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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1553)

  • GC32186 structure
    GC32186Puromycin (CL13900)
    CAS: 53-79-2
    Purity: >98.00%

    プロマイシンジヒドロクロリドは、プロマイシンのジヒドロクロリド塩です。プロマイシンはアミノグリコシド系抗生物質であり、タンパク質合成を阻害します。

  • GC32448 structure
    GC32448Thymosin beta 4 (Thymosin β4)
    CAS: 77591-33-4
    Purity: >98.00%

    チモシンβ4（Thymosin beta 4 (Thymosin β4)）は、G-アクチンと相互作用し、T細胞の分化に影響を与える、多機能で、生体内で広く分布しているペプチドである。

  • GC32551 structure
    GC32551Ombrabulin (AC-7700)
    CAS: 181816-48-8
    Purity: >98.00%

    Ombrabulin (AC-7700) (AVE8062) は CA-4 リン酸の誘導体であり、内皮細胞のチューブリン細胞骨格を選択的に破壊することにより抗血管効果を示すことが知られています。

  • GC32688 structure
    GC32688Centrinone (LCR-263)
    CAS: 1798871-30-3
    Purity: >98.00%

    Centrinone (LCR-263)はpolo様キナーゼ4（PLK4）の可逆的で選択的な阻害剤であり、K i は0.16nMで、細胞で可逆的な中心小体枯渇を誘発する。

  • GC32692 structure
    GC32692APTO-253 (LOR-253)
    CAS: 916151-99-0
    Purity: >98.00%

    APTO-253 (LOR-253)はKrüppel様因子4（KLF4）の低分子誘発剤であり、急性骨髄白血病とリンパ腫細胞株に対して抗増殖活性を示し、IC₅₀値は57nM-1.75μMである。

  • GC32743 structure
    GC32743Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate (Phen-DC3 Triflate)
    CAS: 929895-45-4
    Purity: >98.5%

    Phen-DC3 トリフルオロメタンスルホン酸 (Phen-DC3 Triflate) は、それぞれ 65±6 および 50±10 nM の IC50 で FANCJ および DinG ヘリカーゼを阻害できる G-四重鎖 (G4) 特異的リガンドです。

  • GC32751 structure
    GC32751Centrinone-B (LCR-323)
    CAS: 1798871-31-4
    Purity: >98.50%

    Centrinone-B (LCR-323) (LCR-323) は、強力で選択性の高い PLK4 阻害剤で、Ki は 0.59 nM です。

  • GC32753 structure
    GC32753Taltobulin (HTI-286)
    CAS: 228266-40-8
    Purity: >99.50%

    トリペプチド ヘミアステリンの合成類似体であるタルトブリン (HTI-286) (HTI-286) は、in vitro および in vivo で P 糖タンパク質を介した耐性を回避する強力な抗微小管剤です。タルトブリン (HTI-286) は、精製チューブリンの重合を阻害し、細胞内の微小管組織を破壊し、有糸分裂停止とアポトーシスを誘導します。

  • GC32785 structure
    GC32785ML327
    CAS: 1883510-31-3
    Purity: >98.00%

    ML327 は MYC のブロッカーであり、E-カドヘリンの転写を抑制解除し、上皮間葉転換 (EMT) を逆転させることもできます。

  • GC32810 structure
    GC32810DM4
    CAS: 796073-69-3
    Purity: >98.50%

    DM4 は、細胞分裂を阻害する抗チューブリン剤です。 DM4は、抗体薬物複合体の調製に使用できます。

  • GC32816 structure
    GC32816Estramustine phosphate sodium
    CAS: 52205-73-9
    Purity: >98.00%

    エストラジオール類似体であるエストラムスチンリン酸ナトリウムは、経口で活性な抗微小管化学療法剤です。

  • GC32830 structure
    GC32830NVS-PAK1-1
    CAS: 1783816-74-9
    Purity: >99.00%

    NVS-PAK1-1 は、IC50 が 5 nM の強力で選択的なアロステリック PAK1 阻害剤です。

  • GC32846 structure
    GC32846BOS-172722
    CAS: 1578245-44-9
    Purity: >99.00%

    BOS-172722 は、MPS1 (1 mM ATP) および P-MPS1 の IC50 がそれぞれ 11 nM および 63 nM のモノポーラ スピンドル 1 (MPS1) チェックポイントの阻害剤です。 BOS-172722 は、さまざまな形態の乳癌の研究の可能性も秘めています。

  • GC32853 structure
    GC32853PD0166285
    CAS: 185039-89-8
    Purity: >99.00%

    P-gp の基質である PD0166285 は、WEE1 阻害剤であり、IC50 値がそれぞれ 24 および 72 nM の弱い Myt1 阻害剤です。 PD0166285 は、Chk1 に対して 3.433 μM の IC50 を示します。

  • GC32868 structure
    GC32868BDP5290
    CAS: 1817698-21-7
    Purity: >98.50%

    BDP5290はROCKとMRCKの強力な阻害剤であり、MRCKβ、ROCK1、ROCK2に対するIC50はそれぞれ17nM、230nM、123nMおよび100nMである。

  • GC32890 structure
    GC32890Cytochalasin B (Phomin)
    CAS: 14930-96-2
    Purity: >98.00%

    サイトカラシンB（Cytochalasin B (Phomin)）は細胞透過性のマイコトキシンであり、Phoma属菌に属する子嚢菌から単離される。

  • GC32895 structure
    GC32895Maytansinol (Ansamitocin P-0)
    CAS: 57103-68-1
    Purity: >99.00%

    メイタンシノール (アンサマイトシン P-0) は、微小管の集合を阻害し、in vitro で微小管の分解を誘導します。

  • GC32912 structure
    GC32912IBR2
    CAS: 313526-24-8
    Purity: >97.00%

    IBR2 は強力で特異的な RAD51 阻害剤であり、RAD51 を介した DNA 二本鎖切断修復を阻害します。 IBR2 は RAD51 の多量体化を妨害し、プロテアソームを介した RAD51 タンパク質の分解を促進し、がん細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導します。

  • GC32935 structure
    GC32935Soblidotin (Auristatin PE)
    CAS: 149606-27-9
    Purity: >99.50%

    ソブリドチン (Auristatin PE) (Auristatin PE) は、新しい合成ドラスタチン 10 誘導体であり、チューブリン重合の阻害剤です。

  • GC32969 structure
    GC32969Dimethylenastron
    CAS: 863774-58-7
    Purity: >98.00%

    YU238259 は、がん研究に使用される相同依存性 DNA 修復 (HDR) の阻害剤です。

  • GC33002 structure
    GC33002PBOX 6
    CAS: 290814-68-5
    Purity: >99.50%

    PBOX 6 は、ピロロ-1,5-ベンゾオキサゼピン (PBOX) 化合物であり、微小管脱重合剤およびアポトーシス剤として作用します。

  • GC33006 structure
    GC33006CCT020312
    CAS: 324759-76-4
    Purity: >98.00%

    CCT020312は選択性のタンパク質キナーゼR様の小胞体キナーゼ(PERK)経路作動剤である。

  • GC33057 structure
    GC33057LY3295668 (AK-01)
    CAS: 1919888-06-4
    Purity: >98.00%

    LY3295668 (AK-01) (AK-01) は強力で経口活性があり、特異性の高い Aurora-A キナーゼ阻害剤であり、AurA と AurB の Ki 値はそれぞれ 0.8 nM と 1038 nM です。

  • GC33074 structure
    GC33074SSE15206
    CAS: 1370046-40-4
    Purity: >98.00%

    SSE15206 は、多剤耐性を克服する微小管重合阻害剤 (HCT116 細胞で GI50 = 197 nM) です。異常な有糸分裂を引き起こし、がん細胞の不完全な紡錘体形成による G2/M 停止を引き起こします。