GLPBio

Ubiquitination/ Proteasome

Research Areas

Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

  • GC12139 structure
    GC12139Gambogic Acid
    CAS: 2752-65-0
    Purity: >98%

    Gambogic Acid. Un activateur de la caspase cellule-perméable et un inducteur de l'apoptose qui sont communément utilisés dans les recherches des cancers du sein, du poumon et du foie.

  • GC12147 structure
    GC12147PTC209 HBr
    CAS: 1217022-63-3
    Purity: >98%

    PTC209 HBr est un inhibiteur spécifique de BMI-1 avec une IC50 de 0,5 μ M dans la lignée cellulaire HEK293T. PTC209 HBr altère de manière irréversible les cellules initiatrices du cancer colorectal (CIC). PTC209 HBr présente une puissante activité anti-myélome et altère le microenvironnement tumoral.

  • GC12153 structure
    GC12153Zebularine
    CAS: 3690-10-6
    Purity: >98.00%

    Zebularine, une cytidine dépourvue du groupe 4-amino, est un inhibiteur de DNMT qui bloque la méthylation de DNA.

  • GC12171 structure
    GC12171BIX 01294
    CAS: 935693-62-2
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of G9a histone methyltransferase

  • GC12205 structure
    GC12205PD 146176
    CAS: 4079-26-9
    Purity: >98.00%

    PD 146176 est l'un des inhibiteurs puissants et sélectifs de 15-LOX-1 des réticulocytes.

  • GC12218 structure
    GC12218BIIB021
    CAS: 848695-25-0
    Purity: >99.50%

    A potent, orally-available Hsp90 inhibitor

  • GC12226 structure
    GC12226Cisatracurium Besylate
    CAS: 96946-42-8
    Purity: >98.00%

    Le bésylate de cisatracurium (51W89) est un agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant, antagoniste de l'action de l'acétylcholine en inhibant la transmission neuromusculaire.

  • GC12234 structure
    GC12234Dronedarone HCl
    CAS: 141625-93-6
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de dronédarone est un dérivé d'amiodarone non iodé qui inhibe les courants Na+, K+ et Ca2+.

  • GC12235 structure
    GC12235Sitagliptin (phosphate)
    CAS: 654671-78-0
    Purity: >98.00%

    La sitagliptine (phosphate) (MK-0431 phosphate) est un puissant inhibiteur de DPP4 avec une IC50 de 19 nM dans les extraits de cellules Caco-2.

  • GC12250 structure
    GC12250Fenofibrate
    CAS: 49562-28-9
    Purity: >97.00%

    Le fénofibrate est un agoniste sélectif du PPARα avec une EC50 de 30 μM.

  • GC12257 structure
    GC12257Panobinostat (LBH589)
    CAS: 404950-80-7
    Purity: >99.00%

    Panobinostat (LBH589) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et à large spectre de la déacétylase des histones (HDAC) avec une activité antitumorale, sa valeur d'IC50 est 5nM.

  • GC12271 structure
    GC12271Bicalutamide
    CAS: 90357-06-5
    Purity: >98.00%

    Bicalutamide est un anti-androgène non stéroïdien qui bloque de manière sélective et compétitive la liaison des androgènes au récepteur aux androgènes (RA), exerçant ainsi des effets anti-androgéniques dans les tissus périphériques.

  • GC12272 structure
    GC12272CEP-18770
    CAS: 847499-27-8
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of chymotrypsin-like proteasome activity

  • GC12286 structure
    GC12286Vinblastine sulfate
    CAS: 143-67-9
    Purity: >97.00%

    Vinblastine sulfate est un alcaloïde cytotoxique.

  • GC12326 structure
    GC12326Amsacrine
    CAS: 51264-14-3
    Purity: >99.50%

    L'amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) est un inhibiteur de la topoisomérase II et agit comme un agent antinéoplasique qui peut s'intercaler dans l'ADN des cellules tumorales.

  • GC12338 structure
    GC12338Wortmannin
    CAS: 19545-26-7
    Purity: >98.00%

    Wortmannin est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de PI3K, sa valeur d'IC50 est 4,2nM.

  • GC12339 structure
    GC12339Ivermectin
    CAS: 70288-86-7
    Purity: >98.00%

    Ivermectin est un endectocide macrolide doté d'une activité contre les endoparasites et les ectoparasites.

  • GC12346 structure
    GC12346PTC124(Ataluren)
    CAS: 775304-57-9
    Purity: >99.50%

    PTC124 (Ataluren) (PTC124) est un inhibiteur d'allèle non-sens CFTR-G542X disponible par voie orale.

  • GC12356 structure
    GC12356Glibenclamide
    CAS: 10238-21-8
    Purity: >99.50%

    Le glibenclamide (Glyburide) est un inhibiteur du canal K+ sensible À l'ATP (KATP) actif par voie orale et peut être utilisé pour la recherche sur le diabète et l'obésité.

  • GC12363 structure
    GC12363LY2109761
    CAS: 700874-71-1
    Purity: >99.50%

    LY2109761 est un inhibiteur de kinase du récepteur de TGF-β (TβR) I/II de petite molécule administrable par voie orale (TβRI: K i = 38nM; TβRII: K i = 300nM).

  • GC12376 structure
    GC12376Maprotiline HCl
    CAS: 10347-81-6
    Purity: >99.00%

    Maprotiline HCl est un inhibiteur sélectif de la recapture de la noradrénaline et un antidépresseur tétracyclique.

  • GC12385 structure
    GC12385MDV3100 (Enzalutamide)
    CAS: 915087-33-1
    Purity: >99.50%

    MDV3100 (Enzalutamide) est un antagoniste AR de seconde génération, sa valeur d'IC50 est 36nM dans les cellules de prostate LNCaP.

  • GC12389 structure
    GC12389Efavirenz
    CAS: 154598-52-4
    Purity: >99.00%

    Efavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI).

  • GC12422 structure
    GC12422ABT-888 (Veliparib)
    CAS: 912444-00-9
    Purity: >98.00%

    ABT-888 (Veliparib) est un inhibiteur efficace de PARP1 et PARP2, ses valeurs de Ki sont respectivement 5.2 et 2.9nM.