Dehydrogenase
Dehydrogenases, belonging to the class of oxidoreductases which catalyze donor-acceptor reactions to transfer electron molecules from the oxidant to the reluctant, are a diverse group of enzymes that are able to transfer one or more hydrides (H-) from a substrate to an electron acceptor, such as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) or Riboflavin, through oxidation and reduction. Three commonly studied dehydrogenase enzymes include alcohol dehydrogenase (ADH) which catalyzes the reduction of acetylaldehyde to ethanol in plant cells, succinate dehydrogenase which oxidizes succinate to fumarate, and lactate dehydrogenase which catalyzes the reversible oxidation of lactate to pyruvate.
Products for Dehydrogenase
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC10462
6-Aminonicotinamide
6-AN,NSC 21206,SR 4388
La 6-aminonicotinamida, un potente antimetabolito de la nicotinamida, es un inhibidor competitivo de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) dependiente de NADP+- (Ki =0,46 μM). La 6-aminonicotinamida interfiere con la glucÓlisis, lo que da como resultado el agotamiento de ATP y actÚa en sinergia con los medicamentos de quimioterapia que reticulan el ADN, como el cisplatino, para matar las células cancerosas.
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GC13262
A-771726
Flucyamide,HMR 1726,SU 20,Teriflunomide
dihydroorotate dehydrogenase inhibitor
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GC15601
AG-120
Invosidenib
AG-120 (AG-120) es un inhibidor activo por vÍa oral de la enzima isocitrato deshidrogenasa 1 mutante (mIDH1), exhibe una profunda reducciÓn de d-2-hidroxiglutatrato (2-HG) in vivo.
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GC25039
AG-120 (racemic)
AG-120 (racemic), the racemic mixture of AG-120, is an orally available inhibitor of isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) with potential antineoplastic activity.
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GC13147
AG-221 (Enasidenib)
AG-221, CC-90007
AG-221 (Enasidenib) es un inhibidor selectivo oral, potente, reversible de las enzimas mutantes IDH2, con IC50 de 100 y 400 nM contra IDH2R140Q e IDH2R172K, respectivamente.
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GC10531
AGI-5198
AGI5198, AGI 5198
A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations
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GC14757
AGI-6780
AGI 6780;AGI6780
A potent, selective inhibitor of mutant IDH2
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GC16597
Alda 1
Alda 1 es un agonista potente y selectivo de ALDH2, que activa ALDH2 de tipo salvaje y restaura la actividad casi natural de ALDH2*2.
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GC15738
BVT 2733
BVT 2733 es un novedoso inhibidor no esteroidal, de molécula pequeña y selectivo de la isoforma de la enzima 11beta-hidroxiesterioide deshidrogenasa tipo 1 (11β-HSD1), con un IC50 de 96 nM (ratones).
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GC13336
CBR-5884
CBR-5884 es un inhibidor selectivo activo de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 33 μM. CBR-5884 inhibe la sÍntesis de serina de novo en las células cancerosas y es selectivamente tÓxico para las lÍneas de células cancerosas con alta actividad biosintética de serina. CBR-5884 inhibe selectivamente la proliferaciÓn de lÍneas de melanoma y cÁncer de mama que tienen una alta propensiÓn a la sÍntesis de serina.
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GC13611
CGP 3466B maleate
CGP 3466B
El maleato de CGP 3466B, un inhibidor de la nitrosilaciÓn de GAPDH biodisponible por vÍa oral, anula la acetilaciÓn de tau inducida por Aβ1-42, el deterioro de la memoria y la disfunciÓn locomotora en ratones.
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GC14921
CPI-613
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase
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GC10902
CVT 10216
GS-455534
CVT 10216 es un inhibidor reversible de la aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH-2) altamente selectivo con una IC50 de 29 nM.
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GC25389
Ethyl potassium malonate
Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate, Malonic Acid Monoethyl Ester Potassium Salt
Ethyl potassium malonate (Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate) is used as a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase. It acts as a precursor to produce (trimethylsilyl)ethyl malonate, which is utilized to prepare beta-ketoesters by acylation and serves as an intermediate for the preparation of ethyl tert-butyl malonate.
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GC17914
Fomepizole
4-Methylpyrazole
El fomepizol (4-metilpirazol) es un potente inhibidor del citocromo P450 (CYP2E1).
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GC16816
Galloflavin
NSC 107022
La galoflavina es un potente inhibidor de la lactato deshidrogenasa (LDH). Los Kis calculados para el piruvato son 5,46 μM (LDH-A) y 15,06 μM (LDH-B). La galoflavina impide la proliferaciÓn de células cancerosas al bloquear la glucÓlisis y la producciÓn de ATP.
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GC17467
Gimeracil
CDHP, 5-Chlorodihydropyrimidine, Gimestat
A DYPD inhibitor
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GC13464
GSK 2837808A
GSK 2837808A es un inhibidor potente y selectivo de la lactato deshidrogenasa A (LDHA) con IC50 de 2,6 y 43 nM para hLDHA y hLDHB, respectivamente.
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GC15547
Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
IMP,Inosinic Acid
substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)
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GC11149
L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt
L-2-HG, L-2-Hydroxyglutarate, L-2-Hydroxyglutaric Acid, (S)-2-Hydroxypentanedioic Acid
La sal disÓdica del Ácido L-a-hidroxiglutÁrico es un modificador epigenético y un oncometabolito putativo en el cÁncer renal. La sal disÓdica del Ácido L-a-hidroxiglutÁrico puede inhibir las histonas desmetilasas y, por lo tanto, promover la metilaciÓn de las histonas. El Ácido L-2-hidroxiglutÁrico inhibe la actividad de la creatina quinasa mitocondrial (Mi-CK) con Km y Ki de 2,52 mM y 11,13 mM, respectivamente.
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GC13670
Methylmalonate
Isosuccinic Acid, Methylmalonate, MMA, NSC 25201
El metilmalonato (metilmalonato) es un indicador de la deficiencia de vitamina B-12 en el cÁncer.
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GC13614
Mycophenolate Mofetil
MMF, RS 61443
A prodrug form of mycophenolic acid
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GC16860
NCT-502
NCT-502 es un inhibidor de la fosfoglicerato deshidrogenasa humana (PHGDH), citotÓxico para las células cancerosas dependientes de PHGDH y reduce la producciÓn de serina derivada de glucosa, con una IC50 de 3,7 μM contra PHGDH.
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GC15943
NCT-503
NCT-503 es un inhibidor de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 2,5 μM.
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GC17293
PHGDH-inactive
3-Phosphoglycerate Dehydrogenase-inactive
PHGDH-inactivo no tiene actividad contra PHGDH y sirve como control negativo de NCT-502 y NCT-503.
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GC13776
Piericidin A
AR 054, Shaoguanmycin B, SN 198E
La piericidina A (AR-054) es un inhibidor mitocondrial natural de la NADH-ubiquinona oxidorreductasa (complejo I).
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GC50508
PKUMDL WQ 2101
Negative allosteric modulator of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)
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GC50509
PKUMDL WQ 2201
Negative allosteric modulator of 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)
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GC17107
PluriSIn #1 (NSC 14613)
NSC 14613
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
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GC15266
Qc 1
Qc 1 es un inhibidor reversible y no competitivo de la treonina deshidrogenasa (TDH).
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GC16951
Stiripentol
BCX 2600
El estiripentol (STP) es un agente anticonvulsivo que puede inhibir la N-desmetilaciÓn de CLB a NCLB mediada por CYP3A4 (no competitivamente) y CYP2C19 (competitivamente) con Ki de 1.59±0.07 y 0.516±0.065 μM y IC50 de 1.58 y 3.29 μM, respectivamente .
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GC12204
STK393606
competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH
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GC13760
TC HSD 21
TC Hydroxysteroid Dehydrogenase 21
TC HSD 21 es un potente inhibidor de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3 (17β-HSD3) con una IC50 de 14 nM. TC HSD 21 muestra una excelente selectividad sobre las isoenzimas 17β-HSD y los receptores nucleares.
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GC14783
Trilostane
Desopan, Modrefen, Vetoryl, WIN 24,540
A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor
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GC14851
Vidofludimus
4SC-101
Vidofludimus es un inhibidor activo por vÍa oral de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) y también es un nuevo modulador del receptor farnesoide X (FXR).
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GC10438
WIN 18446
NSC 59354
Win 18446 es un inhibidor de la enzima ALDH1a2 especÍfico de los testÍculos activo por vÍa oral, con una IC50 de 0,3 μM.
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