MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(661)
- GC44211MK2 Inhibitor IIICAS: 1186648-22-5Purity: >95.00%
MK2 억제제 III(화합물 16)은 0.85nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 선택적 및 ATP-경쟁 MAPKAP-K2(MK-2) 억제제입니다.
- GC44530p38 MAPK InhibitorCAS: 219138-24-6Purity: >98.00%
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).
- GC44587PDMP (hydrochloride)CAS: 73257-80-4Purity: >98.00%
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
- GC44653PKA Inhibitor (5-24)CAS: 99534-03-9Purity: >98.50%
PKA 억제제(5-24)는 2.3nM의 Ki를 갖는 PKA(cAMP-dependent protein kinase)의 강력하고 경쟁력 있는 합성 펩타이드 억제제입니다.
- GC44852Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 925456-59-3Purity: >98%
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.
- GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 221905-35-7Purity: >98.00%
cAMP 유사체인 Rp-8-CPT-Cyclic AMP(나트륨염)는 cAMP 의존성 PKA I 및 II의 cAMP 유도 활성화에 대한 강력하고 경쟁적인 길항제입니다.
- GC44917Sorafenib N-oxideCAS: 583840-03-3Purity: >98.00%
Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases.
- GC44920Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 1573115-90-8Purity: >98.00%
Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.
- GC45064Tomatidine (hydrochloride)CAS: 6192-62-7Purity: >98.00%
토마티딘(염산염)은 NF-κB 및 JNK 신호 전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다.
- GC45067Tpl2 Kinase InhibitorCAS: 871307-18-5Purity: >95.00%
Tpl2 Kinase Inhibitor(TKI)는 세포 투과성 나프티리딘 화합물로 Tpl2 키나제의 강력한 가역적 ATP 경쟁적 억제제로 작용한다.
- GC46123Comprehensive Kinase Screening LibraryPurity: >98.00%
For screening of a variety of kinase inhibitors
- GC465542'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphateCAS: 36940-87-1Purity: >98.00%
2'-O-모노숙시닐아데노신-3',5'-사이클릭 모노포스페이트는 아세틸콜린에스테라제에 공유 결합될 수 있는 cAMP 유사체입니다.
- GC47045Carvedilol-d5CAS: 929106-58-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of carvedilol
- GC47088Cilostazol-d4CAS: 1215541-47-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of cilostazol
- GC47166Dabrafenib-d9CAS: 1423119-98-5Purity: >99.00%
다브라페닙-d9(GSK2118436A-d9)는 다브라페닙으로 표지된 중수소입니다. 다브라페닙(GSK2118436A)은 C-Raf 및 B-RafV600E에 대해 IC50이 각각 5nM 및 0.6nM인 Raf의 ATP 경쟁적 억제제입니다.
- GC47237Dipyridamole-d16CAS: 2712261-50-0Purity: >99.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC48329PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
A synthetic peptide inhibitor of PKA
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC44211 | MK2 Inhibitor III | 1186648-22-5 | >95.00% | |
MK2 억제제 III(화합물 16)은 0.85nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 선택적 및 ATP-경쟁 MAPKAP-K2(MK-2) 억제제입니다. | ||||
| GC44530 | p38 MAPK Inhibitor | 219138-24-6 | >98.00% | |
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM). | ||||
| GC44587 | PDMP (hydrochloride) | 73257-80-4 | >98.00% | |
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase. | ||||
| GC44653 | PKA Inhibitor (5-24) | 99534-03-9 | >98.50% | |
PKA 억제제(5-24)는 2.3nM의 Ki를 갖는 PKA(cAMP-dependent protein kinase)의 강력하고 경쟁력 있는 합성 펩타이드 억제제입니다. | ||||
| GC44673 | PQ-10 | 927691-21-2 | >98.00% | |
PQ-10은 각각 4.6nM 및 13mg/kg의 IC50 및 ED50을 갖는 포스포디에스테라제 10A(PDE10A)의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC44852 | Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt) | 925456-59-3 | >98% | |
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP. | ||||
| GC44853 | Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 221905-35-7 | >98.00% | |
cAMP 유사체인 Rp-8-CPT-Cyclic AMP(나트륨염)는 cAMP 의존성 PKA I 및 II의 cAMP 유도 활성화에 대한 강력하고 경쟁적인 길항제입니다. | ||||
| GC44917 | Sorafenib N-oxide | 583840-03-3 | >98.00% | |
Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases. | ||||
| GC44920 | Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt) | 1573115-90-8 | >98.00% | |
Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP. | ||||
| GC45064 | Tomatidine (hydrochloride) | 6192-62-7 | >98.00% | |
토마티딘(염산염)은 NF-κB 및 JNK 신호 전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다. | ||||
| GC45067 | Tpl2 Kinase Inhibitor | 871307-18-5 | >95.00% | |
Tpl2 Kinase Inhibitor(TKI)는 세포 투과성 나프티리딘 화합물로 Tpl2 키나제의 강력한 가역적 ATP 경쟁적 억제제로 작용한다. | ||||
| GC45099 | U-0126 | 109511-58-2 | >98.00% | |
MEK 억제제 | ||||
| GC45902 | Trametinib-13C-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC46015 | KY 05009 | 1228280-29-2 | >99.50% | |
KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC46123 | Comprehensive Kinase Screening Library | - | >98.00% | |
For screening of a variety of kinase inhibitors | ||||
| GC46554 | 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate | 36940-87-1 | >98.00% | |
2'-O-모노숙시닐아데노신-3',5'-사이클릭 모노포스페이트는 아세틸콜린에스테라제에 공유 결합될 수 있는 cAMP 유사체입니다. | ||||
| GC46808 | ADTL-EI1712 | 2414916-45-1 | >98.00% | |
A dual ERK1 and ERK5 inhibitor | ||||
| GC47045 | Carvedilol-d5 | 929106-58-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of carvedilol | ||||
| GC47088 | Cilostazol-d4 | 1215541-47-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of cilostazol | ||||
| GC47166 | Dabrafenib-d9 | 1423119-98-5 | >99.00% | |
다브라페닙-d9(GSK2118436A-d9)는 다브라페닙으로 표지된 중수소입니다. 다브라페닙(GSK2118436A)은 C-Raf 및 B-RafV600E에 대해 IC50이 각각 5nM 및 0.6nM인 Raf의 ATP 경쟁적 억제제입니다. | ||||
| GC47237 | Dipyridamole-d16 | 2712261-50-0 | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47771 | NG 25 (hydrochloride hydrate) | - | >98.00% | |
An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 | ||||
| GC47931 | PDE4B Inhibitor | 2410550-31-9 | >98.00% | |
A PDE4B inhibitor | ||||
| GC48329 | PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A synthetic peptide inhibitor of PKA | ||||
