Metabolism
Research Areas
- PPAR(241)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(18)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(57)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(4)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(9)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(37)
- Factor Xa(62)
- Ferroptosis(223)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(41)
- HSP(90)
- IDO(48)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(60)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(29)
- P450(173)
- PDE(272)
- Phospholipase(141)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(19)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(17)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(17)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(19)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(8)
- SHIP(1)
- Liposome(92)
- MetAP(1)
- PGC-1α(8)
- PI5P4K(3)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(10)
- Neuronal Signaling(6)
Products Related to Metabolism(3154)
- GC138362,3-dihydrothieno-Thiadiazole CarboxylateCAS: 152467-47-5Purity: >98.00%
CYP450 enzymes (CYP2E1 and CYP2B4) inhibitor
- GC13856Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)CAS: 211513-37-0Purity: >99.00%
An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein
- GC13930N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic AcidCAS: 110683-10-8Purity: >98.00%
El Ácido N-(p-amilcinamoil) antranÍlico (ACA) es un inhibidor de la fosfolipasa A2 (PLA2) de amplio espectro y un bloqueador del canal TRP.
- GC13932DorzolamideCAS: 120279-96-1Purity: >98.00%
La dorzolamida (L671152) es un potente inhibidor de la anhidrasa carbÓnica II, con valores de CI50 de 0,18 nM y 600 nM para los glÓbulos rojos CA-II y CA-I, respectivamente. Dorzolamida posee actividad antitumoral.
- GC13941Cyclosporin ACAS: 59865-13-3Purity: >99.00%
Cyclosporin A es un agente inmunosupresor que tiene tres objetivos celulares principales, incluyendo ciclofilinas, calcineurina y transportadores
- GC139562-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfideCAS: 107522-19-0Purity: >98.00%
El sulfuro de 2-acetamidofenil 5-cloro-2-nitrofenilo (compuesto 2) es un potente inhibidor de la PDE7 (fosfodiesterasa 7) con un valor IC50 de 2,1 μM.
- GC1396015-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2CAS: 87893-55-8Purity: >95.00%
15-desoxi-Δ-12,14-prostaglandina J2 (15d-PGJ2) es una prostaglandina de ciclopentenona y un metabolito de PGD2.
- GC13968SB202190 (FHPI)CAS: 152121-30-7Purity: >99.00%
SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente.
- GC14018PLP (139-151)CAS: 122018-58-0Purity: >98.00%
PLP (139-151) es un fragmento de proteÍna proteolipÍdica de mielina.
- GC14046MethyclothiazideCAS: 135-07-9Purity: >99.50%
La metilclotiazida es un agente antihipertensivo activo por vÍa oral y un agente diurético.
- GC14049(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)CAS: 989-51-5Purity: >98.00%
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) es un polifenol importante en el té verde que inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis.
- GC14122Clorgyline (hydrochloride)CAS: 17780-75-5Purity: >99.50%
Clorgyline (hydrochloride) es un inhibidor irreversible, potente y selectivo de la monoaminooxidasa (MAO) A, con K i de 0.054 y 58μM para MAO-A yd MAO-B, y valores de IC 50 de 0.0012 y 1.9μM, respectivamente.
- GC14187GW 6471CAS: 880635-03-0Purity: >98.00%
GW 6471 es un potente antagonista dual de PARα/γ con actividad antiproliferativa tanto in vivo como in vitro. Los valores de IC50 de la afinidad de unión de GW 6471 a PPARα y PPARγ son de 95,3 ± 42,0 nM y 39,4 ± 18,2 nM, respectivamente. GW 6471 puede utilizarse en la investigación del cáncer.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13829 | BADGE | 1675-54-3 | >85.00% | |
PPARγ antagonist | ||||
| GC13836 | 2,3-dihydrothieno-Thiadiazole Carboxylate | 152467-47-5 | >98.00% | |
CYP450 enzymes (CYP2E1 and CYP2B4) inhibitor | ||||
| GC13856 | Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381) | 211513-37-0 | >99.00% | |
An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein | ||||
| GC13912 | NLG919 | 1402836-58-1 | >99.50% | |
An IDO pathway inhibitor | ||||
| GC13930 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | 110683-10-8 | >98.00% | |
El Ácido N-(p-amilcinamoil) antranÍlico (ACA) es un inhibidor de la fosfolipasa A2 (PLA2) de amplio espectro y un bloqueador del canal TRP. | ||||
| GC13932 | Dorzolamide | 120279-96-1 | >98.00% | |
La dorzolamida (L671152) es un potente inhibidor de la anhidrasa carbÓnica II, con valores de CI50 de 0,18 nM y 600 nM para los glÓbulos rojos CA-II y CA-I, respectivamente. Dorzolamida posee actividad antitumoral. | ||||
| GC13941 | Cyclosporin A | 59865-13-3 | >99.00% | |
Cyclosporin A es un agente inmunosupresor que tiene tres objetivos celulares principales, incluyendo ciclofilinas, calcineurina y transportadores | ||||
| GC13948 | GPi 688 | 918902-32-6 | >98.00% | |
GPi 688 es un inhibidor de la glucógeno fosforilasa (GPa) potente y activo por vía oral con IC50 de 19 nM, 61 nM y 12 nM para GPa de hígado humano, GPa de hígado de rata y GPa de músculo esquelético humano, respectivamente. | ||||
| GC13953 | Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate | - | >98.00% | |
inhibitor of phospholipases, FAAH | ||||
| GC13956 | 2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide | 107522-19-0 | >98.00% | |
El sulfuro de 2-acetamidofenil 5-cloro-2-nitrofenilo (compuesto 2) es un potente inhibidor de la PDE7 (fosfodiesterasa 7) con un valor IC50 de 2,1 μM. | ||||
| GC13960 | 15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | >95.00% | |
15-desoxi-Δ-12,14-prostaglandina J2 (15d-PGJ2) es una prostaglandina de ciclopentenona y un metabolito de PGD2. | ||||
| GC13963 | Oleyl Trifluoromethyl Ketone | 177987-23-4 | >98.00% | |
potent inhibitor of FAAH | ||||
| GC13968 | SB202190 (FHPI) | 152121-30-7 | >99.00% | |
SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente. | ||||
| GC13969 | GW9662 | 22978-25-2 | >98.00% | |
GW9662 es un inhibidor específico del receptor-gamma activado por poliferador de peroxisomas (PPAR-gamma) con un IC50 de 3.3 nM, GW9662 actúa de 10 a 600 veces más selectivamente en PPARγ en células que en PPARα y PPARδ. | ||||
| GC14018 | PLP (139-151) | 122018-58-0 | >98.00% | |
PLP (139-151) es un fragmento de proteÍna proteolipÍdica de mielina. | ||||
| GC14038 | Atorvastatin Calcium | 134523-03-8 | >99.50% | |
Un inhibidor de la HMG-CoA reductasa. | ||||
| GC14046 | Methyclothiazide | 135-07-9 | >99.50% | |
La metilclotiazida es un agente antihipertensivo activo por vÍa oral y un agente diurético. | ||||
| GC14049 | (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) | 989-51-5 | >98.00% | |
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) es un polifenol importante en el té verde que inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis. | ||||
| GC14061 | Evacetrapib (LY2484595) | 1186486-62-3 | >99.00% | |
A CETP inhibitor | ||||
| GC14090 | o-3M3FBS | 313981-55-4 | >98.00% | |
o-3M3FBS es el control negativo de m-3M3FBS. | ||||
| GC14122 | Clorgyline (hydrochloride) | 17780-75-5 | >99.50% | |
Clorgyline (hydrochloride) es un inhibidor irreversible, potente y selectivo de la monoaminooxidasa (MAO) A, con K i de 0.054 y 58μM para MAO-A yd MAO-B, y valores de IC 50 de 0.0012 y 1.9μM, respectivamente. | ||||
| GC14180 | GSK256066 | 801312-28-7 | >98.50% | |
A potent PDE4 inhibitor | ||||
| GC14187 | GW 6471 | 880635-03-0 | >98.00% | |
GW 6471 es un potente antagonista dual de PARα/γ con actividad antiproliferativa tanto in vivo como in vitro. Los valores de IC50 de la afinidad de unión de GW 6471 a PPARα y PPARγ son de 95,3 ± 42,0 nM y 39,4 ± 18,2 nM, respectivamente. GW 6471 puede utilizarse en la investigación del cáncer. | ||||
| GC14226 | Methazolamide | 554-57-4 | >98.00% | |
A carbonic anhydrase inhibitor | ||||
