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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(731)

  • GC15044 structure
    GC15044SCH772984 TFA
    Purity: >98.00%

    ERK1/2 inhibitor

  • GC15061 structure
    GC15061U0124
    CAS: 108923-79-1
    Purity: >98.00%

    비활성 U0126 유사체인 U0124는 c-Fos 및 c-Jun 단백질 또는 mRNA 수준에 영향을 미치지 않습니다. U0126은 MEK 억제제입니다. U0124는 최대 100μM 농도에서 MEK를 억제하지 않습니다.

  • GC15240 structure
    GC15240APS-2-79
    CAS: 2002381-31-7
    Purity: >99.00%

    APS-2-79는 KSR 의존적 MEK 길항제입니다. APS-2-79는 120nM의 IC50으로 KSR2-MEK1 복합체 내에서 KSR2에 대한 ATPbiotin 결합을 억제합니다. APS-2-79는 KSR 비활성화 상태의 안정화가 발암성 Ras-MAPK 신호 전달을 길항하도록 합니다.

  • GC15260 structure
    GC15260Trametinib DMSO solvate
    CAS: 1187431-43-1
    Purity: >99.50%
  • GC15296 structure
    GC15296ML 786 dihydrochloride
    CAS: 1237536-18-3

    Raf kinase inhibitor

  • GC15299 structure
    GC15299Staurosporine(CGP 41251)
    CAS: 62996-74-1
    Purity: >99.50%

    Staurosporine(CGP 41251)은 작은 분자 활성효소 억제제로 스트렙토미세스 스타우로스포레우스에서 유래한 알칼로이드이다.

  • GC15352 structure
    GC153528-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
    CAS: 93882-12-3
    Purity: >98.00%

    8-CPT-Cyclic AMP(8-CPT-cAMP) 나트륨은 cyclic AMP-dependent protein kinase(PKA)의 선택적 활성화제입니다.

  • GC15477 structure
    GC15477DBM 1285 dihydrochloride
    Purity: >98.00%

    p38 MAPK inhibitor

  • GC15611 structure
    GC15611Rp-8-Br-PET-cGMPS
    CAS: 185246-32-6
    Purity: >98.00%

    cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor

  • GC15646 structure
    GC15646PD 184161
    CAS: 212631-67-9
    Purity: >98.00%

    PD 184161은 경구 활성 MEK 억제제입니다.

  • GC15693 structure
    GC15693BIX 02188
    CAS: 334949-59-6
    Purity: >99.50%

    BIX 02188은 IC50이 4.3nM인 강력한 MEK5 선택적 억제제입니다. BIX 02188은 810nM의 IC50으로 ERK5 촉매 활성을 억제합니다.

  • GC15814 structure
    GC15814Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
    CAS: 449811-01-2
    Purity: >99.50%

    Pamapimod(R-1503, Ro4402257)(Ro4402257)는 IC50이 14nM 및 480nM이고 Kis가 1.3nM 및 120nM인 강력한 선택적 경구 활성 p38 MAPK 억제제입니다. 및 p38β

  • GC15818 structure
    GC15818RAF265
    CAS: 927880-90-8
    Purity: >99.50%

    RAF265는 강력한 RAF/VEGFR2 억제제입니다.

  • GC15924 structure
    GC15924L-779,450
    CAS: 303727-31-3
    Purity: >98.50%

    L-779,450은 Kd가 2.4nM인 강력하고 선택적인 B-Raf 키나제 억제제입니다.

  • GC16001 structure
    GC16001SCH772984
    CAS: 942183-80-4
    Purity: >98.50%

    SCH772984은 새로운 강력한 ATP 경쟁성 ERK1과 ERK2 억제제로 IC50 값이 각각 4nM과 1nM이다.

  • GC16007 structure
    GC16007Methylthiouracil
    CAS: 56-04-2
    Purity: >98.00%

    Methylthiouracil은 항갑상선제입니다.

  • GC16019 structure
    GC16019SB 202474
    CAS: 172747-50-1
    Purity: >98.00%

    SB 202474, SB203580의 네거티브 아날로그. p38 MAPK 활성을 억제하는 능력이 없고 p38 MAPK 연구에서 음성 대조군 화합물로 널리 사용되는 SB 202474 역시 멜라닌 합성 유도를 억제했다.

  • GC16039 structure
    GC16039LJH685
    CAS: 1627710-50-2
    Purity: >98.00%

    LJH685는 강력한 ATP 경쟁 및 선택적 RSK 억제제이며 각각 6, 5, 4 nM의 IC50으로 RSK1, 2 및 3 생화학적 활성을 억제합니다.

  • GC16169 structure
    GC16169XRP44X
    CAS: 729605-21-4
    Purity: >98.00%

    XRP44X는 10nM의 IC50으로 Ras 유도 전사 활성화를 억제합니다.

  • GC16214 structure
    GC16214DEL-22379
    CAS: 181223-80-3
    Purity: >98.00%

    DEL-22379는 ERK 이량체화 억제제입니다. DEL-22379는 낮은 마이크로몰 범위에서 추정되는 Kd로 ERK2에 쉽게 결합하지만, 낮은 나노몰 농도에서도 결합을 감지할 수 있습니다. ERK2 이량체화는 ~0.5μM의 IC50으로 점진적으로 억제됩니다.

  • GC16511 structure
    GC16511OTS964
    CAS: 1338545-07-5
    Purity: >99.00%

    OTS964는 28nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 고친화성 및 선택적 TOPK(T-림포카인 활성화 킬러 세포 유래 단백질 키나제) 억제제입니다. OTS964는 또한 40nM의 Kd로 CDK11B에 결합하는 사이클린 의존성 키나제 CDK11의 강력한 억제제입니다.

  • GC16601 structure
    GC16601LJI308
    CAS: 1627709-94-7
    Purity: >99.00%

    LJI308은 RSK1, RSK2 및 RSK3에 대해 IC50이 각각 6nM, 4nM 및 13nM인 강력한 팬-리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제입니다. LJI308은 방사선 조사, EGF 처리 후, 그리고 KRAS 돌연변이를 발현하는 세포에서 RSK(T359/S363) 및 YB-1(S102)의 인산화를 억제합니다.

  • GC16652 structure
    GC16652SR 3576
    CAS: 1164153-22-3
    Purity: >98.00%

    SR 3576는 IC50이 7nM인 매우 강력하고 선택적인 JNK3 억제제입니다.

  • GC16678 structure
    GC16678UCN-02
    CAS: 121569-61-7
    Purity: >98.00%

    UCN-02(7-epi-Hydroxystaurosporine)는 Streptomyces N-12 균주에 의해 생산된 선택적 단백질 키나제 C(PKC) 억제제이며, PKC 및 단백질 키나제 A(PKA)에 대해 각각 IC50이 62nM 및 250nM입니다. UCN-02(7-epi-Hydroxystaurosporine)는 HeLa S3 세포의 성장에 대한 세포독성 효과를 나타냅니다.