Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Products Related to Mitophagy(84)

GC14882 Salinomycin
CAS: 53003-10-4
Purity: >98.00%
A selective cancer stem cell inhibitor
GC14968 Esmolol HCl
CAS: 81161-17-3
Purity: >99.00%
Esmolol HCl es un bloqueador de los receptores beta adrenérgicos.
GC15083 Celastrol
CAS: 34157-83-0
Purity: >99.50%
Celastrol es un inhibidor del proteasoma con una inhibición potente y preferida del proteasoma 20S purificado con un IC50 de 2.5 μM.
GC15617 Etoposide
CAS: 33419-42-0
Purity: >98.00%
Etoposide (VP-16) es un inhibidor no específico de la topoisomerasa II con un valor de IC50 de 59,2 μM.
GC15618 Melatonin
CAS: 73-31-4
Purity: >98.50%
Agonista de los receptores de melatonina.
GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)
CAS: 50-78-2
Purity: >99.50%
A non-selective, irreversible COX inhibitor
GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
CAS: 1069-66-5
Purity: >98.00%
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) activo por vía oral con un valor de IC50 de 1.5 mM. Inhibe la HDAC1 con un valor de IC50 de 400 μM y puede inducir la degradación de la HDAC2.
GC15904 PP242
CAS: 1092351-67-1
Purity: >98.50%
PP242 (PP 242) es un inhibidor de mTOR selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 8 nM. PP242 inhibe tanto mTORC1 como mTORC2 con IC50 de 30 nM y 58 nM, respectivamente.
GC15951 URB597
CAS: 546141-08-6
Purity: >98.00%
URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).
GC16105 Iohexol
CAS: 66108-95-0
Purity: >98.00%
Iohexol, un medio de contraste no iónico de baja osmolalidad, es un derivado de benceno triyodado con un peso molecular de 821.1Da
GC16124 Ruxolitinib phosphate
CAS: 1092939-17-7
Purity: >99.50%
Un inhibidor potente y selectivo de JAK1/JAK2.
GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide
CAS: 636-00-0
Purity: >98.00%
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) es un análogo estructural de las catecolaminas, dopamina y noradrenalina, y ejerce sus efectos tóxicos sobre las neuronas catecolaminérgicas.
GC16508 Salicylic acid
CAS: 69-72-7
Purity: >98.00%
El Ácido salicÍlico (Ácido 2-hidroxibenzoico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB).
GC16994 Doxorubicin
CAS: 23214-92-8
Purity: >98.00%
Doxorubicin (DOX), también conocida como adriamicina, es un compuesto de la clase de las antraciclinas que tiene el espectro de actividad más amplio.
GC17234 ABT-737
CAS: 852808-04-9
Purity: >98.00%
ABT-737, como analogo de BH3, es un inhibidor de la familia Bcl-2 que suprime la actividad de Bcl-2, Bcl-xL y Bcl-w, con un valor IC 50 <1nM
GC17340 Carbamazepine
CAS: 298-46-4
Purity: >99.50%
La carbamazepina, un bloqueador de los canales de sodio, es un fÁrmaco anticonvulsivo.
GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)
CAS: 149647-78-9
Purity: >99.00%
Un inhibidor de HDAC
GC17443 Metformin HCl
CAS: 1115-70-4
Purity: >98.00%
El clorhidrato de metformina (1,1-dimetilbiguanida hidrocloruro) inhibe la cadena respiratoria mitocondrial en el hígado, lo que lleva a la activación de AMPK y mejora la sensibilidad a la insulina para investigaciones sobre diabetes tipo 2.
GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl
CAS: 25316-40-9
Purity: >98.00%
El clorhidrato de doxorrubicina (hidroxidaunomicina), un antibiótico antracíclico citotóxico, es un agente quimioterapéutico contra el cáncer.
GC17580 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
CAS: 763113-22-0
Purity: >98.00%
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) es un inhibidor de PARP potente y selectivo que dirige específicamnete a PARP1 y PARP2(IC 50 = 5 nM y 1 nM,respectivamente).
GC17651 Sunitinib
CAS: 557795-19-4
Purity: >98.00%
Sunitinib (SU 11248) es un inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples objetivos que se toma por vía oral, con valores de IC50 de 80 nM y 2 nM para el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2) y el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRβ), respectivamente.
GC17683 Brefeldin A
CAS: 20350-15-6
Purity: >99.50%
Brefeldin A es una lactona macreocíclica fúngica y un inhibidor potente y reversible de la formación de vesículas intracelulares y el tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico(RE) y el aparato de Golgi.
GC17874 Matrine
CAS: 519-02-8
Purity: >98.00%
Matrine es un alcaloide que se encuentra en las plantas de Sophora japonica y actúa como agonista de los receptores opioides kappa y μ.
GC18049 GSK2578215A
CAS: 1285515-21-0
Purity: >99.50%
GSK2578215A es un inhibidor de LRRK2 potente y altamente selectivo, que exhibe IC50 de alrededor de 10 nM contra LRRK2 de tipo salvaje y el mutante G2019S.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC14882	Salinomycin	53003-10-4	>98.00%
GC14882	A selective cancer stem cell inhibitor
GC14968	Esmolol HCl	81161-17-3	>99.00%
GC14968	Esmolol HCl es un bloqueador de los receptores beta adrenérgicos.
GC15083	Celastrol	34157-83-0	>99.50%
GC15083	Celastrol es un inhibidor del proteasoma con una inhibición potente y preferida del proteasoma 20S purificado con un IC50 de 2.5 μM.
GC15617	Etoposide	33419-42-0	>98.00%
GC15617	Etoposide (VP-16) es un inhibidor no específico de la topoisomerasa II con un valor de IC50 de 59,2 μM.
GC15618	Melatonin	73-31-4	>98.50%
GC15618	Agonista de los receptores de melatonina.
GC15706	Aspirin (Acetylsalicylic acid)	50-78-2	>99.50%
GC15706	A non-selective, irreversible COX inhibitor
GC15794	Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)	1069-66-5	>98.00%
GC15794	Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) activo por vía oral con un valor de IC50 de 1.5 mM. Inhibe la HDAC1 con un valor de IC50 de 400 μM y puede inducir la degradación de la HDAC2.
GC15904	PP242	1092351-67-1	>98.50%
GC15904	PP242 (PP 242) es un inhibidor de mTOR selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 8 nM. PP242 inhibe tanto mTORC1 como mTORC2 con IC50 de 30 nM y 58 nM, respectivamente.
GC15951	URB597	546141-08-6	>98.00%
GC15951	URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).
GC16105	Iohexol	66108-95-0	>98.00%
GC16105	Iohexol, un medio de contraste no iónico de baja osmolalidad, es un derivado de benceno triyodado con un peso molecular de 821.1Da
GC16124	Ruxolitinib phosphate	1092939-17-7	>99.50%
GC16124	Un inhibidor potente y selectivo de JAK1/JAK2.
GC16267	6-Hydroxydopamine hydrobromide	636-00-0	>98.00%
GC16267	6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) es un análogo estructural de las catecolaminas, dopamina y noradrenalina, y ejerce sus efectos tóxicos sobre las neuronas catecolaminérgicas.
GC16508	Salicylic acid	69-72-7	>98.00%
GC16508	El Ácido salicÍlico (Ácido 2-hidroxibenzoico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB).
GC16994	Doxorubicin	23214-92-8	>98.00%
GC16994	Doxorubicin (DOX), también conocida como adriamicina, es un compuesto de la clase de las antraciclinas que tiene el espectro de actividad más amplio.
GC17234	ABT-737	852808-04-9	>98.00%
GC17234	ABT-737, como analogo de BH3, es un inhibidor de la familia Bcl-2 que suprime la actividad de Bcl-2, Bcl-xL y Bcl-w, con un valor IC 50 <1nM
GC17340	Carbamazepine	298-46-4	>99.50%
GC17340	La carbamazepina, un bloqueador de los canales de sodio, es un fÁrmaco anticonvulsivo.
GC17390	Vorinostat (SAHA, MK0683)	149647-78-9	>99.00%
GC17390	Un inhibidor de HDAC
GC17443	Metformin HCl	1115-70-4	>98.00%
GC17443	El clorhidrato de metformina (1,1-dimetilbiguanida hidrocloruro) inhibe la cadena respiratoria mitocondrial en el hígado, lo que lleva a la activación de AMPK y mejora la sensibilidad a la insulina para investigaciones sobre diabetes tipo 2.
GC17567	Doxorubicin (Adriamycin) HCl	25316-40-9	>98.00%
GC17567	El clorhidrato de doxorrubicina (hidroxidaunomicina), un antibiótico antracíclico citotóxico, es un agente quimioterapéutico contra el cáncer.
GC17580	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)	763113-22-0	>98.00%
GC17580	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) es un inhibidor de PARP potente y selectivo que dirige específicamnete a PARP1 y PARP2(IC 50 = 5 nM y 1 nM,respectivamente).
GC17651	Sunitinib	557795-19-4	>98.00%
GC17651	Sunitinib (SU 11248) es un inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples objetivos que se toma por vía oral, con valores de IC50 de 80 nM y 2 nM para el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2) y el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRβ), respectivamente.
GC17683	Brefeldin A	20350-15-6	>99.50%
GC17683	Brefeldin A es una lactona macreocíclica fúngica y un inhibidor potente y reversible de la formación de vesículas intracelulares y el tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico(RE) y el aparato de Golgi.
GC17874	Matrine	519-02-8	>98.00%
GC17874	Matrine es un alcaloide que se encuentra en las plantas de Sophora japonica y actúa como agonista de los receptores opioides kappa y μ.
GC18049	GSK2578215A	1285515-21-0	>99.50%
GC18049	GSK2578215A es un inhibidor de LRRK2 potente y altamente selectivo, que exhibe IC50 de alrededor de 10 nM contra LRRK2 de tipo salvaje y el mutante G2019S.