GLPBio

Angiogenesis

Research Areas

Products Related to Angiogenesis(415)

  • GC16385 structure
    GC16385RGDS peptide
    CAS: 91037-65-9
    Purity: >98.50%

    RGDS peptideは、細胞外マトリックスタンパク質と細胞インテグリンの間の相互作用を媒介するArg-Gly-Asp (RGD)モチーフを含有し、インテグリン機能のプローブに広く使われている。

  • GC16638 structure
    GC16638FG2216
    CAS: 223387-75-5
    Purity: >99.00%

    FG2216 (IOX3) は、HIF プロリルヒドロキシラーゼ-2 (PHD2) の強力な経口活性阻害剤であり、IC50 は 3.9 μM です。

  • GC16647 structure
    GC16647Daprodustat(GSK1278863)
    CAS: 960539-70-2
    Purity: >98.00%

    ダプロデュスタット (GSK1278863) (GSK1278863) は、慢性腎臓病に伴う貧血の治療のために開発されている経口活性低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ (HIF-PH) 阻害剤です。

  • GC16811 structure
    GC16811Vadadustat
    CAS: 1000025-07-9
    Purity: >98.00%

    バダデュスタット (PG-1016548) は、滴定可能な経口低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ (HIF-PH) 阻害剤です 。

  • GC17236 structure
    GC17236Echistatin, α1 isoform
    CAS: 154303-05-6
    Purity: >98.00%

    Echistatin, α1 アイソフォームは、ヘビ毒に由来するディスインテグリンのファミリーに属する最小の活性 RGD タンパク質であり、血小板凝集の強力な阻害剤です。

  • GC17263 structure
    GC17263Leukadherin 1
    CAS: 344897-95-6
    Purity: >98.00%

    白血球表面インテグリン CD11b/CD18 の特異的アゴニストであるロイカドヘリン 1 は、フィブリノーゲンに対する CD11b/CD18 依存性細胞接着を 4 μM の EC50 で増加させます。

  • GC17358 structure
    GC17358Octyl-α-ketoglutarate
    CAS: 876150-14-0
    Purity: >95.00%

    プロリルヒドロキシラーゼ（PHD）アクティベーター

  • GC17545 structure
    GC17545Vorapaxar
    CAS: 618385-01-6
    Purity: >98.00%

    ボラパクサール(Vorapaxar)は経口活性で、トロンビン受容体プロテアーゼ活性化受容体(PAR-1)の選択的で競合的な拮抗剤であり、K d 値は1.27 ± 0.3nMである。そのK i 値は血漿濃度の増加に伴い増加し、100%の血漿濃度で39.2nMに達する。

  • GC17610 structure
    GC17610Cyclo (-RGDfK)
    CAS: 161552-03-0
    Purity: >98.00%

    Cyclo (-RGDfK)は非常に効果的で、高い特異性を持つ、αvβ3インテグリンの阻害剤であり、IC₅₀は0.94nMのみである。Cyclo(-RGDfK)は、腫瘍細胞の表層で、αvβ3インテグリンを精確に標的にすることができる。

  • GC17631 structure
    GC17631Combretastatin A4
    CAS: 117048-59-6
    Purity: >98.00%

    コンブレタスタチン A4 は、0.4 μM の Kd で β-チューブリンに結合する微小管ターゲティング エージェントです。

  • GC18025 structure
    GC18025TCS 2314
    CAS: 317353-73-4
    Purity: >99.00%

    TCS 2314 (化合物 3) は、4.4 nM の IC50 を持つ、経口活性で選択的な極後期抗原-4 (VLA-4、α4β1、CD49d/CD29) アンタゴニストです 。

  • GC18152 structure
    GC18152AZ-3451
    CAS: 2100284-59-9
    Purity: >98.00%

    AZ-3451 は、23 nM の IC50 を持つ強力なプロテアーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アンタゴニストです。

  • GC18236 structure
    GC18236Echinomycin
    CAS: 512-64-1
    Purity: >95.00%

    HIF1による遺伝子転写の阻害剤

  • GC18608 structure
    GC18608MMP-2/MMP-9 Inhibitor II
    CAS: 193807-60-2
    Purity: >98.00%

    MMP-2/MMP-9阻害剤IIは、マトリックスメタロプロテアーゼ2（MMP-2）およびMMP-9（それぞれのIC50は17および30 nM）の二重阻害剤です。

  • GC18616 structure
    GC18616MMP-8 Inhibitor I
    CAS: 236403-25-1
    Purity: >98.00%

    MMP-8 Inhibitor Iは有力なマトリックスメタロプロテイナーゼ-8（MMP-8）阻害剤であり、低い経口生物利用性を持つ。

  • GC18717 structure
    GC18717BMS 986120
    CAS: 1478712-37-6
    Purity: >98.00%

    BMS 986120はプロテアーゼ活性化の受容体4(PAR4)を特異的に標的にする化合物であり、体外で、ヒトとサルの血液で、PAR4 (PAR4-AP)に選択的な活性化ペプチドに誘発された血小板凝集（PA）を同等に阻害した（IC 50 はそれぞれ9.5±2.7と2.1±0.4nM）。

  • GC19128 structure
    GC19128E7820
    CAS: 289483-69-8
    Purity: >98.00%

    E7820 (ER68203-00) は、経口で活性な芳香族スルホンアミド誘導体であり、内皮上のインテグリン α2 サブユニットの発現を抑制する独自の血管新生阻害剤です。 E7820 は、ラット大動脈の血管新生を 0.11 μg/ml の IC50 で阻害します。 E7820 は、α-1、α-2、α-3、および α-5 インテグリン mRNA 発現を調節します。抗血管新生および抗腫瘍活性。

  • GC19162 structure
    GC19162GDC-0853
    CAS: 1434048-34-6
    Purity: >99.50%

    GDC-0853 (GDC-0853) は、WT Btk に対して 0.91 nM、1.6、1.3、12.6、および 3.4 nM の Kis を持つ、強力で、選択的で、経口的に利用可能な、非共有結合の bruton' チロシンキナーゼ (Btk) 阻害剤であり、C481S 、C481R、T474I、T474M変異体。 GDC-0853 は、関節リウマチおよび全身性エリテマトーデス研究の可能性を秘めています。

  • GC19167 structure
    GC19167GLPG0187
    CAS: 1320346-97-1
    Purity: >98.50%

    GLPG0187は、様々なインテグリン受容体に対して選択性を示す、広範囲な作用を持つインテグリン受容体拮抗薬であり、IC50値は以下の通りである：αVβ1が1.3nM、αVβ3が3.7nM、αVβ5が2.0nM、αVβ6が1.4nM、αVβ8が1.2nM、およびα5β1が7.7nM。

  • GC19222 structure
    GC19222Lifitegrast
    CAS: 1025967-78-5
    Purity: >98.00%

    ライフテグラスト (SAR 1118) は強力なインテグリン拮抗薬です。

  • GC19251 structure
    GC19251MK-8617
    CAS: 1187990-87-9
    Purity: >98.00%

    MK-8617 は、低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ 1-3 (HIF PHD1-3) の経口活性汎阻害剤であり、PHD2 の IC50 は 1 nM です。

  • GC19333 structure
    GC19333BTK IN-1
    CAS: 1270014-40-8
    Purity: >98.50%

    BTK IN-1 (SNS062 類似体) は強力な BTK 阻害剤であり、IC50 は <100 nM です。

  • GC19449 structure
    GC19449ML221
    CAS: 877636-42-5
    Purity: >98.00%

    ML221は、強力なアペリン（APJ）機能拮抗剤です。

  • GC26210 structure
    GC26210Recombinant Human Fibronectin ,rFN
    CAS: 86088-83-7
    Purity: >95.00%

    Recombinant Human Fibronectin ,rFNは、イネ胚乳細胞から抽出された組換えヒトフィブロネクチンであり、モノマーの形で存在する。