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Accueil >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC45985 (±)-Indoxacarb

    DPX-JW062, DPX-MP062

     (M)-indoxacarbe ((±)-(±)-indoxacarbe) est un insecticide oxadiazine à large spectre. (±)-Indoxacarb Chemical Structure
  3. GC30933 (+)-Kavain

    Kawain, NSC 112162

     (+)-Kavain, une kavalactone principale extraite de Piper methysticum, possède des propriétés anticonvulsives, atténuant la contraction des muscles lisses vasculaires grÂce À des interactions avec les canaux Na+ et Ca2+ voltage-dépendants. (+)-Kavain Chemical Structure
  4. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Sparteine sulfate pentahydrate Chemical Structure
  5. GC62739 (R)-Funapide

    (R)-TV 45070; (R)-XEN402

     Le (R)-Funapide ((R)-TV 45070) est l'énantiomère R le moins actif du Funapide. (R)-Funapide Chemical Structure
  6. GC70292 (Rac)-AMG8379 (Rac)-AMG8379 Rac-AMG8380 est un racématé d’amg8379. (Rac)-AMG8379 Chemical Structure
  7. GC73762 (S)-LTGO-33 (S)-LTGO-33 est un inhibiteur de petite molécule du canal de sodium voltage-gated NaV1.8. (S)-LTGO-33 Chemical Structure
  8. GN10799 20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-Propanaxadiol

     20(S)-Ginsenoside Rg3 est un Ginsénoside rare extrait de Ginseng (Na+: IC50 = 32.2±4.5μM; hKv1.4: IC50 = 32.6±2.2μM). 20(S)-Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  9. GC35108 3-Deoxyaconitine La 3-désoxyaconitine, un alcaloÏde diterpénoÏde, est un activateur des canaux sodiques. 3-Deoxyaconitine Chemical Structure
  10. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-anhydro-TTX

    4,9-Anhydrotetrodotoxin (4,9-anhydro-TTX) is a derivative of TTX that selectively blocks inward sodium current through Nav1.6 voltage-activated sodium channels (IC50 = 7.8 nM in Xenopus oocytes).

     4,9-Anhydrotetrodotoxin Chemical Structure
  11. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

    HMA

     5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride est un puissant inhibiteur de l'échangeur Na+/H+ et est toxique pour les celllules tumorales. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  12. GC65593 6-Benzoylheteratisine La 6-benzoylhétératisine est un antagoniste naturel de l'aconitine activatrice du canal Na+. 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  13. GC14481 A 887826 Le 887826 est un inhibiteur des canaux sodiques Na(v)1.8 puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et voltage-dépendant avec une CI50 de 11 nM . A 887826 Chemical Structure
  14. GC15701 A-803467 A-803467 est un bloqueur du canal sodique NaV1.8 résistant àà la tétrodotoxine; il bloque le canal NaV1.8 humain avec IC50 de 8nM. A-803467 Chemical Structure
  15. GC68591 ABBV-318

    ABBV-318 est un inhibiteur efficace de Nav1.7/Nav1.8, avec des valeurs d'IC50 de 2,8 μM et 3,8 μM pour l'inhibition de hNav1.7 et hNav1.8 respectivement. ABBV-318 peut être utilisé dans la recherche liée à la douleur.

     ABBV-318 Chemical Structure
  16. GC35273 Ajmaline

    NSC 15627

     Ajmaline Chemical Structure
  17. GC30917 AM-2099 L'AM-2099 est un inhibiteur puissant et sélectif du canal sodique voltage-dépendant Nav1.7 avec une IC50 de 0,16 μM pour Nav1.7 humain. AM-2099 Chemical Structure
  18. GC15458 Ambroxol HCl

    NA 872

     Ambroxol HCl (chlorhydrate de NA-872), un métabolite actif de la prodrogue Bromhexine, a de puissants effets expectorants. Ambroxol HCl Chemical Structure
  19. GC31431 Amiloride (MK-870) Amiloride (MK-870) est un bloqueur sélectif des canaux calciques de T-type et un inhibiteur des canaux sodiques épithéliaux (ENaC) et du récepteur de l'activateur du plasminogène de urokinase-type (uTPA), Ki=7 µM. C'est également un bloqueur du canal polycystine-2 (PC2;TRPP2). Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  20. GC17853 Amiloride HCl

    MK-870

     L'amiloride HCl (chlorhydrate de MK-870) est un inhibiteur À la fois du canal sodique épithélial (ENaC[1]) et du récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uTPA[2]). Amiloride HCl Chemical Structure
  21. GC12051 Amiloride HCl dihydrate L'amiloride HCl dihydraté (MK-870 chlorhydrate dihydraté) est un inhibiteur À la fois du canal sodique épithélial (ENaC[1]) et du récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uTPA[2]). Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  22. GC13723 Amitriptyline HCl

    NIH 10794, Ro 4-1575

     Amitriptyline HCl est un inhibiteur du transporteur de la recapture de la sérotonine (SERT) et du transporteur de la recapture de la noradrénaline (NET), avec un Kis de 3,45 nM et 13,3 nM pour le SERT et le NET humains, respectivement. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  23. GC18203 Annonacin L'Annonacine est une acétogénine et favorise la cytotoxicité via une voie inhibant le complexe mitochondrial. Annonacin Chemical Structure
  24. GC72240 Anthopleurin-A TFA Anthopleurin-A TFA est une toxine de canal soidum. Anthopleurin-A TFA Chemical Structure
  25. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA est une toxine peptidique issue de l'espèce Anthopleura elegantissimaand. C'est un inhibiteur sélectif et réversible du canal ionique sensible à l'acide 3 (ASIC3). APETx2 TFA Chemical Structure
  26. GC10274 Atomoxetine HCl

    LY139603

     Atomoxetine HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la capture de la norépinéphrine, ses valeurs de Ki sont 5, 77, et 1451nM pour la norépinéphrine, la sérotonine (5-HT) et la dopamine (DA). Atomoxetine HCl Chemical Structure
  27. GC72125 ATX-II TFA ATX-II TFA est une toxine modulatrice spécifique du canal Na+ qui peut être isolée à partir du venin d’anémone de mer (Anemonia sulcata). ATX-II TFA Chemical Structure
  28. GC63799 AZ194 AZ194 est un premier de sa classe, un inhibiteur actif par voie orale de l'interaction CRMP2-Ubc9 et un inhibiteur de NaV1.7 (IC50 = 1,2 μM). AZ194 Chemical Structure
  29. GC11693 Benzamil hydrochloride Le chlorhydrate de benzamil (chlorhydrate de benzylamiloride), un analogue de l'amiloride, est un inhibiteur de l'échangeur Na+/Ca2+ (NCX) (IC50 ~ 100 nM). Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  30. GC13125 Benzocaine

    Ethyl 4-Aminobenzoate, H-4-Abz-OEt, NSC 4688, NSC 41531

     La benzocaÏne partage un récepteur commun avec tous les autres rLA dans le canal Na+ voltage-dépendant, avec une IC50 de 0,8 mM testée avec un potentiel de +30 mV. Benzocaine Chemical Structure
  31. GC25134 Benzocaine hydrochloride

    Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride, Benzocaine HCl, Ethyl p-aminobenzoate hydrochloride

    Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings.

     Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  32. GC68749 Benzocaine-(ethyl-d5)

    Benzocaïne-(éthyl-d5) est le déutérium de la benzocaïne. La benzocaïne agit comme un récepteur commun des canaux Na+ à seuil de tension, avec une valeur IC50 mesurée à 0,8 mM à +30 mV.

     Benzocaine-(ethyl-d5) Chemical Structure
  33. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 est un puissant inhibiteur du co-transporteur sodium-citrate (SLC13A5) qui est fortement exprimé dans le foie. BI 01383298 Chemical Structure
  34. GC34492 BI-9627 Le BI-9627 est un puissant inhibiteur de l'isoforme 1 (NHE1) de l'échangeur sodium-hydrogène, avec des IC50 de 6 et 31 nM dans les tests de récupération du pH intracellulaire (pHi) et de gonflement des plaquettes humaines, respectivement. BI-9627 Chemical Structure
  35. GC60642 Bifenthrin

    (±)-Bifenthrin

     Bifenthrin est un insecticide pyréthrinoïde dont la cible principale de l'action neurotoxique est le canal sodique voltage-dépendant de la membrane neuronale. Bifenthrin Chemical Structure
  36. GC64658 Bliretrigine Bliretrigine est un inhibiteur des canaux sodiques. Bliretrigine Chemical Structure
  37. GC42976 Brevetoxin B

    Brevetoxin 2, BTX-B, GbTx-2, PbTx-2

     Brevetoxin B (Brevetoxin-2; PbTx-2) est une neurotoxine polycétide produite par les espèces de Karenia et d'autres dinoflagellés. Brevetoxin B Chemical Structure
  38. GC35568 Bulleyaconitine A La bulleyaconitine A est un médicament analgésique et anti-inflammatoire isolé À partir de plantes Aconitum ; a plusieurs cibles potentielles, y compris les canaux Na+ voltage-dépendants. Bulleyaconitine A Chemical Structure
  39. GC12410 Bupivacaine HCl

    AH 2250, (±)-1-butyl-2′,6′-Pipecoloxylidide

     Le chlorhydrate de bupivacaÏne est un inhibiteur des récepteurs NMDA. Bupivacaine HCl Chemical Structure
  40. GC17340 Carbamazepine La carbamazépine, un inhibiteur des canaux sodiques, est un anticonvulsivant. Carbamazepine Chemical Structure
  41. GC17842 CARIPORIDE

    HOE 642

     Le cariporide (HOE-642) est un inhibiteur sélectif des échanges Na+/H+. CARIPORIDE Chemical Structure
  42. GC71961 Cevadine Cevadine est un agoniste des canaux sodiques sensible à la tension. Cevadine Chemical Structure
  43. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

     Chlorpromazine D6 hydrochloride est une forme deutérée de la chlopromazine et peut être utilisé comme étalon interne dans les analyses quantitatives par RMN, CG-SM ou LC-SM. Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

     Chlorpromazine HCl est un antipsychotique phénothiazine, efficace par voie orale et hémato - encéphaliques - perméable qui peut effiectivement antagoniser les récepteurs dopaminergiques D2 et les récepteurs 5-HT2A et a un effet sédatif puissant. Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  45. GC72296 Cn2 toxin TFA Cn2 toxin TFA La toxine bêta - mammifère CN2 - TFA est un peptide de neurotoxine bêta - scorpion à chaîne unique qui est la principale toxine du venin de scorpion. Cn2 toxin TFA Chemical Structure
  46. GC16182 Co 102862

    V 102862

     Co 102862 (V 102862) est un bloqueur de canal Na+ puissant, À large spectre et dépendant de l'état. Co 102862 Chemical Structure
  47. GC74397 Crotamine TFA Crotamine TFA est un modulateur de canal Na+. Crotamine TFA Chemical Structure
  48. GC47155 Cyfluthrin

    β-Cyfluthrin

     La cyfluthrine est un pyréthroÏde de type II et a des effets sur divers insectes. Cyfluthrin Chemical Structure
  49. GC15915 Dibucaine

    NSC 159055

     La dibucaÏne (cinchocaÏne) est un inhibiteur des canaux sodiques. Dibucaine Chemical Structure
  50. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor Dibucaine (Cinchocaine) HCl Chemical Structure
  51. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride Chemical Structure
  52. GC38484 Dimethyl lithospermate B Le diméthyl lithospermate B (dmLSB) est un agoniste sélectif des canaux Na+. Dimethyl lithospermate B Chemical Structure
  53. GC43478 Disopyramide

    (±)-Disopyramide, Ritmilen, SC-7031

     Le disopyramide (Dicorantil) est un antiarythmique de classe IA efficace dans les arythmies ventriculaires et auriculaires. Disopyramide Chemical Structure
  54. GC35903 DSP-2230 DSP-2230 est un bloqueur sélectif Nav1.7/Nav1.8. DSP-2230 Chemical Structure
  55. GC15893 EIPA

    L-593,754, MH 12-43, 5-(N-ethyl-N-isopropyl)-Amiloride

     EIPA a inhibé les courants activés par Ca2+médiés par TRPP3 avec des valeurs IC50 de 10.5 µM. EIPA Chemical Structure
  56. GC35970 EIPA hydrochloride

    L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride

     Le chlorhydrate d'EIPA (L593754) est un inhibiteur du canal TRPP3 actif par voie orale avec une IC50 de 10,5 μM. EIPA hydrochloride Chemical Structure
  57. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride)

    GS 6615 hydrochloride

     Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) est un nouveau médicament super sélectif qui inhibe le courant sodique tardif cardiaque, sa valeur d'IC50 est <1μM. Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Chemical Structure
  58. GC35993 Eniporide hydrochloride

    EMD-96785 hydrochloride

     Le chlorhydrate d'éniporide (chlorhydrate EMD-96785) est un puissant inhibiteur d'échange Na+/H+. Eniporide hydrochloride Chemical Structure
  59. GC13809 Eslicarbazepine acetate

    BIA 2-093

     L'acétate d'eslicarbazépine (BIA 2-093), un médicament antiépileptique, est un double inhibiteur de la β-sécrétase et du canal sodique voltage-dépendant. Eslicarbazepine acetate Chemical Structure
  60. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate)

    Ethyl m-Aminobenzoate, NSC 93790, Tricaine methanesulfonate, MS-222

     Le 3-aminobenzoate d'éthyle (méthanesulfonate) (MS-222) est couramment utilisé pour immobiliser les poissons pour le marquage ou le transport et pour supprimer les systèmes sensoriels lors de procédures invasives. Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Chemical Structure
  61. GC38389 Evenamide

    NW-3509

     Evenamide (NW-3509) est un bloqueur de canal sodique voltage-dépendant (VGSC) disponible par voie orale (Ki = 0,4 μM) pour la recherche sur la schizophrénie. Evenamide Chemical Structure
  62. GC65416 Flecainide Le flécaÏnide est un agent antiarythmique puissant et actif par voie orale. Flecainide Chemical Structure
  63. GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current Flecainide acetate Chemical Structure
  64. GC65150 Flecainide hydrochloride Le chlorhydrate de flécaÏnide est un agent antiarythmique puissant et actif par voie orale. Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  65. GC71513 Flecainide-d4 acetate Flecainide-d4 acetate est de l'acétate de flucaimide marqué au deutérium. Flecainide-d4 acetate Chemical Structure
  66. GC33895 FR183998 free base La base libre FR183998 est un puissant inhibiteur d'échange Na+/H+-, avec des IC50 de 0,3 nM, 3,1 nM et 6,5 nM par mesure du changement de pHi dans les lymphocytes de rat, les plaquettes de rat et humaines, respectivement. FR183998 free base Chemical Structure
  67. GC30628 Funapide (TV 45070)

    TV 45070; XEN402

     Funapide (TV 45070) (TV 45070; XEN402) est un puissant inhibiteur du canal sodique Nav1.7. Funapide (TV 45070) Chemical Structure
  68. GC39559 GDC-0276 GDC-0276 est un inhibiteur puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale du cannal de sodium qui est contrôlé par voltage 1.7 (NaV1.7) qu'une valeur d'IC50 est 0,4nM. GDC-0276 Chemical Structure
  69. GC64206 GDC-0310 GDC-0310 est un inhibiteur sélectif du canal de sodium voltage - contrôlé acyle - sulfunamide 1.7 (NaV1.7) que la valeur d'IC50 est 0.6nM. GDC-0310 Chemical Structure
  70. GC67949 GNE-0439 GNE-0439 Chemical Structure
  71. GC31065 GNE-131 Le GNE-131 est un inhibiteur puissant et sélectif du canal sodique humain NaV1.7, avec une IC50 de 3 nM. GNE-131 Chemical Structure
  72. GC36169 GNE-616 GNE-616 est un inhibiteur de Nav1.7 très puissant, métaboliquement stable, biodisponible par voie orale et sélectif de sous-type (Ki de 0,79 nM et Kd de 0,38 nM pour hNav1.7) pour le traitement de la douleur chronique. GNE-616 Chemical Structure
  73. GC10830 GS967 GS967 est un inhibiteur puissant et sélectif du courant sodique tardif (late INa) dans les myocytes ventriculaires et les coeurs isolés, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0,13 et 0,21µM. GS967 Chemical Structure
  74. GC10234 GSK1014802(CNV1014802)

    GSK-1014802; CNV1014802

     GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) est un nouveau bloqueur de canal sodique dépendant de l'état de la petite molécule ; Inhibiteur du canal sodique Nav1.7. GSK1014802(CNV1014802) Chemical Structure
  75. GC50707 GX 201 GX 201 est un inhibiteur sélectif de NaV1.7, avec une IC50 \u003c3,2 nM pour hNaV1.7. GX 201 Chemical Structure
  76. GC39792 Halazone L'halazone est un dérivé de sulfamide antimicrobien atypique et un inhibiteur de l'anhydrase carbonique II avec une valeur Kd de 1,45 μM. Halazone Chemical Structure
  77. GC65531 Hardwickiic acid

    (-)-Hardwikiic acid

     L'acide hardwickique ((-)-acide hardwikiique) est un composé antinociceptif qui bloque les canaux sodiques voltage-dépendants sensibles À la tétrodotoxine. Hardwickiic acid Chemical Structure
  78. GC12806 Huwentoxin IV Huwentoxin IV est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux sodiques, inhibe Nav1.7, Nav1.2, Nav1.3 et Nav1.4 neuronaux avec des IC50 de 26, 150, 338 et 400 nM, respectivement. Huwentoxin IV Chemical Structure
  79. GC15860 Ibutilide Fumarate

    U-70226E

     Le fumarate d'ibutilide (U70226E), un antiarythmique prolongeant le potentiel d'action, est un puissant bloqueur du courant redresseur retardé À activation rapide K+ (IKr) dans les cellules AT-1. Ibutilide Fumarate Chemical Structure
  80. GC17395 ICA 121431 ICA 121431 est un bloqueur de canal sodique (Nav) voltage-dépendant puissant et à large spectre nanomolaire, qui présente une sélectivité équipotente pour les sous-types Nav1.1 et Nav1.3 humains avec des valeurs IC50 de 13 nM et 23 nM, respectivement. ICA 121431 Chemical Structure
  81. GC74411 Iota-conotoxin RXIA TFA Iota-conotoxin RXIA TFA est un agoniste des canaux ioniques Sodium Voltage - dépendants nav1.2, 1.6 et 1.7. Iota-conotoxin RXIA TFA Chemical Structure
  82. GC10836 Jingzhaotoxin III NaV1.5 channels blocker Jingzhaotoxin III Chemical Structure
  83. GC16786 KC 12291 hydrochloride voltage-gated sodium channel blocker KC 12291 hydrochloride Chemical Structure
  84. GC74052 KGP-25 KGP-25 est un inhibiteur du canal sodique Voltage - dépendant 1.8 (nav1.8) qui peut être utilisé pour l'analgésie en ciblant nav1.8 dans le système nerveux périphérique (SNP). KGP-25 Chemical Structure
  85. GC14764 Lamotrigine

    BW 430C, LTG

     La lamotrigine (BW430C) est un agent anticonvulsivant ou antiépileptique puissant et actif par voie orale. Lamotrigine Chemical Structure
  86. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  87. GC15978 Levobupivacaine HCl

    (S)-(-)-Bupivacaine

     Le chlorhydrate de lévobupivacaÏne (monochlorhydrate de (S)-(-)-bupivacaÏne) est un anesthésique local de type amide À action prolongée. Levobupivacaine HCl Chemical Structure
  88. GC13505 Licarbazepine

    BIA 2-005, 10,11-dihydro-10-hydroxy CBZ, 10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer, GP 47779, Licarbazepine

     La licarbazépine (BIA 2-005; GP 47779)est un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendantavecdeseffetsanticonvulsivantsetstabilisateursdel'humeur. Licarbazepine Chemical Structure
  89. GC70293 Licarbazepine-d3 Licarbazepine-d3 est le deutérium marqué Licarbazepine. Licarbazepine-d3 Chemical Structure
  90. GC17608 Lidocaine

    NSC 40030

     La lidocaÏne (LignocaÏne) inhibe les canaux sodiques impliquant une tension complexe et utilisant la dépendance. Lidocaine Chemical Structure
  91. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) est un anesthésique local de type amino-amide qui inhibe le canal potassique 'flick' insensible au voltage, sa valeur d'IC50 est 220µM. Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Chemical Structure
  92. GC72793 Losigamone

    AO-33; (±)-Losigamone; LSG

     Losigamone (AO-33) est un composé antiépileptique actif par voie orale. Losigamone Chemical Structure
  93. GC73761 LTGO-33 LTGO-33 est un inhibiteur puissant et sélectif du canal de sodium NaV1.8 voltage-gated. LTGO-33 Chemical Structure
  94. GC61594 Lu AE98134 Lu AE98134, un activateur de canaux sodiques voltage-dépendants, agit comme un modulateur positif partiellement sélectif des canaux Nav1.1. Lu AE98134 Chemical Structure
  95. GC72780 Lubeluzole dihydrochloride Lubeluzole dihydrochloride est un agent neuroprotecteur qui bloque les canaux de sodium voltage-gated neuronal. Lubeluzole dihydrochloride Chemical Structure
  96. GC63063 Mebeverine hydrochloride Mebeverine hydrochloride Chemical Structure
  97. GC10224 Mepivacaine HCl Le chlorhydrate de mépivacaÏne se lie À des canaux ioniques sodium voltage-dépendants spécifiques dans les membranes cellulaires neuronales, ce qui inhibe À la fois l'influx de sodium et la dépolarisation membranaire. Mepivacaine HCl Chemical Structure
  98. GC34665 Metaflumizone La métaflumizone est un insecticide semicarbazone, agit comme un puissant inhibiteur des canaux sodiques. Metaflumizone Chemical Structure
  99. GC61046 Methocarbamol D5

    AHR 85-d5, Guaiacol Glyceryl Ether Carbamate-d5, Guaiphenesin Carbamate-d5

     Le méthocarbamol D5 est du méthocarbamol marqué au deutérium. Methocarbamol D5 Chemical Structure
  100. GC71633 Methocarbamol-d3 Methocarbamol-d3 est un groupe méthoxycarbonyle marqué au deutérium. Methocarbamol-d3 Chemical Structure
  101. GC11069 Meticrane Meticrane est un diurétique. Meticrane Chemical Structure

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