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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)

  • GC13649 structure
    GC13649Arcyriaflavin A
    CAS: 118458-54-1
    Purity: >98%

    Arcyriaflavin A は、真菌 Nocardiopsis sp から得られる真菌代謝産物です。

  • GC13690 structure
    GC13690BS-181 HCl
    CAS: 1397219-81-6
    Purity: >99.00%

    BS-181 HCl は、IC50 が 21 nM の非常に選択的な CDK7 阻害剤であり、CDK1、2、4、5、6、または 9 よりも CDK7 に対して 40 倍以上選択的です。

  • GC13727 structure
    GC13727TC Mps1 12
    CAS: 1206170-62-8
    Purity: >99.00%

    TC Mps1 12 は、強力かつ選択的なモノポーラ スピンドル 1 (Mps1) 阻害剤であり、IC50 は 6.4 nM です。

  • GC13759 structure
    GC13759SAR407899
    CAS: 923359-38-0
    Purity: >99.00%

    SAR407899 は、ROCK-2 の IC50 が 135 nM、ヒトおよびラット ROCK-2 の Kis がそれぞれ 36 nM および 41 nM である、選択的で強力な ATP 競合 ROCK 阻害剤です。

  • GC13859 structure
    GC13859Z-DEVD-AFC
    CAS: 1135416-11-3
    Purity: >98%

    Z-DEVD-AFC は、カスパーゼ-3 の細胞透過性基質であり、AFC フルオロフォアの切断時に蛍光のシフトを引き起こします。 Z-DEVD-AFC は、カスパーゼ 3 様酵素活性の検出に使用できます。

  • GC13928 structure
    GC13928HMN-214
    CAS: 173529-46-9
    Purity: >98.00%

    HMN-176 の経口的に生物学的に利用可能なプロドラッグである HMN-214 は、抗腫瘍活性を持つポロ様キナーゼ 1 (plk1) の阻害剤です。

  • GC13998 structure
    GC13998AT7519 Hydrochloride
    CAS: 902135-91-5
    Purity: >99.00%

    Cdk阻害剤

  • GC14002 structure
    GC14002Bohemine
    CAS: 189232-42-6
    Purity: >98.00%

    ボヘミンはプリン類似体であり、Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A、Cdk9/cyclin T1 の IC50 がそれぞれ 4.6 μM、83 μM、2.7 μM の合成および選択的 CDK 阻害剤です。 Bohemine は、52 μM の IC50 で ERK2 も阻害し、CDK1、CDK4、および CDK6 に対する阻害効果は低くなります。ボヘミンには、広範囲の抗がん作用があります。

  • GC14060 structure
    GC14060CK 666
    CAS: 442633-00-3
    Purity: >99.50%

    CK 666は細胞通過性のアクチン関連のタンパク質Arp2/3複合体阻害剤である(IC 50 =12μM)。

  • GC14075 structure
    GC14075Nocodazole
    CAS: 31430-18-9
    Purity: >98.00%

    ノコダゾール(Nocodazole)は抗有糸分裂の薬物であり、迅速で可逆的な微小管重合阻害剤でもある。IC 50 がそれぞれ0.21μM、0.53μMと0.64μMのノコダゾールは無細胞アッセイでAbl、Abl (E255K)と(T315I)を阻害する。

  • GC14182 structure
    GC14182Kenpaullone
    CAS: 142273-20-9
    Purity: >98.00%

    ケンパウロンは、CDK1/サイクリン B および GSK-3β の強力な阻害剤であり、IC50 は 0.4 μM および 23 nM であり、CDK2/サイクリン A、CDK2/サイクリン E、および CDK5/p25 も IC50 0.68 μM、7.5 μM で阻害します。それぞれ0.85μM。 KLF4 の低分子阻害剤であるケンパウロンは、in vitro で乳癌幹細胞の自己再生と細胞運動性を低下させます。

  • GC14186 structure
    GC141863MB-PP1
    CAS: 956025-83-5
    Purity: >98.00%

    かさ高いプリン類似体である 3MB-PP1 は、Polo 様キナーゼ 1 (Plk1) 阻害剤です。

  • GC14230 structure
    GC14230K03861
    CAS: 853299-07-7
    Purity: >98.00%

    K03861 (K03861) は、Kd が 8.2 nM の II 型 CDK2 阻害剤です。 K03861 (K03861) は、活性化サイクリンの結合と競合することにより、CDK2 活性を阻害します。

  • GC14288 structure
    GC14288KX2-391
    CAS: 897016-82-9
    Purity: >99.00%

    KX2-391 (KX2-391) は、Src のペプチド基質部位を標的とする Src の阻害剤であり、癌細胞株における GI50 は 9 ～ 60 nM です。

  • GC14294 structure
    GC14294Cdk1/2 Inhibitor III
    CAS: 443798-47-8
    Purity: >98.50%

    Cdk1/2 インヒビター III は、CDK1/サイクリン B および CDK2/サイクリン A に対してそれぞれ 0.6 nM および 0.5 nM の IC50 を持つ強力な CDK1 および CDK2 阻害剤です。 Cdk1/2 Inhibitor III は、それぞれ 8.9 nM および 29.2 nM の IC50 を持つ強力な CDC2 様キナーゼ 1 (CLK1) および CLK3 阻害剤でもあります。

  • GC14358 structure
    GC14358Rigosertib (ON-01910,Estybon)
    CAS: 1225497-78-8
    Purity: >98%

    Plk1阻害剤

  • GC14413 structure
    GC14413KJ Pyr 9
    CAS: 581073-80-5
    Purity: >99.00%

    KJ Pyr 9 は、in vitro アッセイで 6.5 nM の Kd を持つ MYC の阻害剤です。

  • GC14497 structure
    GC14497(S)-CCG-1423
    CAS: 2319939-24-5
    Purity: >98%

    Rho阻害剤

  • GC14589 structure
    GC14589KF 38789
    CAS: 257292-29-8
    Purity: >98.00%

    KF 38789は新型の、低分子量のP-セレクチン阻害剤であり、IC 50 は1.97μMである。

  • GC14600 structure
    GC14600SB743921
    CAS: 940929-33-9
    Purity: >98.00%

    SB743921 は有糸分裂キネシン KSP (Eg5) の強力な阻害剤であり、Ki は 0.1 nM です。

  • GC14644 structure
    GC14644SBE 13 HCl
    CAS: 1052532-15-6
    Purity: >98.50%

    SBE 13 HCl は強力で選択的な Plk1 阻害剤であり、IC50 は 200 pM です。 ＳＢＥ １３ ＨＣｌは、Ｐｌｋ２（ＩＣ５０＞６６７７７７７７８８８８８８９５６；Ｍ）またはＰｌｋ３（ＩＣ５０＝８７５ｎＭ）をほとんど阻害しない。

  • GC14650 structure
    GC14650CGP60474
    CAS: 164658-13-3
    Purity: >98.00%

    CDK阻害剤

  • GC14707 structure
    GC14707Purvalanol A
    CAS: 212844-53-6
    Purity: >99.00%

    プルバラノール A は強力な CDK 阻害剤であり、cdc2-サイクリン B、cdk2-サイクリン A、cdk2-サイクリン E、cdk4-サイクリン D1、および cdk5-p35 をそれぞれ 4、70、35、850、75 nM の IC50 で阻害します。

  • GC14772 structure
    GC14772CCT244747
    CAS: 1404095-34-6
    Purity: >99.00%

    CCT244747 は、7.7 nM の IC50 を持つ強力な経口生物学的利用能と選択性の高い CHK1 阻害剤です。 CCT244747 は、29 nM の IC50 で G2 チェックポイントも無効にします。