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Matrine

Catalog No.: GC17874Purity:>98.00%Synonyms: NSC 146051, NSC 318810
Matrine es un alcaloide que se encuentra en las plantas de Sophora japonica y actúa como agonista de los receptores opioides kappa y µ.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Matrine
Cas No.: 519-02-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$37.00
1
100mgIn Stock
$66.00
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200mgIn Stock
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500mgIn Stock
$192.00
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Citas (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Matrine es un alcaloide que se encuentra en las plantas de Sophora japonica y actúa como agonista de los receptores opioides kappa y µ. La matrina presenta múltiples efectos farmacológicos, incluyendo propiedades anticancerígenas, antioxidantes, antiinflamatorias y antiapoptóticas.

En estudios in vitro, el tratamiento de las células A549, DU145 y MIA PaCa-2 con matrina (50 μM) durante 24 horas inhibió la expresión del receptor tipo 4 de quimioquina CXC (CXCR4), downreguló los niveles de metaloproteinasas de matriz (MMP-2 y MMP-9), y debilitó la actividad de migración celular. En la línea celular de cáncer gástrico MNK45, el tratamiento con matrina (50-500 μg/ml) inhibió la proliferación celular de manera dependiente de la dosis, con un valor de IC50 de 540 μg/ml, y afectó significativamente la expresión de proteínas intracelulares como NF-κB, XIAP, CIAP y p-ERK. Además, el tratamiento de células D341 con matrina (0.5-2.0 mg/mL) durante 24-72 horas indujo apoptosis de manera dependiente de la dosis y aumentó la expresión de genes relacionados con la apoptosis, como Bax, caspasa-3 y caspasa-9.

En estudios in vivo, se administró matrina (300 mg/kg) por vía oral a ratas con cardiomiopatía diabética (DbCM) durante 10 días, lo que redujo el daño a la función del ventrículo izquierdo, restauró la pérdida de compliance cardíaca y inhibió la fibrosis cardíaca causada por la activación de la vía de señalización TGF-β1/Smad. También se inyectó matrina (150 y 25 mg/kg) por vía intraperitoneal a ratas con encefalomielitis autoinmunitaria experimental (EAE), lo que redujo la severidad clínica de la EAE, disminuyó la infiltración celular en el sistema nervioso central, protegió la expresión de colágeno tipo IV y de ARNm de ZO-1, y reguló el equilibrio entre MMP-9 e inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP-1) en suero.

References:
[1] Alamgir A N M, Alamgir A N M. Secondary metabolites: Secondary metabolic products consisting of C and H; C, H, and O; N, S, and P elements; and O/N heterocycles[J]. Therapeutic use of medicinal plants and their extracts: volume 2: phytochemistry and bioactive compounds, 2018: 165-309.
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[3] Jung Y Y, Um J Y, Narula A S, et al. Identification of matrine as a novel regulator of the CXCR4 signaling axis in tumor cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21(13): 4731.
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[5] Zhou K, Ji H, Mao T, et al. Effects of matrine on the proliferation and apoptosis of human medulloblastoma cell line D341[J]. International journal of clinical and experimental medicine, 2014, 7(4): 911.
[6] Zhang Y, Cui L, Guan G, et al. Matrine suppresses cardiac fibrosis by inhibiting the TGF‑β/Smad pathway in experimental diabetic cardiomyopathy[J]. Molecular Medicine Reports, 2018, 17(1): 1775-1781.
[7] Zhang S, Kan Q C, Xu Y, et al. Inhibitory Effect of Matrine on Blood‐Brain Barrier Disruption for the Treatment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis[J]. Mediators of Inflammation, 2013, 2013(1): 736085.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células A549, DU145 y MIA PaCa-2

Método de preparación

Las células fueron tratadas con 50 µM de matrina durante diferentes intervalos de tiempo (0, 6, 12, 24 h). El nivel de ARNm se midió mediante RT-PCR, utilizando GAPDH como control de carga. Luego, se compararon los niveles de expresión de CXCR4, MMP-2 y MMP-9 en cada línea celular.

Condiciones de reacción

50 µM; 0, 6, 12, 24 h

Áreas de aplicación

La matrina disminuyó la expresión de CXCR4, así como los niveles de MMP-2 y MMP-9 en las células A549, DU145 y MIA PaCa-2.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Ratas Sprague-Dawley

Método de preparación

Se utilizó una inyección intraperitoneal de estreptozotocina (65 mg/kg) para inducir diabetes en las ratas. Antes de la inducción de diabetes, las ratas recibieron matrina por vía oral a una dosis de 300 mg/kg por día durante 10 días.

Forma de dosificación

300 mg/kg/día; p.o.

Áreas de aplicación

La matrina atenúa el deterioro de las funciones del ventrículo izquierdo en un modelo experimental de cardiomiopatía diabética (DbCM), recupera la pérdida de compliance cardíaca e inhibe la fibrosis cardíaca inducida por la activación de la vía de señalización TGF-β1/Smad.

Referencias:

[1] Jung Y Y, Um J Y, Narula A S, et al. Identification of matrine as a novel regulator of the CXCR4 signaling axis in tumor cells. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21(13): 4731.

[2] Zhang Y, Cui L, Guan G, et al. Matrine suppresses cardiac fibrosis by inhibiting the TGF‑β/Smad pathway in experimental diabetic cardiomyopathy. Molecular Medicine Reports, 2018, 17(1): 1775-1781.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
519-02-8
Sinónimos
NSC 146051, NSC 318810
Nombre químico
(41S,7aS,13aR,13bR)-dodecahydro-1H-dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10(41H)-one
SMILES
O=C1N(C[C@@]2([H])[C@@]3([H])[C@]4([H])CCCN3CCC2)[C@]4([H])CCC1
Fórmula molecular
C15H24N2O
Peso molecular
248.36
Solubilidad
≥ 12.4 mg/mL in DMSO, ≥ 47.2 mg/mL in EtOH, ≥ 50.3 mg/mL in Water with ultrasonic and warming
Almacenamiento
Store at 2-8°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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