Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(29)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(38)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(13)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(29)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(272)
- Mps1(14)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(72)
- Rho(13)
- PERK(16)
- PLK(46)
- PTEN(7)
- Wee1(11)
- PAK(28)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(16)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(68)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(6)
- ATF6(2)
- ClpP(4)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(4)
- VISTA(2)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)
- GC11634NSC 693868CAS: 40254-90-8Purity: >98%
NSC 693868 は、CDK1 および CDK5 の選択的阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 600 nM および 400 nM です。 NSC 693868 は、IC50 が 1 μM で GSK3β をあまり強力に阻害せず、CDC25 活性をブロックしません。 NSC 693868 は、さまざまなシグナル伝達経路における CDK1 および CDK5 の役割を定義するために使用されます。
- GC11823LY2835219 free baseCAS: 1231929-97-7Purity: >99.00%
LY2835219遊離塩基(LY2835219 free base)はCDK4とCDK6の有力で選択的な阻害剤で、無細胞アッセイではIC 50 値はそれぞれ2nMと10nMである。
- GC11905CevipabulinCAS: 849550-05-6Purity: >99.50%
セビパブリン (TTI-237) は、経口の微小管活性抗腫瘍化合物であり、[3H] ビンブラスチンのチューブリンへの結合を阻害し、ヒト腫瘍細胞株における細胞毒性の IC50 は 18-40 nM です。
- GC12092TMPyP4 tosylateCAS: 36951-72-1Purity: >95.00%
TMPyP4 tosylateは四重鎖特異性のリガンドであり、G-四重鎖とインスリン様の成長因子タイプI (IGF-1)との相互作用を阻害できる。
- GC123143-(4-Pyridyl)indoleCAS: 7272-84-6Purity: >98.00%
3-(4-ピリジル)インドール (Rockout) は Rho キナーゼ (ROCK) 阻害剤であり、IC50 は 25 μM です。
- GC12402LX7101 HCLCAS: 1192189-69-7Purity: >99.50%
LX7101 HCL は、LIMK1、LIMK2、および ROCK2 に対してそれぞれ 24、1.6、および 10 nM の IC50 値を持つ、LIMK および ROCK2 の強力な阻害剤です。また、1 nM 未満の IC50 で PKA を阻害します。
- GC12511Paclitaxel (Taxol)CAS: 33069-62-4Purity: >99.00%
Paclitaxel (Taxol)は微小管安定化剤であり、広い範囲の腫瘍に対して細胞毒性作用を示す。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11634 | NSC 693868 | 40254-90-8 | >98% | |
NSC 693868 は、CDK1 および CDK5 の選択的阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 600 nM および 400 nM です。 NSC 693868 は、IC50 が 1 μM で GSK3β をあまり強力に阻害せず、CDC25 活性をブロックしません。 NSC 693868 は、さまざまなシグナル伝達経路における CDK1 および CDK5 の役割を定義するために使用されます。 | ||||
| GC11656 | ARRY 520 trifluoroacetate | 885060-09-3 | >99.50% | |
強力なEg5阻害剤 | ||||
| GC11754 | AS 1892802 | 928320-12-1 | >98% | |
AS 1892802 は、ROCK の強力な経口活性で選択性の高い阻害剤です。 | ||||
| GC11785 | CDK4 inhibitor | 1256963-02-6 | >98% | |
CDK4/Cyclin D1阻害剤 | ||||
| GC11823 | LY2835219 free base | 1231929-97-7 | >99.00% | |
LY2835219遊離塩基(LY2835219 free base)はCDK4とCDK6の有力で選択的な阻害剤で、無細胞アッセイではIC 50 値はそれぞれ2nMと10nMである。 | ||||
| GC11835 | Deferasirox | 201530-41-8 | >99.50% | |
Deferasiroxは経口活性の鉄キレート剤で、鉄過剰症の処理に使われる。 | ||||
| GC11905 | Cevipabulin | 849550-05-6 | >99.50% | |
セビパブリン (TTI-237) は、経口の微小管活性抗腫瘍化合物であり、[3H] ビンブラスチンのチューブリンへの結合を阻害し、ヒト腫瘍細胞株における細胞毒性の IC50 は 18-40 nM です。 | ||||
| GC11944 | PF 4800567 hydrochloride | 1391052-28-0 | >98% | |
カゼインキナーゼ1ε阻害剤 | ||||
| GC11947 | Ansamitocin P-3 | 66547-09-9 | >98.00% | |
マイクロチューブ解重合剤 | ||||
| GC11971 | LY2857785 | 1619903-54-6 | >98.50% | |
LY2857785 は、CDK9 (IC50 11 nM) およびその他の転写キナーゼ CDK8 (IC50 16 nM)、および CDK7 (IC50 246 nM) に対するタイプ I の可逆的かつ競合的な ATP キナーゼ阻害剤です。 | ||||
| GC12001 | BS-181 | 1092443-52-1 | >98% | |
選択的なCdk7阻害剤 | ||||
| GC12064 | SB1317 | 937270-47-8 | >99.50% | |
多剤作用キナーゼ阻害剤 | ||||
| GC12092 | TMPyP4 tosylate | 36951-72-1 | >95.00% | |
TMPyP4 tosylateは四重鎖特異性のリガンドであり、G-四重鎖とインスリン様の成長因子タイプI (IGF-1)との相互作用を阻害できる。 | ||||
| GC12286 | Vinblastine sulfate | 143-67-9 | >97.00% | |
Vinblastine sulfateは細胞毒性のアルカロイドである。 | ||||
| GC12314 | 3-(4-Pyridyl)indole | 7272-84-6 | >98.00% | |
3-(4-ピリジル)インドール (Rockout) は Rho キナーゼ (ROCK) 阻害剤であり、IC50 は 25 μM です。 | ||||
| GC12319 | Ferulenol | 6805-34-1 | >95.00% | |
セスキテルペンプレニル化クマリン誘導体であるフェルレノールは、ユビキノンサイクルのレベルでコハク酸ユビキノンレダクターゼを特異的に阻害します。 | ||||
| GC12338 | Wortmannin | 19545-26-7 | >98.00% | |
WortmanninはIC50値が4.2nMの強力で選択的かつ不可逆的なPI3K阻害剤である。 | ||||
| GC12348 | Ro 3306 | 872573-93-8 | >98.00% | |
Ro 3306はATP競合性の阻害剤として機能し、CDK1/サイクリンB1を35nmol/LのK i 値で標的とし、CDK1/サイクリンA複合体を110nmol/LのK i 値で標的とする。 | ||||
| GC12352 | cis-trismethoxy Resveratrol | 94608-23-8 | >98.00% | |
シス-トリスメトキシ レスベラ トロールは強力な抗有糸分裂試薬です。 | ||||
| GC12384 | D-64131 | 74588-78-6 | >99.00% | |
チューブリン重合の阻害剤 | ||||
| GC12402 | LX7101 HCL | 1192189-69-7 | >99.50% | |
LX7101 HCL は、LIMK1、LIMK2、および ROCK2 に対してそれぞれ 24、1.6、および 10 nM の IC50 値を持つ、LIMK および ROCK2 の強力な阻害剤です。また、1 nM 未満の IC50 で PKA を阻害します。 | ||||
| GC12425 | CDK inhibitor II | 1269815-17-9 | >98.50% | |
| GC12491 | Narciclasine | 29477-83-6 | >99.50% | |
Narciclasineは植物成長調節剤であり、抗有糸分裂の活性とアポトーシス促進特性を持っている。 | ||||
| GC12511 | Paclitaxel (Taxol) | 33069-62-4 | >99.00% | |
Paclitaxel (Taxol)は微小管安定化剤であり、広い範囲の腫瘍に対して細胞毒性作用を示す。 | ||||
