Cell Cycle/Checkpoint

MARK4 inhibitor 2は、微小管親和性調節キナーゼ4（MARK 4）の阻害剤であり、Kmは6.3×10 ^ 7、IC 50は0.82μMである。

MARK4 inhibitor 3（化合物23 b）はMAPK 4の阻害剤であり、IC 50値は1.01μMである。

FC-116はマウス腫瘍の成長を効果的に抑制する微小管タンパク質抑制剤である。

Tubulin polymerization-IN-55は、微小管タンパク質重合の強力な抑制剤である。

Tubulin polymerization-IN-56インダゾール誘導体は強力な微小管タンパク質重合抑制剤であり、秋水仙サイトと相互作用することにより、細胞周期のブロックと細胞アポトーシスを引き起こす。

Tubulin polymerization-IN-47（化合物4 h）は、微小管タンパク質重合抑制剤及び有糸分裂抑制剤である。

NBI-961はプロテアソームの分解を阻害する強力なnek2阻害剤である。

JAB-2485は強力で選択的なオーロラキナーゼa (aurka)阻害剤であり、ic50は0.33 nmである。

EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7)は、二重標的egfr / aurkb阻害剤であり、l858r egfrおよびaurkbのphpsphorationをそれぞれic50s 0.07および1.1で阻害する。

PC5-VC-PAB-MMAEは、adcsリンカー(pc5-vc-pab)と強力なチューブリン阻害剤(mmae)から構成されます。

Trilexium (trx-e-009-1)は、trx-e-002-1と構造的に関連するベンゾピランの第3世代である。

PLK1/BRD4-IN-5（化合物SC 10）は経口活性PLK 1及びBRD 4阻害剤であり、IC 50値はそれぞれ0.3 nM及び60.8 nMである。

MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib（化合物509）は、Eg 5の強力な阻害剤である。

TAM557 TFAは細胞毒性微小管蛋白質溶液化合物であり、修飾を経て標的分子を結合輸送するために使用できる担体である。

PLK1/BRD4-IN-3 (compound 21)はブロモドメイン4 (brd4)とポロライクキナーゼ1 (plk1)の選択的二重阻害剤である。

MY-1442（I-3）は、微小管タンパク質重合抑制剤である。

MYC degrader 1(化合物a 80.2 hcl)は、抗腫瘍活性を有する経口投与可能なmyc分解剤である。

MYC degrader 1 TFAはpRB 1タンパク質活性を回復し、MYC依存性CDK 4/6耐性を低下させるMYC分解剤である。

DBPR728は、より少ないドロゲン結合ドナーを運ぶ6 k465のアシルプロドラッグである。

Tubulin/NEDDylation-IN-1（化合物C 11）は、微小管タンパク質（微小管／微小管タンパク質）−NEDDylizationの二重抑制剤（微小管タンパク質のIC 50＝2.40μM）であり、強い抗増殖活性を有する。

DBM-C5-VC-PAB-MMAE (化合物3a)はadcの薬物リンカ共役である。

NH2-PEG3-VC-PAB-MMAEは、切断可能なadcリンカ(nh2-peg3-vc-pab)と強力なチューブリン阻害剤であるモノメトルオーリスタチンe (mmae)からなる、adc用の薬物リンカ複合体である。

Lisavanbulin dihydrochloride（BAL-101553）は、微小管標的剤Avanbulin（BAL 27862）のプロドラッグである。

ER-076349はチューブリン重合の阻害剤であり、g2-m細胞周期停止を誘導し、有糸分裂スピールを攪乱する。