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Immunology/Inflammation

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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.

Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].

BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].

Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.

Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].

 

References

[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.

[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.

[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.

[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.

[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.

[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.

[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.

[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.

Research Areas

Products Related to Immunology/Inflammation(4435)

  • GC91992 structure
    GC91992Calcium Influx Inducer Compound 634
    CAS: 882291-37-4
    Purity: >95.00%

    Calcium Influx Inducer Compound 634 est un inducteur de l’afflux de calcium.

  • GC91993 structure
    GC91993Lavendamycin
    CAS: 81645-09-2
    Purity: >90.00%

    Lavendamycin est un métabolite bactérien qui a été trouvé dans S. lavendulae eta des activités antimicrobiennes et anticancéreuses.

  • GC92001 structure
    GC92001PQA-18
    CAS: 1604678-82-1

    PQA-18 est un inhibiteur de la kinase 2 activée par p21 (PAK2; Ci50 = 10 nM), un immunosuppresseur et un dérivé de Ppc-1.

  • GC92004 structure
    GC92004DPTIP (hydrochloride)
    CAS: 2361799-64-4
    Purity: >95.00%

    DPTIP (hydrochloride) est un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre 2nmase2; IC50 = 30 nm.

  • GC92014 structure
    GC92014PKN3 Inhibitor Compound 16
    CAS: 2361545-75-5
    Purity: >98.00%

    PKN3 Inhibitor Compound 16 est un inhibiteur de la protéine kinase serine/threonine N3 (IC50 = 14 nM).

  • GC92018 structure
    GC92018N,N′-Diferuloylputrescine
    CAS: 42369-86-8
    Purity: >95.00%

    N,N′-Diferuloylputrescine est une polyamine qui a été trouvée dans Z. mays et a diverses activités biologiques.

  • GC92022 structure
    GC920224-hydroxy Nonenal Glutathione-d3
    Purity: >99.00%

    4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (4 - Hne - GSh - D3) est destiné à être utilisé comme étalon interne pour la quantification du 4 - Hne - glutathion par GC ou LC - MS.

  • GC92023 structure
    GC92023PTX80
    CAS: 2376297-69-5
    Purity: >95.00%

    PTX80 est un antagoniste de p62 (ci50 = 31,18 nM pour le récepteur humain).

  • GC92037 structure
    GC92037JQKD82 (hydrochloride)
    CAS: 2863676-87-1
    Purity: >98.00%

    JQKD82 (hydrochloride) est une forme promédicament de KDM5-C49, un inhibiteur du domaine interactif 1A riche en Jumonji at (JARID1A), également connu sous le nom de déméthylase 5A spécifique de la lysine (KDM5A).

  • GC92040 structure
    GC92040SGC0946 (trifluoroacetate salt)
    Purity: >98.00%

    SGC0946 (trifluoroacetate salt) est un inhibiteur de la méthyltransférase dot1l avec un domaine non set (IC50 = 0,3 nm).

  • GC92043 structure
    GC920439(10)-Nitrooleate
    CAS: 1092676-99-7
    Purity: >95.00%

    9(10)-Nitrooleate est un mélange des molécules de signalisation des lipides endogènes du nitroalkène 9-nitrooléate.

  • GC92044 structure
    GC92044H1L1A1B3
    CAS: 3097638-09-7
    Purity: >95.00%

    H1L1A1B3 est un lipide cationique ionisable qui a été combiné avec d'autres lipides pour former des LNP pour délivrer de l'ARN cyclique (circrna) in vitro et in vivo.

  • GC92066 structure
    GC92066RMC-6236
    CAS: 2765081-21-6
    Purity: >99.00%

    RMC-6236 est un inhibiteur réversibe de RAS multisélectif qui connecte GTP.

  • GC92067 structure
    GC92067Lipid N2-3L
    CAS: 2924606-55-1
    Purity: >95.00%

    Lipid N2-3L est un lipide cationique ionisable (PKA = 8,99) qui a été utilisé pour la préparation de nanoparticules lipidiques supramoléculaires (smlnps) Encapsulant des ARNm pour une utilisation in vitro et in vivo.

  • GC92071 structure
    GC920716,6′-Trehalose Dioleate
    CAS: 338733-40-7
    Purity: >95.00%

    6,6′-Trehalose Dioleate (6,6 '- tdo) est un glycolipide qui a été utilisé pour la préparation de nanoparticules lipidiques (LNP) pour la livraison d'ARNm in vitro et in vivo.

  • GC92072 structure
    GC92072YHS-12
    CAS: 2959463-68-2
    Purity: >95.00%

    YHS-12 est un lipide cationique ionisable (pKa = 6,506) qui a été utilisé dans la génération de nanoparticules lipides (LNP) pour la délivrance de siRNA et d’arnm in vitro et in vivo.

  • GC92074 structure
    GC920741,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5
    CAS: 60892-83-3
    Purity: >99.00%

    1,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5 est destiné à être utilisé comme étalon interne pour la quantification du 1,2,3-trioléoyl glycérol par GC- ou LC-MS.

  • GC92085 structure
    GC920854-O10b1
    Purity: >95.00%

    4-O10b1 est un lipide cationique ionisable (pKa = 5,148) qui a été utilisé dans la génération de nanoparticules lipidiques (LNP) pour la délivrance de siRNA in vitro et in vivo.

  • GC92088 structure
    GC92088GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt)
    Purity: >98.00%

    Le Peptide Glucagon - like 1 GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt) est un peptide et un métabolite actif du GLP - 1 (7 - 36) amide, un agoniste endogène du GLP - 1R.

  • GC92099 structure
    GC92099MSG606 (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    MSG606 (trifluoroacetate salt) est un antagoniste peptidique du récepteur 1 de la mélanocortine (MC1R; IC50 = 17 nm pour les récepteurs humains) et un dérivé de l'hormone stimulante des gamma - mélanocytes (gamma - MSH).

  • GC92112 structure
    GC92112Alsactide (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    Alsactide (trifluoroacetate salt) est un dérivé peptidique de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), une hormone peptidique présente dans le cerveau et impliquée dans la réponse au stress biologique.

  • GC92127 structure
    GC92127Chlorotoxin (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    Chlorotoxin (trifluoroacetate salt) est un peptide isolé à l’origine du venin du scorpion L. quinquestriatus.

  • GC92130 structure
    GC92130Elsiglutide (acetate)
    Purity: >95.00%

    Elsiglutide (acetate) est un dérivé peptidique du peptide 2 GLP-2 semblable au glucagon.

  • GD09670 structure
    GD096703,3-Dimethyl-1-butanol
    CAS: 624-95-3
    Purity: >99.50%

    3,3-Dimethyl-1-butanol est un inhibiteur oral qui réduit la production de triméthylamine (TMA) par les micro-organismes en supprimant l'activité de différentes TMA lyases microbiennes.