Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

GN10720 Gentiopicrin
CAS: 20831-76-9
Purity: >99.50%
GN10762 Gypenoside XLIX
CAS: 94987-08-3
Purity: >99.00%
GP22044 PAFAH2 Human
Purity: >98%
Platelet-Activating Factor Acetylhydrolase 2 Human Recombinant
GC10718 PF 915275
CAS: 857290-04-1
Purity: >99.50%
PF 915275 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa humana tipo 1 (11βHSD1) con una Ki de 2,3 nM y una EC50 de 15 nM (en células HEK293).
GC12404 (+)-Ketoconazole
CAS: 65277-42-1
Purity: >99.50%
(+)-ketoconazol ((+)-R 41400) es un agente antifÚngico de imidazol, un inhibidor de CYP3A4.
GC13191 Irsogladine
CAS: 57381-26-7
Purity: >99.50%
La irsogladina es un inhibidor de la PDE4 y un receptor muscarÍnico de acetilcolina.
GC13870 Pravastatin
CAS: 81093-37-0
Purity: >98%
La pravastatina (CS-514) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa frente a la sÍntesis de esteroles con una IC50 de 5,6 μM.
GC14868 Milrinone
CAS: 78415-72-2
Purity: >99.50%
La milrinona es un inhibidor de la PDE3 y también un inotrÓpico y vasodilatador.
GC16359 Rosuvastatin
CAS: 287714-41-4
Rosuvastatin es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con un valor IC 50 de 11nM
GC16658 Vinpocetine
CAS: 42971-09-5
Purity: >99.50%
La vinpocetina (apovincaminato de etilo) es un derivado del alcaloide vincamina que bloquea los canales de Na+ activados por voltaje.
GC17422 Pimobendan hydrochloride
CAS: 77469-98-8
Purity: >98%
El clorhidrato de pimobendan (clorhidrato de UD-CG115) es un inhibidor selectivo de PDE3 con IC50 de 0,32 μM.
GC17822 CH5138303
CAS: 959763-06-5
Purity: >98%
CH5138303 es un inhibidor de Hsp90 potente y activo por vÍa oral.
GC11895 Mevastatin
CAS: 73573-88-3
Purity: >99.50%
Mevastatin (Compactin) es el primer inhibidor de la HMG-CoA reductasa que pertenece a la clase de las estatinas.
GC10170 LB42708
CAS: 226929-39-1
Purity: >98%
LB42708 es un inhibidor de la farnesiltransferasa potente, selectivo y activo por vÍa oral.
GC10501 VER-50589
CAS: 747413-08-7
Purity: >99.50%
VER-50589 es un inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 21 nM y una Kd de 4,5 nM.
GC13105 NMS-E973
CAS: 1253584-84-7
Purity: >98%
NMS-E973 es un inhibidor potente y selectivo de HSP90. NMS-E973 se une al sitio de uniÓn de ATP de Hsp90α con un DC50 de <10 nM. NMS-E973 es capaz de cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB). Eficacia antitumoral.
GC13287 Udenafil
CAS: 268203-93-6
Purity: >99.50%
Udenafil (DA8159) es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) potente, selectivo y activo por vÍa oral.
GC13556 VER-49009
CAS: 558640-51-0
Purity: >99.00%
VER-49009 es un inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 25 nM y una Kd de 78 nM.
GC14382 VT-464 R enantiomer
Purity: >98%
CYP17 lyase inhibitor
GC15921 A939572
CAS: 1032229-33-6
Purity: >99.50%
A939572 es un inhibidor oral y específico de la stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1), con un valor de IC₅₀ de 6.3nM
GC17377 Clofibrate
CAS: 637-07-0
Purity: >98.00%
El clofibrato es un agonista de PPAR, con EC50 de 50 μM, ~500 μM para PPARα y PPARγ murinos, y 55 μM, ~500 μM para PPARα y PPARγ humanos, respectivamente.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GN10720	Gentiopicrin	20831-76-9	>99.50%
GN10762	Gypenoside XLIX	94987-08-3	>99.00%
GP22044	PAFAH2 Human	-	>98%
GP22044	Platelet-Activating Factor Acetylhydrolase 2 Human Recombinant
GC10718	PF 915275	857290-04-1	>99.50%
GC10718	PF 915275 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa humana tipo 1 (11βHSD1) con una Ki de 2,3 nM y una EC50 de 15 nM (en células HEK293).
GC12404	(+)-Ketoconazole	65277-42-1	>99.50%
GC12404	(+)-ketoconazol ((+)-R 41400) es un agente antifÚngico de imidazol, un inhibidor de CYP3A4.
GC13191	Irsogladine	57381-26-7	>99.50%
GC13191	La irsogladina es un inhibidor de la PDE4 y un receptor muscarÍnico de acetilcolina.
GC13870	Pravastatin	81093-37-0	>98%
GC13870	La pravastatina (CS-514) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa frente a la sÍntesis de esteroles con una IC50 de 5,6 μM.
GC14868	Milrinone	78415-72-2	>99.50%
GC14868	La milrinona es un inhibidor de la PDE3 y también un inotrÓpico y vasodilatador.
GC16359	Rosuvastatin	287714-41-4	-
GC16359	Rosuvastatin es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con un valor IC 50 de 11nM
GC16658	Vinpocetine	42971-09-5	>99.50%
GC16658	La vinpocetina (apovincaminato de etilo) es un derivado del alcaloide vincamina que bloquea los canales de Na+ activados por voltaje.
GC17422	Pimobendan hydrochloride	77469-98-8	>98%
GC17422	El clorhidrato de pimobendan (clorhidrato de UD-CG115) es un inhibidor selectivo de PDE3 con IC50 de 0,32 μM.
GC17822	CH5138303	959763-06-5	>98%
GC17822	CH5138303 es un inhibidor de Hsp90 potente y activo por vÍa oral.
GC11895	Mevastatin	73573-88-3	>99.50%
GC11895	Mevastatin (Compactin) es el primer inhibidor de la HMG-CoA reductasa que pertenece a la clase de las estatinas.
GC10170	LB42708	226929-39-1	>98%
GC10170	LB42708 es un inhibidor de la farnesiltransferasa potente, selectivo y activo por vÍa oral.
GC10501	VER-50589	747413-08-7	>99.50%
GC10501	VER-50589 es un inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 21 nM y una Kd de 4,5 nM.
GC13105	NMS-E973	1253584-84-7	>98%
GC13105	NMS-E973 es un inhibidor potente y selectivo de HSP90. NMS-E973 se une al sitio de uniÓn de ATP de Hsp90α con un DC50 de <10 nM. NMS-E973 es capaz de cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB). Eficacia antitumoral.
GC13287	Udenafil	268203-93-6	>99.50%
GC13287	Udenafil (DA8159) es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) potente, selectivo y activo por vÍa oral.
GC13556	VER-49009	558640-51-0	>99.00%
GC13556	VER-49009 es un inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 25 nM y una Kd de 78 nM.
GC14382	VT-464 R enantiomer	-	>98%
GC14382	CYP17 lyase inhibitor
GC15921	A939572	1032229-33-6	>99.50%
GC15921	A939572 es un inhibidor oral y específico de la stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1), con un valor de IC₅₀ de 6.3nM
GC17377	Clofibrate	637-07-0	>98.00%
GC17377	El clofibrato es un agonista de PPAR, con EC50 de 50 μM, ~500 μM para PPARα y PPARγ murinos, y 55 μM, ~500 μM para PPARα y PPARγ humanos, respectivamente.