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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1553)

  • GC34022 structure
    GC34022Ombrabulin hydrochloride (AVE8062)
    CAS: 253426-24-3
    Purity: >99.50%

    塩酸オンブラブリン (AVE8062) は CA-4 リン酸の誘導体であり、内皮細胞のチューブリン細胞骨格を選択的に破壊することにより抗血管効果を示すことが知られています。

  • GC34068 structure
    GC34068McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F)
    CAS: 863971-19-1
    Purity: >99.50%

    McMMAF (マレイミドカプロイル モノメチルアウリスタチン F) は、保護基が結合した MMAF です。 MMAF は強力なチューブリン重合阻害剤です。

  • GC34073 structure
    GC34073Empesertib (BAY 1161909)
    CAS: 1443763-60-7
    Purity: >98.00%

    Empesertib (BAY 1161909) (BAY 1161909) は、IC50 が 1 nM 未満の強力な Mps1 阻害剤です。

  • GC34094 structure
    GC34094Mycro 3
    CAS: 944547-46-0
    Purity: >99.00%

    Mycro 3 は、Myc 関連の第 X 因子 (MAX) 二量体化の強力かつ選択的な阻害剤です。 Mycro 3 は、c-Myc の DNA 結合も阻害します。 Mycro 3 は、膵臓がんの研究に使用できる可能性があります。

  • GC34102 structure
    GC34102BNC105
    CAS: 945771-74-4
    Purity: >98.50%

    BNC105 は、強力な抗増殖性および腫瘍血管破壊特性を持つチューブリン重合阻害剤です。

  • GC34109 structure
    GC34109Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate))
    CAS: 1080645-95-9
    Purity: >99.50%

    メシル酸チルバニブリン (KX2-391 (メシル酸)) (KX2-391 メシル酸) は、Src のペプチド基質部位を標的とする Src の阻害剤であり、癌細胞株で GI50 は 9 ～ 60 nM です。

  • GC34135 structure
    GC34135Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate)
    CAS: 228266-41-9
    Purity: >99.50%

    トリペプチド ヘミアステリンの合成類似体であるタルトブリン トリフルオロアセテート (HTI-286 トリフルオロアセテート) (HTI-286 トリフルオロアセテート) は、in vitro および in vivo で P 糖タンパク質を介した耐性を回避する強力な抗微小管剤です。タルトブリン トリフルオロアセテート (HTI-286 トリフルオロアセテート) は、精製されたチューブリンの重合を阻害し、細胞内の微小管組織を破壊し、有糸分裂停止とアポトーシスを誘導します。

  • GC34159 structure
    GC34159Ilorasertib (ABT-348)
    CAS: 1227939-82-3
    Purity: >98.00%

    Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) は、オーロラ A、オーロラ B、オーロラ C の IC50 がそれぞれ 116、5、1 nM の、強力な経口活性の ATP 競合オーロラ阻害剤です。 Ilorasertib (ABT-348) も強力な VEGF、PDGF 阻害剤です。 Ilorasertib (ABT-348) は、急性骨髄性白血病 (AML) および骨髄異形成症候群 (MDS) の研究の可能性を秘めています。

  • GC34297 structure
    GC34297PF-2771
    CAS: 2070009-55-9
    Purity: >99.50%

    PF-2771 は強力で選択的なセントロメア プロテイン E (CENP-E) 阻害剤であり、16.1 nM の IC50 で CENP-E 運動活性を阻害します。 PF-2771は抗がん剤として使用されています。

  • GC34300 structure
    GC34300AR-13324 analog mesylate
    CAS: 2095432-73-6
    Purity: >98.00%
  • GC34303 structure
    GC34303Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride)
    Purity: >98.00%
  • GC34374 structure
    GC34374BAY-1895344 hydrochloride
    Purity: >98.00%

    ATR阻害剤

  • GC34557 structure
    GC34557DIM-C-pPhCO2Me
    CAS: 151358-48-4
    Purity: >99.50%

    DIM-C-pPhCO2Meは核受容体4A1（NR4A1）拮抗剤であり、K i 値は0.25μMである。

  • GC34692 structure
    GC34692NU6140
    CAS: 444723-13-1
    Purity: >99.50%

    NU6140 は選択的 CDK2-サイクリン A 阻害剤 (IC50、0.41 μM) であり、他の CDK よりも 10 ～ 36 倍の選択性を示します。 NU6140 はまた、それぞれ 67 および 35 nM の IC50 で、Aurora A および Aurora B を強力に阻害します。抗がん作用により、アポトーシス効果を高めます。

  • GC34999 structure
    GC34999(S)-Ceralasertib
    CAS: 1352226-87-9
    Purity: >98.00%

    (S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) は、特許 WO2011154737A1 から抽出された化合物 II であり、2.578 nM の IC50 を示します。 (S)-Ceralasertib は、水溶性を改善するように開発され、CYP3A4 の時間依存性阻害を排除します。

  • GC35044 structure
    GC3504410-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
    CAS: 90332-63-1
    Purity: >98.00%

    10-デアセチル-7-キシロシル パクリタキセルは、薬理学的特徴が改善されたパクリタキセル (微小管安定化剤; チューブリン重合を促進する) 誘導体です。

  • GC35045 structure
    GC3504510-Oxo Docetaxel
    CAS: 167074-97-7
    Purity: >98.00%

    10-オキソ ドセタキセル (ドセタキセル不純物 1) は、顕著な抗腫瘍特性とドセタキセル中間体を有する新規タキソイドです。

  • GC35188 structure
    GC351887-Epi-10-oxo-docetaxel
    CAS: 162784-72-7
    Purity: >98.00%

    7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) は、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) によって検出されるドセタキセルの不純物です。

  • GC35189 structure
    GC351897-Epi-docetaxel
    CAS: 153381-68-1
    Purity: >99.50%

    7-エピ-10-オキソ-ドセタキセル (ドセタキセル不純物 C; 7-エピタキソテール) は、ドセタキセルの不純物です。

  • GC35197 structure
    GC351977-xylosyltaxol
    CAS: 90332-66-4
    Purity: >98.00%

    7-キシロシルタキソール (タキソール-7-キシロシド) は、タキソール (パクリタキセル) 誘導体です。パクリタキセルはチューブリンに結合し、微小管の分解を阻害します。

  • GC35216 structure
    GC35216AAPK-25
    CAS: 2247919-28-2
    Purity: >98.00%

    AAPK-25 は、抗腫瘍活性を備えた強力かつ選択的な Aurora/PLK 二重阻害剤であり、有糸分裂の遅延を引き起こし、前中期で細胞を停止させ、バイオマーカーのヒストン H3Ser10 リン酸化を反映し、その後にアポトーシスが急増します。 AAPK-25 は、23 ～ 289 nM の範囲の Kd 値を持つ Aurora-A、-B、および -C と、55 ～ 456 nM の範囲の Kd 値を持つ PLK-1、-2、および -3 をターゲットにしています。

  • GC35262 structure
    GC35262Afzelin
    CAS: 482-39-3
    Purity: >98.00%

    アフゼリン (ケンフェロール-3-O-ラムノシド) は、ドクダミ Thunberg に見られるフラボノール配糖体であり、抗菌剤および解熱剤、解毒剤の調製、および炎症の治療に広く使用されています。

  • GC35429 structure
    GC35429Auristatin E
    CAS: 160800-57-7
    Purity: >99.00%

    アウリスタチン E は、強力かつ選択的な抗腫瘍活性を持つ細胞傷害性チューブリン修飾因子です。抗体薬物コンジュゲート中の MMAE アナログおよび細胞毒素。アウリスタチン E は、チューブリンの重合を阻害することで細胞分裂を阻害します。

  • GC35430 structure
    GC35430Auristatin F
    CAS: 163768-50-1
    Purity: >99.00%

    アウリスタチン F は強力な細胞毒です。強力な微小管阻害剤および血管損傷剤 (VDA) であるアウリスタチン F は、抗体薬物複合体 (ADC) に使用できます。