Matrine (Synonyms: NSC 146051, NSC 318810) |
Catalog No.GC17874
One-Click Copy Product Info
|
Matrine es un alcaloide que se encuentra en las plantas de Sophora japonica y actúa como agonista de los receptores opioides kappa y µ.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 519-02-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Matrine es un alcaloide que se encuentra en las plantas de Sophora japonica y actúa como agonista de los receptores opioides kappa y µ. La matrina presenta múltiples efectos farmacológicos, incluyendo propiedades anticancerígenas, antioxidantes, antiinflamatorias y antiapoptóticas.
En estudios in vitro, el tratamiento de las células A549, DU145 y MIA PaCa-2 con matrina (50 μM) durante 24 horas inhibió la expresión del receptor tipo 4 de quimioquina CXC (CXCR4), downreguló los niveles de metaloproteinasas de matriz (MMP-2 y MMP-9), y debilitó la actividad de migración celular. En la línea celular de cáncer gástrico MNK45, el tratamiento con matrina (50-500 μg/ml) inhibió la proliferación celular de manera dependiente de la dosis, con un valor de IC50 de 540 μg/ml, y afectó significativamente la expresión de proteínas intracelulares como NF-κB, XIAP, CIAP y p-ERK. Además, el tratamiento de células D341 con matrina (0.5-2.0 mg/mL) durante 24-72 horas indujo apoptosis de manera dependiente de la dosis y aumentó la expresión de genes relacionados con la apoptosis, como Bax, caspasa-3 y caspasa-9.
En estudios in vivo, se administró matrina (300 mg/kg) por vía oral a ratas con cardiomiopatía diabética (DbCM) durante 10 días, lo que redujo el daño a la función del ventrículo izquierdo, restauró la pérdida de compliance cardíaca y inhibió la fibrosis cardíaca causada por la activación de la vía de señalización TGF-β1/Smad. También se inyectó matrina (150 y 25 mg/kg) por vía intraperitoneal a ratas con encefalomielitis autoinmunitaria experimental (EAE), lo que redujo la severidad clínica de la EAE, disminuyó la infiltración celular en el sistema nervioso central, protegió la expresión de colágeno tipo IV y de ARNm de ZO-1, y reguló el equilibrio entre MMP-9 e inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP-1) en suero.
References:
[1] Alamgir A N M, Alamgir A N M. Secondary metabolites: Secondary metabolic products consisting of C and H; C, H, and O; N, S, and P elements; and O/N heterocycles[J]. Therapeutic use of medicinal plants and their extracts: volume 2: phytochemistry and bioactive compounds, 2018: 165-309.
[2] Chen X, Liu P, Mao Y, et al. Research Advancements in Pharmacological Activities and Mechanisms of Matrine[J]. Pharmacognosy Magazine, 2024, 20(1): 189-205.
[3] Jung Y Y, Um J Y, Narula A S, et al. Identification of matrine as a novel regulator of the CXCR4 signaling axis in tumor cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21(13): 4731.
[4] Luo C, Zhong H J, Zhu L M, et al. Inhibition of matrine against gastric cancer cell line MNK45 growth and its anti-tumor mechanism[J]. Molecular Biology Reports, 2012, 39: 5459-5464.
[5] Zhou K, Ji H, Mao T, et al. Effects of matrine on the proliferation and apoptosis of human medulloblastoma cell line D341[J]. International journal of clinical and experimental medicine, 2014, 7(4): 911.
[6] Zhang Y, Cui L, Guan G, et al. Matrine suppresses cardiac fibrosis by inhibiting the TGF‑β/Smad pathway in experimental diabetic cardiomyopathy[J]. Molecular Medicine Reports, 2018, 17(1): 1775-1781.
[7] Zhang S, Kan Q C, Xu Y, et al. Inhibitory Effect of Matrine on Blood‐Brain Barrier Disruption for the Treatment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis[J]. Mediators of Inflammation, 2013, 2013(1): 736085.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células A549, DU145 y MIA PaCa-2 |
Método de preparación | Las células fueron tratadas con 50 µM de matrina durante diferentes intervalos de tiempo (0, 6, 12, 24 h). El nivel de ARNm se midió mediante RT-PCR, utilizando GAPDH como control de carga. Luego, se compararon los niveles de expresión de CXCR4, MMP-2 y MMP-9 en cada línea celular. |
Condiciones de reacción | 50 µM; 0, 6, 12, 24 h |
Áreas de aplicación | La matrina disminuyó la expresión de CXCR4, así como los niveles de MMP-2 y MMP-9 en las células A549, DU145 y MIA PaCa-2. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratas Sprague-Dawley |
Método de preparación | Se utilizó una inyección intraperitoneal de estreptozotocina (65 mg/kg) para inducir diabetes en las ratas. Antes de la inducción de diabetes, las ratas recibieron matrina por vía oral a una dosis de 300 mg/kg por día durante 10 días. |
Forma de dosificación | 300 mg/kg/día; p.o. |
Áreas de aplicación | La matrina atenúa el deterioro de las funciones del ventrículo izquierdo en un modelo experimental de cardiomiopatía diabética (DbCM), recupera la pérdida de compliance cardíaca e inhibe la fibrosis cardíaca inducida por la activación de la vía de señalización TGF-β1/Smad. |
Referencias: [1] Jung Y Y, Um J Y, Narula A S, et al. Identification of matrine as a novel regulator of the CXCR4 signaling axis in tumor cells. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21(13): 4731. [2] Zhang Y, Cui L, Guan G, et al. Matrine suppresses cardiac fibrosis by inhibiting the TGF‑β/Smad pathway in experimental diabetic cardiomyopathy. Molecular Medicine Reports, 2018, 17(1): 1775-1781. | |
| Cas No. | 519-02-8 | SDF | |
| Sinónimos | NSC 146051, NSC 318810 | ||
| Chemical Name | (41S,7aS,13aR,13bR)-dodecahydro-1H-dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10(41H)-one | ||
| Canonical SMILES | O=C1N(C[C@@]2([H])[C@@]3([H])[C@]4([H])CCCN3CCC2)[C@]4([H])CCC1 | ||
| Formula | C15H24N2O | M.Wt | 248.36 |
| Solubility | ≥ 12.4 mg/mL in DMSO, ≥ 47.2 mg/mL in EtOH, ≥ 50.3 mg/mL in Water with ultrasonic and warming | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.0264 mL | 20.1321 mL | 40.2641 mL |
| 5 mM | 805.3 μL | 4.0264 mL | 8.0528 mL |
| 10 mM | 402.6 μL | 2.0132 mL | 4.0264 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)