Immunology/Inflammation
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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(675)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(6)
- TLR(121)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(12)
- IκB/IKK(68)
- AP-1(11)
- KEAP1-Nrf2(56)
- NOD1(1)
- NF-κB(304)
- Interleukin Related(263)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- CD73(15)
- Complement System(69)
- Galectin(12)
- IFNAR(54)
- NO Synthase(93)
- NOD-like Receptor (NLR)(66)
- STING(118)
- Reactive Oxygen Species(505)
- FKBP(15)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(94)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(109)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(5)
- CD20(10)
- CD22
- CD28(3)
- PSMA(12)
- FAP(16)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(2)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(3)
- Hapten(1)
- Nectin-4(2)
- DOCK(1)
- MHC(9)
- Transmembrane Glycoprotein(17)
- TREM receptor(9)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(11)
- IKZF Family(4)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(3)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4435)
- GC11745S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide)CAS: 56-10-0Purity: >98%
non-selective inhibitor of all NOS isoforms
- GC11751QNZ (EVP4593)CAS: 545380-34-5Purity: >98.00%
QNZ (EVP4593) est un inhibiteur hautement puissant et sélectif de la voie de signalisation du facteur nucléaire κB (NF-κB), sa valeur d'IC50 est 11nM et il présente des effets anti-inflammatoires.
- GC11770Ketone EsterCAS: 1208313-97-6Purity: >99.50%
A ketone ester with anti-obesity and anticonvulsant activities
- GC11786AcetylcysteineCAS: 616-91-1Purity: >99.00%
Acetylcysteine est un dérivé N-acétylé de la L-cystéine et un précurseur du gluathion. Elle possède une activité mucolytique.
- GC11800SB 290157 (trifluoroacetate salt)CAS: 1140525-25-2Purity: >99.50%
SB 290157 (trifluoroacetate salt) est utilisé comme antagoniste sélectif non peptidique du récepteur C3a.
- GC11866Cyclosporin DCAS: 63775-96-2Purity: >98%
La cyclosporine D, un métabolite de la cyclosporine A, est un immunosuppresseur faible.
- GC11867(S)-LisofyllineCAS: 100324-80-9Purity: >98%
inactive optical enantiomer of (R)-LSF, an anti-inflammatory agent
- GC12040L-KynurenineCAS: 2922-83-0Purity: >98.00%
L-Kynurenine est un métabolite du L-tryptophane et un agoniste du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR).
- GC12203L-Glutathione ReducedCAS: 70-18-8Purity: >97.00%
Utilisé pour éluer la GST de l'agarose de glutathion.
- GC12232BAY-X 1005CAS: 128253-31-6Purity: >98.50%
BAY-X 1005 (BAY X 1005; DG-031) est un inhibiteur de la protéine activatrice de la 5-lipoxygénase (FLAP) actif et sélectif par voie orale.
- GC12277MK 886CAS: 118414-82-7Purity: >99.50%
MK 886 (L 663536) est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules et oralement actif de la biosynthèse des FLAP (IC50 de 30 nM) et des leucotriènes (IC50 de 3 nM et 1,1 μM dans les leucocytes intacts et le sang total humain). MK 886 est également un antagoniste non compétitif de PPARα et peut induire l'apoptose.
- GC12288GSK-J1 sodium saltCAS: 1797832-71-3Purity: >98%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC123097-NitroindazoleCAS: 2942-42-9Purity: >98%
Le 7-nitroindazole est un inhibiteur sélectif de la nNOS avec des effets antinociceptifs et cardiovasculaires.
- GC12342NDT 9513727CAS: 439571-48-9Purity: >99.00%
NDT 9513727 est un agoniste inverse puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif du C5aR humain (récepteur C5a), avec une IC50 de 11,6 nM.
- GC12370IKK-16 (hydrochloride)CAS: 1186195-62-9Purity: >98%
IKK-16 (hydrochloride) est un nouvel inhibiteur sélectif de la kinase IκB (IKK) actif par voie orale, dont les valeurs d'IC50 sont 40nM, 70nM, et 200nM vis-à-vis de IKK-2, complexe IKK , et IKK-1.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11745 | S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide) | 56-10-0 | >98% | |
non-selective inhibitor of all NOS isoforms | ||||
| GC11751 | QNZ (EVP4593) | 545380-34-5 | >98.00% | |
QNZ (EVP4593) est un inhibiteur hautement puissant et sélectif de la voie de signalisation du facteur nucléaire κB (NF-κB), sa valeur d'IC50 est 11nM et il présente des effets anti-inflammatoires. | ||||
| GC11770 | Ketone Ester | 1208313-97-6 | >99.50% | |
A ketone ester with anti-obesity and anticonvulsant activities | ||||
| GC11786 | Acetylcysteine | 616-91-1 | >99.00% | |
Acetylcysteine est un dérivé N-acétylé de la L-cystéine et un précurseur du gluathion. Elle possède une activité mucolytique. | ||||
| GC11800 | SB 290157 (trifluoroacetate salt) | 1140525-25-2 | >99.50% | |
SB 290157 (trifluoroacetate salt) est utilisé comme antagoniste sélectif non peptidique du récepteur C3a. | ||||
| GC11817 | PDM 2 | 688348-25-6 | >98.50% | |
Le PDM 2 est un antagoniste sélectif des récepteurs d'aryle hydrocarbure (AhR) de haute affinité avec un Ki de 1,2 ± 0,4 nM. | ||||
| GC11866 | Cyclosporin D | 63775-96-2 | >98% | |
La cyclosporine D, un métabolite de la cyclosporine A, est un immunosuppresseur faible. | ||||
| GC11867 | (S)-Lisofylline | 100324-80-9 | >98% | |
inactive optical enantiomer of (R)-LSF, an anti-inflammatory agent | ||||
| GC12040 | L-Kynurenine | 2922-83-0 | >98.00% | |
L-Kynurenine est un métabolite du L-tryptophane et un agoniste du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR). | ||||
| GC12070 | Ascorbic acid (Standard) | 50-81-7 | >98.00% | |
Un donneur d'électrons | ||||
| GC12114 | Oxaprozin | 21256-18-8 | >99.50% | |
L'oxaprozine est un inhibiteur de COX actif et puissant par voie orale, avec des valeurs d'IC50 de 2,2 μM pour la COX-1 plaquettaire humaine et de 36 μM pour la cellule synoviale humaine COX-2 stimulée par l'IL-1, respectivement. | ||||
| GC12159 | HZ52 | 1077626-51-7 | >98% | |
HZ52 est un puissant inhibiteur réversible de la 5-lipoxygénase, bloquant la synthèse des leucotriènes avec une IC50 de 0,7 μM dans les leucocytes polymorphonucléaires humains intacts . | ||||
| GC12166 | 2-Iminopiperidine hydrochloride | 16011-96-4 | >98% | |
iNOS inhibitor | ||||
| GC12203 | L-Glutathione Reduced | 70-18-8 | >97.00% | |
Utilisé pour éluer la GST de l'agarose de glutathion. | ||||
| GC12205 | PD 146176 | 4079-26-9 | >98.00% | |
PD 146176 est l'un des inhibiteurs puissants et sélectifs de 15-LOX-1 des réticulocytes. | ||||
| GC12232 | BAY-X 1005 | 128253-31-6 | >98.50% | |
BAY-X 1005 (BAY X 1005; DG-031) est un inhibiteur de la protéine activatrice de la 5-lipoxygénase (FLAP) actif et sélectif par voie orale. | ||||
| GC12277 | MK 886 | 118414-82-7 | >99.50% | |
MK 886 (L 663536) est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules et oralement actif de la biosynthèse des FLAP (IC50 de 30 nM) et des leucotriènes (IC50 de 3 nM et 1,1 μM dans les leucocytes intacts et le sang total humain). MK 886 est également un antagoniste non compétitif de PPARα et peut induire l'apoptose. | ||||
| GC12288 | GSK-J1 sodium salt | 1797832-71-3 | >98% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC12309 | 7-Nitroindazole | 2942-42-9 | >98% | |
Le 7-nitroindazole est un inhibiteur sélectif de la nNOS avec des effets antinociceptifs et cardiovasculaires. | ||||
| GC12325 | BYK 191023 dihydrochloride | 1216722-25-6 | >98% | |
INOS inhibitor,potent and selective | ||||
| GC12330 | SAR191801 | 1234708-04-3 | >99.50% | |
SAR191801 est un inhibiteur de hPGDS, avec IC50 de 12 nM dans le test de polarisation de fluorescence ou le test EIA. | ||||
| GC12331 | JC-1 | 3520-43-2 | >99.50% | |
JC-1(CBIC2) est un colorant fluorescent carbonyl cyanine cationique. | ||||
| GC12342 | NDT 9513727 | 439571-48-9 | >99.00% | |
NDT 9513727 est un agoniste inverse puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif du C5aR humain (récepteur C5a), avec une IC50 de 11,6 nM. | ||||
| GC12370 | IKK-16 (hydrochloride) | 1186195-62-9 | >98% | |
IKK-16 (hydrochloride) est un nouvel inhibiteur sélectif de la kinase IκB (IKK) actif par voie orale, dont les valeurs d'IC50 sont 40nM, 70nM, et 200nM vis-à-vis de IKK-2, complexe IKK , et IKK-1. | ||||
