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MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(661)

  • GC44211 structure
    GC44211MK2 Inhibitor III
    CAS: 1186648-22-5
    Purity: >95.00%

    MK2 억제제 III(화합물 16)은 0.85nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 선택적 및 ATP-경쟁 MAPKAP-K2(MK-2) 억제제입니다.

  • GC44530 structure
    GC44530p38 MAPK Inhibitor
    CAS: 219138-24-6
    Purity: >98.00%

    p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).

  • GC44587 structure
    GC44587PDMP (hydrochloride)
    CAS: 73257-80-4
    Purity: >98.00%

    PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.

  • GC44653 structure
    GC44653PKA Inhibitor (5-24)
    CAS: 99534-03-9
    Purity: >98.50%

    PKA 억제제(5-24)는 2.3nM의 Ki를 갖는 PKA(cAMP-dependent protein kinase)의 강력하고 경쟁력 있는 합성 펩타이드 억제제입니다.

  • GC44673 structure
    GC44673PQ-10
    CAS: 927691-21-2
    Purity: >98.00%

    PQ-10은 각각 4.6nM 및 13mg/kg의 IC50 및 ED50을 갖는 포스포디에스테라제 10A(PDE10A)의 강력한 억제제입니다.

  • GC44852 structure
    GC44852Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)
    CAS: 925456-59-3
    Purity: >98%

    Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.

  • GC44853 structure
    GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
    CAS: 221905-35-7
    Purity: >98.00%

    cAMP 유사체인 Rp-8-CPT-Cyclic AMP(나트륨염)는 cAMP 의존성 PKA I 및 II의 cAMP 유도 활성화에 대한 강력하고 경쟁적인 길항제입니다.

  • GC44917 structure
    GC44917Sorafenib N-oxide
    CAS: 583840-03-3
    Purity: >98.00%

    Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases.

  • GC44920 structure
    GC44920Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)
    CAS: 1573115-90-8
    Purity: >98.00%

    Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.

  • GC45064 structure
    GC45064Tomatidine (hydrochloride)
    CAS: 6192-62-7
    Purity: >98.00%

    토마티딘(염산염)은 NF-κB 및 JNK 신호 전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다.

  • GC45067 structure
    GC45067Tpl2 Kinase Inhibitor
    CAS: 871307-18-5
    Purity: >95.00%

    Tpl2 Kinase Inhibitor(TKI)는 세포 투과성 나프티리딘 화합물로 Tpl2 키나제의 강력한 가역적 ATP 경쟁적 억제제로 작용한다.

  • GC45099 structure
    GC45099U-0126
    CAS: 109511-58-2
    Purity: >98.00%

    MEK 억제제

  • GC45902 structure
    GC45902Trametinib-13C-d3
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC46015 structure
    GC46015KY 05009
    CAS: 1228280-29-2
    Purity: >99.50%

    KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다.

  • GC46123 structure
    GC46123Comprehensive Kinase Screening Library
    Purity: >98.00%

    For screening of a variety of kinase inhibitors

  • GC46554 structure
    GC465542'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
    CAS: 36940-87-1
    Purity: >98.00%

    2'-O-모노숙시닐아데노신-3',5'-사이클릭 모노포스페이트는 아세틸콜린에스테라제에 공유 결합될 수 있는 cAMP 유사체입니다.

  • GC46808 structure
    GC46808ADTL-EI1712
    CAS: 2414916-45-1
    Purity: >98.00%

    A dual ERK1 and ERK5 inhibitor

  • GC47045 structure
    GC47045Carvedilol-d5
    CAS: 929106-58-1
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of carvedilol

  • GC47088 structure
    GC47088Cilostazol-d4
    CAS: 1215541-47-1
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of cilostazol

  • GC47166 structure
    GC47166Dabrafenib-d9
    CAS: 1423119-98-5
    Purity: >99.00%

    다브라페닙-d9(GSK2118436A-d9)는 다브라페닙으로 표지된 중수소입니다. 다브라페닙(GSK2118436A)은 C-Raf 및 B-RafV600E에 대해 IC50이 각각 5nM 및 0.6nM인 Raf의 ATP 경쟁적 억제제입니다.

  • GC47237 structure
    GC47237Dipyridamole-d16
    CAS: 2712261-50-0
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC47771 structure
    GC47771NG 25 (hydrochloride hydrate)
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of MAP4K2 and TAK1

  • GC47931 structure
    GC47931PDE4B Inhibitor
    CAS: 2410550-31-9
    Purity: >98.00%

    A PDE4B inhibitor

  • GC48329 structure
    GC48329PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    A synthetic peptide inhibitor of PKA