Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Dehydrogenase

Dehydrogenase

Dehydrogenases, belonging to the class of oxidoreductases which catalyze donor-acceptor reactions to transfer electron molecules from the oxidant to the reluctant, are a diverse group of enzymes that are able to transfer one or more hydrides (H-) from a substrate to an electron acceptor, such as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) or Riboflavin, through oxidation and reduction. Three commonly studied dehydrogenase enzymes include alcohol dehydrogenase (ADH) which catalyzes the reduction of acetylaldehyde to ethanol in plant cells, succinate dehydrogenase which oxidizes succinate to fumarate, and lactate dehydrogenase which catalyzes the reversible oxidation of lactate to pyruvate.

Products for  Dehydrogenase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC10462 6-Aminonicotinamide La 6-aminonicotinamida, un potente antimetabolito de la nicotinamida, es un inhibidor competitivo de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) dependiente de NADP+- (Ki =0,46 μM). La 6-aminonicotinamida interfiere con la glucÓlisis, lo que da como resultado el agotamiento de ATP y actÚa en sinergia con los medicamentos de quimioterapia que reticulan el ADN, como el cisplatino, para matar las células cancerosas. 6-Aminonicotinamide Chemical Structure
  3. GC13262 A-771726 dihydroorotate dehydrogenase inhibitor A-771726 Chemical Structure
  4. GC15601 AG-120 AG-120 (AG-120) es un inhibidor activo por vÍa oral de la enzima isocitrato deshidrogenasa 1 mutante (mIDH1), exhibe una profunda reducciÓn de d-2-hidroxiglutatrato (2-HG) in vivo. AG-120 Chemical Structure
  5. GC25039 AG-120 (racemic) AG-120 (racemic), the racemic mixture of AG-120, is an orally available inhibitor of isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) with potential antineoplastic activity. AG-120 (racemic) Chemical Structure
  6. GC13147 AG-221 (Enasidenib) AG-221 (Enasidenib) es un inhibidor selectivo oral, potente, reversible de las enzimas mutantes IDH2, con IC50 de 100 y 400 nM contra IDH2R140Q e IDH2R172K, respectivamente. AG-221 (Enasidenib) Chemical Structure
  7. GC10531 AGI-5198 A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations AGI-5198 Chemical Structure
  8. GC14757 AGI-6780 A potent, selective inhibitor of mutant IDH2 AGI-6780 Chemical Structure
  9. GC16597 Alda 1 Alda 1 es un agonista potente y selectivo de ALDH2, que activa ALDH2 de tipo salvaje y restaura la actividad casi natural de ALDH2*2. Alda 1 Chemical Structure
  10. GC15738 BVT 2733 BVT 2733 es un inhibidor no esteroideo, pequeño y selectivo de la isoforma de la deshidrogenasa 11beta-hidroxiesteroide tipo 1 (11β-HSD1) con un IC50 de 96 nM (ratones). BVT 2733 Chemical Structure
  11. GC13336 CBR-5884 CBR-5884 es un inhibidor selectivo activo de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 33 μM. CBR-5884 inhibe la sÍntesis de serina de novo en las células cancerosas y es selectivamente tÓxico para las lÍneas de células cancerosas con alta actividad biosintética de serina. CBR-5884 inhibe selectivamente la proliferaciÓn de lÍneas de melanoma y cÁncer de mama que tienen una alta propensiÓn a la sÍntesis de serina. CBR-5884 Chemical Structure
  12. GC13611 CGP 3466B maleate El maleato de CGP 3466B, un inhibidor de la nitrosilaciÓn de GAPDH biodisponible por vÍa oral, anula la acetilaciÓn de tau inducida por Aβ1-42, el deterioro de la memoria y la disfunciÓn locomotora en ratones. CGP 3466B maleate Chemical Structure
  13. GC14921 CPI-613 An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase CPI-613 Chemical Structure
  14. GC10902 CVT 10216 CVT 10216 es un inhibidor reversible de la aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH-2) altamente selectivo con una IC50 de 29 nM. CVT 10216 Chemical Structure
  15. GC25389 Ethyl potassium malonate Ethyl potassium malonate (Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate) is used as a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase. It acts as a precursor to produce (trimethylsilyl)ethyl malonate, which is utilized to prepare beta-ketoesters by acylation and serves as an intermediate for the preparation of ethyl tert-butyl malonate. Ethyl potassium malonate Chemical Structure
  16. GC17914 Fomepizole El fomepizol (4-metilpirazol) es un potente inhibidor del citocromo P450 (CYP2E1). Fomepizole Chemical Structure
  17. GC16816 Galloflavin La galoflavina es un potente inhibidor de la lactato deshidrogenasa (LDH). Los Kis calculados para el piruvato son 5,46 μM (LDH-A) y 15,06 μM (LDH-B). La galoflavina impide la proliferaciÓn de células cancerosas al bloquear la glucÓlisis y la producciÓn de ATP. Galloflavin Chemical Structure
  18. GC17467 Gimeracil A DYPD inhibitor Gimeracil Chemical Structure
  19. GC13464 GSK 2837808A GSK 2837808A es un inhibidor potente y selectivo de la lactato deshidrogenasa A (LDHA) con IC50 de 2,6 y 43 nM para hLDHA y hLDHB, respectivamente. GSK 2837808A Chemical Structure
  20. GC15547 Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate) substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH) Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  21. GC11149 L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt La sal disÓdica del Ácido L-a-hidroxiglutÁrico es un modificador epigenético y un oncometabolito putativo en el cÁncer renal. La sal disÓdica del Ácido L-a-hidroxiglutÁrico puede inhibir las histonas desmetilasas y, por lo tanto, promover la metilaciÓn de las histonas. El Ácido L-2-hidroxiglutÁrico inhibe la actividad de la creatina quinasa mitocondrial (Mi-CK) con Km y Ki de 2,52 mM y 11,13 mM, respectivamente. L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt Chemical Structure
  22. GC13670 Methylmalonate El metilmalonato (metilmalonato) es un indicador de la deficiencia de vitamina B-12 en el cÁncer. Methylmalonate Chemical Structure
  23. GC14415 ML390 ML390 es un potente inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH). ML390 es un inductor de la diferenciaciÓn mieloide y provoca la diferenciaciÓn mieloide en modelos murinos (ER-HoxA9) y humanos (U937 y THP1) de leucemia mieloide aguda (LMA). ML390 Chemical Structure
  24. GC13614 Mycophenolate Mofetil A prodrug form of mycophenolic acid Mycophenolate Mofetil Chemical Structure
  25. GC16860 NCT-502 NCT-502 es un inhibidor de la fosfoglicerato deshidrogenasa humana (PHGDH), citotÓxico para las células cancerosas dependientes de PHGDH y reduce la producciÓn de serina derivada de glucosa, con una IC50 de 3,7 μM contra PHGDH. NCT-502 Chemical Structure
  26. GC15943 NCT-503 NCT-503 es un inhibidor de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 2,5 μM. NCT-503 Chemical Structure
  27. GC17293 PHGDH-inactive PHGDH-inactivo no tiene actividad contra PHGDH y sirve como control negativo de NCT-502 y NCT-503. PHGDH-inactive Chemical Structure
  28. GC13776 Piericidin A La piericidina A (AR-054) es un inhibidor mitocondrial natural de la NADH-ubiquinona oxidorreductasa (complejo I). Piericidin A Chemical Structure
  29. GC50508 PKUMDL WQ 2101 Negative allosteric modulator of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) PKUMDL WQ 2101 Chemical Structure
  30. GC50509 PKUMDL WQ 2201 Negative allosteric modulator of 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) PKUMDL WQ 2201 Chemical Structure
  31. GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase PluriSIn #1 (NSC 14613) Chemical Structure
  32. GC15266 Qc 1 Qc 1 es un inhibidor reversible y no competitivo de la treonina deshidrogenasa (TDH). Qc 1 Chemical Structure
  33. GC16951 Stiripentol El estiripentol (STP) es un agente anticonvulsivo que puede inhibir la N-desmetilaciÓn de CLB a NCLB mediada por CYP3A4 (no competitivamente) y CYP2C19 (competitivamente) con Ki de 1.59±0.07 y 0.516±0.065 μM y IC50 de 1.58 y 3.29 μM, respectivamente . Stiripentol Chemical Structure
  34. GC12204 STK393606 competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH STK393606 Chemical Structure
  35. GC13760 TC HSD 21 TC HSD 21 es un potente inhibidor de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3 (17β-HSD3) con una IC50 de 14 nM. TC HSD 21 muestra una excelente selectividad sobre las isoenzimas 17β-HSD y los receptores nucleares. TC HSD 21 Chemical Structure
  36. GC14783 Trilostane A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor Trilostane Chemical Structure
  37. GC14851 Vidofludimus Vidofludimus es un inhibidor activo por vÍa oral de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) y también es un nuevo modulador del receptor farnesoide X (FXR). Vidofludimus Chemical Structure
  38. GC10438 WIN 18446 Win 18446 es un inhibidor de la enzima ALDH1a2 especÍfico de los testÍculos activo por vÍa oral, con una IC50 de 0,3 μM. WIN 18446 Chemical Structure

37 artículo(s)

por página

Fijar Dirección Descendente