GLPBio

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)

  • GC10521 structure
    GC10521Podophyllotoxin
    CAS: 518-28-5
    Purity: >99.50%

    多様な生物学的活性を持つリグナン

  • GC10537 structure
    GC10537Triclabendazole
    CAS: 68786-66-3
    Purity: >98.50%

    トリクラベンダゾール (CGA89317) はベンズイミダゾールであり、チューブリンに結合して細胞内輸送メカニズムを損ない、タンパク質合成を妨害します。

  • GC10546 structure
    GC10546AZD7762
    CAS: 860352-01-8
    Purity: >99.50%

    AZD7762 は、Chk1 の IC50 が 5 nM の強力な ATP 競合チェックポイントキナーゼ (Chk) 阻害剤です。

  • GC10557 structure
    GC10557Dolastatin 10 trifluoroacetate
    CAS: 2342568-65-2
    Purity: >98%

    抗腫瘍剤

  • GC10581 structure
    GC10581ISRIB
    CAS: 548470-11-7
    Purity: >98%

    ISRIBは、タンパク質キナーゼR様小胞体キナーゼ(PERK)シグナル経路の阻害剤である。ISRIBは、真核生物翻訳開始因子2α(eIF2α)のリン酸化を効果的に逆転させ、IC 50 値は5nMである。

  • GC10681 structure
    GC10681Eg5-I
    CAS: 1338701-15-7
    Purity: >98%

    Eg5の強力な阻害剤

  • GC10716 structure
    GC10716Netarsudil (AR-13324)
    CAS: 1253952-02-1
    Purity: >98%

    ROCK阻害剤

  • GC10773 structure
    GC10773TAK960
    CAS: 1137868-52-0
    Purity: >95.00%

    TAK960 は経口投与可能なポロ様キナーゼ 1 (PLK1) の選択的阻害剤であり、IC50 は 0.8 nM です。 TAK960 は、PLK2 および PLK3 に対しても阻害活性を示し、IC50 はそれぞれ 16.9 および 50.2 nM です。 TAK960 は、複数のがん細胞株の増殖を阻害し、複数の腫瘍異種移植片に対して有意な有効性を示します。

  • GC10793 structure
    GC10793TCS 2312
    CAS: 838823-31-7
    Purity: >98%

    チェックポイントキナーゼ1（chk1）阻害剤

  • GC10870 structure
    GC10870Cytochalasin J
    CAS: 53760-20-6
    Purity: >98%

    有糸分裂の紡錘体微小管構造とキネトコア構造を変化させる

  • GC10901 structure
    GC10901Hydroxyfasudil
    CAS: 105628-72-6
    Purity: >98.00%
  • GC10954 structure
    GC10954Leptomycin B
    CAS: 87081-35-4
    Purity: >99.50%

    Leptomycin B (LMB)は染色体における位置の維持1（CRM1）の阻害剤であり、核タンパク質輸出因子の1つである。

  • GC11007 structure
    GC11007VO-Ohpic trihydrate
    CAS: 476310-60-8
    Purity: >98.00%

    PTENの特異的阻害剤

  • GC11022 structure
    GC11022SB 218078
    CAS: 135897-06-2
    Purity: >98.00%

    SB 218078 は、15 nM の IC50 で cdc25C の Chk1 リン酸化を阻害する、強力で選択的な ATP 競合性および細胞透過性チェックポイント キナーゼ 1 (Chk1) 阻害剤です。 SB 218078 は、Cdc2 (250 nM の IC50) および PKC (1000 nM の IC50) をあまり強力に阻害しません。 SB 218078 は、DNA 損傷と細胞周期停止によってアポトーシスを引き起こします。

  • GC11181 structure
    GC11181Thiazovivin
    CAS: 1226056-71-8
    Purity: >98.00%

    Thiazovivinは選択性のRho-関連のキナーゼ（ROCK）阻害剤である。

  • GC11252 structure
    GC11252CW069
    CAS: 1594094-64-0
    Purity: >99.50%

    CW069 は、微小管モータータンパク質 HSET のアロステリック阻害剤であり、IC50 は 75 μM です。

  • GC11292 structure
    GC11292Mps1-IN-1
    CAS: 1125593-20-5
    Purity: >99.50%

    Mps1-IN-1 は、IC50 と 367 nM および 27 nM の Kd を持つ、強力で選択的な ATP 競合型 Mps1 キナーゼ阻害剤です。

  • GC11324 structure
    GC11324PHA-767491
    CAS: 845714-00-3
    Purity: >98%

    強力なCdc7キナーゼ阻害剤

  • GC11396 structure
    GC11396SNS-032 (BMS-387032)
    CAS: 345627-80-7
    Purity: >99.00%

    SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) は、CDK2、CDK7、および CDK9 の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 38 nM、62 nM、および 4 nM です。 SNS-032 (BMS-387032) には抗腫瘍効果があります。

  • GC11401 structure
    GC11401Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
    CAS: 186692-46-6
    Purity: >98.00%

    Roscovitine (Seliciclib,CYC202)はCdk2/cyclin Eの効果的な阻害剤であり、IC 50 値は0.1μMである。Roscovitineは、Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35と(cdc)/cyclin Bをも阻害し、IC 50 値はそれぞれ0.49、0.16と0.65μMである。

  • GC11410 structure
    GC11410Aminopurvalanol A
    CAS: 220792-57-4
    Purity: >98%

    アミノプルバラノール A は、サイクリン/Cdk 複合体の強力で選択的な細胞透過性阻害剤です。アミノプルバラノール A は、がん細胞の分化を阻害する G2/M 期移行を優先的に標的にします。アミノプルバラノール A は、生理的受精能依存性アクチン重合の阻害を介して、精子受精能の阻害を引き起こします。

  • GC11564 structure
    GC11564Cdk4/6 Inhibitor IV
    CAS: 359886-84-3
    Purity: >99.50%

    GP-82996 (CINK4) は、CDK4/6 の薬理学的阻害剤です。 GP-82996 の IC50 は、CDK4/サイクリン D1、CDK6/サイクリン D1、および Cdk5/p35 に対してそれぞれ 1.5、5.6、および 25 μM です。 GP-82996 は、がん細胞 U2OS のアポトーシスを誘導します。 GP-82996はがんの研究に使用できます。

  • GC11593 structure
    GC11593AZD0156
    CAS: 1821428-35-6
    Purity: >98.00%

    AZD0156 は、0.58 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性 ATM 阻害剤です。 AZD0156 は、ATM を介したシグナル伝達を阻害し、DNA 損傷チェックポイントの活性化を防ぎ、DNA 損傷修復を妨害し、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。

  • GC11621 structure
    GC11621GW843682X
    CAS: 660868-91-7
    Purity: >99.50%

    可逆的なポロ様キナーゼ阻害剤