MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(731)
- GC17963CHPG Sodium saltCAS: 1303993-73-8Purity: >99.50%
CHPG 나트륨 염은 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스 및 염증을 약화시킵니다.
- GC18241LysophosphatidylcholinesCAS: 9008-30-4Purity: >99.50%
Lysophosphatidylcholines은 인지질 분자의 중요한 부류로 포스 폴리파제 A2에 의한 포스 파티딜콜린 가수분해의 산물이다.
- GC18273SB 202190 (hydrochloride)CAS: 350228-36-3Purity: >99.50%
SB 202190(염산염)은 p38α 및 p38β2에 대해 각각 50nM 및 100nM의 IC50을 갖는 선택적 p38 MAP 키나제 억제제입니다.
- GC18602p38 MAPK Inhibitor IVCAS: 1638-41-1Purity: >98.00%
p38 MAPK 억제제 IV는 고도로 특이적인 ATP-경쟁적 p38α입니다. 0.13 및 0.55의 IC50을 갖는 MAPK 억제제 μ p38α의 경우 M; 및 p38β MAPK.
- GC18666DebromohymenialdisineCAS: 75593-17-8Purity: >98.00%
Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2.
- GC18951Obscurolide A1CAS: 144397-99-9Purity: >98.00%
Obscurolide A1 is a natural butyrolactone isolated from S.
- GC19019AcumapimodCAS: 836683-15-9Purity: >99.00%
Acumapimod(BCT197)는 p38α에 대한 IC50이 1μM 미만인 경구 활성 p38 MAP 키나제 억제제입니다.
- GC19131TomivosertibCAS: 1849590-01-7Purity: >98.00%
Tomivosertib(eFT508)은 두 동형에 대해 IC50이 1-2nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 MNK1 및 MNK2 억제제입니다. Tomivosertib(eFT508) 치료는 종양 세포주에서 세린 209(IC50=2-16nM)에서 eIF4E 인산화의 용량 의존적 감소를 유도합니다. Tomivosertib(eFT508)은 또한 PD-L1 단백질 풍부도를 극적으로 하향 조절합니다.
- GC19235LY3214996 (Temuterkib)CAS: 1951483-29-6Purity: >99.50%
LY3214996(LY3214996)은 생화학적 분석에서 두 효소에 대한 IC50이 5nM인 ERK1 및 ERK2의 고도로 선택적인 억제제입니다. LY3214996은 BRAF 및 RAS 돌연변이 암 세포주에서 세포 p-RSK1을 강력하게 억제합니다. LY3214996은 MAPK 경로 변경이 있는 암 모델에서 강력한 항종양 활성을 보여줍니다.
- GC19304R1487 HydrochlorideCAS: 449808-64-4Purity: >98.50%
R1487 염산염은 p38α 및 p38β에 대해 각각 0.2nM 및 29nM의 Kd 값을 갖는 매우 강력하고 선택적인 p38α 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17963 | CHPG Sodium salt | 1303993-73-8 | >99.50% | |
CHPG 나트륨 염은 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스 및 염증을 약화시킵니다. | ||||
| GC17964 | PD 198306 | 212631-61-3 | >98.00% | |
PD 198306은 선택적 MAPK/ERK-키나아제(MEK) 억제제입니다. | ||||
| GC18178 | BI-882370 | 1392429-79-6 | >99.00% | |
BI-882370은 BRAF 키나제의 DFG-아웃(비활성) 형태에 위치한 키나제의 ATP 결합 부위에 결합하는 강력하고 선택적인 RAF 키나제 억제제입니다. BI-882370(BI 882370)은 IC50이 각각 0.4, 0.8 및 0.6nM인 발암성 BRAFV600E 돌연변이, WT BRAF 및 CRAF 키나제를 억제합니다. BI-882370은 또한 SRC 계열 키나제를 억제합니다. | ||||
| GC18233 | Yoda1 | 448947-81-7 | >98.00% | |
Yoda1은 쥐에서 EC 50 값이 17.1μM인 Piezo1의 효과적인 선택적 작용제이다. | ||||
| GC18241 | Lysophosphatidylcholines | 9008-30-4 | >99.50% | |
Lysophosphatidylcholines은 인지질 분자의 중요한 부류로 포스 폴리파제 A2에 의한 포스 파티딜콜린 가수분해의 산물이다. | ||||
| GC18257 | GNE-495 | 1449277-10-4 | >99.50% | |
GNE-495는 IC50이 3.7nM인 강력하고 선택적인 MAP4K4 억제제입니다. | ||||
| GC18273 | SB 202190 (hydrochloride) | 350228-36-3 | >99.50% | |
SB 202190(염산염)은 p38α 및 p38β2에 대해 각각 50nM 및 100nM의 IC50을 갖는 선택적 p38 MAP 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC18532 | Skyrin | 602-06-2 | >98.00% | |
Skyrin is a fungal metabolite characterized by a bisanthraquinone structure. | ||||
| GC18602 | p38 MAPK Inhibitor IV | 1638-41-1 | >98.00% | |
p38 MAPK 억제제 IV는 고도로 특이적인 ATP-경쟁적 p38α입니다. 0.13 및 0.55의 IC50을 갖는 MAPK 억제제 μ p38α의 경우 M; 및 p38β MAPK. | ||||
| GC18666 | Debromohymenialdisine | 75593-17-8 | >98.00% | |
Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. | ||||
| GC18751 | Reticulol | 26246-41-3 | >98.00% | |
Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces that inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 uM). | ||||
| GC18951 | Obscurolide A1 | 144397-99-9 | >98.00% | |
Obscurolide A1 is a natural butyrolactone isolated from S. | ||||
| GC19019 | Acumapimod | 836683-15-9 | >99.00% | |
Acumapimod(BCT197)는 p38α에 대한 IC50이 1μM 미만인 경구 활성 p38 MAP 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC19041 | ASK1-IN-1 | 1262041-49-5 | >99.50% | |
ASK1-IN-1은 2.87 nM의 IC50을 갖는 ASK1(아폽토시스 신호 조절 키나제 1)의 강력한 경구용 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC19048 | AZD-0364 | 2097416-76-5 | >99.50% | |
AZD-0364(AZD0364)는 특허 WO2017080979A1(화합물 실시예 18)에서 추출한 강력하고 선택적인 ERK2 억제제이며 IC50이 0.6nM입니다. | ||||
| GC19066 | BGB-283 | 1446090-77-2 | >98.00% | |
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. | ||||
| GC19090 | CCG215022 | 1813527-81-9 | >98.00% | |
CCG215022는 GRK2, GRK5 및 GRK1에 대해 IC50이 각각 0.15±0.07μM, 0.38±0.06μM 및 3.9±1μM인 G 단백질 결합 수용체 키나제(GRK) 억제제입니다. | ||||
| GC19091 | CCT196969 | 1163719-56-9 | >99.50% | |
CCT196969는 각각 0.1, 0.04 및 0.01μM의 IC50으로 B-Raf, BRafV600E 및 CRAF를 억제하는 범-Raf 억제제입니다. | ||||
| GC19131 | Tomivosertib | 1849590-01-7 | >98.00% | |
Tomivosertib(eFT508)은 두 동형에 대해 IC50이 1-2nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 MNK1 및 MNK2 억제제입니다. Tomivosertib(eFT508) 치료는 종양 세포주에서 세린 209(IC50=2-16nM)에서 eIF4E 인산화의 용량 의존적 감소를 유도합니다. Tomivosertib(eFT508)은 또한 PD-L1 단백질 풍부도를 극적으로 하향 조절합니다. | ||||
| GC19173 | GNE-3511 | 1496581-76-0 | >99.50% | |
GNE-3511은 0.5nM의 Ki를 갖는 경구 활성 생체 이용 및 뇌 침투성 이중 류신 지퍼 키나제(DLK) 억제제입니다. | ||||
| GC19228 | LXH254 | 1800398-38-2 | >99.50% | |
LXH254는 CRAF 및 BRAF에 대해 IC50 값이 각각 0.072 및 0.21nM인 강력한 선택적 경구 활성 유형 II BRAF 및 CRAF 억제제입니다. | ||||
| GC19235 | LY3214996 (Temuterkib) | 1951483-29-6 | >99.50% | |
LY3214996(LY3214996)은 생화학적 분석에서 두 효소에 대한 IC50이 5nM인 ERK1 및 ERK2의 고도로 선택적인 억제제입니다. LY3214996은 BRAF 및 RAS 돌연변이 암 세포주에서 세포 p-RSK1을 강력하게 억제합니다. LY3214996은 MAPK 경로 변경이 있는 암 모델에서 강력한 항종양 활성을 보여줍니다. | ||||
| GC19260 | NCB-0846 | 1792999-26-8 | >98.00% | |
NCB-0846은 IC50이 21nM인 경구용 TNIK 억제제입니다. | ||||
| GC19304 | R1487 Hydrochloride | 449808-64-4 | >98.50% | |
R1487 염산염은 p38α 및 p38β에 대해 각각 0.2nM 및 29nM의 Kd 값을 갖는 매우 강력하고 선택적인 p38α 억제제입니다. | ||||
