Cell Cycle/Checkpoint

6-CEPNはRAS阻害剤である。

AZA197はCdc 42の選択的小分子阻害剤である。

(R)-MRT199665はMRT 199665の異性体である。

PD173952は、それぞれリン(lyn)、abl (abl)、csk (csk)に対するic50の0.3、1.7、6.6 nmのチロシンキナーゼ阻害剤である。

PVZB1194は、キネシン紡錘体タンパク質eg5またはkif11のビフェニル型阻害剤です。

DJ4はROCK 1/2（IC 50値：5と50 nM）とMRCKα/β（IC 50値：10と100 nM）のATP競合阻害剤である。

Aurkin Aのallosteric防止剤オーロラ同士のやり取りはキナーゼ(Aurkaも知られ)とTPX2 TPX2ステープルサイトを対象としたを通じてKdは377μMである。

TPI-287、血液脳障壁が微小管安定剤に浸透し、脳における癌の転移定植を顕著に減少させることができる。

Rhodblock 6はRhoキナーゼ（ROCK）阻害剤であり、リン酸MRLC（ミオシン調節軽鎖）の定位を抑制する。

Epothilone Fは抗腫瘍活性を有する微小管/微小管タンパク質安定剤である。

PLK4-IN-4（化合物22）は、7.9 nMのIC 50値を有する強力なPLK 4阻害剤である。

AZD4877は、イスピネシブのもう一つのイソステールであり、キネシン紡錘タンパク質(eg5)阻害剤でもある。

Glembatumumab vedotin（CDX-011）は、糖蛋白質NMBに対する全ヒトIgG 2モノクローナル抗体（CR 011）を含み、プロテアーゼ感受性vcリンカーを介して細胞毒性剤MMAEとカップリングするADCである。

WBC100 (14- d-バリン- tpl)は、強力な選択的、経口活性のc-myc分子接着剤分解剤である。

VPC-70063は強力なMyc-Max阻害剤であり、Myc-Max転写活性を抑制するIC 50値は8.9μMである。

TAM470は、チューブリン重合や微小管の脱重合を阻害する新しい細胞溶解素である。

MTR-106は強力な経口活性G-四鎖体安定剤とRNAポリメラーゼI阻害剤である。

THK01は強力なROCK 2阻害剤であり、ROCK 2とROCK 1のIC 50値はそれぞれ5.7と923 nMである。

SP27 はplk4を選択的に分解できるprotacで、dc50は19.5 nmである。

Tubulin polymerization-IN-43（化合物15 h）は、微小管タンパク質重合抑制剤である。

MY-673は、微小管タンパク質の重合を抑制するコルヒチン結合部位抑制剤（CBSI）である。

MDEG-541は強力なMYC-MAX分解剤である。

5-Aminosalicylic acid-d3は重水素標識された5−アミノサリチル酸である。

Tubulin inhibitor 30（化合物15）は、IC 50が0.52μMである微小管タンパク質組立阻害剤である。