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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC60393 structure
    GC60393(-)-Zuonin A
    CAS: 84709-25-1
    Purity: >99.50%

    (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin), ein natÜrlich vorkommendes Lignin, ist ein potenter, selektiver JNKs-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,7 μM, 2,9 μM und 1,74 μM fÜr JNK1, JNK2 bzw. JNK3.

  • GC60592 structure
    GC60592APS6-45
    CAS: 2188236-41-9
    Purity: >99.50%

    APS6-45 ist ein oral aktiver tumorkalibrierter Inhibitor (TCI). APS6-45 hemmt die RAS/MAPK-Signalgebung und zeigt AntitumoraktivitÄt.

  • GC60812 structure
    GC60812ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2)
    CAS: 2095719-92-7
    Purity: >99.50%

    ERK1/2-Inhibitor 2 (Beispiel 1) ist ein potenter dualer ERK1/2-Inhibitor. ERK1/2-Inhibitor 2 hat eine Anti-Krebs-AktivitÄt.

  • GC60886 structure
    GC60886GSK356278
    CAS: 720704-34-7
    Purity: >99.50%

    GSK356278 ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und ins Gehirn eindringender Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4) mit pIC50-Werten von 8,6, 8,8 und 8,7 fÜr humane PDE4A, PDE4B bzw. PDE4D.

  • GC61032 structure
    GC61032MCP110
    CAS: 521310-51-0
    Purity: >98.50%

    MCP110 ist ein Inhibitor der Ras/Raf-1-Interaktion. MCP110 blockiert die Interaktion von Ras mit Raf. MCP110 unterbricht diese Wechselwirkung und kÖnnte fÜr die Erforschung menschlicher Tumore eingesetzt werden.

  • GC61454 structure
    GC61454GW806742X hydrochloride
    Purity: >98.50%

    GW806742X-Hydrochlorid, ein ATP-Mimetikum und ein potenter MLKL (Mixed Lineage Kinase Domain-Like Protein)-Inhibitor, bindet die MLKL-Pseudokinase-DomÄne mit einem Kd von 9,3 μM. GW806742X-Hydrochlorid hat AktivitÄt gegen VEGFR2 (IC50 = 2 nM). GW806742X-Hydrochlorid verzÖgert die MLKL-Membrantranslokation und hemmt die Nekroptose.

  • GC61466 structure
    GC61466DMU-212
    CAS: 134029-62-2
    Purity: >99.50%

    DMU-212 ist ein methyliertes Derivat von Resveratrol mit antimitotischen, antiproliferativen, antioxidativen und apoptosefÖrdernden AktivitÄten. DMU-212 induziert einen mitotischen Arrest durch Induktion von Apoptose und Aktivierung des ERK1/2-Proteins. DMU-212 ist oral aktiv.

  • GC61485 structure
    GC61485Raf inhibitor 2
    CAS: 220904-99-4
    Purity: >98.00%

    Raf-Inhibitor 2 ist ein potenter Raf-Kinase (IC50 < 1,0 μM)-Inhibitor, Verbindung 32, extrahiert aus dem Patent EP1003721B1. Der Raf-Inhibitor 2 kann f&Uuml;r die Krebsforschung eingesetzt werden.

  • GC61512 structure
    GC61512PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
    Purity: >98.00%

    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA ist ein synthetischer Peptid-Inhibitor. PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA hemmt die cAMP-abh&auml;ngige Proteinkinase A(PKA)(K i =1.7 nM).

  • GC61747 structure
    GC61747Sp-cAMPS
    CAS: 71774-13-5
    Purity: >98%

    Sp-cAMPS, ein cAMP-Analogon, ist ein potenter Aktivator von cAMP-abh&Auml;ngiger PKA I und PKA II.

  • GC61765 structure
    GC61765(+)-Isomenthone
    CAS: 1196-31-2

    (+)-Isomenthon ist ein aus Ziziphora clinopodioides Lam isoliertes Isomenthon.

  • GC61819 structure
    GC61819MK2-IN-3
    CAS: 724711-21-1
    Purity: >98.00%

    MK2-IN-3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MAPKAP-K2 (MK-2) mit einem IC50 von 8,5 nM.

  • GC61849 structure
    GC61849PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
    Purity: >99.50%

    PKI 14-22 Amid, myristoyliertes TFA ist ein potenter cAMP-abh&Auml;ngiger PKA-Inhibitor. PKI 14-22 Amid, myristoyliertes TFA reduziert die IgG-vermittelte phagozytische Antwort und hemmt auch die Adh&Auml;sion von Neutrophilen.

  • GC61865 structure
    GC61865Cearoin
    CAS: 52811-37-7
    Purity: >98.00%

    Cearoin erh&Ouml;ht die Autophagie und Apoptose durch die Produktion von ROS und die Aktivierung von ERK.

  • GC61941 structure
    GC61941Eudesmin
    CAS: 526-06-7
    Purity: >99.00%

    Eudesmin ((-)-Eudesmin) beeintr&Auml;chtigt die adipogene Differenzierung durch Hemmung des S6K1-Signalwegs.

  • GC62146 structure
    GC62146XST-14
    CAS: 2607143-50-8
    Purity: >99.50%

    XST-14 ist ein potenter, kompetitiver und hochselektiver ULK1-Inhibitor mit einem IC50 von 26,6 nM. XST-14 induziert eine Autophagiehemmung, indem es die Phosphorylierung des nachgeschalteten ULK1-Substrats reduziert. XST-14 induziert Apoptose in Zellen des hepatozellul&Auml;ren Karzinoms (HCC) und hat Antitumorwirkungen.

  • GC62206 structure
    GC62206PLX-4720-d7
    CAS: 1304096-50-1
    Purity: >98%

    PLX-4720-d7 ist das Deuterium mit der Bezeichnung PLX-4720. PLX-4720 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von B-RafV600E mit einem IC50-Wert von 13 nM in einem zellfreien Assay, ebenso potent wie c-Raf-1 (Y340D- und Y341D-Mutationen) und einer 10-fachen Selektivit&Auml;t f&Uuml;r B-RafV600E als Wildtyp B-Raf.

  • GC62229 structure
    GC62229ERK-IN-3
    CAS: 2055597-12-9
    Purity: >99.00%

    ERK-IN-3 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von ERK. ERK-IN-3 hemmt ERK1/2 mit niedrigen einstelligen nM IC50-Werten. ERK-IN-3 kann f&Uuml;r die Erforschung von Krebserkrankungen eingesetzt werden, die durch RAS-Mutationen verursacht werden.

  • GC62269 structure
    GC62269RRD-251
    CAS: 72214-67-6
    Purity: >99.50%

    RRD-251 ist ein Inhibitor der Retinoblastom-Tumorsuppressorprotein (Rb)-Raf-1-Interaktion mit starken antiproliferativen, antiangiogenen und Antitumoraktivit&Auml;ten.

  • GC62315 structure
    GC62315MKK7-COV-9
    CAS: 2283355-59-7
    Purity: >97.00%

    MKK7-COV-9 ist ein potenter und selektiver kovalenter Inhibitor von MKK7 und zielt auf eine spezifische Protein-Protein-Wechselwirkung von MKK7 ab. MKK7-COV-9 blockiert die Aktivierung prim&Auml;rer B-Zellen als Reaktion auf LPS mit einem EC50 von 4,98 μM.

  • GC62404 structure
    GC62404p38α inhibitor 2
    CAS: 1095003-80-7
    Purity: >98.50%

    p3&8#945; Inhibitor 2 ist ein hochwirksames und selektives p3&8#945; MAPK-Inhibitor mit einem pIC50 von 9,6.

  • GC62426 structure
    GC62426ASK1-IN-2
    CAS: 2541792-70-3
    Purity: >98.00%

    ASK1-IN-2 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der Apoptose-Signal-regulierenden Kinase 1 (ASK1) mit einem IC50 von 32,8 nM.

  • GC62448 structure
    GC62448Rineterkib hydrochloride
    CAS: 1715025-34-5
    Purity: >98%

    Rineterkib-Hydrochlorid (Verbindung B) ist ein oral verf&Uuml;gbarer ERK1- und ERK2-Inhibitor zur Behandlung einer proliferativen Erkrankung, die durch aktivierende Mutationen im MAPK-Signalweg gekennzeichnet ist. Die Aktivit&Auml;t steht insbesondere im Zusammenhang mit der Behandlung von KRAS-mutiertem NSCLC, BRAF-mutiertem NSCLC, KRAS-mutiertem Bauchspeicheldr&Uuml;senkrebs, KRAS-mutiertem Darmkrebs (CRC) und KRAS-mutiertem Eierstockkrebs. Rineterkibhydrochlorid kann auch RAF hemmen.

  • GC62492 structure
    GC62492CC-90001
    CAS: 1403859-14-2
    Purity: >99.50%

    CC-90001 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK).