MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(731)
- GC16723MK2 Inhibitor IVCAS: 1314118-94-9Purity: >98.50%
MK2 억제제 IV는 비ATP 경쟁적 결합 방식을 가진 강력하고 선택적인 MAPKAPK2(MK2) 억제제(IC50=0.11uM)입니다.
- GC17030AZD6244(Selumetinib)CAS: 606143-52-6Purity: >99.00%
AZD6244(Selumetinib)은 경구 투여 가능한 소분자이고 MEK1/2 단백질의 특이적 ATP 비경쟁적 억제제로 IC50 값이 14.1±0.79nM이다.
- GC17282TCS JNK 6oCAS: 894804-07-0Purity: >98.00%
TCS JNK 6o(TCS JNK 6o)는 각각 2nM, 4nM, 52nM의 Ki 값을 갖는 c-Jun N-말단 키나제(JNK-1, -2 및 -3) 억제제이며, IC50 값은 다음과 같습니다. JNK-1 및 -2의 경우 각각 45nM 및 160nM.
- GC17407PluripotinCAS: 839707-37-8Purity: >98.50%
Pluripotin은 각각 98nM 및 212nM의 KD를 갖는 ERK1 및 RasGAP의 이중 억제제입니다. Pluripotin은 또한 각각 0.5, 2.5, 3.3 및 10.0μM의 IC50으로 RSK1, RSK2, RSK3 및 RSK4를 억제합니다.
- GC17425Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)CAS: 35807-85-3Purity: >98.00%
Tauroursodeoxycholate(Tauroursodeoxycholic acid, TUDCA) 나트륨은 소포체(ER) 스트레스 억제제입니다. Tauroursodeoxycholate는 caspase-3 및 caspase-12와 같은 세포 사멸 분자의 발현을 유의하게 감소시킵니다. Tauroursodeoxycholate는 또한 ERK를 억제합니다.
- GC17658GuggulsteroneCAS: 95975-55-6Purity: >98.00%
Guggulsterone은 Commiphora wightii 식물의 수지에서 추출된 식물 스테롤이다. Guggulsterone은 항사멸 유전자 생성물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 그리고 survivin)을 억제하고 세포주기 단백질(예를 들어 Cyclin D1과 c-Myc)을 조절하고 시스테인을 활성화하고 Akt를 억제해서 JNK를 활성화해서 다양한 종양세포의 성장을 억제하고 사멸을 유도할 수 있다.
- GC17702K-Ras(G12C) inhibitor 9CAS: 1469337-91-4Purity: >98.00%
K-Ras(G12C) 억제제 9는 K-Ras(G12C)의 알로스테릭 억제제입니다.
- GC17725SKF 86002 dihydrochlorideCAS: 116339-68-5Purity: >98.00%
SKF 86002 이염산염은 경구 활성 p38 MAPK 억제제로 항염, 항관절염 및 진통 활성이 있습니다.
- GC17818Vacquinol-1CAS: 5428-80-8Purity: >98.00%
Vacquinol-1(NSC13316)은 MAPK 경로를 활성화하는 MKK4 특이적 활성제입니다. Vacquinol-1은 특히 인간 교모세포종 세포(GC) 사멸을 유도하고 종양 진행을 약화시키며 다형성 교모세포종(GBM) 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. Vacquinol-1은 또한 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16723 | MK2 Inhibitor IV | 1314118-94-9 | >98.50% | |
MK2 억제제 IV는 비ATP 경쟁적 결합 방식을 가진 강력하고 선택적인 MAPKAPK2(MK2) 억제제(IC50=0.11uM)입니다. | ||||
| GC16795 | DCA | 2156-56-1 | >98.00% | |
DCA는 항암 활성을 가진 암 세포의 미토콘드리아에서 대사 조절자입니다. DCA는 PDHK를 억제하여 종양 미세환경에서 저산소 산 생성이 감소합니다. DCA는 반응성 산소 종 (ROS) 생성을 증가시키고 암 세포 자살을 유도합니다. DCA는 NKCC 억제제로 작용하기도 합니다. | ||||
| GC16845 | CEP-32496 | 1188910-76-0 | >99.50% | |
CEP-32496(CEP-32496; RXDX-105)은 Kd가 14nM인 BRAFV600E의 매우 강력하고 경구로 효과적인 억제제입니다. | ||||
| GC16997 | BMS-582949 | 623152-17-0 | >98.00% | |
p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC17030 | AZD6244(Selumetinib) | 606143-52-6 | >99.00% | |
AZD6244(Selumetinib)은 경구 투여 가능한 소분자이고 MEK1/2 단백질의 특이적 ATP 비경쟁적 억제제로 IC50 값이 14.1±0.79nM이다. | ||||
| GC17255 | Gliotoxin | 67-99-2 | >98.00% | |
Gliotoxin은 Aspergillus 등 다른 곰팡이의 병원균에서 생성되는 면역억제성 곰팡이 독소로 20S 프로테아좀 췌장 효소 활성의 특이적 억제제이며 IC50 값은 10μM이다. | ||||
| GC17265 | AG-126 | 118409-62-4 | >98.00% | |
AG-126은 티로신 키나제 억제제로 25-50μM에서 ERK1 및 ERK2의 인산화를 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC17282 | TCS JNK 6o | 894804-07-0 | >98.00% | |
TCS JNK 6o(TCS JNK 6o)는 각각 2nM, 4nM, 52nM의 Ki 값을 갖는 c-Jun N-말단 키나제(JNK-1, -2 및 -3) 억제제이며, IC50 값은 다음과 같습니다. JNK-1 및 -2의 경우 각각 45nM 및 160nM. | ||||
| GC17346 | KT 5823 | 126643-37-6 | >95.00% | |
KT 5823은 Ki 값이 0.23μM인 선택적 cGMP-의존성 단백질 키나제(PKG) 억제제이며 Ki 값이 각각 10μM 및 4μM인 PKA 및 PKC도 억제합니다. | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >98.00% | |
Sorafenib은 다종 킨아제 억제제로서 Raf-1과 B-Raf을 각각 6nM 및 22nM의 IC50 값으로 타겟팅한다. | ||||
| GC17407 | Pluripotin | 839707-37-8 | >98.50% | |
Pluripotin은 각각 98nM 및 212nM의 KD를 갖는 ERK1 및 RasGAP의 이중 억제제입니다. Pluripotin은 또한 각각 0.5, 2.5, 3.3 및 10.0μM의 IC50으로 RSK1, RSK2, RSK3 및 RSK4를 억제합니다. | ||||
| GC17425 | Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) | 35807-85-3 | >98.00% | |
Tauroursodeoxycholate(Tauroursodeoxycholic acid, TUDCA) 나트륨은 소포체(ER) 스트레스 억제제입니다. Tauroursodeoxycholate는 caspase-3 및 caspase-12와 같은 세포 사멸 분자의 발현을 유의하게 감소시킵니다. Tauroursodeoxycholate는 또한 ERK를 억제합니다. | ||||
| GC17426 | Cobimetinib (racemate) | 934662-91-6 | >99.50% | |
| GC17485 | PD 334581 | 548756-68-9 | >98.00% | |
PD 334581은 MEK1 억제제입니다. | ||||
| GC17577 | NQDI 1 | 175026-96-7 | >98.00% | |
A selective inhibitor of ASK1 | ||||
| GC17608 | Lidocaine | 137-58-6 | >99.50% | |
리도카인(리그노카인)은 복합 전압을 포함하고 의존성을 사용하는 나트륨 채널을 억제합니다. | ||||
| GC17658 | Guggulsterone | 95975-55-6 | >98.00% | |
Guggulsterone은 Commiphora wightii 식물의 수지에서 추출된 식물 스테롤이다. Guggulsterone은 항사멸 유전자 생성물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 그리고 survivin)을 억제하고 세포주기 단백질(예를 들어 Cyclin D1과 c-Myc)을 조절하고 시스테인을 활성화하고 Akt를 억제해서 JNK를 활성화해서 다양한 종양세포의 성장을 억제하고 사멸을 유도할 수 있다. | ||||
| GC17693 | Enniatin B | 917-13-5 | >98.00% | |
엔니아틴 B는 푸사리움 진균독소입니다. | ||||
| GC17702 | K-Ras(G12C) inhibitor 9 | 1469337-91-4 | >98.00% | |
K-Ras(G12C) 억제제 9는 K-Ras(G12C)의 알로스테릭 억제제입니다. | ||||
| GC17712 | AT13148 | 1056901-62-2 | >99.50% | |
AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II. | ||||
| GC17725 | SKF 86002 dihydrochloride | 116339-68-5 | >98.00% | |
SKF 86002 이염산염은 경구 활성 p38 MAPK 억제제로 항염, 항관절염 및 진통 활성이 있습니다. | ||||
| GC17818 | Vacquinol-1 | 5428-80-8 | >98.00% | |
Vacquinol-1(NSC13316)은 MAPK 경로를 활성화하는 MKK4 특이적 활성제입니다. Vacquinol-1은 특히 인간 교모세포종 세포(GC) 사멸을 유도하고 종양 진행을 약화시키며 다형성 교모세포종(GBM) 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. Vacquinol-1은 또한 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. | ||||
| GC17828 | BI-847325 | 1207293-36-4 | >99.00% | |
BI-847325는 인간 MEK2 및 AK-C에 대해 IC50 값이 각각 4 및 15nM인 MEK 및 오로라 키나제(AK)의 ATP 경쟁적 이중 억제제입니다. | ||||
| GC17860 | CEP-32496 hydrochloride | 1227678-26-3 | >98.00% | |
A potent inhibitor of B-Raf | ||||