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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC26330 structure
    GC26330Belumosudil mesylate
    CAS: 2109704-99-4
    Purity: >99.50%

    Belumosudil mesylate는 선택적 ROCK2 억제제로 ROCK2에 대한 IC50 값은 105nM이고 ROCK1에 대한 IC50 값은 24μM이다.

  • GC30200 structure
    GC30200PKC-theta inhibitor
    CAS: 736048-65-0
    Purity: >99.50%

    PKC-θ 억제제는 IC50이 12nM인 선택적 PKC-θ 억제제입니다.

  • GC30545 structure
    GC30545Malantide
    CAS: 86555-35-3
    Purity: >98.50%

    Malantide는 phosphorylase kinase의 β-subunit에 있는 cAMP-dependent protein kinase(PKA)에 의해 인산화된 부위에서 유래한 합성 도데카펩티드이다. Malantide는 15μM의 Km을 갖는 PKA에 대한 고도로 특이적인 기질이며 다양한 쥐 조직 추출물에서 단백질 억제제(PKI) 억제 >90% 기질 인산화를 나타냅니다. Malantide는 Km이 16μM인 PKC의 효율적인 기질이기도 합니다.

  • GC31650 structure
    GC31650Halofuginone (RU-19110)
    CAS: 55837-20-2
    Purity: >98.00%

    Halofuginone (RU-19110)은 페브리푸진 유도체로 프롤릴-tRNA 합성효소(프롤릴-tRNA 합성효소) 활성을 억제해서 K i 값은 18.3 nM이다.

  • GC31656 structure
    GC31656Ingenol Mebutate (Ingenol 3-angelate)
    CAS: 75567-37-2
    Purity: >99.00%

    Ingenol Mebutate (Ingenol 3-angelate)는 Euphorbia peplus의 활성 성분으로 PKC-78787898의 경우 Kis가 0.3, 0.105, 0.162, 0.376, 7,8,8,8,8,8,7,8,0.171nM인 강력한 PKC 조절제 역할을 합니다. γ, PKC-⋴, PKC-ε, 항염증 및 항종양 활성이 있다.

  • GC31711 structure
    GC31711PKC-IN-1
    CAS: 1046787-18-1
    Purity: >98.50%

    PKC-IN-1은 인간 PKCβ 및 PKCα의 경우 Kis가 5.3 및 10.4nM이고 nM의 경우 IC50이 2.3, 8.1, 7.6, 25.6, 57.58, 57.580814인 기존 PKC 효소의 강력한 ATP 경쟁적 가역적 억제제입니다. PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCθ, PKCγ, PKC mu 및 PKCε 각각.

  • GC31883 structure
    GC31883ROCK2-IN-2
    CAS: 1995065-79-6
    Purity: >98%

    ROCK2-IN-2는 특허 US20180093978A1, 화합물 A-30에서 추출한 선택적 ROCK2 억제제로 IC50이 1μM 미만입니다.

  • GC31892 structure
    GC31892Decursin ((+)-Decursin)
    CAS: 5928-25-6
    Purity: >98.00%

    Decursin((+)-Decursin)((+)-Decursin((+)-Decursin))은 강력한 항종양제입니다.

  • GC31912 structure
    GC31912VTX-27
    CAS: 1321924-70-2
    Purity: >99.50%

    VTX-27은 PKC θ 및 PKC δ에 대해 0.08 nM 및 16 nM의 Kis를 갖는 선택적 단백질 키나제 C θ(PKC θ) 억제제입니다.

  • GC31950 structure
    GC31950Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))
    CAS: 64924-67-0
    Purity: >99.50%

    Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))은 페브리푸진 유도체로 프롤릴-tRNA 합성효소(프롤릴-tRNA 합성효소) 활성을 억제해서 K i 값은 18.3 nM이다.

  • GC31952 structure
    GC31952ROCK-IN-1
    CAS: 934387-35-6
    Purity: >98%

    ROCK-IN-1은 ROCK2의 IC50이 1.2nM인 강력한 ROCK 억제제입니다.

  • GC31959 structure
    GC31959AS2521780
    CAS: 1214726-89-2
    Purity: >98%

    AS2521780은 IC50이 0.48nM인 새로운 PKCθ 선택적 억제제입니다.

  • GC32250 structure
    GC32250Chebulinic acid
    CAS: 18942-26-2
    Purity: >98.00%

    Chebulinic acid는 M.

  • GC32498 structure
    GC32498Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)
    CAS: 2124-57-4
    Purity: >98.00%

    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)은 비타민 K 시리즈 중 매우 가치 있는 구성원으로 혈액 응고의 긍정적 효과 외에도 골다공증과 심혈관 질환 예방하는 데에 현저한 효과가 있습니다.

  • GC32703 structure
    GC32703Asciminib (ABL001)
    CAS: 1492952-76-7
    Purity: >99.50%

    Asciminib(ABL001)(ABL001)는 0.25nM의 IC50으로 성장한 Ba/F3 세포를 억제하는 강력하고 선택적인 알로스테릭 BCR-ABL1 억제제입니다.

  • GC32714 structure
    GC32714Mitoxantrone (mitozantrone)
    CAS: 65271-80-9
    Purity: >98.00%

    Mitoxantrone (mitozantrone)은 항종양 안트란드론 유도체이다.

  • GC32728 structure
    GC32728LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1
    CAS: 283609-79-0
    Purity: >99.50%

    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1은 잠복 관련 단백질(LAP)-TGFβ에서 유래한 사펩타이드이다.

  • GC32788 structure
    GC32788SJ000291942
    CAS: 425613-09-8
    Purity: >98.00%

    SJ000291942는 표준 뼈 형태 형성 단백질(BMP) 신호 전달 경로의 활성제입니다. BMP는 분비된 신호 분자의 변형 성장 인자 베타(TGFβ) 계열의 구성원입니다.

  • GC32811 structure
    GC32811LXS196
    CAS: 1874276-76-2
    Purity: >99.50%

    LXS196(LXS196)은 1.9nM, 0.4nM 및 3.1의 IC50 값을 갖는 강력하고 선택적인 경구 활성 단백질 키나제 C(PKC) 억제제입니다. 및 GSK3β LXS196은 포도막 흑색종 연구의 가능성이 있습니다.

  • GC32840 structure
    GC32840R-268712
    CAS: 879487-87-3
    Purity: >99.50%

    R-268712는 IC50이 2.5nM인 경구 활성 및 선택적 ALK-5 억제제입니다.

  • GC32867 structure
    GC32867Flumatinib (HHGV678)
    CAS: 895519-90-1
    Purity: >98.00%

    플루마티닙(HHGV678)(HHGV678)은 Bcr-Abl의 경구용 선택적 억제제입니다. 플루마티닙(HHGV678)은 c-Abl, PDGFRβ을 억제합니다. IC50이 각각 1.2nM, 307.6nM 및 665.5nM인 c-Kit.

  • GC32868 structure
    GC32868BDP5290
    CAS: 1817698-21-7
    Purity: >98.50%

    BDP5290은 ROCK과 MRCK의 강력한 억제제로 MRCKβ, ROCK1, ROCK2에 대한 IC50 값이 각각 17nM, 230nM, 123nM, 100nM 이다.

  • GC32870 structure
    GC32870Ingenol ((-)-Ingenol)
    CAS: 30220-46-3
    Purity: >98.00%

    인제놀((-)-인제놀)은 PKC 활성화제이며 Ki는 30 μM이며 항종양 활성이 있습니다.

  • GC32914 structure
    GC32914EMT inhibitor-1
    CAS: 1638526-21-2
    Purity: >99.00%

    EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다.