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Accueil >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC45985 (±)-Indoxacarb (M)-indoxacarbe ((±)-(±)-indoxacarbe) est un insecticide oxadiazine à large spectre. (±)-Indoxacarb Chemical Structure
  3. GC30933 (+)-Kavain (+)-Kavain, une kavalactone principale extraite de Piper methysticum, possède des propriétés anticonvulsives, atténuant la contraction des muscles lisses vasculaires grÂce À des interactions avec les canaux Na+ et Ca2+ voltage-dépendants. (+)-Kavain Chemical Structure
  4. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Sparteine sulfate pentahydrate Chemical Structure
  5. GC62739 (R)-Funapide Le (R)-Funapide ((R)-TV 45070) est l'énantiomère R le moins actif du Funapide. (R)-Funapide Chemical Structure
  6. GC35108 3-Deoxyaconitine La 3-désoxyaconitine, un alcaloÏde diterpénoÏde, est un activateur des canaux sodiques. 3-Deoxyaconitine Chemical Structure
  7. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-Anhydrotetrodotoxin (4,9-anhydro-TTX) is a derivative of TTX that selectively blocks inward sodium current through Nav1.6 voltage-activated sodium channels (IC50 = 7.8 nM in Xenopus oocytes).

     4,9-Anhydrotetrodotoxin Chemical Structure
  8. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Le 5-(N,N-Hexaméthylène)-amiloride (Hexaméthylène amiloride) dérive d'un amiloride et est un puissant inhibiteur de l'échangeur Na+/H+, qui diminue le pH intracellulaire (pHi) et induit l'apoptose dans les leucémies. cellules. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  9. GC65593 6-Benzoylheteratisine La 6-benzoylhétératisine est un antagoniste naturel de l'aconitine activatrice du canal Na+. 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  10. GC14481 A 887826 Le 887826 est un inhibiteur des canaux sodiques Na(v)1.8 puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et voltage-dépendant avec une CI50 de 11 nM . A 887826 Chemical Structure
  11. GC15701 A-803467 A-803467 est un inhibiteur puissant et sélectif du canal sodique Nav1.8 résistant À la tétrodotoxine (IC50 = 8 nM). A-803467 Chemical Structure
  12. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  13. GC30917 AM-2099 L'AM-2099 est un inhibiteur puissant et sélectif du canal sodique voltage-dépendant Nav1.7 avec une IC50 de 0,16 μM pour Nav1.7 humain. AM-2099 Chemical Structure
  14. GC15458 Ambroxol HCl Ambroxol HCl (chlorhydrate de NA-872), un métabolite actif de la prodrogue Bromhexine, a de puissants effets expectorants. Ambroxol HCl Chemical Structure
  15. GC31431 Amiloride (MK-870)

    Amiloride (MK-870) est un inhibiteur à la fois du canal sodium épithélial (ENaC[1]) et du récepteur de l'activateur de plasminogène de type urokinase (uTPA[2]).

     Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  16. GC17853 Amiloride HCl L'amiloride HCl (chlorhydrate de MK-870) est un inhibiteur À la fois du canal sodique épithélial (ENaC[1]) et du récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uTPA[2]). Amiloride HCl Chemical Structure
  17. GC12051 Amiloride HCl dihydrate L'amiloride HCl dihydraté (MK-870 chlorhydrate dihydraté) est un inhibiteur À la fois du canal sodique épithélial (ENaC[1]) et du récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uTPA[2]). Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  18. GC13723 Amitriptyline HCl Amitriptyline HCl est un inhibiteur du transporteur de la recapture de la sérotonine (SERT) et du transporteur de la recapture de la noradrénaline (NET), avec un Kis de 3,45 nM et 13,3 nM pour le SERT et le NET humains, respectivement. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  19. GC18203 Annonacin L'Annonacine est une acétogénine et favorise la cytotoxicité via une voie inhibant le complexe mitochondrial. Annonacin Chemical Structure
  20. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA, un peptide d'anémone de mer d'Anthopleura elegantissima, est un inhibiteur ASIC3 sélectif et réversible, avec une IC50 de 63 nM. APETx2 TFA Chemical Structure
  21. GC63799 AZ194 AZ194 est un premier de sa classe, un inhibiteur actif par voie orale de l'interaction CRMP2-Ubc9 et un inhibiteur de NaV1.7 (IC50 = 1,2 μM). AZ194 Chemical Structure
  22. GC11693 Benzamil hydrochloride Le chlorhydrate de benzamil (chlorhydrate de benzylamiloride), un analogue de l'amiloride, est un inhibiteur de l'échangeur Na+/Ca2+ (NCX) (IC50 ~ 100 nM). Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  23. GC13125 Benzocaine La benzocaÏne partage un récepteur commun avec tous les autres rLA dans le canal Na+ voltage-dépendant, avec une IC50 de 0,8 mM testée avec un potentiel de +30 mV. Benzocaine Chemical Structure
  24. GC25134 Benzocaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 est un puissant inhibiteur du co-transporteur sodium-citrate (SLC13A5) qui est fortement exprimé dans le foie. BI 01383298 Chemical Structure
  26. GC34492 BI-9627 Le BI-9627 est un puissant inhibiteur de l'isoforme 1 (NHE1) de l'échangeur sodium-hydrogène, avec des IC50 de 6 et 31 nM dans les tests de récupération du pH intracellulaire (pHi) et de gonflement des plaquettes humaines, respectivement. BI-9627 Chemical Structure
  27. GC60642 Bifenthrin La bifenthrine est un insecticide pyréthrinoÏde synthétique qui prolonge l'ouverture des canaux sodiques entraÎnant une dépolarisation de la membrane et un blocage de la conductance dans le système nerveux de l'insecte. Bifenthrin Chemical Structure
  28. GC64658 Bliretrigine Bliretrigine est un inhibiteur des canaux sodiques. Bliretrigine Chemical Structure
  29. GC42976 Brevetoxin B Brevetoxin B (Brevetoxin-2; PbTx-2) est une neurotoxine polycétide produite par les espèces de Karenia et d'autres dinoflagellés. Brevetoxin B Chemical Structure
  30. GC35568 Bulleyaconitine A La bulleyaconitine A est un médicament analgésique et anti-inflammatoire isolé À partir de plantes Aconitum ; a plusieurs cibles potentielles, y compris les canaux Na+ voltage-dépendants. Bulleyaconitine A Chemical Structure
  31. GC12410 Bupivacaine HCl Le chlorhydrate de bupivacaÏne est un inhibiteur des récepteurs NMDA. Bupivacaine HCl Chemical Structure
  32. GC17340 Carbamazepine La carbamazépine, un inhibiteur des canaux sodiques, est un anticonvulsivant. Carbamazepine Chemical Structure
  33. GC17842 CARIPORIDE Le cariporide (HOE-642) est un inhibiteur sélectif des échanges Na+/H+. CARIPORIDE Chemical Structure
  34. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC14216 Chlorpromazine HCl

    Antagoniste des récepteurs de la dopamine

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  36. GC16182 Co 102862 Co 102862 (V 102862) est un bloqueur de canal Na+ puissant, À large spectre et dépendant de l'état. Co 102862 Chemical Structure
  37. GC47155 Cyfluthrin La cyfluthrine est un pyréthroÏde de type II et a des effets sur divers insectes. Cyfluthrin Chemical Structure
  38. GC15915 Dibucaine La dibucaÏne (cinchocaÏne) est un inhibiteur des canaux sodiques. Dibucaine Chemical Structure
  39. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor Dibucaine (Cinchocaine) HCl Chemical Structure
  40. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride Chemical Structure
  41. GC38484 Dimethyl lithospermate B Le diméthyl lithospermate B (dmLSB) est un agoniste sélectif des canaux Na+. Dimethyl lithospermate B Chemical Structure
  42. GC43478 Disopyramide Le disopyramide (Dicorantil) est un antiarythmique de classe IA efficace dans les arythmies ventriculaires et auriculaires. Disopyramide Chemical Structure
  43. GC35903 DSP-2230 DSP-2230 est un bloqueur sélectif Nav1.7/Nav1.8. DSP-2230 Chemical Structure
  44. GC15893 EIPA

    EIPA a inhibé les courants activés par le Ca2+ médiés par TRPP3 avec des valeurs IC50 de 10,5 µM.

     EIPA Chemical Structure
  45. GC35970 EIPA hydrochloride Le chlorhydrate d'EIPA (L593754) est un inhibiteur du canal TRPP3 actif par voie orale avec une IC50 de 10,5 μM. EIPA hydrochloride Chemical Structure
  46. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Le chlorhydrate d'éléclazine (GS 6615) est un inhibiteur sélectif du courant sodique tardif cardiaque et un faible inhibiteur du courant potassique avec une valeur IC50 <1 μM et environ 14,2 μM, respectivement. Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC35993 Eniporide hydrochloride Le chlorhydrate d'éniporide (chlorhydrate EMD-96785) est un puissant inhibiteur d'échange Na+/H+. Eniporide hydrochloride Chemical Structure
  48. GC13809 Eslicarbazepine acetate L'acétate d'eslicarbazépine (BIA 2-093), un médicament antiépileptique, est un double inhibiteur de la β-sécrétase et du canal sodique voltage-dépendant. Eslicarbazepine acetate Chemical Structure
  49. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Le 3-aminobenzoate d'éthyle (méthanesulfonate) (MS-222) est couramment utilisé pour immobiliser les poissons pour le marquage ou le transport et pour supprimer les systèmes sensoriels lors de procédures invasives. Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Chemical Structure
  50. GC38389 Evenamide Evenamide (NW-3509) est un bloqueur de canal sodique voltage-dépendant (VGSC) disponible par voie orale (Ki = 0,4 μM) pour la recherche sur la schizophrénie. Evenamide Chemical Structure
  51. GC65416 Flecainide Le flécaÏnide est un agent antiarythmique puissant et actif par voie orale. Flecainide Chemical Structure
  52. GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current Flecainide acetate Chemical Structure
  53. GC65150 Flecainide hydrochloride Le chlorhydrate de flécaÏnide est un agent antiarythmique puissant et actif par voie orale. Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  54. GC33895 FR183998 free base La base libre FR183998 est un puissant inhibiteur d'échange Na+/H+-, avec des IC50 de 0,3 nM, 3,1 nM et 6,5 nM par mesure du changement de pHi dans les lymphocytes de rat, les plaquettes de rat et humaines, respectivement. FR183998 free base Chemical Structure
  55. GC30628 Funapide (TV 45070) Funapide (TV 45070) (TV 45070; XEN402) est un puissant inhibiteur du canal sodique Nav1.7. Funapide (TV 45070) Chemical Structure
  56. GC64206 GDC-0310

    GDC-0310 est un inhibiteur sélectif de Nav1.7 à acyl-sulfonamide, avec une IC50 de 0,6 nM pour hNav1.7.

     GDC-0310 Chemical Structure
  57. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  58. GC67949 GNE-0439 GNE-0439 Chemical Structure
  59. GC31065 GNE-131 Le GNE-131 est un inhibiteur puissant et sélectif du canal sodique humain NaV1.7, avec une IC50 de 3 nM. GNE-131 Chemical Structure
  60. GC36169 GNE-616 GNE-616 est un inhibiteur de Nav1.7 très puissant, métaboliquement stable, biodisponible par voie orale et sélectif de sous-type (Ki de 0,79 nM et Kd de 0,38 nM pour hNav1.7) pour le traitement de la douleur chronique. GNE-616 Chemical Structure
  61. GC10830 GS967 GS967 (GS-458967) est un inhibiteur puissant et sélectif du courant sodique tardif cardiaque (INa tardif) avec des valeurs IC50 de 0,13 et 0,21 μM pour les myocytes ventriculaires et les cœurs isolés, respectivement. GS967 Chemical Structure
  62. GC10234 GSK1014802(CNV1014802) GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) est un nouveau bloqueur de canal sodique dépendant de l'état de la petite molécule ; Inhibiteur du canal sodique Nav1.7. GSK1014802(CNV1014802) Chemical Structure
  63. GC50707 GX 201 GX 201 est un inhibiteur sélectif de NaV1.7, avec une IC50 \u003c3,2 nM pour hNaV1.7. GX 201 Chemical Structure
  64. GC39792 Halazone L'halazone est un dérivé de sulfamide antimicrobien atypique et un inhibiteur de l'anhydrase carbonique II avec une valeur Kd de 1,45 μM. Halazone Chemical Structure
  65. GC65531 Hardwickiic acid L'acide hardwickique ((-)-acide hardwikiique) est un composé antinociceptif qui bloque les canaux sodiques voltage-dépendants sensibles À la tétrodotoxine. Hardwickiic acid Chemical Structure
  66. GC12806 Huwentoxin IV Huwentoxin IV est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux sodiques, inhibe Nav1.7, Nav1.2, Nav1.3 et Nav1.4 neuronaux avec des IC50 de 26, 150, 338 et 400 nM, respectivement. Huwentoxin IV Chemical Structure
  67. GC15860 Ibutilide Fumarate Le fumarate d'ibutilide (U70226E), un antiarythmique prolongeant le potentiel d'action, est un puissant bloqueur du courant redresseur retardé À activation rapide K+ (IKr) dans les cellules AT-1. Ibutilide Fumarate Chemical Structure
  68. GC17395 ICA 121431 ICA 121431 est un bloqueur de canal sodique (Nav) voltage-dépendant puissant et à large spectre nanomolaire, qui présente une sélectivité équipotente pour les sous-types Nav1.1 et Nav1.3 humains avec des valeurs IC50 de 13 nM et 23 nM, respectivement. ICA 121431 Chemical Structure
  69. GC10836 Jingzhaotoxin III NaV1.5 channels blocker Jingzhaotoxin III Chemical Structure
  70. GC16786 KC 12291 hydrochloride voltage-gated sodium channel blocker KC 12291 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC14764 Lamotrigine La lamotrigine (BW430C) est un agent anticonvulsivant ou antiépileptique puissant et actif par voie orale. Lamotrigine Chemical Structure
  72. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  73. GC15978 Levobupivacaine HCl Le chlorhydrate de lévobupivacaÏne (monochlorhydrate de (S)-(-)-bupivacaÏne) est un anesthésique local de type amide À action prolongée. Levobupivacaine HCl Chemical Structure
  74. GC13505 Licarbazepine La licarbazépine (BIA 2-005; GP 47779)est un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendantavecdeseffetsanticonvulsivantsetstabilisateursdel'humeur. Licarbazepine Chemical Structure
  75. GC17608 Lidocaine La lidocaÏne (LignocaÏne) inhibe les canaux sodiques impliquant une tension complexe et utilisant la dépendance. Lidocaine Chemical Structure
  76. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Le chlorhydrate de lidocaÏne (chlorhydrate de lidocaÏne) (chlorhydrate de lidocaÏne) inhibe les canaux sodiques impliquant une tension complexe et utilisant la dépendance. Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC61594 Lu AE98134 Lu AE98134, un activateur de canaux sodiques voltage-dépendants, agit comme un modulateur positif partiellement sélectif des canaux Nav1.1. Lu AE98134 Chemical Structure
  78. GC63063 Mebeverine hydrochloride Mebeverine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC41540 Mepivacaine La mépivacaÏne est un anesthésique local de type amide. Mepivacaine Chemical Structure
  80. GC10224 Mepivacaine HCl Le chlorhydrate de mépivacaÏne se lie À des canaux ioniques sodium voltage-dépendants spécifiques dans les membranes cellulaires neuronales, ce qui inhibe À la fois l'influx de sodium et la dépolarisation membranaire. Mepivacaine HCl Chemical Structure
  81. GC34665 Metaflumizone La métaflumizone est un insecticide semicarbazone, agit comme un puissant inhibiteur des canaux sodiques. Metaflumizone Chemical Structure
  82. GC61046 Methocarbamol D5 Le méthocarbamol D5 est du méthocarbamol marqué au deutérium. Methocarbamol D5 Chemical Structure
  83. GC11069 Meticrane Meticrane est un diurétique. Meticrane Chemical Structure
  84. GC44189 Mexiletine (hydrochloride) Mexiletine is a voltage-gated sodium channel blocker and class Ib antiarrhythmic agent that preferentially binds to open/inactive channels. Mexiletine (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC39618 Mexiletine D6 hydrochloride Le chlorhydrate de mexilétine D6 (chlorhydrate de KOE-1173-d6) est un chlorhydrate de mexilétine marqué au deutérium (chlorhydrate de KOE-1173). Mexiletine D6 hydrochloride Chemical Structure
  86. GC36648 Moricizine Moricizine Chemical Structure
  87. GC31200 Myomodulin La myomoduline est un neuropeptide présent chez les mollusques, les insectes et les gastéropodes. Myomodulin Chemical Structure
  88. GC65231 N-Bromoacetamide Le N-bromoacétamide peut éliminer de manière irréversible l'inactivation du canal sodique dans la face cytoplasmique de la membrane, diminuant également l'inactivation rapide du courant K . N-Bromoacetamide Chemical Structure
  89. GC50071 NAV 26 NAV 26 (composé 26) est un bloqueur sélectif du canal sodium Nav1.7 voltage-dépendant avec une IC50 de 0,37 μM. NAV 26 Chemical Structure
  90. GC61110 Nav1.1 activator 1 L'activateur Nav1.1 1 (composé 4), un activateur Nav1.1 très puissant avec pénétration BBB, augmente la constante de temps de décroissance (tau) des courants Nav1.1 À 0,03 μM avec une sélectivité significative contre Nav1.2, Nav1.5 et Nav1.6. Nav1.1 activator 1 Chemical Structure
  91. GC36697 Nav1.7 inhibitor L'inhibiteur de Nav1.7 (composé II), un sulfamide, est un puissant inhibiteur de Nav1.7. Nav1.7 inhibitor Chemical Structure
  92. GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 L'inhibiteur de NaV1.7-1 est un inhibiteur efficace du canal sodique voltage-dépendant (NaV) 1.7 avec une IC50 de 0,6 nM pour hNaV1.7, présente une sélectivité de 80 fois par rapport À hNaV1.5 . NaV1.7 inhibitor-1 Chemical Structure
  93. GC31002 Nav1.7-IN-2 Nav1.7-IN-2 est un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendants (Nav), en particulier Nav 1.7, avec IC50 de 80 nM. Nav1.7-IN-2 Chemical Structure
  94. GC65320 Nav1.7-IN-3 Nav1.7-IN-3 est un inhibiteur sélectif de Nav1.7 du canal sodique voltage-dépendant biodisponible par voie orale avec une IC50 de 8 nM. Nav1.7-IN-3 Chemical Structure
  95. GC64072 NBI-921352 NBI-921352 Chemical Structure
  96. GC31302 NHE3-IN-1 NHE3-IN-1 est un inhibiteur d'échangeur sodium/proton de type 3 (NHE-3) extrait du brevet WO 2011019784 A1. NHE3-IN-1 Chemical Structure
  97. GC63108 NHE3-IN-2 NHE3-IN-2 est un inhibiteur de l'échangeur Na+/H+-3 (NHE3) (brevet WO2001079186A1, exemple 6-Chlor-4-phényl-2-chinazolinyl-guanidine). NHE3-IN-2 Chemical Structure
  98. GC31216 Nicainoprol (RU-42924) Le nicaÏnoprol (RU-42924) est un médicament bloquant les canaux sodiques rapides, qui est un puissant agent antiarythmique. Nicainoprol (RU-42924) Chemical Structure
  99. GC39719 Nigericin

    Ionophore K+/H+, favorisant l'échange de K+/H+ à travers la membrane mitochondriale.

     Nigericin Chemical Structure
  100. GC50299 OD1 Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator OD1 Chemical Structure
  101. GC10500 Oxcarbazepine L'oxcarbazépine est un inhibiteur des canaux sodiques. Oxcarbazepine Chemical Structure

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