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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GN10809 structure
    GN10809Tanshinone IIA sulfonate sodium
    CAS: 69659-80-9
    Purity: >98.00%
  • GN10812 structure
    GN10812Acacetin
    CAS: 480-44-4
    Purity: >99.50%
  • GC11120 structure
    GC11120Ciclopirox ethanolamine
    CAS: 41621-49-2
    Purity: >99.50%

    Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles.

  • GC14421 structure
    GC14421CFTRinh-172
    CAS: 307510-92-5
    Purity: >98.50%

    CFTRinh-172 a été identifié comme un bloqueur potentiel et sélectif du canal chlorure du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) Cl - . CFTRinh-172 inhibe la courant Cl - dans CFTR de type sauvage, G551D et G1349D, sa valeur de Ki est 0.5μM.

  • GC16833 structure
    GC16833BTB06584
    CAS: 219793-45-0
    Purity: >98%

    BTB06584 est un inhibiteur sélectif et dépendant de l'IF1 de la F1Fo-ATPase mitochondriale sans compromettre la synthèse d'ATP. BTB06584 peut retarder la mort cellulaire ischémique.

  • GC16585 structure
    GC16585Golgicide A
    CAS: 1139889-93-2
    Purity: >98.00%

    Golgicide A est un inhibiteur hautement spécifique et réversible du facteur d'échange de nucléotides guanines du facteur d'ADP-ribosylation de cis-Golgi (ArfGEF GBF1). En ciblant sélectivement GBF1 et en réduisant l'activation d'Arf1, Golgicide A bloque le transport des vésicules intracellulaires et la sécrétion des protéines.

  • GC13430 structure
    GC13430(-)-Blebbistatin
    CAS: 856925-71-8
    Purity: >99.00%

    (-)-Blebbistatin est l'une des configurations du mélange racémique (±)-Blebbistatine (Cat. No. GC12341) et est la forme active. (-)-Blebbistatin est un inhibiteur perméable à la cellule de la myosine II ATPase non musculaire, qui inhibe efficacement plusieurs myosines de muscles striés ainsi que des myosines non musculaires de vertébrés avec des valeurs IC50 allant de 0,5 à 5μM, et n'inhibe que légèrement la myosine des muscles lisses (IC50=80μM).

  • GC17683 structure
    GC17683Brefeldin A
    CAS: 20350-15-6
    Purity: >99.50%

    Brefeldin A est une macrolactone issue de champignons, il peut bloquer le transport des protéines dans les cellules.

  • GC10590 structure
    GC10590Lercanidipine hydrochloride
    CAS: 132866-11-6
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de lercanidipine est un inhibiteur lipophile des canaux dihydropyridine-calcique de troisième génération (DHP-CCB).

  • GC12718 structure
    GC12718Pantoprazole
    CAS: 102625-70-7
    Purity: >98%

    Le pantoprazole (BY10232) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons (IPP) actif par voie orale.

  • GC12769 structure
    GC12769Nonivamide
    CAS: 2444-46-4
    Purity: >98.00%

    Le nonivamide est un agoniste <b, qui pr&eacute;sente une valeur 4d-EC50 de 5,1 mg/L dans les tests de toxicit&eacute; statique.

  • GC15670 structure
    GC15670Rabeprazole sodium
    CAS: 117976-90-6
    Purity: >98.00%

    Le rab&eacute;prazole sodique (LY307640 sodique) est un inhibiteur de la pompe &Agrave; protons (IPP) de deuxi&egrave;me g&eacute;n&eacute;ration qui inactive de mani&egrave;re irr&eacute;versible la H+/K+-ATPase gastrique.

  • GC16645 structure
    GC16645Rabeprazole
    CAS: 117976-89-3
    Purity: >98%

    Le rab&eacute;prazole (LY307640) est un inhibiteur de la pompe &Agrave; protons (IPP) de deuxi&egrave;me g&eacute;n&eacute;ration qui inactive de mani&egrave;re irr&eacute;versible la H+/K+-ATPase gastrique.

  • GC17469 structure
    GC174694-Aminopyridine
    CAS: 504-24-5
    Purity: >98.00%

    4-Aminopyridine is a non‑selective K⁺ channel blocker.

  • GC17616 structure
    GC17616PPQ-102
    CAS: 931706-15-9
    Purity: >99.50%

    Le PPQ-102 (inhibiteur de CFTR) est un inhibiteur de CFTR r&eacute;versible qui inhibe compl&egrave;tement les courants de chlorure de CFTR (IC50 ~ 90 nM).

  • GC17625 structure
    GC17625Lercanidipine
    CAS: 100427-26-7
    Purity: >98%

    La lercanidipine est un inhibiteur lipophile des canaux dihydropyridine-calcique de troisi&egrave;me g&eacute;n&eacute;ration (DHP-CCB).

  • GC17691 structure
    GC17691Phaclofen
    CAS: 114012-12-3
    Purity: >98%

    Le phaclof&egrave;ne est un antagoniste s&eacute;lectif des r&eacute;cepteurs GABAB.