Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC11120Ciclopirox ethanolamineCAS: 41621-49-2Purity: >99.50%
Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles.
- GC14421CFTRinh-172CAS: 307510-92-5Purity: >98.50%
CFTRinh-172 a été identifié comme un bloqueur potentiel et sélectif du canal chlorure du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) Cl - . CFTRinh-172 inhibe la courant Cl - dans CFTR de type sauvage, G551D et G1349D, sa valeur de Ki est 0.5μM.
- GC16585Golgicide ACAS: 1139889-93-2Purity: >98.00%
Golgicide A est un inhibiteur hautement spécifique et réversible du facteur d'échange de nucléotides guanines du facteur d'ADP-ribosylation de cis-Golgi (ArfGEF GBF1). En ciblant sélectivement GBF1 et en réduisant l'activation d'Arf1, Golgicide A bloque le transport des vésicules intracellulaires et la sécrétion des protéines.
- GC13430(-)-BlebbistatinCAS: 856925-71-8Purity: >99.00%
(-)-Blebbistatin est l'une des configurations du mélange racémique (±)-Blebbistatine (Cat. No. GC12341) et est la forme active. (-)-Blebbistatin est un inhibiteur perméable à la cellule de la myosine II ATPase non musculaire, qui inhibe efficacement plusieurs myosines de muscles striés ainsi que des myosines non musculaires de vertébrés avec des valeurs IC50 allant de 0,5 à 5μM, et n'inhibe que légèrement la myosine des muscles lisses (IC50=80μM).
- GC17683Brefeldin ACAS: 20350-15-6Purity: >99.50%
Brefeldin A est une macrolactone issue de champignons, il peut bloquer le transport des protéines dans les cellules.
- GC10590Lercanidipine hydrochlorideCAS: 132866-11-6Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de lercanidipine est un inhibiteur lipophile des canaux dihydropyridine-calcique de troisième génération (DHP-CCB).
- GC12718PantoprazoleCAS: 102625-70-7Purity: >98%
Le pantoprazole (BY10232) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons (IPP) actif par voie orale.
- GC12769NonivamideCAS: 2444-46-4Purity: >98.00%
Le nonivamide est un agoniste <b, qui présente une valeur 4d-EC50 de 5,1 mg/L dans les tests de toxicité statique.
- GC15670Rabeprazole sodiumCAS: 117976-90-6Purity: >98.00%
Le rabéprazole sodique (LY307640 sodique) est un inhibiteur de la pompe À protons (IPP) de deuxième génération qui inactive de manière irréversible la H+/K+-ATPase gastrique.
- GC16645RabeprazoleCAS: 117976-89-3Purity: >98%
Le rabéprazole (LY307640) est un inhibiteur de la pompe À protons (IPP) de deuxième génération qui inactive de manière irréversible la H+/K+-ATPase gastrique.
- GC174694-AminopyridineCAS: 504-24-5Purity: >98.00%
4-Aminopyridine is a non‑selective K⁺ channel blocker.
- GC17625LercanidipineCAS: 100427-26-7Purity: >98%
La lercanidipine est un inhibiteur lipophile des canaux dihydropyridine-calcique de troisième génération (DHP-CCB).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GN10809 | Tanshinone IIA sulfonate sodium | 69659-80-9 | >98.00% | |
| GN10812 | Acacetin | 480-44-4 | >99.50% | |
| GC11120 | Ciclopirox ethanolamine | 41621-49-2 | >99.50% | |
Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles. | ||||
| GC14421 | CFTRinh-172 | 307510-92-5 | >98.50% | |
CFTRinh-172 a été identifié comme un bloqueur potentiel et sélectif du canal chlorure du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) Cl - . CFTRinh-172 inhibe la courant Cl - dans CFTR de type sauvage, G551D et G1349D, sa valeur de Ki est 0.5μM. | ||||
| GC16833 | BTB06584 | 219793-45-0 | >98% | |
BTB06584 est un inhibiteur sélectif et dépendant de l'IF1 de la F1Fo-ATPase mitochondriale sans compromettre la synthèse d'ATP. BTB06584 peut retarder la mort cellulaire ischémique. | ||||
| GC16585 | Golgicide A | 1139889-93-2 | >98.00% | |
Golgicide A est un inhibiteur hautement spécifique et réversible du facteur d'échange de nucléotides guanines du facteur d'ADP-ribosylation de cis-Golgi (ArfGEF GBF1). En ciblant sélectivement GBF1 et en réduisant l'activation d'Arf1, Golgicide A bloque le transport des vésicules intracellulaires et la sécrétion des protéines. | ||||
| GC13430 | (-)-Blebbistatin | 856925-71-8 | >99.00% | |
(-)-Blebbistatin est l'une des configurations du mélange racémique (±)-Blebbistatine (Cat. No. GC12341) et est la forme active. (-)-Blebbistatin est un inhibiteur perméable à la cellule de la myosine II ATPase non musculaire, qui inhibe efficacement plusieurs myosines de muscles striés ainsi que des myosines non musculaires de vertébrés avec des valeurs IC50 allant de 0,5 à 5μM, et n'inhibe que légèrement la myosine des muscles lisses (IC50=80μM). | ||||
| GC17683 | Brefeldin A | 20350-15-6 | >99.50% | |
Brefeldin A est une macrolactone issue de champignons, il peut bloquer le transport des protéines dans les cellules. | ||||
| GC10590 | Lercanidipine hydrochloride | 132866-11-6 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de lercanidipine est un inhibiteur lipophile des canaux dihydropyridine-calcique de troisième génération (DHP-CCB). | ||||
| GC12718 | Pantoprazole | 102625-70-7 | >98% | |
Le pantoprazole (BY10232) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons (IPP) actif par voie orale. | ||||
| GC12769 | Nonivamide | 2444-46-4 | >98.00% | |
Le nonivamide est un agoniste <b, qui présente une valeur 4d-EC50 de 5,1 mg/L dans les tests de toxicité statique. | ||||
| GC15670 | Rabeprazole sodium | 117976-90-6 | >98.00% | |
Le rabéprazole sodique (LY307640 sodique) est un inhibiteur de la pompe À protons (IPP) de deuxième génération qui inactive de manière irréversible la H+/K+-ATPase gastrique. | ||||
| GC16645 | Rabeprazole | 117976-89-3 | >98% | |
Le rabéprazole (LY307640) est un inhibiteur de la pompe À protons (IPP) de deuxième génération qui inactive de manière irréversible la H+/K+-ATPase gastrique. | ||||
| GC17469 | 4-Aminopyridine | 504-24-5 | >98.00% | |
4-Aminopyridine is a non‑selective K⁺ channel blocker. | ||||
| GC17616 | PPQ-102 | 931706-15-9 | >99.50% | |
Le PPQ-102 (inhibiteur de CFTR) est un inhibiteur de CFTR réversible qui inhibe complètement les courants de chlorure de CFTR (IC50 ~ 90 nM). | ||||
| GC17625 | Lercanidipine | 100427-26-7 | >98% | |
La lercanidipine est un inhibiteur lipophile des canaux dihydropyridine-calcique de troisième génération (DHP-CCB). | ||||
| GC17691 | Phaclofen | 114012-12-3 | >98% | |
Le phaclofène est un antagoniste sélectif des récepteurs GABAB. | ||||
