolium chloride est un inhibiteur très puissant de plusieurs enzymes dépendantes de Ca 2+ -calmoduline, ses valeurs d'IC50 sont 0,01μM pour la phosphodiestérase cérébrale, 0,2μM pour Ca 2+ -ATPase érythrocytaire et 5,0μM pour la phosphorylase b kinase.
- GC14366ThioguanineCAS: 154-42-7Purity: >98.00%
Thioguanine est un agent anti-leucémique et immunosuppresseur, avec des valeurs d' IC 50 de 40μM pour USP2 recombinante et de 25μM pour PLpro coronavirale , respectivement.
- GC14371LY3023414CAS: 1386874-06-1Purity: >98.00%
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK et mTOR, respectivement. LY3023414 inhibe puissamment mTORC1/2 À de faibles concentrations nanomolaires.
- GC14379Adapalene sodium saltCAS: 911110-93-5Purity: >98%
Le sel de sodium de l'adapalène (CD271), un rétinoÏde synthétique de troisième génération, est largement utilisé pour la recherche sur l'acné.
- GC14396Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8Purity: >99.00%
Ponatinib (AP24534) est un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase qui inhibe l'activité de Abl (IC₅₀=0.37nM), de PDGFRα (IC₅₀=1.1nM), de VEGFR2 (IC₅₀=1.5nM), de FGFR1 (IC₅₀=2.2nM) et de Src (IC₅₀=5.4nM).
- GC14421CFTRinh-172CAS: 307510-92-5Purity: >98.50%
CFTRinh-172 a été identifié comme un bloqueur potentiel et sélectif du canal chlorure du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) Cl - . CFTRinh-172 inhibe la courant Cl - dans CFTR de type sauvage, G551D et G1349D, sa valeur de Ki est 0.5μM.
- GC14447Gemcitabine HClCAS: 122111-03-9Purity: >99.50%
Gemcitabine HCl est un dérivé de la désoxycytidine synthétisé chimiquement et un inhibiteur de la synthèse de DNA qui peut inhiber l'activitGemcitabine HClé de Paraoxonase 1 (PON1) in vitro, sa valeur d'IC50 est 26.610mM. D'ailleur, Gemcitabine HCl peut également être utilisé pour traiter les cancers tels que le cancer du sein, le cancer de la vessie et le cancer du pancréas.
- GC14476EntrectinibCAS: 1108743-60-7Purity: >99.00%
Entrectinib est un inhibiteur actif par voir orale, pénétrant la barrière hémato-encéphalique (BHE) et active centralement des récepteurs TrkA/B/C, ROS1 et ALK, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 1, 3, 5, 12 et 7nM.
- GC14482VerteporfinCAS: 129497-78-5Purity: >98.00%
Verteporfin est un fort inhibiteur de l'expression de PD-1 qui est utilisé pour le traitement dans la dégénérescence maculaire âge-relactive, des taches de vin et du cancer.
- GC14507AzithromycinCAS: 83905-01-5Purity: >98.00%
L'azithromycine est un antibiotique macrolide utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bactériennes.
- GC14538Pravastatin sodiumCAS: 81131-70-6Purity: >98.00%
Le Pravastatin sodium est un inhibiteur eter compétitif réversible de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, avec une IC 50 de 5.6μM. Il est couramment utilisé dans la recherche sur l’hypercholestérolémie et diverses maladies cardiovasculaires.
- GC14553ResveratrolCAS: 501-36-0Purity: >99.50%
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) est un phytoalexine.
- GC14563KetanserinCAS: 74050-98-9Purity: >97.00%
La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14272 | SMER 28 | 307538-42-7 | >99.50% | |
SMER 28 est un régulateur positif de l'autophagie agissant via un mécanisme indépendant de mTOR. SMER 28 empêche l'accumulation de peptide bêta-amyloïde. | ||||
| GC14273 | TTNPB (Arotinoid Acid) | 71441-28-6 | >99.00% | |
TTNPB (Arotinoid Acid) est un agoniste sélectif des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). TTNPB connecte de manière compétitive RARα (IC 50 =5.1nM), RARβ (IC 50 =4.5nM), et RARγ (IC 50 =9.3nM). | ||||
| GC14289 | Fasudil (HA-1077) HCl | 105628-07-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877) est un inhibiteur non spécifique de RhoA/ROCK avec un Ki de 0,33μM et une IC50 de 0,158μM pour ROCK1, et des IC50 de 4,58μM, 12,30μM, et 1,650μM pour ROCK2, PKA, PKC, et PKG, respectivement. | ||||
| GC14292 | Apatinib Mesylate | 811803-05-1 | >98.00% | |
Apatinib Mesylate est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et ATP-compétitif, de tyrosine kinase VEGFR-2, dont la valeur d'IC50 acellulaire est 1nM. | ||||
| GC14298 | DMH-1 | 1206711-16-1 | >99.00% | |
DMH-1 est un inhibiteur de BMP puissant et sélectif avec des IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM pour ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivement. | ||||
| GC14304 | Palovarotene | 410528-02-8 | >99.00% | |
Le palovarotène est un agoniste des récepteurs nucléaires de l'acide rétinoÏque γ (RAR-γ). | ||||
| GC14308 | FK866 (APO866) | 658084-64-1 | >99.50% | |
FK866 (APO866) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase). | ||||
| GC14314 | Aloperine | 56293-29-9 | >98.00% | |
L'alopérine est un alcaloÏde des plantes sophora telles que Sophora alopecuroides L, qui a montré des propriétés anticancéreuses, anti-inflammatoires et anti-virales. | ||||
| GC14326 | Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | >98.00% | |
Calmidazolium chloride est un inhibiteur très puissant de plusieurs enzymes dépendantes de Ca 2+ -calmoduline, ses valeurs d'IC50 sont 0,01μM pour la phosphodiestérase cérébrale, 0,2μM pour Ca 2+ -ATPase érythrocytaire et 5,0μM pour la phosphorylase b kinase. | ||||
| GC14366 | Thioguanine | 154-42-7 | >98.00% | |
Thioguanine est un agent anti-leucémique et immunosuppresseur, avec des valeurs d' IC 50 de 40μM pour USP2 recombinante et de 25μM pour PLpro coronavirale , respectivement. | ||||
| GC14371 | LY3023414 | 1386874-06-1 | >98.00% | |
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK et mTOR, respectivement. LY3023414 inhibe puissamment mTORC1/2 À de faibles concentrations nanomolaires. | ||||
| GC14379 | Adapalene sodium salt | 911110-93-5 | >98% | |
Le sel de sodium de l'adapalène (CD271), un rétinoÏde synthétique de troisième génération, est largement utilisé pour la recherche sur l'acné. | ||||
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | >99.00% | |
Ponatinib (AP24534) est un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase qui inhibe l'activité de Abl (IC₅₀=0.37nM), de PDGFRα (IC₅₀=1.1nM), de VEGFR2 (IC₅₀=1.5nM), de FGFR1 (IC₅₀=2.2nM) et de Src (IC₅₀=5.4nM). | ||||
| GC14413 | KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | >99.00% | |
KJ Pyr 9 est un inhibiteur de MYC avec un Kd de 6,5 nM en test in vitro. | ||||
| GC14421 | CFTRinh-172 | 307510-92-5 | >98.50% | |
CFTRinh-172 a été identifié comme un bloqueur potentiel et sélectif du canal chlorure du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) Cl - . CFTRinh-172 inhibe la courant Cl - dans CFTR de type sauvage, G551D et G1349D, sa valeur de Ki est 0.5μM. | ||||
| GC14447 | Gemcitabine HCl | 122111-03-9 | >99.50% | |
Gemcitabine HCl est un dérivé de la désoxycytidine synthétisé chimiquement et un inhibiteur de la synthèse de DNA qui peut inhiber l'activitGemcitabine HClé de Paraoxonase 1 (PON1) in vitro, sa valeur d'IC50 est 26.610mM. D'ailleur, Gemcitabine HCl peut également être utilisé pour traiter les cancers tels que le cancer du sein, le cancer de la vessie et le cancer du pancréas. | ||||
| GC14476 | Entrectinib | 1108743-60-7 | >99.00% | |
Entrectinib est un inhibiteur actif par voir orale, pénétrant la barrière hémato-encéphalique (BHE) et active centralement des récepteurs TrkA/B/C, ROS1 et ALK, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 1, 3, 5, 12 et 7nM. | ||||
| GC14482 | Verteporfin | 129497-78-5 | >98.00% | |
Verteporfin est un fort inhibiteur de l'expression de PD-1 qui est utilisé pour le traitement dans la dégénérescence maculaire âge-relactive, des taches de vin et du cancer. | ||||
| GC14495 | CX 546 | 215923-54-9 | >99.00% | |
CX 546 est un activateur puissant du récepteur de l'acide 3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique (AMPA), sa valeur d'EC50 est 93,2μM. | ||||
| GC14507 | Azithromycin | 83905-01-5 | >98.00% | |
L'azithromycine est un antibiotique macrolide utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bactériennes. | ||||
| GC14534 | Regorafenib monohydrate | 1019206-88-2 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14538 | Pravastatin sodium | 81131-70-6 | >98.00% | |
Le Pravastatin sodium est un inhibiteur eter compétitif réversible de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, avec une IC 50 de 5.6μM. Il est couramment utilisé dans la recherche sur l’hypercholestérolémie et diverses maladies cardiovasculaires. | ||||
| GC14553 | Resveratrol | 501-36-0 | >99.50% | |
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) est un phytoalexine. | ||||
| GC14563 | Ketanserin | 74050-98-9 | >97.00% | |
La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2. | ||||
