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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)

  • GC11634 structure
    GC11634NSC 693868
    CAS: 40254-90-8
    Purity: >98%

    NSC 693868 は、CDK1 および CDK5 の選択的阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 600 nM および 400 nM です。 NSC 693868 は、IC50 が 1 μM で GSK3β をあまり強力に阻害せず、CDC25 活性をブロックしません。 NSC 693868 は、さまざまなシグナル伝達経路における CDK1 および CDK5 の役割を定義するために使用されます。

  • GC11656 structure
    GC11656ARRY 520 trifluoroacetate
    CAS: 885060-09-3
    Purity: >99.50%

    強力なEg5阻害剤

  • GC11754 structure
    GC11754AS 1892802
    CAS: 928320-12-1
    Purity: >98%

    AS 1892802 は、ROCK の強力な経口活性で選択性の高い阻害剤です。

  • GC11785 structure
    GC11785CDK4 inhibitor
    CAS: 1256963-02-6
    Purity: >98%

    CDK4/Cyclin D1阻害剤

  • GC11823 structure
    GC11823LY2835219 free base
    CAS: 1231929-97-7
    Purity: >99.00%

    LY2835219遊離塩基（LY2835219 free base）はCDK4とCDK6の有力で選択的な阻害剤で、無細胞アッセイではIC 50 値はそれぞれ2nMと10nMである。

  • GC11835 structure
    GC11835Deferasirox
    CAS: 201530-41-8
    Purity: >99.50%

    Deferasiroxは経口活性の鉄キレート剤で、鉄過剰症の処理に使われる。

  • GC11905 structure
    GC11905Cevipabulin
    CAS: 849550-05-6
    Purity: >99.50%

    セビパブリン (TTI-237) は、経口の微小管活性抗腫瘍化合物であり、[3H] ビンブラスチンのチューブリンへの結合を阻害し、ヒト腫瘍細胞株における細胞毒性の IC50 は 18-40 nM です。

  • GC11944 structure
    GC11944PF 4800567 hydrochloride
    CAS: 1391052-28-0
    Purity: >98%

    カゼインキナーゼ1ε阻害剤

  • GC11947 structure
    GC11947Ansamitocin P-3
    CAS: 66547-09-9
    Purity: >98.00%

    マイクロチューブ解重合剤

  • GC11971 structure
    GC11971LY2857785
    CAS: 1619903-54-6
    Purity: >98.50%

    LY2857785 は、CDK9 (IC50 11 nM) およびその他の転写キナーゼ CDK8 (IC50 16 nM)、および CDK7 (IC50 246 nM) に対するタイプ I の可逆的かつ競合的な ATP キナーゼ阻害剤です。

  • GC12001 structure
    GC12001BS-181
    CAS: 1092443-52-1
    Purity: >98%

    選択的なCdk7阻害剤

  • GC12064 structure
    GC12064SB1317
    CAS: 937270-47-8
    Purity: >99.50%

    多剤作用キナーゼ阻害剤

  • GC12092 structure
    GC12092TMPyP4 tosylate
    CAS: 36951-72-1
    Purity: >95.00%

    TMPyP4 tosylateは四重鎖特異性のリガンドであり、G-四重鎖とインスリン様の成長因子タイプI (IGF-1)との相互作用を阻害できる。

  • GC12286 structure
    GC12286Vinblastine sulfate
    CAS: 143-67-9
    Purity: >97.00%

    Vinblastine sulfateは細胞毒性のアルカロイドである。

  • GC12314 structure
    GC123143-(4-Pyridyl)indole
    CAS: 7272-84-6
    Purity: >98.00%

    3-(4-ピリジル)インドール (Rockout) は Rho キナーゼ (ROCK) 阻害剤であり、IC50 は 25 μM です。

  • GC12319 structure
    GC12319Ferulenol
    CAS: 6805-34-1
    Purity: >95.00%

    セスキテルペンプレニル化クマリン誘導体であるフェルレノールは、ユビキノンサイクルのレベルでコハク酸ユビキノンレダクターゼを特異的に阻害します。

  • GC12338 structure
    GC12338Wortmannin
    CAS: 19545-26-7
    Purity: >98.00%

    WortmanninはIC50値が4.2nMの強力で選択的かつ不可逆的なPI3K阻害剤である。

  • GC12348 structure
    GC12348Ro 3306
    CAS: 872573-93-8
    Purity: >98.00%

    Ro 3306はATP競合性の阻害剤として機能し、CDK1/サイクリンB1を35nmol/LのK i 値で標的とし、CDK1/サイクリンA複合体を110nmol/LのK i 値で標的とする。

  • GC12352 structure
    GC12352cis-trismethoxy Resveratrol
    CAS: 94608-23-8
    Purity: >98.00%

    シス-トリスメトキシ レスベラ トロールは強力な抗有糸分裂試薬です。

  • GC12384 structure
    GC12384D-64131
    CAS: 74588-78-6
    Purity: >99.00%

    チューブリン重合の阻害剤

  • GC12402 structure
    GC12402LX7101 HCL
    CAS: 1192189-69-7
    Purity: >99.50%

    LX7101 HCL は、LIMK1、LIMK2、および ROCK2 に対してそれぞれ 24、1.6、および 10 nM の IC50 値を持つ、LIMK および ROCK2 の強力な阻害剤です。また、1 nM 未満の IC50 で PKA を阻害します。

  • GC12425 structure
    GC12425CDK inhibitor II
    CAS: 1269815-17-9
    Purity: >98.50%
  • GC12491 structure
    GC12491Narciclasine
    CAS: 29477-83-6
    Purity: >99.50%

    Narciclasineは植物成長調節剤であり、抗有糸分裂の活性とアポトーシス促進特性を持っている。

  • GC12511 structure
    GC12511Paclitaxel (Taxol)
    CAS: 33069-62-4
    Purity: >99.00%

    Paclitaxel (Taxol)は微小管安定化剤であり、広い範囲の腫瘍に対して細胞毒性作用を示す。