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Inicio >> Signaling Pathways >> Metabolism >> HSP

HSP

Heat shock proteins (HSPs) are a family of highly conserved proteins that are expressed, either constitutively or regulated inductively, in response to a wide range of physiological and environmental insults, such as heat shock. According to molecular weight, mammalian HSPs are classified into four subfamilies, including HSP90 (90 kDa), HSP70 (70 kDa), HSP60 (60 kDa) and small HSPs (15 to 30 kDa), among which HSP90 and HSP70 are two of the most studied stress-inducible HSPs. HSP90 is a highly abundant chaperone protein characterized by containing three relevant domains, including the N-terminal domain, the charged middle linker region and the C-terminal dimerization domain; while HSP70 is an ATP-dependent chaperone protein characterized by containing two distinct functional domains, including a peptide binding domain (PBD) and the amino-terminal ATPase domain (ABD). Collectively HSPs play a fundamental role in maintaining the stability of other cellular proteins.

Products for  HSP

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC63796 116-9e

    MAL2-11B

     116-9e (MAL2-11B) es un inhibidor DNAJA1 de la cochaperona Hsp70. 116-9e Chemical Structure
  3. GC41955 17-DMAG

    Alvespimycin, KOS1022, NSC 707545

     17-DMAG (17-DMAG) es un potente inhibidor de Hsp90, que se une a Hsp90 con un EC50 de 62 ± 29 nm. 17-DMAG Chemical Structure
  4. GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl 17-DMAG (Alvespimycin) HCl es un inhibidor eficaz de Hsp90, con un valor de IC50 de 62nM 17-DMAG (Alvespimycin) HCl Chemical Structure
  5. GC81023 5-Iodo-BIIB021 5-Iodo-BIIB021 is a HSP90 ligand. 5-Iodo-BIIB021 Chemical Structure
  6. GC65035 Apatorsen

    OGX-427

     Apatorsen es un oligonucleÓtido antisentido diseÑado para unirse al ARNm de Hsp27, lo que da como resultado la inhibiciÓn de la producciÓn de la proteÍna Hsp27. Apatorsen Chemical Structure
  7. GC79071 Apidaecin IA acetate Apidaecin IA acetate is a basic peptide. Apidaecin IA acetate Chemical Structure
  8. GC14411 Apoptozole

    Apoptosis Activator VII

     Apoptozole es un pequeño inhibidor que apunta a HSC70 y HSP72, con valores de KD de 210nM y 140nM, respectivamente Apoptozole Chemical Structure
  9. GC31103 Arimoclomol maleate (BRX-220)

    BRX-220

     El maleato de aimoclomol (BRX-220) (BRX-220) es un co-inductor de proteÍnas de choque térmico (HSP). Arimoclomol maleate (BRX-220) Chemical Structure
  10. GC68703 AT-533

    AT-533 es un inhibidor efectivo de Hsp90 y HSV. AT-533 suprime el crecimiento tumoral y la angiogénesis al bloquear la vía de señalización HIF-1α/VEGF/VEGFR-2. También inhibe la activación de las vías aguas abajo, incluyendo Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 y FAK. AT-533 suprime la formación de tubos, migración e invasión celular en células endoteliales humanas (HUVEC).

     AT-533 Chemical Structure
  11. GC13414 AT13387

    AT-13387,Onalespib

    AT13387 es un inhibidor de la HSP90 (proteína de choque térmico 90), de molécula pequeña y que no pertenece a las ansamicinas. Actúa apuntando a las vías de señalización AKT y ERK.

     AT13387 Chemical Structure
  12. GC72078 Azadiradione Azadiradione es un limonoide bioque se encuentra en Azadirachta indica. Azadiradione Chemical Structure
  13. GC32620 Bimoclomol Bimoclomol es un coinductor de proteÍna de choque térmico (HSP), utilizado para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Bimoclomol Chemical Structure
  14. GC65318 BOLD-100

    NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base

     BOLD-100 es un agente anticancerígeno a base de rutenio BOLD-100 Chemical Structure
  15. GC10223 CCT018159 CCT018159, un 3,4-diarilpirazolresorcinol, es un inhibidor de la actividad ATPasa HSP90 ATP-competitivo con IC50 de 3,2 y 6,6 μM para Hsp90β humano y Hsp90 de levadura, respectivamente. CCT018159 provocÓ citostasis celular asociada con una detenciÓn de G1 e induce apoptosis. CCT018159 inhibe las funciones clave de las células tumorales y endoteliales implicadas en la invasiÓn y la angiogénesis. CCT018159 Chemical Structure
  16. GC19094 CCT251236 CCT251236 es un ligando de pirina disponible por vÍa oral de una pantalla fenotÍpica del factor de transcripciÓn de choque térmico 1 (hsf1) con un IC50 de 19 nM para la inhibiciÓn de la inducciÓn de HSP72 mediada por HSF1. CCT251236 Chemical Structure
  17. GC17822 CH5138303 CH5138303 es un inhibidor de Hsp90 potente y activo por vÍa oral. CH5138303 Chemical Structure
  18. GC34539 Col003 Col003 es un inhibidor selectivo y potente deHsp47 y se une de manera competitiva al sitio de uniÓn de colÁgeno en Hsp47 (IC50 = 1,8 μM). Col003 Chemical Structure
  19. GC35757 Cucurbitacin D

    (+)-Cucurbitacin D, Elatericin A, NSC 308606, NSC 521776

     Cucurbitacin D es un componente activo en Cucurbita texana, interrumpe las interacciones entre Hsp90 y dos co-chaperonas, Cdc37 y p23. La cucurbitacina D previene la maduraciÓn del cliente Hsp90 (Her2, Raf, Cdk6, pAkt) sin inducir la respuesta al choque térmico. Actividad anticancerÍgena. Cucurbitacin D Chemical Structure
  20. GC79077 DDO-6600 DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor. DDO-6600 Chemical Structure
  21. GC19121 Debio 0932

    CUDC-305

     Debio 0932 (CUDC-305) es un inhibidor de HSP90 activo por vÍa oral, con IC50 de 100 y 103 nM para HSP90α y HSP90β, respectivamente. Debio 0932 Chemical Structure
  22. GC38223 Dihydroberberine Dihydroberberine actúa como un potente inhibidor de la sintasa de prostaglandina D2 hematopoyética, conocida como H-PGDS, con un valor de IC50 de 3.7µM. Dihydroberberine Chemical Structure
  23. GC32965 Ethoxyquin

    NSC 6795

     La etoxiquina es un antioxidante que se ha utilizado en la alimentaciÓn animal durante muchos aÑos y también un inhibidor de la proteÍna de choque térmico 90 (Hsp90). Ethoxyquin Chemical Structure
  24. GC43649 Falcarinol Falcarinol es un inhibidor de Hsp90 activo por vía oral de origen natural Falcarinol Chemical Structure
  25. GC32008 Feretoside Feretoside, un compuesto fenÓlico extraÍdo de las cortezas de E. Feretoside Chemical Structure
  26. GC33030 Gamitrinib TPP Gamitrinib TPP es un inhibidor de la matriz mitocondrial Gamitrinib (GA). Gamitrinib TPP es un inhibidor de HSP90 dirigido a las mitocondrias con actividad anticancerígena, utilizado para interferir químicamente en el plegamiento de proteínas mitocondriales e inducir mitofagia. Gamitrinib TPP Chemical Structure
  27. GC64795 Geldanamycin-FITC Geldanamicina-FITC, una sonda fluorescente de geldanamicina, se puede utilizar en un ensayo de polarizaciÓn de fluorescencia para inhibidores de HSP90. Geldanamycin-FITC Chemical Structure
  28. GC73388 GRP78-IN-3 GRP78-IN-3 (compuesto 8) es un inhibidor selectivo Grp78 (HSPA5) con una IC50 de 0,59 μM. GRP78-IN-3 Chemical Structure
  29. GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 es un potente inhibidor selectivo de Grp94 con un valor IC50 de 2 nM y una selectividad de mÁs de 1000 veces para Grp94 contra Hsp90α. Grp94 Inhibitor-1 Chemical Structure
  30. GC19188 HA15 HA15 es una molécula que se dirige específicamente a BiP/GRP78/HSPA5, uniendo e inhibiendo su actividad ATPase, lo que conduce a la disociación de BiP de PERK, IRE1α y ATF6, desencadenando así el estrés del retículo endolasmático. HA15 Chemical Structure
  31. GC72637 Hexadecanoate-13C16 potassium Hexadecanoate-13C16 potassium es el hexadecanato de sodio 13c etiquetado. Hexadecanoate-13C16 potassium Chemical Structure
  32. GC79073 HSF1-IN-2 HSF1-IN-2 (Compound 0048) is a HSF1 inhibitor. HSF1-IN-2 Chemical Structure
  33. GC32437 HSF1A HSF1A es un activador del Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) HSF1A Chemical Structure
  34. GC38503 HSP27 inhibitor J2

    J2

     HSP27 inhibitor J2 (J2) es un inhibidor de HSP27, que induce significativamente la formación anormal de dímeros de HSP27 e inhibe la producción de macropolímeros HSP27. HSP27 inhibitor J2 Chemical Structure
  35. GC32869 HSP70-IN-1 HSP70-IN-1 es un inhibidor de la proteÍna de choque térmico (HSP); inhibe el crecimiento de células Kasumi-1 con una IC50 de 2,3 μM. HSP70-IN-1 Chemical Structure
  36. GC79074 HSP70/DnaK substrate peptide TFA HSP70/DnaK substrate peptide TFA is a short peptide that the HSP70/DnaK molecular chaperone can bind and act on. HSP70/DnaK substrate peptide TFA Chemical Structure
  37. GC68450 Hsp90-IN-17 hydrochloride Hsp90-IN-17 hydrochloride Chemical Structure
  38. GC73701 HSP90-IN-27 HSP90-IN-27 (compuesto 19) es un inhibidor de HSP90. HSP90-IN-27 Chemical Structure
  39. GC11973 HSP990 (NVP-HSP990)

    NVP-HSP990

     HSP990 (NVP-HSP990) es un inhibidor potente y selectivo de Hsp90, con valores IC50 de 0,6, 0,8 y 8,5 nM para Hsp90α, Hsp90β y Grp94, respectivamente. HSP990 (NVP-HSP990) Chemical Structure
  40. GC73962 iHSP110-33 iHSP110-33 es un inhibidor de la proteína de choque térmico 110 (HSP110). iHSP110-33 Chemical Structure
  41. GC69312 JG-231

    JG-231 es un análogo similar a JG-98 que tiene efectos anticancerígenos. JG-231 puede inhibir la interacción entre Hsp70-BAG3. JG-231 tiene un efecto inhibitorio en el modelo de tumor heterotópico MDA-MB-231 de cáncer de mama triple negativo (TNBC).

     JG-231 Chemical Structure
  42. GC34634 JG-98 JG-98, un inhibidor de la proteÍna de choque térmico alostérico 70 (Hsp70), que se une fuertemente a un sitio conservado en Hsp70 e interrumpe la interacciÓn Hsp70-Bag3. JG-98 muestra actividades anticancerÍgenas que afectan tanto a las células cancerosas como a los macrÓfagos asociados a tumores. JG-98 Chemical Structure
  43. GC11930 KNK437

    Hsp Inhibitor I, KNK 437

     KNK437 es un inhibidor de HSP e inhibe la inducciÓn de HSP105, HSP70 y HSP40. KNK437 Chemical Structure
  44. GC64370 Kongensin A Kongensin A es un producto natural aislado de Croton kongensis. Kongensin A Chemical Structure
  45. GC19215 KRIBB11 KRIBB11 es un inhibidor del factor de choque térmico 1 (HSF1), con IC50 de 1,2 μM. KRIBB11 Chemical Structure
  46. GC31118 KU-32 KU-32 es un nuevo inhibidor de Hsp90 basado en novobiocina que puede proteger contra la muerte de células neuronales. KU-32 Chemical Structure
  47. GC69426 MAL3-101

    MAL3-101 es un inhibidor efectivo de la variación conformacional de la proteína 70 de choque térmico (HSP70). MAL3-101 inhibe la actividad ATPasa de HSP70 al bloquear la interacción con el compañero molecular Hsp40. MAL3-101 se puede utilizar en investigaciones sobre cáncer infiltrante del músculo vesical.

     MAL3-101 Chemical Structure
  48. GC12301 Mizoribine

    NSC 289637

     La mizoribina (NSC 289637), un nucleÓsido de imidazol, inhibe la replicaciÓn del ARN del VHC con una IC50 de aproximadamente 100 μM para la actividad anti-VHC. Mizoribine Chemical Structure
  49. GC17751 MKT 077

    FJ-776

     MKT 077 es un tinte de rodacianina y también un inhibidor de la proteína de choque térmico 70 (Hsp70) que exhibe una actividad antitumoral significativa. MKT 077 Chemical Structure
  50. GC64714 NCT-58 NCT-58 es un potente inhibidor de HSP90 C-terminal. NCT-58 no induce la respuesta de choque térmico (HSR) debido a que se dirige a la regiÓn C-terminal y provoca actividad antitumoral a través de la regulaciÓn negativa simultÁnea de los miembros de la familia HER, asÍ como la inhibiciÓn de la fosforilaciÓn de Akt. NCT-58 elimina las células madre del cÁncer de mama resistentes al trastuzumab. NCT-58 induce la apoptosis en células de cÁncer de mama positivas para HER2. NCT-58 Chemical Structure
  51. GC13105 NMS-E973 NMS-E973 es un inhibidor potente y selectivo de HSP90. NMS-E973 se une al sitio de uniÓn de ATP de Hsp90α con un DC50 de <10 nM. NMS-E973 es capaz de cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB). Eficacia antitumoral. NMS-E973 Chemical Structure
  52. GC64655 NXP800

    CCT361814

     NXP800 (CCT361814) es un potente inhibidor del factor de choque térmico 1 (HSF1). NXP800 tiene el potencial para la investigaciÓn del cÁncer. NXP800 Chemical Structure
  53. GC36834 p5 Ligand for Dnak and DnaJ El ligando p5 para Dnak y DnaJ es un nonapéptido, que corresponde al sitio de uniÓn principal para la parte de 23 residuos de la presecuencia de aspartato aminotransferasa mitocondrial. p5 Ligand for Dnak and DnaJ Chemical Structure
  54. GC71863 Palmitic acid-13C16 sodium Palmitic acid-13C16 sodium es el sodio de ácido palmítico marcado con 13c. Palmitic acid-13C16 sodium Chemical Structure
  55. GC71865 Palmitic acid-13C2 Palmitic acid-13C2 es el ácido palmítico marcado con 13c. Palmitic acid-13C2 Chemical Structure
  56. GC63852 Palmitic acid-d3 Palmitic acid-d3 Chemical Structure
  57. GC67916 Palmitic acid-d4 Palmitic acid-d4 Chemical Structure
  58. GC11912 PF-04929113 (SNX-5422)

    SNX-5422

    Hsp90 inhibitor,potent and selective

     PF-04929113 (SNX-5422) Chemical Structure
  59. GC69777 PU-H54

    PU-H54 es un inhibidor selectivo de Grp94 que se puede utilizar en la investigación del cáncer de mama. La familia de proteínas Hsp90 incluye a Hsp90α, Hsp90β, Grp94 y Trap-1, las cuales desempeñan un papel importante en los tumores malignos.

     PU-H54 Chemical Structure
  60. GC37040 PU-H71 hydrochloride PU-H71 hydrochloride Chemical Structure
  61. GC13307 PU-WS13 PU-WS13 es un inhibidor específico de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) basado en un esqueleto de purina dirigido a Grp94. PU-WS13 Chemical Structure
  62. GC19548 Rocaglamide

    Rocaglamide A; Roc-A

    Rocaglamide is a potent NF-κB activation inhibitor.

     Rocaglamide Chemical Structure
  63. GC71198 SEW84 SEW84 es un inhibidor de la actividad de la ATPasa aha1estimulada Hsp90 (ASH). SEW84 Chemical Structure
  64. GC64685 SNX-0723 SNX-0723 es un potente inhibidor de Hsp90 con actividad anti-Plasmodium. SNX-0723 Chemical Structure
  65. GC33047 SNX-5422 Mesylate (PF-04929113 (Mesylate)) SNX-5422 Mesylate (PF-04929113 (Mesylate)) Chemical Structure
  66. GC19521 Sodium Palmitate

    Hexadecanoic acid sodium salt, Palmitic acid sodium salt

    Sodium palmitate es un ácido graso saturado común producido durante el proceso de síntesis de ácidos grasos. Sodium Palmitate Chemical Structure
  67. GC17901 Tamoxifen Tamoxifen sirve como regulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM), inhibiendo los efectos del estrógeno en las células mamarias mientras estimula potencialmente la actividad del estrógeno en las células que se encuentran en diferentes tejidos. Tamoxifen Chemical Structure
  68. GC11669 Tamoxifen Citrate

    ICI 46474, Istubal, Kessar, Noltam, Nolvadex, TMX, Valodex, Zemide

     El citrato de tamoxifeno (ICI 46474) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral que bloquea la acciÓn del estrÓgeno en las células mamarias y puede activar la actividad del estrÓgeno en otras células, como las células Óseas, hepÁticas y uterinas. El citrato de tamoxifeno es un potente Hsp90 activador y mejora la actividad ATPasa de la chaperona molecular Hsp90. El citrato de tamoxifeno también inhibe potentemente el EBOV infeccioso Zaire y Marburg (MARV) con IC50 de 0,1 μM y 1,8 μM, respectivamente. El citrato de tamoxifeno activa la autofagia e induce la apoptosis. Tamoxifen Citrate Chemical Structure
  69. GC33286 TAS-116

    TAS-116

     TAS-116 (TAS-116) es un HSP90α/HSP90β inhibidor (Kis de 34,7 nM y 21,3 nM, respectivamente) sin inhibir otras proteÍnas de la familia HSP90 como GRP94. TAS-116 demuestra menos toxicidad ocular. TAS-116 Chemical Structure
  70. GC33663 Teprenone (Geranylgeranylacetone)

    Teprenone

     La teprenona (geranilgeranilacetona) es un fÁrmaco antiulceroso y funciona como inductor de proteÍnas de choque térmico (HSP). Teprenone (Geranylgeranylacetone) Chemical Structure
  71. GC10481 TRC 051384 TRC 051384 es un inductor de proteína de choque térmico 70 (HSP70). TRC 051384 Chemical Structure
  72. GC13556 VER-49009

    CCT 129397

     VER-49009 es un inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 25 nM y una Kd de 78 nM. VER-49009 Chemical Structure
  73. GC10501 VER-50589 VER-50589 es un inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 21 nM y una Kd de 4,5 nM. VER-50589 Chemical Structure
  74. GC66059 YZ129 YZ129 es un inhibidor de la vÍa HSP90-calcineurina-NFAT contra el glioblastoma, que se une directamente a la proteÍna de choque térmico 90 (HSP90) con una IC50 de 820 nM en la translocaciÓn nuclear NFAT. La detenciÓn del ciclo celular de GBM inducida por YZ129 en la fase G2/M promueve la apoptosis e inhibe la proliferaciÓn y migraciÓn de células tumorales. YZ129 Chemical Structure
  75. GC72823 Zelavespib formic

    PU-H71 formic

     Zelavespib formic (PU-H71 formic) es un potente inhibidor de Hsp90 con un valor de IC50 de 51 nM para Hsp90 en células MDA-MB-468. Zelavespib formic Chemical Structure
  76. GC72822 Zelavespib hydrochloride

    PU-H71 hydrochloride

     Zelavespib hydrochloride (PU-H71) es un potente inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 51 nM en las células MDA-MB-468. Zelavespib hydrochloride Chemical Structure

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