Immunology/Inflammation
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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(675)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(6)
- TLR(121)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(12)
- IκB/IKK(68)
- AP-1(11)
- KEAP1-Nrf2(56)
- NOD1(1)
- NF-κB(304)
- Interleukin Related(263)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- CD73(15)
- Complement System(69)
- Galectin(12)
- IFNAR(54)
- NO Synthase(93)
- NOD-like Receptor (NLR)(66)
- STING(118)
- Reactive Oxygen Species(505)
- FKBP(15)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(94)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(109)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(5)
- CD20(10)
- CD28(3)
- PSMA(12)
- FAP(16)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(2)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(3)
- Hapten(1)
- Nectin-4(2)
- DOCK(1)
- MHC(9)
- Transmembrane Glycoprotein(17)
- TREM receptor(9)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(11)
- IKZF Family(4)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(3)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4435)
- GC30705Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome)CAS: 1093131-03-3Purity: >99.50%
L'énantiomère Veledimex S (énantiomère INXN-1001 S) est l'énantiomère S du veledimex. Veledimex est un ligand activateur oral pour un système propriétaire de promoteur de thérapie génique, et un inhibiteur modéré et un substrat du CYP3A4/5.
- GC30774Tat-NR2B9cCAS: 500992-11-0Purity: >98.00%
Tat-NR2B9c est un inhibiteur de la densité postsynaptique-95 (PSD-95), avec des valeurs d'EC 50 de 6.7nM et 670nM pour PSD-95d2 et PSD-95d1, respectivement.
- GC30806Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline))CAS: 53109-32-3Purity: >98.00%
Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) est un dipeptide cyclique endogène, perméable à la barrière hémato-encéphalique, dérivé du catabolisme de l'hormone de libération de la thyrotropine (TRH).
- GC30910Eucalyptol (1,8-Cineole)CAS: 470-82-6
A bicyclic monoterpene with diverse biological activities
- GC31272Isosteviol ((-)-Isosteviol)CAS: 27975-19-5Purity: >98.00%
L'isostéviol ((-)-Isosteviol) ((-)-Isosteviol ((-)-Isosteviol)) est un dérivé du stévioside par hydrolyse catalysée par un acide du stévioside.
- GC312903-Indolepropionic acidCAS: 830-96-6Purity: >99.50%
L'acide 3-indolepropionique s'est avéré être un puissant antioxydant et a un potentiel dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
- GC31292Mitoquinone mesylate (Mitoquinone methanesulfonate)CAS: 845959-50-4Purity: >98.00%
Mitoquinone mesylate (Mitoquinone méthanesulfonate) est l'un des antioxydants les plus utilisés qui ciblent les mitochondries.
- GC31319Amlexanox (AA673)CAS: 68302-57-8Purity: >99.50%
Amlexanox (AA673), un acide aminocarboxylique tricyclique à activité orale, peut inhiber efficacement la kinase 1 liant TANK (IC 50 = 0.8μM) et la kinase epsilon inhibiteur-kappaB (IKK-ɛ) (IC 50 = 5.8μM).
- GC31350AstaxanthinCAS: 472-61-7Purity: >98.00%
L'astaxanthine, le caroténoÏde alimentaire rouge, est un antioxydant efficace et puissant par voie orale.
- GC31353Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized)CAS: 27025-41-8Purity: >99.00%
Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized), une forme oxydée du glutathion L-antioxydant, agit comme une molécule de signalisation qui déclenche l'activation des gènes antioxydants.
- GC31364Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)CAS: 3351-86-8Purity: >98.00%
Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) est un caroténoïde naturel qui est largement distribué dans les algues brunes comestibles et les diatomées.
- GC31377Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate)CAS: 1201913-82-7Purity: >98.00%
L'hydrate de tofogliflozine (hydrate de CSG-452) est un inhibiteur puissant et hautement spécifique du cotransporteur sodium/glucose 2 (SGLT2) avec une IC50 de 2,9 nM et des valeurs Ki de 2,9 nM, 14,9 nM et 6,4 nM pour le SGLT2 humain, de rat et de souris .
- GC31511Sinapinic acid (Sinapic acid)CAS: 530-59-6Purity: >99.50%
L'acide sinapinique (acide sinapique) (acide sinapique) est un composé phénolique isolé de Hydnophytum formicarum Jack.
- GC31557Edasalonexent (CAT-1004)CAS: 1204317-86-1Purity: >98.00%
Edasalonexent (CAT-1004) (CAT-1004) est un inhibiteur NF-κB biodisponible par voie orale.
- GC31644MCC950 (CP-456773)CAS: 210826-40-7Purity: >98.00%
MCC950 (CP-456773) (CP-456773; CRID3) est un inhibiteur puissant et sélectif de NLRP3 avec des IC50 de 7,5 et 8,1 nM dans les BMDM et les HMDM, respectivement.
- GC31645YKL-05-099CAS: 1936529-65-5Purity: >99.50%
YKL-05-099 est un inhibiteur de petites molécules hautement sélectif des kinases inductibles par le sel (SIK1: IC 50 = 10nM; SIK2: IC 50 = 40nM; SIK3: IC 50 = 20nM).
- GC31647TomatidineCAS: 77-59-8Purity: >98.00%
La tomatidine agit comme un agent anti-inflammatoire en bloquant la signalisation NF-κB et JNK.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30705 | Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) | 1093131-03-3 | >99.50% | |
L'énantiomère Veledimex S (énantiomère INXN-1001 S) est l'énantiomère S du veledimex. Veledimex est un ligand activateur oral pour un système propriétaire de promoteur de thérapie génique, et un inhibiteur modéré et un substrat du CYP3A4/5. | ||||
| GC30774 | Tat-NR2B9c | 500992-11-0 | >98.00% | |
Tat-NR2B9c est un inhibiteur de la densité postsynaptique-95 (PSD-95), avec des valeurs d'EC 50 de 6.7nM et 670nM pour PSD-95d2 et PSD-95d1, respectivement. | ||||
| GC30806 | Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) | 53109-32-3 | >98.00% | |
Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) est un dipeptide cyclique endogène, perméable à la barrière hémato-encéphalique, dérivé du catabolisme de l'hormone de libération de la thyrotropine (TRH). | ||||
| GC30831 | GIBH-130 | 1252608-59-5 | >99.50% | |
GIBH-130 est un inhibiteur efficace de la neuroinflammation. | ||||
| GC30910 | Eucalyptol (1,8-Cineole) | 470-82-6 | - | |
A bicyclic monoterpene with diverse biological activities | ||||
| GC31243 | S-MTC | 156719-41-4 | >98% | |
Le S-MTC est un inhibiteur sélectif de l'oxyde nitrique synthase (NOS) de type I. | ||||
| GC31272 | Isosteviol ((-)-Isosteviol) | 27975-19-5 | >98.00% | |
L'isostéviol ((-)-Isosteviol) ((-)-Isosteviol ((-)-Isosteviol)) est un dérivé du stévioside par hydrolyse catalysée par un acide du stévioside. | ||||
| GC31290 | 3-Indolepropionic acid | 830-96-6 | >99.50% | |
L'acide 3-indolepropionique s'est avéré être un puissant antioxydant et a un potentiel dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. | ||||
| GC31292 | Mitoquinone mesylate (Mitoquinone methanesulfonate) | 845959-50-4 | >98.00% | |
Mitoquinone mesylate (Mitoquinone méthanesulfonate) est l'un des antioxydants les plus utilisés qui ciblent les mitochondries. | ||||
| GC31312 | RCGD423 | 108237-91-8 | >99.50% | |
RCGD423 est un modulateur gp130, qui prévient la dégénérescence du cartilage articulaire et favorise la réparation. | ||||
| GC31319 | Amlexanox (AA673) | 68302-57-8 | >99.50% | |
Amlexanox (AA673), un acide aminocarboxylique tricyclique à activité orale, peut inhiber efficacement la kinase 1 liant TANK (IC 50 = 0.8μM) et la kinase epsilon inhibiteur-kappaB (IKK-ɛ) (IC 50 = 5.8μM). | ||||
| GC31321 | KI696 | 1799974-70-1 | >99.00% | |
KI696 est une sonde de haute affinité qui perturbe l'interaction Keap1/NRF2. | ||||
| GC31350 | Astaxanthin | 472-61-7 | >98.00% | |
L'astaxanthine, le caroténoÏde alimentaire rouge, est un antioxydant efficace et puissant par voie orale. | ||||
| GC31353 | Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) | 27025-41-8 | >99.00% | |
Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized), une forme oxydée du glutathion L-antioxydant, agit comme une molécule de signalisation qui déclenche l'activation des gènes antioxydants. | ||||
| GC31364 | Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) | 3351-86-8 | >98.00% | |
Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) est un caroténoïde naturel qui est largement distribué dans les algues brunes comestibles et les diatomées. | ||||
| GC31377 | Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) | 1201913-82-7 | >98.00% | |
L'hydrate de tofogliflozine (hydrate de CSG-452) est un inhibiteur puissant et hautement spécifique du cotransporteur sodium/glucose 2 (SGLT2) avec une IC50 de 2,9 nM et des valeurs Ki de 2,9 nM, 14,9 nM et 6,4 nM pour le SGLT2 humain, de rat et de souris . | ||||
| GC31391 | Kuwanon A | 62949-77-3 | >98.00% | |
Kuwanon A est un dérivé de flavone isolé des écorces de racine du mÛrier (Morus alba L. | ||||
| GC31511 | Sinapinic acid (Sinapic acid) | 530-59-6 | >99.50% | |
L'acide sinapinique (acide sinapique) (acide sinapique) est un composé phénolique isolé de Hydnophytum formicarum Jack. | ||||
| GC31557 | Edasalonexent (CAT-1004) | 1204317-86-1 | >98.00% | |
Edasalonexent (CAT-1004) (CAT-1004) est un inhibiteur NF-κB biodisponible par voie orale. | ||||
| GC31639 | Dexamethasone (Hexadecadrol) | 1177-87-3 | >98% | |
An acetate form of dexamethasone | ||||
| GC31642 | SN50 | 213546-53-3 | >98.00% | |
SN50, le peptide inhibiteur perméable aux cellules ciblant NF-κB. | ||||
| GC31644 | MCC950 (CP-456773) | 210826-40-7 | >98.00% | |
MCC950 (CP-456773) (CP-456773; CRID3) est un inhibiteur puissant et sélectif de NLRP3 avec des IC50 de 7,5 et 8,1 nM dans les BMDM et les HMDM, respectivement. | ||||
| GC31645 | YKL-05-099 | 1936529-65-5 | >99.50% | |
YKL-05-099 est un inhibiteur de petites molécules hautement sélectif des kinases inductibles par le sel (SIK1: IC 50 = 10nM; SIK2: IC 50 = 40nM; SIK3: IC 50 = 20nM). | ||||
| GC31647 | Tomatidine | 77-59-8 | >98.00% | |
La tomatidine agit comme un agent anti-inflammatoire en bloquant la signalisation NF-κB et JNK. | ||||
