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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(704)

  • GC36652 structure
    GC36652MPT0B392
    CAS: 1346169-92-3
    Purity: >98.00%

    경구 활성 퀴놀린 유도체인 MPT0B392는 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 활성화를 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 튜불린 중합을 억제하고 유사분열 정지 유도를 촉발하고, JNK의 활성화에 의한 미토콘드리아 막 전위 손실 및 카스파제 절단이 뒤따르고 궁극적으로 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 새로운 미세소관 해중합제로 시롤리무스 내성 급성 백혈병 세포 및 다제 내성 세포주에서 시롤리무스의 세포 독성을 향상시키는 것으로 입증되었습니다.

  • GC36855 structure
    GC36855Paris saponin VII
    CAS: 68124-04-9
    Purity: >98.50%

    파리 사포닌 VII(Chonglou Saponin VII)는 Trillium tschonoskii Maxim의 뿌리와 뿌리줄기에서 분리된 스테로이드성 사포닌입니다. K562/ADR 세포에서 파리 사포닌 VII에 의해 유도된 세포자멸사는 Akt/MAPK 및 P-gp 억제와 관련이 있습니다. 파리 사포닌 VII는 미토콘드리아 막 전위를 약화시키고 Bax 및 cytochrome c와 같은 세포 사멸 관련 단백질의 발현을 증가시키며 Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1 및 p-의 단백질 발현 수준을 감소시킵니다. 악. 파리 사포닌 VII는 K562/ADR 세포에서 강력한 자가포식을 유도하고 백혈병 치료에 생화학적 기초를 제공합니다.

  • GC36898 structure
    GC36898Phosphocreatine
    CAS: 67-07-2
    Purity: >90.00%

    Phosphocreatine은 주로 척추동물의 골격근에서 발견되며 알파 아미노산 및 유도체로 알려진 유기 화합물 중 하나로 크레아틴 키나아제를 결정하는 기질이며 골격근 수축 동안 ATP를 재생하는 데 사용됩니다.

  • GC37068 structure
    GC37068RAF mutant-IN-1
    CAS: 2340020-82-6
    Purity: >98.00%

    RAF 돌연변이체-IN-1은 C-RAF 340D/Y341D, B-RAFV600E 및 B-RAFWT에 대해 IC50 값이 각각 21nM, 30nM 및 392nM인 특허 WO2019107987A1에서 추출된 RAF 키나제 억제제입니다.

  • GC37071 structure
    GC37071Ravoxertinib hydrochloride
    CAS: 2070009-58-2
    Purity: >99.50%

    Ravoxertinib 염산염(GDC-0994 염산염)은 ERK1 및 ERK2에 대해 각각 IC50이 6.1nM 및 3.1nM인 ERK 키나제 활성에 대해 선택적인 경구 생체이용 억제제입니다.

  • GC37516 structure
    GC37516Refametinib R enantiomer
    CAS: 923032-38-6
    Purity: >98.00%

    Refametinib R 거울상 이성질체는 특허 WO2007014011A2, 화합물 1022에서 추출한 MEK 억제제이며 EC50이 2.0-15 nM입니다.

  • GC37522 structure
    GC37522RGB-286638
    CAS: 784210-87-3
    Purity: >99.50%

    RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.

  • GC37523 structure
    GC37523RGB-286638 free base
    CAS: 784210-88-4
    Purity: >98.00%

    RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.

  • GC37595 structure
    GC37595SB 242235
    CAS: 193746-75-7
    Purity: >98.50%

    SB-242235는 1차 인간 연골세포에서 IC50이 1.0 μM인 강력하고 선택적인 p38 MAP 키나제 억제제입니다.

  • GC37646 structure
    GC37646SKF-86002
    CAS: 72873-74-6
    Purity: >99.00%

    SKF-86002는 경구 활성 p38 MAPK 억제제로 항염, 항관절염 및 진통 활성이 있습니다.

  • GC37664 structure
    GC37664Sorafenib (D3)
    CAS: 1130115-44-4
    Purity: >99.00%

    소라페닙(D3)(Bay 43-9006-d3)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다.

  • GC37665 structure
    GC37665Sorafenib (D4)
    CAS: 1207560-07-3
    Purity: >98.00%

    소라페닙(D4)(Bay 43-9006-d4)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다.

  • GC38053 structure
    GC38053WHI-P258
    CAS: 21561-09-1
    Purity: >99.50%

    퀴나졸린 화합물인 WHI-P258은 72μM의 추정 Ki로 JAK3의 활성 부위에 결합합니다. WHI-P258은 JAK3를 억제하지 않으며 100μM에서도 트롬빈 유도 혈소판 응집에 영향을 미치지 않습니다.

  • GC38202 structure
    GC38202DTP3 TFA
    Purity: >98.50%

    DTP3 TFA는 강력하고 선택적인 GADD45β/MKK7(성장 억제 및 DNA 손상 유도성 β/미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제 7) 억제제입니다. DTP3 TFA는 NF-κB 경로의 다운스트림에 필수적인 암 선택적인 세포 생존 모듈을 표적으로 합니다.

  • GC38319 structure
    GC38319Dihydrocaffeic acid
    CAS: 1078-61-1
    Purity: >98.00%

    Dihydrocaffeic acid는 Gynura bicolor에서 발견되는 페놀산으로 MAPK p38의 인산화를 감소시키고 UVB로 인한 피부 손상을 예방합니다.

  • GC38518 structure
    GC38518AMG-548 dihydrochloride
    CAS: 2518299-32-4
    Purity: >99.50%

    경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki=0.5nM)인 AMG-548 디히드로클로라이드는 p38β(Ki=36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 >1000배 선택성을 나타낸다.

  • GC38609 structure
    GC38609Rotundic acid
    CAS: 20137-37-5
    Purity: >98.00%

    I.로부터 얻은 트리테르페노이드인 Rotundic acid.

  • GC38653 structure
    GC38653Selumetinib sulfate
    CAS: 943332-08-9
    Purity: >99.00%

    셀루메티닙(AZD6244)은 MEK1에 대해 IC50이 14nM인 선택적 비 ATP 경쟁 경구 MEK1/2 억제제입니다. 셀루메티닙(AZD6244)은 ERK1/2 인산화를 억제합니다.

  • GC38679 structure
    GC38679Urolithin B
    CAS: 1139-83-9
    Purity: >99.50%

    Urolithin B는 엘라지탄닌의 장내 미생물 대사 산물 중 하나로 항염 및 항산화 효과가 있습니다.

  • GC38708 structure
    GC38708Esculin
    CAS: 531-75-9
    Purity: >99.00%
  • GC38738 structure
    GC38738Azosemide
    CAS: 27589-33-9
    Purity: >97.00%

    설폰아미드 루프 이뇨제인 아조세미드는 hNKCC1A 및 NKCC1B에 대해 각각 IC50이 0.246μM 및 0.197μM인 강력한 NKCC1 억제제입니다.

  • GC38755 structure
    GC38755CKI-7
    CAS: 120615-25-0
    Purity: >99.00%

    CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다.

  • GC38791 structure
    GC38791GSK-25
    CAS: 874119-56-9
    Purity: >99.50%

    GSK-25는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 ROCK1 억제제(IC50=7nM)입니다.

  • GC38804 structure
    GC38804JWG-071
    CAS: 2250323-50-1
    Purity: >99.50%

    JWG-071은 ERK5에 대해 처음으로 보고된 키나제 선택적 화학 프로브입니다. JWG-071은 ERK5 활성 및 BRD4 선택성을 향상시킵니다. JWG-071은 ERK5 및 BRD4 약리학을 디콘볼루션하기 위해 꼭 필요한 화학 프로브가 될 것입니다.