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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC17591 structure
    GC17591D-erythro-Sphingosine (synthetic)
    CAS: 123-78-4
    Purity: >98.00%

    D-erythro-Sphingosine (synthetic)은 p32 활성효소의 생물학적 활성 활성제이다(EC 50 =8μM).

  • GC17670 structure
    GC17670Bryostatin 1
    CAS: 83314-01-6
    Purity: >99.00%

    Bryostatin 1은 선충 Bugula neritina에서 분리된 천연 마크로라이드이며 강력한 중추신경계(CNS) 투과성 PKC 조절제입니다.

  • GC17712 structure
    GC17712AT13148
    CAS: 1056901-62-2
    Purity: >99.50%

    AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II.

  • GC17727 structure
    GC17727[Ala107]-MBP (104-118)
    CAS: 99026-77-4
    Purity: >98%

    [Ala107]-MBP(104-118)는 46-145μM 범위의 IC50을 갖는 단백질 키나제 C(PKC)의 비경쟁 펩티드 억제제입니다.

  • GC17767 structure
    GC17767Dihydrosphingosine
    CAS: 3102-56-5
    Purity: >98%

    디히드로스핑고신은 PKC 및 포스포리파제 A2(PLA2)의 강력한 억제제입니다.

  • GC17815 structure
    GC17815L-threo-Sphingosine C-18
    CAS: 25695-95-8
    Purity: >98%

    L-threo-Sphingosine C-18은 강력한 MAPK 억제제입니다. L-threo-Sphingosine C-18은 세포 사멸을 유도하고 DNA 단편화를 제거합니다. L-threo-Sphingosine C-18은 항암 효과를 나타냅니다.

  • GC17901 structure
    GC17901Tamoxifen
    CAS: 10540-29-1
    Purity: >98.00%

    Tamoxifen (TAM)은 선택성 에스트로겐 수용체 조절기(SERM)으로 유방 세포에서 에스트로겐의 작용을 억제하는 동시에 다른 조직에 있는 세포에서 에스트로겐 활동을 자극할 수 있다.

  • GC18015 structure
    GC18015LY2157299
    CAS: 700874-72-2
    Purity: >98.00%

    LY2157299은 경구용 선택적 TGF-β 수용체 I형(TGF-βRI) 키나제 저해제로 IC 50 값이 56nM이다.

  • GC18055 structure
    GC18055SC-9
    CAS: 102649-78-5
    Purity: >98%

    SC-9는 Ca2+가 있을 때 PKC 활성화제입니다.

  • GC18062 structure
    GC180621,2-Dilauroyl-sn-glycerol
    CAS: 60562-15-4
    Purity: >98%

    1,2-Dilauroyl-sn-glycerol은 포화된 diacylglycerol이며 두 번째 메신저 신호 전달에서 역할을 할 수 있습니다.

  • GC18246 structure
    GC18246R-59-949
    CAS: 120166-69-0
    Purity: >98.00%

    R-59-949는 IC50이 300nM인 판 디아실글리세롤 키나제(DGK) 억제제입니다. R-59-949는 유형 I DGK α 및 γ의 활성을 강력하게 억제하고 유형 II DGK θ 및 κ의 활성을 적당히 약화시킵니다. R-59-949는 내인성 리간드 디아실 글리세롤의 수준을 향상시켜 단백질 키나제 C(PKC)를 활성화합니다.

  • GC18354 structure
    GC18354Bisindolylmaleimide X (hydrochloride)
    CAS: 145317-11-9
    Purity: >98.50%

    Bisindolylmaleimide X (hydrochloride)는 새로운 세포 투과성 단백질 산화효소 C (PKC) 억제제이다. Bisindolylmaleimide X는 사이클린 의존성 산화효소 2 (CDK2) 활성도 억제한다.

  • GC18521 structure
    GC18521Cercosporin
    CAS: 35082-49-6
    Purity: >95.00%

    Cercosporin은 식물 병원균인 Cercosporakikuchii와 진균의 elsinoe 과의 색소인 elsinochromes에 의해 생성됩니다. Cercosporin은 활성화 파장이 짧은 강력한 감광제로서, 특히 천공을 방지해야 하는 경우에 주로 PDT(표면 광역동 요법) 치료에 적합합니다.

  • GC19034 structure
    GC19034AR-13324 mesylate
    CAS: 1422144-42-0
    Purity: >98%

    AR-13324 mesylate는 Rho 관련 단백질 활성효소인 ROCK1과 ROCK2의 강력한 억제제로 두 동질효소 모두에 대한 Kᵢ 값은 1nM이다.

  • GC19177 structure
    GC19177GSK180736A
    CAS: 817194-38-0
    Purity: >99.50%

    GSK180736A는 IC50이 100nM인 강력한 Rho 관련 코일 코일 키나제 1(ROCK1) 억제제입니다.

  • GC19234 structure
    GC19234LY3200882
    CAS: 1898283-02-7
    Purity: >99.50%

    LY3200882는 IC50이 38.2nM인 강력하고 고도로 선택적인 ATP 경쟁적 경구 활성 TGF-β 수용체 유형 1(ALK5) 억제제입니다.

  • GC19338 structure
    GC19338SRI-011381 hydrochloride
    CAS: 2070014-88-7
    Purity: >98.00%

    SRI-011381 hydrochloride은 신경 보호 효과가 있는 구강 투여 활성 변형 성장 인자 β (TGF-β) 신호 전달 경로 활성제이다.

  • GC19447 structure
    GC19447SM 16
    CAS: 614749-78-9
    Purity: >99.50%

    SM 16은 각각 10 및 1.5nM의 Kis를 갖는 ALK5/ALK4 키나제 억제제입니다.

  • GC25482 structure
    GC25482GSK269962A HCl
    CAS: 2095432-71-4
    Purity: >98%

    GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.

  • GC25662 structure
    GC25662N-Desmethyltamoxifen
    CAS: 31750-48-8
    Purity: >98%

    N-Desmethyltamoxifen, the major metabolite of Tamoxifen in humans and a ten-fold more potent protein kinase C (PKC) inhibitor than Tamoxifen, also is a potent regulator of ceramide metabolism in human AML cells, limiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation.

  • GC25669 structure
    GC25669Nilotinib hydrochloride
    CAS: 923288-95-3
    Purity: >98%

    Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.

  • GC26000 structure
    GC26000TP0427736 HCl
    CAS: 864374-00-5
    Purity: >98%

    TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM.

  • GC26055 structure
    GC26055WAY-301398
    CAS: 312607-68-4
    Purity: >98%

    WAY-301398 (6-methoxynaphthalene) can bind to protein kinase C (PKC).

  • GC26065 structure
    GC26065WAY-354831
    CAS: 330572-32-2
    Purity: >98%

    WAY-354831 exhibits antibacterial activity.