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Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

  • GC10493 structure
    GC10493GDC-0449 (Vismodegib)
    CAS: 879085-55-9
    Purity: >98.00%

    GDC-0449 (Vismodegib) es un inhibidor del receptor suavizado (SMO) oralmente activo y altamente selectivo que suprime la vía de señalización Hedgehog con un valor IC 50 de 3.0nM. También inhibe la actividad de P-gp y ABCG2, con valores IC 50 de 3.0μM y 1.4μM, respectivamente

  • GC10510 structure
    GC10510LDN 57444
    CAS: 668467-91-2
    Purity: >98%

    LDN 57444 is a small molecular inhibitor that can block UCHL1 deubiquitinase activity (K i =0.40μM; IC 50 =0.88μM), with an IC 50 value of 25μM for inhibiting UCHL3.

  • GC10518 structure
    GC10518AICAR
    CAS: 2627-69-2
    Purity: >99.00%

    AICAR (también llamado acadesina) es un nucleósido de purina.

  • GC10528 structure
    GC10528Salirasib
    CAS: 162520-00-5
    Purity: >98.00%

    A Ras inhibitor with anti-cancer and anti-atherogenic activity

  • GC10561 structure
    GC10561PD 151746
    CAS: 179461-52-0
    Purity: >98%

    PD151746 es un inhibidor de calpaÍna, muestra una selectividad de 20 veces para u-calpaÍna (Ki = 0,26 ± 0,03 μM) sobre m-calpaÍna (Ki = 5,33 ± 0,77 μM).

  • GC10579 structure
    GC10579Ouabain Octahydrate
    CAS: 11018-89-6
    Purity: >99.50%

    Ouabain Octahydrate es un inhibidor de Na + /K + -ATPase que se puede utilizar para estudiar la insuficiencia cardíaca congestiva.

  • GC10580 structure
    GC10580AICAR phosphate
    CAS: 681006-28-0
    Purity: >98.00%

    El fosfato AICAR (fosfato de acadesina) es un anÁlogo de adenosina y un activador de AMPK. El fosfato AICAR regula el metabolismo de la glucosa y los lÍpidos e inhibe las citocinas proinflamatorias y la producciÓn de iNOS. El fosfato AICAR también es un inhibidor de la autofagia, YAP y mitofagia.

  • GC10585 structure
    GC10585Simvastatin (Zocor)
    CAS: 79902-63-9
    Purity: >98.00%

    Simvastatina (Zocor) (MK 733) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con una Ki de 0,2 nM.

  • GC10593 structure
    GC10593BMS-582949 hydrochloride
    CAS: 912806-16-7
    Purity: >98.00%

    El clorhidrato de BMS-582949 es un inhibidor de p38α MAPK activo por vÍa oral y altamente selectivo, con una IC50 de 13 nM.

  • GC10596 structure
    GC10596T0901317
    CAS: 293754-55-9
    Purity: >99.50%

    T0901317 es un agonista LXR oralmente activo y altamente selectivo con EC 50 =15nM para LXRα, y activa el receptor xenobiótico pregnano X (PXR) con EC 50 =23nM

  • GC10601 structure
    GC10601Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
    CAS: 108477-18-5
    Purity: >97.00%

    El inhibidor de ubiquitina isopeptidasa I (NSC 144303) es una caspasa independiente del apoptosoma y un activador de la apoptosis con valores IC50 de 1,76 y 1,6 μM en células E1A y E1A/C9DN, respectivamente.

  • GC10603 structure
    GC10603(-)-epicatechin gallate
    CAS: 1257-08-5
    Purity: >98.00%

    (-)-epicatechin gallate es un flavanol natural que forma parte de las catequinas esterificadas de los polifenoles del té. Pues actúa contra la inflamación al inhibir la cyclooxygenase-1 (COX-1) con un IC₅₀ de 7.5μM.

  • GC10610 structure
    GC10610Adapalene
    CAS: 106685-40-9
    Purity: >98.00%

    El adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.

  • GC10627 structure
    GC10627Erlotinib
    CAS: 183321-74-6
    Purity: >98.00%

    Erlotinib es un potente inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con una biodisponibilidad oral y un valor de IC50 de 2 nM.

  • GC10629 structure
    GC10629KN-93
    CAS: 139298-40-1
    Purity: >99.50%

    KN-93 es un inhibidor efectivo, permeable a la membrana celular y selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca 2+ /calmodulin (CaMKII) con un valor de IC 50 de 0.37μM

  • GC10638 structure
    GC10638AT9283
    CAS: 896466-04-9
    Purity: >99.50%

    A broad spectrum kinase inhibitor

  • GC10662 structure
    GC10662WYE-354
    CAS: 1062169-56-5
    Purity: >98.00%

    WYE-354 es un inhibidor de mTOR competitivo con ATP con una IC50 de 5 nM. WYE-354 también inhibe PI3Kα y PI3Kγ con IC50 de 1,89 μM y 7,37 μM, respectivamente. WYE-354 inhibe tanto mTORC1 como mTORC2. WYE-354 induce la activaciÓn de la autofagia in vitro.

  • GC10678 structure
    GC10678Nicardipine HCl
    CAS: 54527-84-3
    Purity: >99.50%

    El clorhidrato de nicardipina (YC-93) es un bloqueador de los canales de calcio con una IC50 de 1 μM para bloquear los canales de calcio cardÍacos.

  • GC10689 structure
    GC10689PF-4708671
    CAS: 1255517-76-0
    Purity: >99.50%

    PF-4708671, es un novedoso inhibidor permeable a las células de S6K1, que inhibe específicamente la isoforma S6K1 con un Ki de 20 nM y un IC50 de 160 nM.

  • GC10707 structure
    GC10707Afatinib dimaleate
    CAS: 850140-73-7
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of EGFR and ErbB2

  • GC10710 structure
    GC107103-Methyladenine
    CAS: 5142-23-4
    Purity: >98.00%

    3-Methyladenine es un inhibidor clásico de la autofagia.

  • GC10712 structure
    GC10712Imiquimod hydrochloride
    CAS: 99011-78-6
    Purity: >99.50%

    El clorhidrato de imiquimod (clorhidrato de R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7).

  • GC10715 structure
    GC10715GSK 4112
    CAS: 1216744-19-2
    Purity: >98.00%

    GSK 4112 (SR6452) es un agonista de Rev-erbα con un valor EC50 de 0,4 μM.

  • GC10722 structure
    GC10722SR-3677
    CAS: 1072959-67-1
    Purity: >99.50%

    SR-3677 es un inhibidor de ROCK-II potente y selectivo con una IC50 de ~3 nM.