Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Interleukin Related

Interleukin Related

Interleukin is a group of cytokines that mediates cell-cell communication. It plays a critical role in inflammation/immunity and regulates cell proliferation, differentiation and migration etc.

منتجات لـ نبسب؛ Interleukin Related

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC37999 β-Anhydroicaritin β ؛ -Anhydroicaritin معزول عن Boswellia carterii Birdware ، له تأثيرات بيولوجية ودوائية مهمة ، مثل مضادات هشاشة العظام وتنظيم هرمون الاستروجين وخصائص مضادة للأورام. β-Anhydroicaritin Chemical Structure
  3. GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 (R) -IL-17 modulator 4 هو تكوين R لمحول IL-17 4 (R)-IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  4. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 7،3 '، 4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3'، 4 '، 7-trimethoxyflavone) ، مركب فلافونويد ، له تأثيرات قوية مضادة للالتهابات في خط خلايا البلاعم المستحث بـ LPS بوساطة تثبيط إطلاق وسطاء التهابات ، NO ، PGE2 ، والسيتوكينات المؤيدة للالتهابات 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  5. GC35214 A-9758 A-9758 عبارة عن يجند RORγ وناهض عكسي انتقائي RORγt (IC50 = 5 نانومتر) ، ويظهر فاعلية قوية ضد إطلاق IL-17A A-9758 Chemical Structure
  6. GC35373 Apilimod Apilimod (STA 5326) هو مثبط قوي لـ IL-12 / IL-23 ، ويثبط بشدة IL-12 مع IC50s من 1 نانومتر و 2 نانومتر ، في PBMCs البشري المحفز IFN-γ / SAC و PBMCs القرد المعالج SAC ، على التوالي Apilimod Chemical Structure
  7. GC35374 Apilimod mesylate Apilimod (STA 5326) mesylate هو مثبط قوي IL-12 / IL-23 ، ويثبط بشدة IL-12 مع IC50s من 1 نانومتر و 2 نانومتر ، في PBMCs البشري المحفز IFN-γ / SAC و PBMCs القرد المعالج SAC ، على التوالى. Apilimod mesylate Chemical Structure
  8. GC31661 APY0201 APY0201 هو مثبط PIKfyve قوي ، والذي يمنع تحويل PtdIns3P إلى PtdIns (3،5) P2 في وجود [33P] ATP مع IC50 من 5.2 نانومتر APY0201 Chemical Structure
  9. GC61796 Armillarisin A يحتوي Armillarisin A على إمكانية دراسة التهاب القولون التقرحي (UC) Armillarisin A Chemical Structure
  10. GC68702 Astegolimab

    أستيغوليماب (MSTT 1041A؛ RG 6149) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية IgG2 للإنسان، والذي يعمل على منع إشارات IL-33 من خلال استهداف مستقبل ST2. يتمتع أستيغوليماب بإمكانية استخدامه في دراسات الأمراض التنفسية المزمنة مثل COPD.

     Astegolimab Chemical Structure
  11. GC35440 AX-024 AX-024 هو مثبط متاح شفهيًا ، الأول من نوعه في فئته لتفاعل TCR-Nck الذي يمنع بشكل انتقائي تنشيط الخلايا التائية التي تسببها TCR باستخدام IC50 ~ 1 نانومتر AX-024 Chemical Structure
  12. GC19046 AX-024 hydrochloride هيدروكلوريد AX-024 هو مثبط متاح شفويا ، الأول من نوعه في فئته لتفاعل TCR-Nck الذي يمنع بشكل انتقائي تنشيط الخلايا التائية التي تسببها TCR باستخدام IC50 ~ 1 نانومتر AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC18126 Balsalazide يمكن للسالازيد أن يثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 Balsalazide Chemical Structure
  14. GC35466 Balsalazide sodium hydrate هيدرات الصوديوم بالسالازيد يمكن أن تثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  15. GC66331 Basiliximab Basiliximab (CHI 621) عبارة عن جسم مضاد لمستقبلات IgG1 أحادية النسيلة / جسم مضاد لمستقبلات الإنترلوكين -2 البشري. يمكن استخدام Basiliximab في أبحاث زراعة الكلى. Basiliximab Chemical Structure
  16. GC39346 Benralizumab Benralizumab (MEDI-563) هو أحد مستقبلات الإنترلوكين -5 α (IL-5Rα) الموجه وحيدة النسيلة والذي يؤدي إلى استنفاد مباشر وسريع وشبه كامل للحمضات عن طريق السمية الخلوية المعززة التي تعتمد على الجسم المضاد Benralizumab Chemical Structure
  17. GC68807 Briakinumab

    برياكينوماب (ABT-874) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة ضد IL-12/23p40 بالإنسان. يستهدف برياكينوماب ويعتدل من تأثيرات IL-12 و IL-23. يمكن استخدام برياكينوماب في البحث عن التهاب المفاصل الروماتويدي والأمراض الالتهابية للأمعاء وتصلب متعدد.

     Briakinumab Chemical Structure
  18. GC67748 Brodalumab Brodalumab Chemical Structure
  19. GC66328 Canakinumab كاناكينوماب (ACZ885) هو مضاد بشري مؤتلف لـ IL-1β ؛ الأجسام المضادة أحادية المنشأ. يُظهر Canakinumab قيم IC50 البالغة 43.6 و 40.8 pM للإنسان و marmoset IL-1β ؛ على التوالي. يعتمد أسلوب عمل كانكينيوماب على تحييد IL-1β ؛ الإشارات ، مما يؤدي إلى قمع الالتهاب المرتبط باضطرابات المناعة الذاتية. Canakinumab Chemical Structure
  20. GC67859 Clerodendrin Clerodendrin Chemical Structure
  21. GN10118 Desacetyl asperulosidic acid Desacetyl asperulosidic acid Chemical Structure
  22. GC65161 Di-O-methyldemethoxycurcumin يثبط Di-O-methyldemethoxycurcumin ، وهو نظير كوركومينويد ، إنتاج IL-6 مع EC50 من 16.20 ميكروغرام / مل Di-O-methyldemethoxycurcumin Chemical Structure
  23. GC15320 Diacerein Diacerein (Diacerhein) ، أحد مثبطات بيتا interleukin-1 ، هو دواء بطيء المفعول من فئة anthraquinone المستخدمة لعلاج أمراض المفاصل Diacerein Chemical Structure
  24. GC10801 Disulfiram

    مثبط لا رجعة فيه لإنزيم الدهيد الكربوكسيلي

     Disulfiram Chemical Structure
  25. GC66407 Etokimab

    إيتوكيماب (الأجسام المضادة ANB 020) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية المستنسخة من جينات الإنسان التي تستهدف IL-33. يمكن استخدام إيتوكيماب للبحث في التهاب الجلد التأتبي.

     Etokimab Chemical Structure
  26. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  27. GC69104 Fezakinumab

    فيزاكينوماب هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة لعامل التهاب الخلايا البيضاء 22 (IL-22). يمكن استخدام فيزاكينوماب في دراسات حول الأمراض التهابية مثل بالصدفية والتهاب المفاصل الروماتويدي.

     Fezakinumab Chemical Structure
  28. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) جاما جلوتاميل سيستئين (γ-Glutamylcysteine) TFA ، وسيط في تخليق الجلوتاثيون (GSH) ، هو ثنائي الببتيد يعمل كعامل مساعد أساسي لأنزيم الجلوتاثيون بيروكسيديز المضاد للأكسدة (GPx). Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  29. GC30831 GIBH-130 GIBH-130 هو مثبط فعال للالتهاب العصبي GIBH-130 Chemical Structure
  30. GN10450 Ginsenoside F3 Ginsenoside F3 Chemical Structure
  31. GN10254 Ginsenoside Rc Ginsenoside Rc Chemical Structure
  32. GN10538 Ginsenoside Rh1 Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  33. GC62685 Guselkumab Guselkumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 بشري مؤتلف ضد الوحدة الفرعية IL-23p19 Guselkumab Chemical Structure
  34. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  35. GC60914 Hydrocortisone hemisuccinate هيدروكورتيزون هيميسكسينات (هيدروكورتيزون 21-هيميسوكسينات) ، وهو جلوكوكورتيكويد فسيولوجي ، هو دواء مضاد للالتهاب عن طريق الفم (SAID) Hydrocortisone hemisuccinate Chemical Structure
  36. GC65291 IL-15-IN-1 IL-15-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي للإنترلوكين 15 (IL-15) ، يمنع تكاثر الخلايا المعتمدة على IL-15 مع IC50 من 0.8 ميكرومتر IL-15-IN-1 Chemical Structure
  37. GC63018 IL-17 modulator 1 disodium معدل IL-17 1 (ثنائي الصوديوم) هو مُعدِّل IL-17 فعال عن طريق الفم وفعال للغاية مستخرج من براءة الاختراع WO 2020127685. IL-17 modulator 1 disodium Chemical Structure
  38. GC63019 IL-17 modulator 4 المغير IL-17 4 هو دواء أولي لمغير IL-17 1 IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  39. GC34372 IL-17A antagonist 1 مضاد IL-17A 1 (المركب 1) هو مضاد IL-17A ، مع Kd 0.66 ميكرومتر و IC50 من 1.14 ميكرومتر IL-17A antagonist 1 Chemical Structure
  40. GC34371 IL-17A antagonist 3 مضاد IL-17A 3 هو مضاد IL-17A ، مركب 3 IL-17A antagonist 3 Chemical Structure
  41. GC62659 IL-17A inhibitor 1 مثبط IL-17A 1 (المثال 24) هو مثبط IL-17A ، بقيم IC50 <9.45 نانومتر و 9.3 نانومتر في اختبار alphalisa وخلايا HT-29 IL-17A inhibitor 1 Chemical Structure
  42. GC64236 IL-17A modulator-1 IL-17A modulator-1 هو مُعدِّل IL-17A ، مستخرج من براءة اختراع WO2021239743 + A1 ، المثال 9 IL-17A modulator-1 Chemical Structure
  43. GC64269 IL-17A modulator-2 IL-17A modulator-2 هو مُعدِّل IL-17A ، مستخرج من براءة اختراع WO2021239743 + A1 ، المثال 27 IL-17A modulator-2 Chemical Structure
  44. GC31948 IX 207-887 IX 207-887 هو عامل جديد مضاد للالتهاب يمنع إفراز إنترلوكين 1 (IL-1) IX 207-887 Chemical Structure
  45. GC62224 Ixekizumab Ixekizumab (LY2439821) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 يربط بشكل انتقائي ويعادل إنترلوكين IL-17A (KD <3 مساءً) Ixekizumab Chemical Structure
  46. GC12331 JC-1

    JC-1 (CBIC2) هو صبغة فلورية سيانين كربونيل مؤكسدة موجبة الشحنة.

     JC-1 Chemical Structure
  47. GC62527 Kansuinine A Kansuinine A يثبط تنشيط Stat3 الناجم عن IL-6 Kansuinine A Chemical Structure
  48. GC69365 Lebrikizumab

    ليبريكيزوماب هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية الإنسانية IgG4، والتي ترتبط بشكل خاص بعامل التهاب الخلايا البيضاء 13 (interleukin-13; IL-13) وتثبط وظائفه. يمكن استخدام ليبريكيزوماب في دراسات ربو.

     Lebrikizumab Chemical Structure
  49. GC19070 LMT-28 LMT-28 نشط عن طريق الفم وأول مثبط IL-6 اصطناعي يعمل من خلال الارتباط المباشر بـ gp130 LMT-28 Chemical Structure
  50. GC66347 Mepolizumab Mepolizumab (SB 240563) عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر يرتبط بـ interleukin-5 (IL-5) ، وهو السيتوكين الرئيسي المتورط في تكاثر الحمضات وتنشيطها وبقائها على قيد الحياة. يمكن استخدام ميبوليزوماب في البحث عن الورم الحبيبي اليوزيني مع التهاب الأوعية (EGPA) والربو اليوزيني الحاد. Mepolizumab Chemical Structure
  51. GC16007 Methylthiouracil ميثيل ثيوراسيل هو عامل مضاد للغدة الدرقية Methylthiouracil Chemical Structure
  52. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A Chemical Structure
  53. GC69534 Nadunolimab

    نادونوليماب هو أحد أجسام المضادة الأحادية IgG1 التي تستهدف IL1RAP. يعمل نادونوليماب على منع إشارات IL-1α و IL-1β وتحفيز سمية الخلايا المعتمدة على الأجسام المضادة. يُستخدَم نادونوليماب في بحث السرطان.

     Nadunolimab Chemical Structure
  54. GC39070 Negletein Negletein هو عامل وقائي للأعصاب يعزز عمل عامل نمو الأعصاب ويحفز نمو النوريت في خلايا PC12 Negletein Chemical Structure
  55. GC68341 Nemolizumab Nemolizumab Chemical Structure
  56. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  57. GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable مثبط NFAT ، نفاذية الخلية هي عامل نووي منفذ للخلايا من مثبط الخلايا التائية المنشطة (NFAT). NFAT inhibitor, Cell Permeable Chemical Structure
  58. GC31934 NFAT Transcription Factor Regulator NFAT Transcription Factor Regulator هو مثبط تخليق IL-2 مع IC50 من 182 نانومتر. NFAT Transcription Factor Regulator Chemical Structure
  59. GC69561 Nidanilimab

    نيدانيليماب (CAN04) هو أحد أجسام المضادة الأحادية الكلونية المستخرجة بالكامل من الإنسان والتي تستهدف مستقبلات IL1RAP، حيث يبلغ قيمة Kd لهذا العلاج 1.10 pM. يعمل نيدانيليماب على منع إشارات مسارات IL1α وIL1β، كما يحفز جهاز المناعة لتدمير خلايا الورم. وبالتالي فإن نيدانيليماب يُستخدَم في دراسات سرطان الرئة غير الصغيرة (NSCLC) وسرطان بروستات دuctal adenocarcinoma (PDAC).

     Nidanilimab Chemical Structure
  60. GC36757 NO-prednisolone NO- بريدنيزولون هو أحد مشتقات أكسيد النيتريك المطلق للبريدنيزولون NO-prednisolone Chemical Structure
  61. GC33873 Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Nosantine racemate (NPT-15392 Racemate) هو زملاء Nosantine. Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Chemical Structure
  62. GC19741 NSC 247030 NSC 247030 هو مثبط لإنتاج إنترلوكين 2 (IL-2). NSC 247030 Chemical Structure
  63. GC69595 NSC61610

    NSC61610 يدمر ارتباط hIL-18 مع ectromelia فيروس IL-18BP. يثبط NSC61610 تكوين مجمع hIL-18:ectvIL-18BP ، و IC50 حوالي 6 uM.

     NSC61610 Chemical Structure
  64. GC69621 Olokizumab

    أولوكيزوماب (CDP 6038) هو أحد الأجسام المضادة المناعية المتحورة الإنسانية التي تستهدف عامل وسطي للالتهاب، وهو مستقبل الخلايا Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF-α). يمكن استخدام أولوكيزوماب في دراسات التهاب المفاصل الروماتويدي.

     Olokizumab Chemical Structure
  65. GC69631 Ordesekimab

    أورديسيكيماب (AMG 714؛ PRV-015) هو أحد أجسام المناعة الأحادية النسيلة IgG1κ المضاد للـ IL-15 (التفاعل بين الإنترلوكينات). يثبط ارتباط Ordesekimab مع IL-15 ومستقبلاته، وخصوصًا سلاسل γ المشتركة بين مستقبلات IL-2Rβ وIL-15. إلا أنه لا يتفاعل مع سلاسل مستقبيل IL-15Rα. يظهر Ordesekimab إمكانية في دراسة عدم استجابة التهاب الأمعاء غير المستجيب للاستجابة (NRCD).

     Ordesekimab Chemical Structure
  66. GC69641 Oxelumab

    أوكسيلوماب (R 4930) هو أحد الأجسام المضادة المناعية الفردية التي تستهدف مستقبل OX40 للبروتينات المرافقة (OX40L). يمكن استخدام أوكسيلوماب في البحث حول الربو.

     Oxelumab Chemical Structure
  67. GC69713 Pivekimab

    بيفيكيماب هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية لـ IgG1 في الإنسان والذي يستهدف مستقبلات إنترلوكين 3 (IL-3) و CD123. يمكن استخدام بيفيكيماب في دراسة أورام خلايا التصغير الشبه نخاعية الأم شديدة الخطورة (BPDCN).

     Pivekimab Chemical Structure
  68. GC31312 RCGD423 RCGD423 هو مُعدِّل gp130 ، والذي يمنع تنكس الغضروف المفصلي ويعزز الإصلاح RCGD423 Chemical Structure
  69. GC39430 Reslizumab Reslizumab (Sch 55700) عبارة عن أجسام مضادة أحادية النسيلة متوافقة مع البشر تستهدف الإنترلوكين -5 (IL-5) لعلاج الربو الحمضي Reslizumab Chemical Structure
  70. GC69818 Risankizumab

    ريسانكيزوماب (BI 655066) هو أحادي النسيلة من الأجسام المضادة IgG المستنبتة بشكل إنسان، يستهدف وحدة IL-23 p19 (Kd <10 pM) ويمكنه تثبيط إنتاج IL-17 في خلايا طحال الفئران التي تم استخدامها لإثارة رد فعل مع IL-23 على نطاق IC50 = 2 pM. يمكن استخدام ريسانكيزوماب في دراسات الأمراض المناعية والالتهابية مثل الصدفية، التهاب المفاصل في حالات الصدفية، صداف شديد التقرُّح وصَغْرِىُّ جِذْعِىٌّ حَائِطِىٌّ.

     Risankizumab Chemical Structure
  71. GC60327 RO2959 hydrochloride RO2959 هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لقناة CRAC مع IC 50 من 402 نانومتر RO2959 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC61248 RO2959 monohydrochloride RO2959 monohydrochloride هو مثبط قوي وانتقائي لقناة CRAC مع IC50 من 402 نانومتر RO2959 monohydrochloride Chemical Structure
  73. GC69828 Rolinsatamab

    رولينساتاماب هو مثبط فعال للـ IL-4 و IL-13 ، وهو أحد الأجسام المضادة المتحدة ثنائية الخصوصية بالكامل. يستخدم رولينساتاماب تسلسل مستقبلات الأورام المشتقة من خلايا T. يمكن استخدام رولينساتاماب في دراسة الأمراض المناعية.

     Rolinsatamab Chemical Structure
  74. GC31804 RP-54745 RP-54745 هو مثبط لتحفيز البلاعم وإنتاج الإنترلوكين -1 ، ومركب محتمل مضاد للروماتيزم RP-54745 Chemical Structure
  75. GC66414 Sarilumab Sarilumab (مضاد للإنسان IL6Rα ؛ الجسم المضاد البشري) هو جسم مضاد أحادي النسيلة غلوبولين مناعي بشري. Sarilumab ، وهو مضاد لمستقبلات إنترلوكين 6 (IL-6) ، يرتبط بمستقبل IL-6 ذو التقارب العالي ويمنع رابطة الدول المستقلة والإشارات العابرة بواسطة IL-6 ، مما يؤدي إلى تقليل الالتهاب. يمكن استخدام ساريلوماب في البحث عن التهاب المفاصل الروماتويدي. Sarilumab Chemical Structure
  76. GC66342 Satralizumab Satralizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر ، وهو مثبط قوي للإنترلوكين 6 (IL-6). يمنع Satralizumab تكوين dTAA والتقدم في rattus norvegicus. يمكن استخدام Satralizumab لاضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري (NMOSD) وأبحاث تمدد الأوعية الدموية في الشريان الأورطي الصدري (dTAA). Satralizumab Chemical Structure
  77. GC15714 SC 144 SC 144 هو مثبط gp130 النشط عن طريق الفم (IL6-beta) الأول في فئته. يربط SC 144 gp130 ، ويحفز gp130 الفسفرة (S782) وإزالة الجليكوزيل ، ويلغي الفسفرة Stat3 والانتقال النووي ، ويمنع أيضًا التعبير عن الجينات المستهدفة النهائية. يُظهر SC 144 تثبيطًا قويًا للإشارة التي يتم تشغيلها بواسطة يجند gp130. يستحث SC 144 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المبيض البشرية. SC 144 Chemical Structure
  78. GC37603 SC144 hydrochloride هيدروكلوريد SC144 هو مثبط gp130 النشط عن طريق الفم (IL6-beta) الأول في فئتهيربط هيدروكلوريد SC144 gp130 ، ويحفز الفسفرة gp130 (S782) وإزالة الجليكوزيل ، ويلغي فسفرة Stat3 والانتقال النووي ، ويمنع أيضًا التعبير عن الجينات المستهدفة النهائيةيُظهر هيدروكلوريد SC144 تثبيطًا قويًا للإشارات التي تسببها يجند gp130هيدروكلوريد SC144 يستحث موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المبيض البشرية SC144 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC62444 SDZ 224-015 SDZ 224-015 هو مثبط نشط عن طريق الفم لإنزيم تحويل الإنترلوكين -1 بيتا (IL-1β) و caspase-1 SDZ 224-015 Chemical Structure
  80. GC39815 Semapimod tetrahydrochloride يمكن أن يثبط سيمابيمود رباعي هيدروكلوريد (CNI-1493) ، وهو مثبط لإنتاج السيتوكينات المنشطة للالتهابات ، عامل نخر الورم TNF-α و IL-1β و IL-6 Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure
  81. GC68336 Siltuximab Siltuximab Chemical Structure
  82. GC62370 Sodium thiocyanate يقلل ثيوسيانات الصوديوم من مستويات البلازما للسيتوكين IL-6 المؤيد للالتهابات ، ويزيد من مستويات السيتوكين IL-10 المضادة للالتهابات Sodium thiocyanate Chemical Structure
  83. GC64482 SP4206 SP4206 هو مثبط تفاعل IL-2 / IL-2Rα SP4206 Chemical Structure
  84. GC69937 Spesolimab

    سبيزوليماب (BI 655130) هو أحد الأجسام المضادة لمستقبل IL-36R. يلعب IL-36 دورًا مهمًا في الجهاز المناعي، ويمكن استخدام سبيزوليماب في دراسة مرض التهاب الجلد النخالي (PPP). يتصل سبيزوليماب بتقليل علامات الحيوية المرتبطة بالطرق الفطرية و Th1 / Th17 و خلايا حبوبات نeutrophil.

     Spesolimab Chemical Structure
  85. GC69943 SRI-42127

    SRI-42127 هو مثبط HuR المتحرك. يعد HuR عاملاً تنظيمياً لل RNA الذي يرتبط بعنصر ARE ، وقد أظهرت دراسات سابقة أن التحول في HuR يزيد من إفراز السيتوكينات الالتهابية في خلايا الأخماء. بالإضافة إلى ذلك، فإن SRI-42127 قادر على تدمير استقرار mRNA وإخماد تفعيل مشغلات الجينات. كما أن SRI-42127 يثبط نشاط خلايا جيلية صغيرة ويلطف جذب / اجتذاب خلايا حبيبية وأحادية النوى.

     SRI-42127 Chemical Structure
  86. GC17961 Suplatast Tosylate Suplatast Tosilate (IPD 1151T) هو مثبط خلوي Th2 نشط عن طريق الفم والذي يمكن أن يثبط إنتاج IL-4 و IL-5 من خلايا Th2 ويثبط تخليق IgE. Suplatast Tosylate Chemical Structure
  87. GC37705 Suramin السورامين مثبط عكسي وتنافسي لبروتين التيروزين الفوسفاتيز (PTPases) Suramin Chemical Structure
  88. GC16832 Suramin hexasodium salt ملح سداسي الصوديوم سورامين (سورامين ملح سداسي الصوديوم) هو مثبط تنافسي للبروتين التيروزين الفوسفاتيز (PTPases). Suramin hexasodium salt Chemical Structure
  89. GC50350 TC JL 37 TC JL 37 هو مثبط TYK2 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع Ki 1.6 نانومتر. TC JL 37 Chemical Structure
  90. GC70004 Tebentafusp

    تيبنتافوسب (IMCgp100) هو بروتين انصهار مزدوج الخصوصية يستهدف gp100 (مستضد مرتبط بورم الميلانين). يقود تيبنتافوسب خلايا T للقضاء على خلايا الأورام التي تعبر عن gp100 من خلال نطاق رابط TCR ذات الشغف العالي ومجال رابط CD3 لخلايا T. يحفز Tebentafusp إفراز سايتوكائينات التهابية وبروتئاسات التحلل الخلوية، مما يؤدي إلى تحطُّم مباشر لخلايا الأورام.

     Tebentafusp Chemical Structure
  91. GC37809 Tocilizumab توسيليزوماب، كمضاد أحادي النسيلة مهيأ بشكل كامل للإنسان، يمكنه استهداف كل من الأشكال المرتبطة بالغشاء والقابلة للذوبان من مستقبل IL-6. Tocilizumab Chemical Structure
  92. GC70045 Tozorakimab

    توزوراكيماب (MEDI-3506) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية لـ G1 من الإيميونوغلوبولين البشري التي تستهدف عامل وسطاء التهابات الخلايا البيضاء -33 (interleukin-33). يمكن استخدام توزوراكيماب في دراسة أمراض الرئة المزمنة التحسسية.

     Tozorakimab Chemical Structure
  93. GC66350 Tralokinumab Tralokinumab ، جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 بشري تمامًا ، يرتبط على وجه التحديد بتقارب كبير مع IL-13 وحده ، مما يمنع تفاعله مع المستقبل والإشارات اللاحقة. يمكن استخدام ترالوكينيوماب في البحث عن التهاب الجلد التأتبي (AD). Tralokinumab Chemical Structure
  94. GC31659 Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Tyk2-IN-4 (BMS-986165) (BMS-986165) هو مثبط TYK2 انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لعلاج أمراض المناعة الذاتية ، والذي يرتبط بشكل انتقائي بمجال TYK2 pseudokinase (JH2) (IC50 = 1.0 نانومتر) والكتل تنشيط Tyk2 بوساطة مستقبلات عن طريق تثبيت مجال JH2 التنظيمي. Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Chemical Structure
  95. GC37850 Tyrphostin A1 يثبط Tyrphostin A1 (AG9) إنتاج IL-12 الذي يحفزه CD40L في مزارع البلاعم وتوليد خلايا Th1 الناجم عن المستضد Tyrphostin A1 Chemical Structure
  96. GC50511 UCLA GP130 2 UCLA GP130 2 هو ناهض لمستقبلات GP130 قوي ، مخترق للدماغ ونشط عن طريق الفم. UCLA GP130 2 Chemical Structure
  97. GC34213 Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) Ustekinumab (مضاد للإنسان IL-12 / IL-23 ، جسم الإنسان المضاد) هو مضاد لـ IL-12 / IL-23 IgG1κ ؛ الأجسام المضادة أحادية النسيلة البشرية. Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) Chemical Structure
  98. GC31791 Veledimex (INXN-1001)

    فيليديمكس (INXN-1001)، وهو مشتق اصطناعي لهرمون تسلّق الحشرات إيكديزون، هو عامل تفعيل فموي نشط لنظام المروج الوراثية الخاص بالعلاج الجيني.

     Veledimex (INXN-1001) Chemical Structure
  99. GC33870 Veledimex racemate (RG-115932 racemate) الزميل فيليديمكس (RG-115932 زملاء السباق) (زميل السباق INXN-1001) هو زملاء سباق فيليديمكس. Veledimex racemate (RG-115932 racemate) Chemical Structure
  100. GC30705 Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) يعتبر Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiomer) هو المتماثل S لـ veledimex. Veledimex عبارة عن رابط منشط عن طريق الفم لنظام محفز للعلاج الجيني ، ومثبط معتدل وركيزة لـ CYP3A4 / 5. Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) Chemical Structure
  101. GC10210 VGX-1027 VGX-1027 عبارة عن مركب إيزوكسازول نشط عن طريق الفم والذي يتميز بخصائص تعديل مناعية مختلفة VGX-1027 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 105

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي