KEAP1-Nrf2
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The KEAP1-Nrf2 pathway is the major regulator of cytoprotective responses to chemical and/or oxidative stresses caused by reactive oxygen species (ROS) and electrophiles. Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) is a transcription factor that binds together with small Maf proteins to the antioxidant response element (ARE) in the regulatory regions of cellular defense enzyme genes leading to the activation of a wide rang of cell defense processes; while KEAP1 (Kelch ECH associating protein 1), a negative repressor of Nrf2, is an adaptor protein for a Cul3-based ubiqutitin E3 ligase that binds to Nrf2 and promotes its degradation by the ubiquitin proteasome pathway.
Products Related to KEAP1-Nrf2(81)
- GB10587Gingerenone ACAS: 128700-97-0Purity: >98.00%
Gingerenone A ist ein oral aktiver Nrf2-Gpx4-Aktivator mit einem EC50-Wert von 24μM.
- GC11302HinokitiolCAS: 499-44-5Purity: >98.00%
Hinokitiol ist ein Bestandteil Ätherischer Öle, die aus Chymacyparis obtusa isoliert wurden, reduziert die Nrf2-Expression und verringert die mRNA- und Proteinexpression von DNMT1 und UHRF1 mit antiinfektiÖsen, antioxidativen und AntitumoraktivitÄten.
- GC11572Bardoxolone methylCAS: 218600-53-4Purity: >98.50%
Bardoxolone methyl is an effective activator of the antioxidant and anti-inflammatory response mediated by nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and it is also an inhibitor of the NF-κB pathway.
- GC12821OltiprazCAS: 64224-21-1Purity: >99.50%
Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator.
- GC14016SulforaphaneCAS: 4478-93-7Purity: >98.00%
Sulforaphane (SFN), bekannt als [1-isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butan].
- GC15371BardoxoloneCAS: 218600-44-3Purity: >98.00%
An anti-inflammatory compound that activates Nrf2/ARE signaling
- GC17393Pyridoxine HClCAS: 58-56-0Purity: >99.50%
Pyridoxin-HCl (Pyridoxol; Vitamin B6) ist ein Pyridin-Derivat.
- GC25351Dimethyl itaconateCAS: 617-52-7Purity: >99.00%
Dimethyl itaconate can reprogram neurotoxic to neuroprotective primary astrocytes through the regulation of LPS-induced Nod-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome and nuclear factor 2/heme oxygenase-1 (NRF2/HO-1) pathways.
- GC316484-Octyl ItaconateCAS: 3133-16-2Purity: >98.00%
4-Octyl Itaconate ist ein zellgängiges Itaconate-Derivat.
- GC31783Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester)CAS: 2150-43-8Purity: >98.00%
Methyl-3,4-dihydroxybenzoat (Protocatechinsäuremethylester) (Protocatechinsäuremethylester; Methylprotokatechuat) ist ein wichtiger Metabolit von antioxidativen Polyphenolen, die in grünem Tee gefunden werden.
- GC32723CDDO-Im (RTA-403)CAS: 443104-02-7Purity: >98.00%
CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) ist ein Aktivator von Nrf2 und PPAR, mit Kis von 232 und 344 nM fÜr PPARα und PPARγ.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GB10587 | Gingerenone A | 128700-97-0 | >98.00% | |
Gingerenone A ist ein oral aktiver Nrf2-Gpx4-Aktivator mit einem EC50-Wert von 24μM. | ||||
| GC11302 | Hinokitiol | 499-44-5 | >98.00% | |
Hinokitiol ist ein Bestandteil Ätherischer Öle, die aus Chymacyparis obtusa isoliert wurden, reduziert die Nrf2-Expression und verringert die mRNA- und Proteinexpression von DNMT1 und UHRF1 mit antiinfektiÖsen, antioxidativen und AntitumoraktivitÄten. | ||||
| GC11572 | Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | >98.50% | |
Bardoxolone methyl is an effective activator of the antioxidant and anti-inflammatory response mediated by nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and it is also an inhibitor of the NF-κB pathway. | ||||
| GC12545 | 2-HBA | 131359-24-5 | >98.00% | |
2-HBA ist ein starker Induktor der NAD(P)H:Chinon-Akzeptor-Oxidoreduktase 1 (NQO1), die auch Caspase-3 und Caspase-10 aktivieren kann. | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC13058 | NK 252 | 1414963-82-8 | >98.00% | |
NK 252 ist ein potenzieller Nrf2-Aktivator, der ein großes Nrf2-aktivierendes Potenzial aufweist. | ||||
| GC14016 | Sulforaphane | 4478-93-7 | >98.00% | |
Sulforaphane (SFN), bekannt als [1-isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butan]. | ||||
| GC14352 | TAT 14 | 1362661-34-4 | >98.00% | |
TAT 14 ist ein 14-meres Peptid, das als Nrf2-Aktivator mit entzündungshemmender Wirkung wirkt. | ||||
| GC14787 | Curcumin | 458-37-7 | >98.00% | |
Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten. | ||||
| GC15355 | 2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone | 1309371-03-6 | >98.00% | |
Nrf2 activator | ||||
| GC15371 | Bardoxolone | 218600-44-3 | >98.00% | |
An anti-inflammatory compound that activates Nrf2/ARE signaling | ||||
| GC15457 | Pyridoxine | 65-23-6 | >99.50% | |
Pyridoxin (Pyridoxol) ist ein Pyridinderivat. | ||||
| GC15605 | Ezetimibe | 163222-33-1 | >99.00% | |
Ezetimib (SCH 58235) ist ein starker Hemmer der Cholesterinabsorption. | ||||
| GC16120 | AI-3 | 882288-28-0 | >98% | |
Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor | ||||
| GC16625 | CDDO-TFEA | 932730-52-4 | >99.50% | |
Nrf2 activator | ||||
| GC17393 | Pyridoxine HCl | 58-56-0 | >99.50% | |
Pyridoxin-HCl (Pyridoxol; Vitamin B6) ist ein Pyridin-Derivat. | ||||
| GC19254 | ML385 | 846557-71-9 | >98.00% | |
ML385 ist ein spezifischer Inhibitor des nuklearen Faktors Erythroid 2-verwandter Faktor 2 (NRF2). | ||||
| GC25351 | Dimethyl itaconate | 617-52-7 | >99.00% | |
Dimethyl itaconate can reprogram neurotoxic to neuroprotective primary astrocytes through the regulation of LPS-induced Nod-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome and nuclear factor 2/heme oxygenase-1 (NRF2/HO-1) pathways. | ||||
| GC31321 | KI696 | 1799974-70-1 | >99.00% | |
KI696 ist eine hochaffine Sonde, die die Keap1/NRF2-Interaktion unterbricht. | ||||
| GC31648 | 4-Octyl Itaconate | 3133-16-2 | >98.00% | |
4-Octyl Itaconate ist ein zellgängiges Itaconate-Derivat. | ||||
| GC31691 | (+)-DHMEQ | 287194-41-6 | >99.50% | |
(+)-DHMEQ ist ein Aktivator des antioxidativen Transkriptionsfaktors Nrf2. | ||||
| GC31783 | Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) | 2150-43-8 | >98.00% | |
Methyl-3,4-dihydroxybenzoat (Protocatechinsäuremethylester) (Protocatechinsäuremethylester; Methylprotokatechuat) ist ein wichtiger Metabolit von antioxidativen Polyphenolen, die in grünem Tee gefunden werden. | ||||
| GC32723 | CDDO-Im (RTA-403) | 443104-02-7 | >98.00% | |
CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) ist ein Aktivator von Nrf2 und PPAR, mit Kis von 232 und 344 nM fÜr PPARα und PPARγ. | ||||
| GC33092 | Hesperin | 4430-35-7 | >98.00% | |
Hesperin ist ein bioaktiver Inhaltsstoff, der in japanischem Meerrettich (Wasabi) vorkommt und sich als Nrf2-Aktivator erwiesen hat. | ||||
