TGF-β / Smad Signaling
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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)
- GC17591D-erythro-Sphingosine (synthetic)CAS: 123-78-4Purity: >98.00%
D-erythro-Sphingosine (synthetic) est un activateur bioactif de la kinase p32(EC 50 =8μM).
- GC17670Bryostatin 1CAS: 83314-01-6Purity: >99.00%
La bryostatine 1 est un macrolide naturel isolé du bryozoaire Bugula neritina et est un modulateur PKC puissant et perméable au système nerveux central (SNC).
- GC17727[Ala107]-MBP (104-118)CAS: 99026-77-4Purity: >98%
[Ala107]-MBP (104-118) est un inhibiteur peptidique non compétitif de la protéine kinase C (PKC), avec des IC50 allant de 46 à 145 μM.
- GC17767DihydrosphingosineCAS: 3102-56-5Purity: >98%
La dihydrosphingosine est un puissant inhibiteur de la PKC et de la phospholipase A2 (PLA2).
- GC17815L-threo-Sphingosine C-18CAS: 25695-95-8Purity: >98%
La L-thréo-Sphingosine C-18 est un puissant inhibiteur de MAPK. La L-thréo-Sphingosine C-18 induit l'apoptose et une fragmentation claire de l'ADN. La L-thréo-Sphingosine C-18 présente un effet anticancéreux.
- GC17901TamoxifenCAS: 10540-29-1Purity: >98.00%
Tamoxifen(TAM) sert d'un modulateur sélectif des récepteurs à l'estrogène (SERM), inhibe les effets de l'estrogène sur les cellules mammaires tout en stimulant potentiellement l'activité de l'estrogène dans les cellules de différents tissus.
- GC180621,2-Dilauroyl-sn-glycerolCAS: 60562-15-4Purity: >98%
Le 1,2-dilauroyl-sn-glycérol est un diacylglycérol saturé et peut jouer un rÔle dans la transduction du signal du second messager.
- GC18246R-59-949CAS: 120166-69-0Purity: >98.00%
Le R-59-949 est un inhibiteur de pan diacylglycérol kinase (DGK) avec une IC50 de 300 nM. Le R-59-949 inhibe fortement l'activité des DGK α et γ de type I et atténue modérément l'activité des DGK θ et κ de type II. Le R-59-949 active la protéine kinase C (PKC) en augmentant les niveaux du ligand endogène diacylglycérol.
- GC18354Bisindolylmaleimide X (hydrochloride)CAS: 145317-11-9Purity: >98.50%
Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) est un nouvel inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) perméable aux cellules. Bisindolylmaleimide X inhibe également l'activité de la kinase dépendante des cyclines 2 (CDK2).
- GC18521CercosporinCAS: 35082-49-6Purity: >95.00%
La cercosporine est produite par un phytopathogène, Cercosporakikuchii, et les elsinochromes, pigments de la famille des champignons elsinoe. La cercosporine est un photosensibilisateur puissant avec une courte longueur d'onde d'activation, principalement adaptée aux traitements de thérapie photodynamique superficielle (PDT), en particulier lorsqu'il est nécessaire d'éviter les perforations.
- GC19034AR-13324 mesylateCAS: 1422144-42-0Purity: >98%
AR-13324 mesylate est un inhibiteur puissant des protéines kinases associées à Rho, ROCK1 et ROCK2, ses valeurs de Ki sont 1nM pour les deux isoformes.
- GC19177GSK180736ACAS: 817194-38-0Purity: >99.50%
GSK180736A est un puissant inhibiteur de la kinase 1 enroulée associée À Rho (ROCK1) avec une IC50 de 100 nM.
- GC19338SRI-011381 hydrochlorideCAS: 2070014-88-7Purity: >98.00%
SRI-011381 hydrochloride est un activateur oraux actif de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant β (TGF-β) avec des effets neuroprotecteurs.
- GC25482GSK269962A HClCAS: 2095432-71-4Purity: >98%
GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.
- GC25662N-DesmethyltamoxifenCAS: 31750-48-8Purity: >98%
N-Desmethyltamoxifen, the major metabolite of Tamoxifen in humans and a ten-fold more potent protein kinase C (PKC) inhibitor than Tamoxifen, also is a potent regulator of ceramide metabolism in human AML cells, limiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation.
- GC25669Nilotinib hydrochlorideCAS: 923288-95-3Purity: >98%
Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.
- GC26000TP0427736 HClCAS: 864374-00-5Purity: >98%
TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM.
- GC26055WAY-301398CAS: 312607-68-4Purity: >98%
WAY-301398 (6-methoxynaphthalene) can bind to protein kinase C (PKC).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17591 | D-erythro-Sphingosine (synthetic) | 123-78-4 | >98.00% | |
D-erythro-Sphingosine (synthetic) est un activateur bioactif de la kinase p32(EC 50 =8μM). | ||||
| GC17670 | Bryostatin 1 | 83314-01-6 | >99.00% | |
La bryostatine 1 est un macrolide naturel isolé du bryozoaire Bugula neritina et est un modulateur PKC puissant et perméable au système nerveux central (SNC). | ||||
| GC17712 | AT13148 | 1056901-62-2 | >99.50% | |
AT13148 est un inhibiteur de kinase multi-AGC actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM et 6 nM/4 nM pour Akt1/2/3, p70S6K, PKA, et ROCKI/II, respectivement. | ||||
| GC17727 | [Ala107]-MBP (104-118) | 99026-77-4 | >98% | |
[Ala107]-MBP (104-118) est un inhibiteur peptidique non compétitif de la protéine kinase C (PKC), avec des IC50 allant de 46 à 145 μM. | ||||
| GC17767 | Dihydrosphingosine | 3102-56-5 | >98% | |
La dihydrosphingosine est un puissant inhibiteur de la PKC et de la phospholipase A2 (PLA2). | ||||
| GC17815 | L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | >98% | |
La L-thréo-Sphingosine C-18 est un puissant inhibiteur de MAPK. La L-thréo-Sphingosine C-18 induit l'apoptose et une fragmentation claire de l'ADN. La L-thréo-Sphingosine C-18 présente un effet anticancéreux. | ||||
| GC17901 | Tamoxifen | 10540-29-1 | >98.00% | |
Tamoxifen(TAM) sert d'un modulateur sélectif des récepteurs à l'estrogène (SERM), inhibe les effets de l'estrogène sur les cellules mammaires tout en stimulant potentiellement l'activité de l'estrogène dans les cellules de différents tissus. | ||||
| GC18015 | LY2157299 | 700874-72-2 | >98.00% | |
LY2157299 est un inhibiteur oral et sélectif de la kinase du récepteur TGF-β de type I (TGF-βRI) que la valeur d'IC 50 est 56nM. | ||||
| GC18055 | SC-9 | 102649-78-5 | >98% | |
SC-9 est un activateur PKC en présence de Ca2+. | ||||
| GC18062 | 1,2-Dilauroyl-sn-glycerol | 60562-15-4 | >98% | |
Le 1,2-dilauroyl-sn-glycérol est un diacylglycérol saturé et peut jouer un rÔle dans la transduction du signal du second messager. | ||||
| GC18246 | R-59-949 | 120166-69-0 | >98.00% | |
Le R-59-949 est un inhibiteur de pan diacylglycérol kinase (DGK) avec une IC50 de 300 nM. Le R-59-949 inhibe fortement l'activité des DGK α et γ de type I et atténue modérément l'activité des DGK θ et κ de type II. Le R-59-949 active la protéine kinase C (PKC) en augmentant les niveaux du ligand endogène diacylglycérol. | ||||
| GC18354 | Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) | 145317-11-9 | >98.50% | |
Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) est un nouvel inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) perméable aux cellules. Bisindolylmaleimide X inhibe également l'activité de la kinase dépendante des cyclines 2 (CDK2). | ||||
| GC18521 | Cercosporin | 35082-49-6 | >95.00% | |
La cercosporine est produite par un phytopathogène, Cercosporakikuchii, et les elsinochromes, pigments de la famille des champignons elsinoe. La cercosporine est un photosensibilisateur puissant avec une courte longueur d'onde d'activation, principalement adaptée aux traitements de thérapie photodynamique superficielle (PDT), en particulier lorsqu'il est nécessaire d'éviter les perforations. | ||||
| GC19034 | AR-13324 mesylate | 1422144-42-0 | >98% | |
AR-13324 mesylate est un inhibiteur puissant des protéines kinases associées à Rho, ROCK1 et ROCK2, ses valeurs de Ki sont 1nM pour les deux isoformes. | ||||
| GC19177 | GSK180736A | 817194-38-0 | >99.50% | |
GSK180736A est un puissant inhibiteur de la kinase 1 enroulée associée À Rho (ROCK1) avec une IC50 de 100 nM. | ||||
| GC19234 | LY3200882 | 1898283-02-7 | >99.50% | |
LY3200882 est un inhibiteur puissant, hautement sélectif, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale du récepteur TGF-β de type 1 (ALK5) avec une IC50 de 38,2 nM. | ||||
| GC19338 | SRI-011381 hydrochloride | 2070014-88-7 | >98.00% | |
SRI-011381 hydrochloride est un activateur oraux actif de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant β (TGF-β) avec des effets neuroprotecteurs. | ||||
| GC19447 | SM 16 | 614749-78-9 | >99.50% | |
SM 16 est un inhibiteur de kinase ALK5/ALK4 avec Kis de 10 et 1,5 nM, respectivement. | ||||
| GC25482 | GSK269962A HCl | 2095432-71-4 | >98% | |
GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively. | ||||
| GC25662 | N-Desmethyltamoxifen | 31750-48-8 | >98% | |
N-Desmethyltamoxifen, the major metabolite of Tamoxifen in humans and a ten-fold more potent protein kinase C (PKC) inhibitor than Tamoxifen, also is a potent regulator of ceramide metabolism in human AML cells, limiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation. | ||||
| GC25669 | Nilotinib hydrochloride | 923288-95-3 | >98% | |
Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity. | ||||
| GC26000 | TP0427736 HCl | 864374-00-5 | >98% | |
TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM. | ||||
| GC26055 | WAY-301398 | 312607-68-4 | >98% | |
WAY-301398 (6-methoxynaphthalene) can bind to protein kinase C (PKC). | ||||
| GC26065 | WAY-354831 | 330572-32-2 | >98% | |
WAY-354831 exhibits antibacterial activity. | ||||