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Accueil >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> GlyT

GlyT

GlyT1 (glycine transporter, SLC6A9) is a member of Na+ and Cl(-)- dependent neurotransmitter transporter proteins. It regulates the glycine concentration in NMDA receptor-mediate neurotransmission.

Products for  GlyT

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC15467 ALX 5407 hydrochloride GlyT1 inhibitor,selective non-transportable ALX 5407 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC38888 ASP2535 ASP2535 est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale, sélectif, perméable au cerveau et actif au niveau central du transporteur de glycine-1 (GlyT1). ASP2535 Chemical Structure
  4. GC10206 Bitopertin An inhibitor of GlyT1 Bitopertin Chemical Structure
  5. GC35527 Bitopertin R enantiomer L'énantiomère Bitopertin R (énantiomère RG1678 R; énantiomère RO4917838 R) est l'énantiomère R de Bitopertin. Bitopertin R enantiomer Chemical Structure
  6. GC65319 GlyT1 Inhibitor 1 GlyT1 Inhibitor 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de GlyT1 avec une IC50 de 38 nM pour rGlyT1. GlyT1 Inhibitor 1 Chemical Structure
  7. GC63014 Iclepertin Iclepertin (BI-425809) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale du transporteur de glycine 1 (GlyT1). Iclepertin Chemical Structure
  8. GC11341 LY 2365109 hydrochloride glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor LY 2365109 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC12032 NFPS Le NFPS est un inhibiteur sélectif et non compétitif du transporteur de glycine-1 (GlyT1) avec des CI50 de 2,8 nM et 9,8 nM pour hGlyT1 et rGlyT1, respectivement. NFPS Chemical Structure
  10. GC64690 Opiranserin hydrochloride Le chlorhydrate d'opiransérine (VVZ-149), un candidat analgésique non opioÏde et non AINS, est un double antagoniste du transporteur de la glycine de type 2 (GlyT2) et du récepteur de la sérotonine 2A (5HT2A), avec des IC50 de 0,86 et 1,3 μM, respectivement. Opiranserin hydrochloride Chemical Structure
  11. GC50059 Org 24598 Potent and selective inhibitor of the glial glycine transporter GlyT1b; active in vivo Org 24598 Chemical Structure
  12. GC16402 Org 24598 lithium salt glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor Org 24598 lithium salt Chemical Structure
  13. GC12436 Org 25543 hydrochloride GlyT2 inhibitor Org 25543 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC60284 PF-03463275 PF-03463275 est un inhibiteur réversible GlyT1 (transporteur de glycine-1) À pénétration centrale, disponible par voie orale, sélectif et compétitif, avec un Ki de 11,6 nM. PF-03463275 Chemical Structure
  15. GC11195 Sarcosine La sarcosine (N-méthylglycine), un acide aminé endogène, est un inhibiteur compétitif du transporteur de glycine de type I (GlyT1) et un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). La sarcosine augmente la concentration de glycine, entraÎnant une potentialisation indirecte du récepteur NMDA. La sarcosine est couramment utilisée pour la recherche sur la schizophrénie. Sarcosine Chemical Structure
  16. GC67871 SSR504734 SSR504734 Chemical Structure
  17. GC44951 Stearoyl-L-carnitine (chloride) La stéaroyl-L-carnitine (chlorure) est une acylcarnitine endogène à longue chaîne. Stearoyl-L-carnitine (chloride) Chemical Structure
  18. GC31115 Tilapertin (AMG747) La tilapertine (AMG747) est un inhibiteur oral du transporteur de la glycine de type 1 (GlyT1). Tilapertin (AMG747) Chemical Structure

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