GLPBio

Immunology/Inflammation

Read More about this category

The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.

Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].

BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].

Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.

Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].

 

References

[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.

[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.

[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.

[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.

[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.

[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.

[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.

[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.

Research Areas

Products Related to Immunology/Inflammation(4435)

  • GC14847 structure
    GC14847Psoralidin
    CAS: 18642-23-4
    Purity: >98.00%

    Psoralidin هو مثبط مزدوج لـ COX-2 و 5-LOX ، وينظم التهاب الرئة الناجم عن الإشعاع المؤين (IR). خصائص مضادة للسرطان ومضادة للبكتيريا ومضادة للالتهاباتيقلل Psoralidin بشكل كبير من تنظيم إشارات NOTCH1كما يحفز Psoralidin بشكل كبير على توليد ROS

  • GC14851 structure
    GC14851Vidofludimus
    CAS: 717824-30-1
    Purity: >98.50%

    Vidofludimus هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) وهو أيضًا معدل جديد لمستقبلات farnesoid X (FXR)

  • GC14864 structure
    GC14864Gardiquimod
    CAS: 1020412-43-4
    Purity: >95.00%

    Gardiquimod ، نظير imidazoquinoline ، هو ناهض TLR7 / 8

  • GC14965 structure
    GC14965Ethyl-L-NIO (hydrochloride)
    CAS: 150403-97-7
    Purity: >98%

    modestly selective NOS inhibitor

  • GC14989 structure
    GC14989MLN120B
    CAS: 783348-36-7
    Purity: >99.50%

    An IKKβ inhibitor

  • GC15010 structure
    GC15010AMT hydrochloride
    CAS: 21463-31-0
    Purity: >98%

    هيدروكلوريد AMT هو مثبط انتقائي لـ NOS المحرض (iNOS) مع Ki البالغ 4.2 نانومتر

  • GC15048 structure
    GC15048Cyclic di-GMP
    CAS: 61093-23-0
    Purity: >99.50%

    Cyclic di-GMP هو منشط لمستقبلات جينات الانترفيرون(STING). Cyclic di-GMP هو دينوكليوتيد حلقي ورسول ثانوي بكتيري ينظم تكزين أغشية حيوية والحركة والفتك للبكتيريا المختلفة.

  • GC15058 structure
    GC15058Benzydamine HCl
    CAS: 132-69-4
    Purity: >98.00%

    بنزيدامين حمض الهيدروكلوريك هو دواء مضاد للالتهابات غير ستيرويدي مفعول محليًا مع مخدر موضعي وخصائص مسكنة ؛ يرتبط بشكل انتقائي بمركب البروستاجلاندين وله نشاط مضاد للجراثيم ملحوظ في المختبر.

  • GC15083 structure
    GC15083Celastrol
    CAS: 34157-83-0
    Purity: >99.50%

    Celastrol is a proteasome inhibitor with a potent and preferred inhibition of purified 20S proteasome with an IC 50 of 2.5 μM.

  • GC15168 structure
    GC15168Urolithin A
    CAS: 1143-70-0
    Purity: >98.50%

    مستقلب ميكروبي لحمض الإيلاغيك في الأمعاء

  • GC15251 structure
    GC15251Compstatin
    CAS: 206645-99-0
    Purity: >98%

    Compstatin ، ببتيد دوري مكون من 13 بقايا ، هو مثبط قوي للنظام التكميلي C3 مع خصوصية الأنواع

  • GC15316 structure
    GC15316NG-amino-L-Arginine (hydrochloride)
    CAS: 1031799-40-2
    Purity: >98%

    nNOS, iNOS, and eNOS inhibitor

  • GC15320 structure
    GC15320Diacerein
    CAS: 13739-02-1
    Purity: >98.50%

    Diacerein (Diacerhein) ، أحد مثبطات بيتا interleukin-1 ، هو دواء بطيء المفعول من فئة anthraquinone المستخدمة لعلاج أمراض المفاصل

  • GC15355 structure
    GC153552-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone
    CAS: 1309371-03-6
    Purity: >98.00%

    Nrf2 activator

  • GC15360 structure
    GC15360Methyl-L-NIO (hydrochloride)
    CAS: 150403-96-6
    Purity: >98%

    competitive nitric oxide synthase (NOS) inhibitor

  • GC15394 structure
    GC15394CBL0137 (hydrochloride)
    CAS: 1197397-89-9
    Purity: >99.00%

    CBL0137 (هيدروكلوريد) هو مثبط للهيستون تشبيرون ، FACT. يمكن لـ CBL0137 (هيدروكلوريد) أيضًا تنشيط p53 ويمنع NF- B مع EC50s 0.37 و 0.47 ميكرومتر ، على التوالي.

  • GC15457 structure
    GC15457Pyridoxine
    CAS: 65-23-6
    Purity: >99.50%

    البيريدوكسين (البيريدوكسول) هو أحد مشتقات البيريدين

  • GC15548 structure
    GC15548Ellagic acid
    CAS: 476-66-4
    Purity: >99.50%

    حمض Ellagic هو أحد مضادات الأكسدة الطبيعية ، ويعمل كمثبط CK2 قوي ومنافس ATP ، مع IC50 من 40 نانومتر و Ki من 20 نانومتر

  • GC15550 structure
    GC15550Lacidipine
    CAS: 103890-78-4
    Purity: >99.50%

    لاسيديبين هو مانع لقنوات الكالسيوم من النوع L نشط ==عن طريق الفم وانتقائي للغاية ويعمل على قنوات الكالسيوم في العضلات الملساء ، ويوسع الشرايين المحيطية بشكل أساسي ، ويقلل من المقاومة المحيطية ، وله نشاط طويل الأمد مضاد لارتفاع ضغط الدم

  • GC15586 structure
    GC15586AP1903
    CAS: 195514-63-7
    Purity: >98.00%

    AP1903 (AP1903) هو عامل dimerizer يعمل عن طريق ربط مجالات FKBP. يعمل AP1903 (AP1903) على إضعاف مفتاح الانتحار Caspase 9 ويسبب موت الخلايا المبرمج بسرعة.

  • GC15598 structure
    GC15598Ac2-26
    CAS: 151988-33-9
    Purity: >98.50%

    يخفف Ac2-26 ، الببتيد النشط N- طرفي للملحق في A1 (AnxA1) ، إصابة الرئة الحادة الناجمة عن نقص التروية

  • GC15605 structure
    GC15605Ezetimibe
    CAS: 163222-33-1
    Purity: >99.00%

    Ezetimibe (SCH 58235) هو مثبط قوي لامتصاص الكوليسترول

  • GC15714 structure
    GC15714SC 144
    CAS: 895158-95-9
    Purity: >98.50%

    SC 144 هو مثبط gp130 النشط عن طريق الفم (IL6-beta) الأول في فئته. يربط SC 144 gp130 ، ويحفز gp130 الفسفرة (S782) وإزالة الجليكوزيل ، ويلغي الفسفرة Stat3 والانتقال النووي ، ويمنع أيضًا التعبير عن الجينات المستهدفة النهائية. يُظهر SC 144 تثبيطًا قويًا للإشارة التي يتم تشغيلها بواسطة يجند gp130. يستحث SC 144 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المبيض البشرية.

  • GC15727 structure
    GC15727Aminoguanidine hydrochloride
    CAS: 1937-19-5
    Purity: >99.00%

    Aminoguanidine hydrochloride هو عبارة عن مادة ديامين أوكسيديز و NO مثبطات سينثاز ، ويقلل من مستويات المنتجات النهائية للجليكيشن (AGEs) من خلال التفاعل مع 3-deoxyglucosone ، وهو دواء تجريبي لعلاج اعتلال الكلية السكري