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Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Targets for  Mitophagy

Products for  Mitophagy

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90 17-AAG (KOS953) Chemical Structure
  3. GC10710 3-Methyladenine

    La 3-metiladenina es un inhibidor clásico de la autofagia.

     3-Methyladenine Chemical Structure
  4. GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)   5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide El hidrobromuro de 6-hidroxidopamina (6-OHDA) es un análogo estructural de las catecolaminas, dopamina y noradrenalina, y ejerce sus efectos tóxicos sobre las neuronas catecolaminérgicas. 6-Hydroxydopamine hydrobromide Chemical Structure
  6. GC17234 ABT-737 An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins ABT-737 Chemical Structure
  7. GC10518 AICAR

    Un activador de AMPK

     AICAR Chemical Structure
  8. GC10580 AICAR phosphate El fosfato AICAR (fosfato de acadesina) es un anÁlogo de adenosina y un activador de AMPK. El fosfato AICAR regula el metabolismo de la glucosa y los lÍpidos e inhibe las citocinas proinflamatorias y la producciÓn de iNOS. El fosfato AICAR también es un inhibidor de la autofagia, YAP y mitofagia. AICAR phosphate Chemical Structure
  9. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  10. GC62135 BC1618 BC1618, un compuesto inhibidor de Fbxo48 activo por vÍa oral, estimula la seÑalizaciÓn dependiente de Ampk (mediante la prevenciÓn de pAmpkα activada de la degradaciÓn mediada por Fbxo48). BC1618 Chemical Structure
  11. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  12. GC17683 Brefeldin A

    El ácido breféldico A (BFA) es una lactona macrocíclica fúngica y un potente inhibidor reversible de la formación de vesículas intracelulares y del tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi.

     Brefeldin A Chemical Structure
  13. GC17340 Carbamazepine La carbamazepina, un bloqueador de los canales de sodio, es un fÁrmaco anticonvulsivo. Carbamazepine Chemical Structure
  14. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  15. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) El clioquinol (yodoclorhidroxiquina) (yodoclorhidroxiquina) es un agente antifÚngico tÓpico con actividad anticancerÍgena. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  16. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  17. GC14787 Curcumin

    Un pigmento amarillo con diversas actividades biológicas.

     Curcumin Chemical Structure
  18. GC40226 Curcumin-d6 La curcumina D6 (diferuloilmetano D6) es una curcumina marcada con deuterio (cÚrcuma amarilla). Curcumin-d6 Chemical Structure
  19. GC13554 Deferoxamine mesylate Deferoxamine mesylate es un fármaco que a través de fomar complejos estables para hierro sintétivo. Este fármaco puede evitar que el hierro entre en otras reacciones químicas. Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  20. GC40775 Dexamethasone

    La dexametasona, como miembro de la familia de los glucocorticoides, puede proteger contra los cambios relacionados con la artritis en la estructura y función del cartílago, incluyendo pérdida de matriz, inflamación y viabilidad del cartílago.

     Dexamethasone Chemical Structure
  21. GC11237 Dexamethasone acetate El acetato de dexametasona (21-acetato de dexametasona) es un agonista del receptor de glucocorticoides. Dexamethasone acetate Chemical Structure
  22. GC13443 Doxazosin Mesylate El mesilato de doxazosina (UK 33274) es un derivado de la quinazolina que antagoniza selectivamente los receptores adrenérgicos α1 postsinÁpticos. Doxazosin Mesylate Chemical Structure
  23. GC16994 Doxorubicin Doxorubicin(DOX), also known as adriamycin, is a compound of the anthracycline class that has the broadest spectrum of activity. Doxorubicin Chemical Structure
  24. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    El clorhidrato de doxorrubicina (hidroxidaunomicina), un antibiótico antracíclico citotóxico, es un agente quimioterapéutico contra el cáncer.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  25. GC14968 Esmolol HCl Esmolol HCl es un bloqueador de los receptores beta adrenérgicos. Esmolol HCl Chemical Structure
  26. GC15617 Etoposide

    Inhibidor de la topoisomerasa II

     Etoposide Chemical Structure
  27. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  28. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A es un inhibidor de LRRK2 potente y altamente selectivo, que exhibe IC50 de alrededor de 10 nM contra LRRK2 de tipo salvaje y el mutante G2019S. GSK2578215A Chemical Structure
  29. GA10942 H-D-Gln-OH H-D-Gln-OH Chemical Structure
  30. GC14591 Hemin chloride El cloruro de hemina, un sustrato de la hemo oxigenasa (HO) -1, induce la expresión de HO-1 en una variedad de células para ejercer funciones antioxidantes y antiinflamatorias. Hemin chloride Chemical Structure
  31. GC16105 Iohexol Iohexol es un agente de contraste radiogrÁfico y se puede aplicar para mielografÍa, tomografÍa computarizada(cisternografÍa, ventriculografÍa) e imÁgenes MicroCT in vivo. Iohexol Chemical Structure
  32. GC12017 Isoniazid La isoniazida (INH) es un profÁrmaco y debe ser activado por una enzima catalasa-peroxidasa bacteriana KatG. Isoniazid Chemical Structure
  33. GC64098 Isoniazid-d4 Isoniazid-d4 Chemical Structure
  34. GC12339 Ivermectin La ivermectina (MK-933) es un agente antiparasitario de amplio espectro. Ivermectin Chemical Structure
  35. GC38150 Liensinine Diperchlorate El diperclorato de liensinina es un importante alcaloide de isoquinolina, extraÍdo del embriÓn de la semilla de Nelumbo nucifera Gaertn. Liensinine Diperchlorate Chemical Structure
  36. GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  37. GC10200 Mdivi 1

    Un inhibidor de la división mitocondrial.

     Mdivi 1 Chemical Structure
  38. GC15618 Melatonin

    Agonista de los receptores de melatonina.

     Melatonin Chemical Structure
  39. GC60241 Melatonin D5 An internal standard for the quantification of melatonin Melatonin D5 Chemical Structure
  40. GC61045 Metformin D6 hydrochloride El clorhidrato de metformina D6 es un clorhidrato de metformina marcado con deuterio. Metformin D6 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC17443 Metformin HCl

    El clorhidrato de metformina (1,1-dimetilbiguanida hidrocloruro) inhibe la cadena respiratoria mitocondrial en el hígado, lo que lleva a la activación de AMPK y mejora la sensibilidad a la insulina para investigaciones sobre diabetes tipo 2.

     Metformin HCl Chemical Structure
  42. GN10257 Naringin Naringin Chemical Structure
  43. GC12495 Olanzapine La olanzapina (LY170053) es un antagonista monoaminérgico selectivo activo por vÍa oral con alta afinidad por la serotonina H1, 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6 (Ki=7, 4, 11, 57 y 5 nM, respectivamente), dopamina D1-4 ( Ki=11 a 31 nM), muscarÍnico M1-5 (Ki=1,9-25 nM), y receptor adrenérgico α1 (Ki=19 nM). Olanzapine Chemical Structure
  44. GC61809 Olanzapine D3 La olanzapina D3 (LY170053-d3) es la olanzapina marcada con deuterio. Olanzapine D3 Chemical Structure
  45. GC17580 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)

    Un inhibidor de PARP

     Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) Chemical Structure
  46. GC30871 Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) El clorhidrato de oxidopamina (6-OHDA) es un antagonista del neurotransmisor dopamina. Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC38562 P62-mediated mitophagy inducer El inductor de mitofagia mediado por P62 es un regulador de mitofagia que activa la mitofagia sin reclutar Parkin o colapsar δψm y retiene la actividad en células desprovistas de una vÍa PINK1/Parkin completamente funcional. P62-mediated mitophagy inducer Chemical Structure
  48. GN10357 Parthenolide Parthenolide Chemical Structure
  49. GC11332 Pitavastatin

    Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

     Pitavastatin Chemical Structure
  50. GC12116 Pitavastatin Calcium La pitavastatina cÁlcica (NK-104 hemicÁlcico) es un potente inhibidor de la hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) reductasa. Pitavastatin Calcium Chemical Structure
  51. GC36930 Pitavastatin D4 La pitavastatina D4 (NK-104 D4) es pitavastatina marcada con deuterio. Pitavastatin D4 Chemical Structure
  52. GN10331 Polydatin Polydatin Chemical Structure
  53. GC15904 PP242 PP242 (PP 242) es un inhibidor de mTOR selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 8 nM. PP242 inhibe tanto mTORC1 como mTORC2 con IC50 de 30 nM y 58 nM, respectivamente. PP242 Chemical Structure
  54. GN10266 Quercetin

    La quercetina es un flavonoide dietético importante, presente en verduras, frutas, semillas, nueces, té y vino tinto.

     Quercetin Chemical Structure
  55. GC61227 Quercetin D5 La quercetina D5 es una quercetina marcada con deuterio. La quercetina, un flavonoide natural, es un estimulador de SIRT1 recombinante y también un inhibidor de PI3K con IC50 de 2,4 μM, 3,0 μM y 5,4 μM para PI3K γ, PI3K δ y PI3K β, respectivamente. Quercetin D5 Chemical Structure
  56. GC61229 Quinacrine dihydrochloride El diclorhidrato de quinacrina (mepacrina) es un agente antipalÚdico biodisponible por vÍa oral, que posee un efecto anticancerÍgeno tanto in vitro como vivo. Quinacrine dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC32768 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Chemical Structure
  58. GC14553 Resveratrol

    Un polifenol con diversas actividades biológicas.

     Resveratrol Chemical Structure
  59. GC14191 Ruxolitinib (INCB018424)

    Un inhibidor potente y selectivo de JAK1/JAK2.

     Ruxolitinib (INCB018424) Chemical Structure
  60. GC16124 Ruxolitinib phosphate

    Un inhibidor potente y selectivo de JAK1/JAK2.

     Ruxolitinib phosphate Chemical Structure
  61. GC16508 Salicylic acid El Ácido salicÍlico (Ácido 2-hidroxibenzoico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB). Salicylic acid Chemical Structure
  62. GC64032 Salicylic acid-d6 El Ácido salicÍlico-D6 (Ácido 2-hidroxibenzoico-D6) es un Ácido salicÍlico marcado con deuterio. Salicylic acid-d6 Chemical Structure
  63. GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor Salinomycin Chemical Structure
  64. GC13595 SB 203580 SB 203580 is a specific inhibitor of p38-MAPK (Mitogen-activated Protein Kinase) pathway . SB 203580 Chemical Structure
  65. GC13001 SB 203580 hydrochloride El clorhidrato de adezmapimod (SB 203580) es un inhibidor de p38 MAPK selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 50 nM y 500 nM para SAPK2a/p38 y SAPK2b/p38β2, respectivamente. SB 203580 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    Simvastatina (Zocor) (MK 733) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con una Ki de 0,2 nM.

     Simvastatin (Zocor) Chemical Structure
  67. GC31964 Sulfosuccinimidyl oleate El oleato de sulfosuccinimidilo (oleato de sulfo-N-succinimidilo) es un Ácido graso de cadena larga que inhibe el transporte de Ácidos grasos a las células. Sulfosuccinimidyl oleate Chemical Structure
  68. GC34817 Sulfosuccinimidyl oleate sodium El oleato de sulfosuccinimidilo sÓdico (oleato de sulfo-N-succinimidilo sÓdico) es un Ácido graso de cadena larga que inhibe el transporte de Ácidos grasos al interior de las células. Sulfosuccinimidyl oleate sodium Chemical Structure
  69. GC17651 Sunitinib Sunitinib (SU 11248) es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor de objetivos mÚltiples con IC50 de 80 nM y 2 nM para VEGFR2 y PDGFRβ, respectivamente. Sunitinib, un inhibidor competitivo de ATP, inhibe eficazmente la autofosforilaciÓn de Ire1α al inhibir la autofosforilaciÓn y la consiguiente activaciÓn de la RNasa. Sunitinib Chemical Structure
  70. GC48118 Sunitinib-d10 Sunitinib D10 (SU 11248 D10) es un Sunitinib marcado con deuterio. Sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor multidirigido con IC50 de 80 nM y 2 nM para VEGFR2 y PDGFRβ, respectivamente. Sunitinib, un inhibidor competitivo de ATP, inhibe eficazmente la autofosforilaciÓn de Ire1α al inhibir la autofosforilaciÓn y la consiguiente activaciÓn de la RNasa. Sunitinib-d10 Chemical Structure
  71. GC45099 U-0126

    Un inhibidor de MEK

     U-0126 Chemical Structure
  72. GC15951 URB597 An inhibitor of FAAH URB597 Chemical Structure
  73. GC11424 Valproic acid

    Inhibidor de HDAC1

     Valproic acid Chemical Structure
  74. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  75. GC64378 Valproic acid-d6 El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  76. GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)

    Un inhibidor de HDAC

     Vorinostat (SAHA, MK0683) Chemical Structure

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