Ubiquitination/ Proteasome

Research Areas

Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1366)

GC14158 Obeticholic Acid
CAS: 459789-99-2
Purity: >98.00%
Obeticholic Acid (INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid) est un agoniste puissant, sélectif et oralement actif du récepteur farnésol X(FXR), avec une EC 50 de 99nM.
GC14165 Tenovin-1
CAS: 380315-80-0
Purity: >99.50%
A small molecule activator of p53
GC14189 AZD-3463
CAS: 1356962-20-3
Purity: >99.50%
AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK.
GC14191 Ruxolitinib (INCB18424)
CAS: 941678-49-5
Purity: >98.00%
Ruxolitinib (INCB018424), en tant qu'un inhibiteur, inhibe les kinases Janus-associées (JAKs)JAK1 et JAK2, ses valeurs d'IC 50 sont respectivement 3.3 nM et 2.8 nM.
GC14202 KN-62
CAS: 127191-97-3
Purity: >99.00%
KN-62 est un inhibiteur sélectif de la calmoduline kinase II (CaMKII) et également un antagoniste non compétitif puissant du récepteur P2X7.
GC14216 Chlorpromazine HCl
CAS: 69-09-0
Purity: >99.50%
Chlorpromazine HCl est un antipsychotique phénothiazine, efficace par voie orale et hémato - encéphaliques - perméable qui peut effiectivement antagoniser les récepteurs dopaminergiques D2 et les récepteurs 5-HT 2A et a un effet sédatif puissant.
GC14237 Nilotinib monohydrochloride monohydrate
CAS: 923288-90-8
Purity: >99.50%
A Bcr-Abl inhibitor
GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664)
CAS: 649735-63-7
Purity: >99.00%
L'alaninate de brivanib (BMS-582664) est un inhibiteur compétitif de l'ATP contre le VEGFR2 avec une IC50 de 25 nM ; a une puissance modérée contre VEGFR-1 et FGFR-1, mais plus de 240 fois contre PDGFRβ.
GC14263 Proflavine Hemisulfate
CAS: 1811-28-5
Purity: >98.00%
L'hémisulfate de proflavine, un colorant À base d'acridine, est un agent intercalant d'ADN connu.
GC14272 SMER 28
CAS: 307538-42-7
Purity: >99.50%
SMER 28 est un régulateur positif de l'autophagie agissant via un mécanisme indépendant de mTOR. SMER 28 empêche l'accumulation de peptide bêta-amyloïde.
GC14273 TTNPB (Arotinoid Acid)
CAS: 71441-28-6
Purity: >99.00%
TTNPB (Arotinoid Acid) est un agoniste sélectif des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). TTNPB connecte de manière compétitive RARα (IC 50 =5.1nM), RARβ (IC 50 =4.5nM), et RARγ (IC 50 =9.3nM).
GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl
CAS: 105628-07-7
Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877) est un inhibiteur non spécifique de RhoA/ROCK avec un Ki de 0,33μM et une IC50 de 0,158μM pour ROCK1, et des IC50 de 4,58μM, 12,30μM, et 1,650μM pour ROCK2, PKA, PKC, et PKG, respectivement.
GC14292 Apatinib Mesylate
CAS: 811803-05-1
Purity: >98.00%
Apatinib Mesylate est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et ATP-compétitif, de tyrosine kinase VEGFR-2, dont la valeur d'IC50 acellulaire est 1nM.
GC14298 DMH-1
CAS: 1206711-16-1
Purity: >99.00%
DMH-1 est un inhibiteur de BMP puissant et sélectif avec des IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM pour ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivement.
GC14304 Palovarotene
CAS: 410528-02-8
Purity: >99.00%
Le palovarotène est un agoniste des récepteurs nucléaires de l'acide rétinoÏque γ (RAR-γ).
GC14308 FK866 (APO866)
CAS: 658084-64-1
Purity: >99.50%
FK866 (APO866) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase).
GC14314 Aloperine
CAS: 56293-29-9
Purity: >98.00%
L'alopérine est un alcaloÏde des plantes sophora telles que Sophora alopecuroides L, qui a montré des propriétés anticancéreuses, anti-inflammatoires et anti-virales.
GC14326 Calmidazolium chloride
CAS: 57265-65-3
Purity: >98.00%
Calmidazolium chloride est un inhibiteur très puissant de plusieurs enzymes dépendantes de Ca 2+ -calmoduline, ses valeurs d'IC50 sont 0,01μM pour la phosphodiestérase cérébrale, 0,2μM pour Ca 2+ -ATPase érythrocytaire et 5,0μM pour la phosphorylase b kinase.
GC14366 Thioguanine
CAS: 154-42-7
Purity: >98.00%
Thioguanine est un agent anti-leucémique et immunosuppresseur, avec des valeurs d' IC 50 de 40μM pour USP2 recombinante et de 25μM pour PLpro coronavirale , respectivement.
GC14371 LY3023414
CAS: 1386874-06-1
Purity: >98.00%
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK et mTOR, respectivement. LY3023414 inhibe puissamment mTORC1/2 À de faibles concentrations nanomolaires.
GC14379 Adapalene sodium salt
CAS: 911110-93-5
Purity: >98.00%
Le sel de sodium de l'adapalène (CD271), un rétinoÏde synthétique de troisième génération, est largement utilisé pour la recherche sur l'acné.
GC14396 Ponatinib (AP24534)
CAS: 943319-70-8
Purity: >99.00%
Ponatinib (AP24534) est un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase qui inhibe l'activité de Abl (IC₅₀=0.37nM), de PDGFRα (IC₅₀=1.1nM), de VEGFR2 (IC₅₀=1.5nM), de FGFR1 (IC₅₀=2.2nM) et de Src (IC₅₀=5.4nM).
GC14413 KJ Pyr 9
CAS: 581073-80-5
Purity: >99.00%
KJ Pyr 9 est un inhibiteur de MYC avec un Kd de 6,5 nM en test in vitro.
GC14421 CFTRinh-172
CAS: 307510-92-5
Purity: >98.50%
CFTRinh-172 a été identifié comme un bloqueur potentiel et sélectif du canal chlorure du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) Cl - . CFTRinh-172 inhibe la courant Cl - dans CFTR de type sauvage, G551D et G1349D, sa valeur de Ki est 0.5μM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC14158	Obeticholic Acid	459789-99-2	>98.00%
GC14158	Obeticholic Acid (INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid) est un agoniste puissant, sélectif et oralement actif du récepteur farnésol X(FXR), avec une EC 50 de 99nM.
GC14165	Tenovin-1	380315-80-0	>99.50%
GC14165	A small molecule activator of p53
GC14189	AZD-3463	1356962-20-3	>99.50%
GC14189	AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK.
GC14191	Ruxolitinib (INCB18424)	941678-49-5	>98.00%
GC14191	Ruxolitinib (INCB018424), en tant qu'un inhibiteur, inhibe les kinases Janus-associées (JAKs)JAK1 et JAK2, ses valeurs d'IC 50 sont respectivement 3.3 nM et 2.8 nM.
GC14202	KN-62	127191-97-3	>99.00%
GC14202	KN-62 est un inhibiteur sélectif de la calmoduline kinase II (CaMKII) et également un antagoniste non compétitif puissant du récepteur P2X7.
GC14216	Chlorpromazine HCl	69-09-0	>99.50%
GC14216	Chlorpromazine HCl est un antipsychotique phénothiazine, efficace par voie orale et hémato - encéphaliques - perméable qui peut effiectivement antagoniser les récepteurs dopaminergiques D2 et les récepteurs 5-HT 2A et a un effet sédatif puissant.
GC14237	Nilotinib monohydrochloride monohydrate	923288-90-8	>99.50%
GC14237	A Bcr-Abl inhibitor
GC14238	Brivanib Alaninate (BMS-582664)	649735-63-7	>99.00%
GC14238	L'alaninate de brivanib (BMS-582664) est un inhibiteur compétitif de l'ATP contre le VEGFR2 avec une IC50 de 25 nM ; a une puissance modérée contre VEGFR-1 et FGFR-1, mais plus de 240 fois contre PDGFRβ.
GC14263	Proflavine Hemisulfate	1811-28-5	>98.00%
GC14263	L'hémisulfate de proflavine, un colorant À base d'acridine, est un agent intercalant d'ADN connu.
GC14272	SMER 28	307538-42-7	>99.50%
GC14272	SMER 28 est un régulateur positif de l'autophagie agissant via un mécanisme indépendant de mTOR. SMER 28 empêche l'accumulation de peptide bêta-amyloïde.
GC14273	TTNPB (Arotinoid Acid)	71441-28-6	>99.00%
GC14273	TTNPB (Arotinoid Acid) est un agoniste sélectif des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). TTNPB connecte de manière compétitive RARα (IC 50 =5.1nM), RARβ (IC 50 =4.5nM), et RARγ (IC 50 =9.3nM).
GC14289	Fasudil (HA-1077) HCl	105628-07-7	>98.00%
GC14289	Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877) est un inhibiteur non spécifique de RhoA/ROCK avec un Ki de 0,33μM et une IC50 de 0,158μM pour ROCK1, et des IC50 de 4,58μM, 12,30μM, et 1,650μM pour ROCK2, PKA, PKC, et PKG, respectivement.
GC14292	Apatinib Mesylate	811803-05-1	>98.00%
GC14292	Apatinib Mesylate est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et ATP-compétitif, de tyrosine kinase VEGFR-2, dont la valeur d'IC50 acellulaire est 1nM.
GC14298	DMH-1	1206711-16-1	>99.00%
GC14298	DMH-1 est un inhibiteur de BMP puissant et sélectif avec des IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM pour ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivement.
GC14304	Palovarotene	410528-02-8	>99.00%
GC14304	Le palovarotène est un agoniste des récepteurs nucléaires de l'acide rétinoÏque γ (RAR-γ).
GC14308	FK866 (APO866)	658084-64-1	>99.50%
GC14308	FK866 (APO866) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase).
GC14314	Aloperine	56293-29-9	>98.00%
GC14314	L'alopérine est un alcaloÏde des plantes sophora telles que Sophora alopecuroides L, qui a montré des propriétés anticancéreuses, anti-inflammatoires et anti-virales.
GC14326	Calmidazolium chloride	57265-65-3	>98.00%
GC14326	Calmidazolium chloride est un inhibiteur très puissant de plusieurs enzymes dépendantes de Ca 2+ -calmoduline, ses valeurs d'IC50 sont 0,01μM pour la phosphodiestérase cérébrale, 0,2μM pour Ca 2+ -ATPase érythrocytaire et 5,0μM pour la phosphorylase b kinase.
GC14366	Thioguanine	154-42-7	>98.00%
GC14366	Thioguanine est un agent anti-leucémique et immunosuppresseur, avec des valeurs d' IC 50 de 40μM pour USP2 recombinante et de 25μM pour PLpro coronavirale , respectivement.
GC14371	LY3023414	1386874-06-1	>98.00%
GC14371	LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK et mTOR, respectivement. LY3023414 inhibe puissamment mTORC1/2 À de faibles concentrations nanomolaires.
GC14379	Adapalene sodium salt	911110-93-5	>98.00%
GC14379	Le sel de sodium de l'adapalène (CD271), un rétinoÏde synthétique de troisième génération, est largement utilisé pour la recherche sur l'acné.
GC14396	Ponatinib (AP24534)	943319-70-8	>99.00%
GC14396	Ponatinib (AP24534) est un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase qui inhibe l'activité de Abl (IC₅₀=0.37nM), de PDGFRα (IC₅₀=1.1nM), de VEGFR2 (IC₅₀=1.5nM), de FGFR1 (IC₅₀=2.2nM) et de Src (IC₅₀=5.4nM).
GC14413	KJ Pyr 9	581073-80-5	>99.00%
GC14413	KJ Pyr 9 est un inhibiteur de MYC avec un Kd de 6,5 nM en test in vitro.
GC14421	CFTRinh-172	307510-92-5	>98.50%
GC14421	CFTRinh-172 a été identifié comme un bloqueur potentiel et sélectif du canal chlorure du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) Cl - . CFTRinh-172 inhibe la courant Cl - dans CFTR de type sauvage, G551D et G1349D, sa valeur de Ki est 0.5μM.