MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC16872RefametinibCAS: 923032-37-5Purity: >99.50%
Refametinib (BAY 869766; RDEA119) es un inhibidor de MEK1/MEK2 alostérico selectivo, potente, no competitivo con ATP, disponible por vÍa oral con IC50 de 19 nM y 47 nM, respectivamente.
- GC17031VRT752271CAS: 869886-67-9Purity: >99.50%
VRT752271 (BVD-523; VRT752271) es un inhibidor covalente reversible, potente, activo por vÍa oral, altamente selectivo, competitivo con ATP de las quinasas ERK1/2, con una IC50 de <0,3 nM contra ERK2. VRT752271 (BVD-523; VRT752271) inhibe el ERK2 fosforilado (pERK) y la quinasa RSK corriente abajo (pRSK) en una lÍnea celular de melanoma A375.
- GC13001SB 203580 hydrochlorideCAS: 869185-85-3Purity: >98.00%
El clorhidrato de adezmapimod (SB 203580) es un inhibidor de p38 MAPK selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 50 nM y 500 nM para SAPK2a/p38 y SAPK2b/p38β2, respectivamente.
- GC13968SB202190 (FHPI)CAS: 152121-30-7Purity: >99.00%
SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente.
- GC10534B-Raf IN 1CAS: 950736-05-7Purity: >98.50%
B-Raf IN 1 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa B-Raf con una IC50 de 24 nM.
- GC12321PKI 14-22 amide, myristoylatedCAS: 201422-03-9Purity: >98%
PKI 14-22 amida, miristoilada es un potente inhibidor de PKA dependiente de cAMP. PKI 14-22 amida, miristoilada reduce la respuesta fagocítica mediada por IgG y también inhibe la adhesión de neutrófilos.
- GC13717LosmapimodCAS: 585543-15-3Purity: >98.00%
Losmapimod (GSK-AHAB) es un inhibidor selectivo, potente y activo por vÍa oral de p38 MAPK con pKis de 8,1 y 7,6 para p38α y p38β, respectivamente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16872 | Refametinib | 923032-37-5 | >99.50% | |
Refametinib (BAY 869766; RDEA119) es un inhibidor de MEK1/MEK2 alostérico selectivo, potente, no competitivo con ATP, disponible por vÍa oral con IC50 de 19 nM y 47 nM, respectivamente. | ||||
| GC17031 | VRT752271 | 869886-67-9 | >99.50% | |
VRT752271 (BVD-523; VRT752271) es un inhibidor covalente reversible, potente, activo por vÍa oral, altamente selectivo, competitivo con ATP de las quinasas ERK1/2, con una IC50 de <0,3 nM contra ERK2. VRT752271 (BVD-523; VRT752271) inhibe el ERK2 fosforilado (pERK) y la quinasa RSK corriente abajo (pRSK) en una lÍnea celular de melanoma A375. | ||||
| GC10647 | FR 180204 | 865362-74-9 | >98.00% | |
FR 180204 es un inhibidor de ERK selectivo y competitivo con ATP. FR 180204 inhibe ERK1 y ERK2 con IC50 de 0,51 μM (Ki = 0,31 μM) y 0,33 μM (Ki = 0,14 μM), respectivamente. | ||||
| GC13001 | SB 203580 hydrochloride | 869185-85-3 | >98.00% | |
El clorhidrato de adezmapimod (SB 203580) es un inhibidor de p38 MAPK selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 50 nM y 500 nM para SAPK2a/p38 y SAPK2b/p38β2, respectivamente. | ||||
| GC13968 | SB202190 (FHPI) | 152121-30-7 | >99.00% | |
SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente. | ||||
| GC10204 | AEG 3482 | 63735-71-7 | >99.00% | |
AEG 3482 es un potente compuesto antiapoptótico que inhibe la actividad de la quinasa Jun (JNK) a través de la expresión inducida de la proteína de choque térmico 70 (HSP70). | ||||
| GC10534 | B-Raf IN 1 | 950736-05-7 | >98.50% | |
B-Raf IN 1 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa B-Raf con una IC50 de 24 nM. | ||||
| GC12321 | PKI 14-22 amide, myristoylated | 201422-03-9 | >98% | |
PKI 14-22 amida, miristoilada es un potente inhibidor de PKA dependiente de cAMP. PKI 14-22 amida, miristoilada reduce la respuesta fagocítica mediada por IgG y también inhibe la adhesión de neutrófilos. | ||||
| GC12674 | IQ 3 | 312538-03-7 | >98.50% | |
IQ 3 es un inhibidor específico de la familia de quinasas N-terminales (JNK) c-Jun, con preferencia por JNK3. | ||||
| GC12904 | BI 78D3 | 883065-90-5 | >99.00% | |
BI 78D3 funciona como un inhibidor competitivo de sustrato de JNK, inhibe la actividad quinasa de JNK (IC50 \u003d 280 nM). | ||||
| GC13717 | Losmapimod | 585543-15-3 | >98.00% | |
Losmapimod (GSK-AHAB) es un inhibidor selectivo, potente y activo por vÍa oral de p38 MAPK con pKis de 8,1 y 7,6 para p38α y p38β, respectivamente. | ||||
| GC14648 | KT 5720 | 108068-98-0 | >98.00% | |
KT 5720 es un inhibidor competitivo de ATP, permeable a las células, potente, específico, reversible de la proteína quinasa A (PKA), con una Ki de 60 nM. | ||||