Cell Cycle/Checkpoint

KRIBB3は、Hsp27およびマイクロチューブ阻害剤であり、MDA-MB-231細胞の移動および侵入をHsp27依存的な方法でin vitroに抑制します。

AZ82 は選択的キネシン様タンパク質 KIFC1 (HSET/KIFC1) 阻害剤で、KIFC1 の Ki は 43 nM、IC50 は 300 nM です。

Endosidin 2は選択的な阻害剤であり、保存されたエクソソームサブユニットEXO70を標的にする。

AR-13324 mesylateはRho関連のタンパク質キナーゼROCK1とROCK2の強力な阻害剤であり、両方のアイソフォームに対するKᵢ値は1nMである。

AZ32 は、ATM 酵素の IC50 が 6.2 nM 未満、細胞内 ATM の IC50 が 0.31 μM である、経口で生物学的に利用可能な、血液脳関門を通過する ATM 阻害剤です。

BAY 1217389 は、IC50 値が 10 nM 未満の単極スピンドル 1 (MPS1) キナーゼの強力かつ選択的な阻害剤です。

BAY-876は、選択的なグルコーストランスポーター1（GLUT1）阻害剤であり、GLUT1に対するIC50は2 nMである。BAY-876のGLUT2、GLUT3、およびGLUT4に対するIC50はそれぞれ10.8、1.67および0.29μMである。

CCT241736 は、オーロラ キナーゼ (Aurora-A Kd、7.5 nM、IC50、38 nM; Aurora-B Kd、48 nM)、FLT3 キナーゼ (Kd、6.2 nM)、 FLT3-ITD (Kd、38 nM) および FLT3(D835Y) (Kd、14 nM) を含む FLT3 変異体。

クロリブリン (EPC2407) は、強力なアポトーシス誘導と細胞増殖阻害を伴うチューブリン重合阻害剤です。クロリブリンには抗腫瘍活性があります。クロリブリンには心血管毒性と神経毒性もあります。

GSK180736A は、100 nM の IC50 を持つ強力な Rho 関連コイルドコイルキナーゼ 1 (ROCK1) 阻害剤です。

Eltanexor Z-異性体 (KPT-8602 Z-異性体) は、KPT-8602 の活性の低い異性体です。

Mertansineは有力な微小管標的化合物であり、微小管へのチューブリンの組み立てを阻害し、K D 値は0.86μMである。

RAD51 Inhibitor B02はヒトRAD51リコンビナーゼの特異的な阻害剤（IC 50 値は27.4μM）であり、大腸菌（学名： Escherichia coli ）における相同RecAに対しては阻害作用を持たない（IC 50 > 250μM）。

Eltanexor (KPT-8602)経口の活性型エクスポーチン-1（XPO1) 阻害剤（EC50 = 60.9nM）である。

AZD1390は新規で選択的な変異型毛細血管拡張性運動失調症（ATM）キナーゼ阻害剤であり、血液脳関門を高い効率で通過することがその特徴である。

ベンゼンの有毒代謝物質

Direct Red 80 (Sirius Red) は、主にコラーゲンやアミロイドの染色法に使用されるポリアゾ色素です。

フラボノイド誘導体であるシリンゲチンは、BMP-2 産生の増加と関連しています。

SGC3027 は、ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 SGC3027 は、PRMT7 に対する最初の強力で選択的な細胞活性化学プローブです。

Ginsenoside CKは主要なジンセノサイドから生体変換された二次ジンセノサイドであり、その親ジンセノサイドより生物利用度と可溶性が高く、とても重要である。

アブラキサン（Nab-Paclitaxel）は、Paclitaxelと人血清アルブミンの結合比率が1：9である新しい溶媒フリーのタキサンであり、マイクロチューブル凝集を促進する抗マイクロチューブル薬剤です。これにより、チューブリン二量体内でマイクロチューブルの解重合を阻害して、マイクロチューブルシステムを安定化させます。

アンサミトシンp-3（メイタンシノールイソブチレート、NSC292222、抗生物質C 15003P3）は、チューブリン重合の強力な阻害剤であり、IC50値は3.4μMです。

エリムセルチブ（BAY-1895344）塩酸塩は、IC50が7nMであり、強力かつ高度に選択的で経口投与可能なATR阻害剤です。